本冊綜合評估

1、本冊綜合評估作業(yè)時限：90分鐘 作業(yè)滿分：100分題號1234567891011121314151617181920答案第卷(選擇題，共40分)一、選擇題(每小題2分，每小題只有一個選項符合題意)。1由E(金屬鐵)制備的E(C5H5)2的結(jié)構(gòu)如圖甲所示，其中氫原子的化學(xué)環(huán)境完全相同。但早期人們卻錯誤地認(rèn)為它的結(jié)構(gòu)如圖乙所示。核磁共振法能區(qū)分這兩種結(jié)構(gòu)。甲和乙的核磁共振氫譜中，分別有幾種吸收峰()A1種1種B1種2種C1種3種 D2種3種2從柑橘中可提煉得到1,8­萜二烯()。下列有關(guān)它的說法不正確的是()A分子式為C10H16B常溫下呈液態(tài)，難溶于水C其一氯代物有8種D能與溴水發(fā)生加

2、成反應(yīng)3在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如圖所示：，則下列說法正確的是()A發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是和B發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和C發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是D發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和4.下列分子式所對應(yīng)的有機(jī)物中，不能構(gòu)建出兩種或多種官能團(tuán)的是()AC6H12 BC5H8CC2H6O DC2H4O25下列關(guān)于有機(jī)化合物核磁共振氫譜所對應(yīng)的峰個數(shù)和峰面積之比的判斷錯誤的是()選項有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡式核磁共振氫譜峰個數(shù)核磁共振氫譜峰面積之比ACH3COOH231BCH3OH231C512213D61111226.下列選項中的兩種物質(zhì)，不屬于同分異構(gòu)體的是()A淀粉(C6H10O5)

3、n與纖維素(C6H10O5)nD氰酸銨(NH4CNO)與尿素CO(NH2)27下列化學(xué)反應(yīng)發(fā)生條件的標(biāo)注錯誤的是()答案1C甲中氫原子的化學(xué)環(huán)境完全相同，其核磁共振氫譜中只有1種吸收峰；乙中與鐵相連的2個五元環(huán)結(jié)構(gòu)全等，每個五元環(huán)中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其核磁共振氫譜中有3種吸收峰。2C在烴的鍵線式結(jié)構(gòu)中，端點和交點都是碳原子，不足的鍵用氫補(bǔ)全，可寫出的分子式為C10H16；烴類物質(zhì)都難溶于水，分子中碳原子數(shù)大于4時為液態(tài)或固態(tài)，所給物質(zhì)含10個碳原子，一般常溫下為液態(tài)；分子中只有一個碳原子上沒有氫原子，且另9個碳原子的位置各不相同，即有9種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物應(yīng)有9種；分

4、子中含鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。3C發(fā)生水解反應(yīng)時，OH取代X，所以鍵斷裂，則A項錯誤，C項正確；發(fā)生消去反應(yīng)時，X原子與相鄰C原子上的H消去，所以鍵斷裂，B項、D項錯誤。4AC6H12可能是烯烴，烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵；C6H12也可能是環(huán)烷烴，環(huán)烷烴沒有官能團(tuán)。C5H8可能是炔烴，炔烴的官能團(tuán)是碳碳三鍵；C5H8也可能是二烯烴或環(huán)烯烴，二烯烴和環(huán)烯烴的官能團(tuán)都是碳碳雙鍵。C2H6O可能是CH3CH2OH，其官能團(tuán)是羥基；C2H6O也可能是CH3OCH3，其官能團(tuán)是醚鍵；C2H4O2可能是CH3COOH，其官能團(tuán)是羧基；C2H4O2也可能是HCOOCH3，其官能團(tuán)是酯基和醛基；C2H4O2還

5、可能是HOCH2CHO，其官能團(tuán)是羥基和醛基。5C在化合物的核磁共振氫譜中，峰的個數(shù)反映了不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種類數(shù)，峰面積之比反映了各類氫原子數(shù)目之比。有4類不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，各類氫原子數(shù)目之比為1223。6A同分異構(gòu)體必須具備的條件之一是分子式相同，而淀粉分子式(C6H10O5)n與纖維素分子式(C6H10O5)n看似相同，實則不同(淀粉分子n值和纖維素分子n值不同)，故淀粉和纖維素不是同分異構(gòu)體。7D油脂在堿性條件下水解，生成甘油和高級脂肪酸鹽。RCOOH代表的是高級脂肪酸。8據(jù)有關(guān)媒體報道，某品牌牙膏中含有的消毒劑三氯生遇含氯自來水能生成哥羅芳(三氯甲烷)，哥羅芳能導(dǎo)致肝病甚至癌癥

6、，已知三氯生的結(jié)構(gòu)簡式如下所示，下列說法中不正確的是()A三氯生的分子式為C12H7Cl3O2B三氯生易溶于水C哥羅芳不存在同分異構(gòu)體D三氯生能與NaOH溶液反應(yīng)9某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯誤的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)DY可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體10下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3種同分異構(gòu)體D油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)11下列合成高分子材料的反應(yīng)方程式和反應(yīng)類型均正確的是()

7、12.某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡式為，當(dāng)它完全水解時，可得到的產(chǎn)物有()A2種B3種C4種 D5種13某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為()AC14H18O5 BC14H16O4CC16H22O5 DC16H20O514下列說法不正確的是()A己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點、沸點各不相同B在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油D聚合物()可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得15分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分

8、枝酸的敘述正確的是()A分子中含有2種官能團(tuán)B可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同16從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是()17烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為()A11 B23C32 D21答案8.B三氯生不易溶于水，其分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基，能與NaOH溶液反

9、應(yīng)。9BX、Z中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，A項正確。酚的酸性小于H2CO3大于HCO，所以X、Z均不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，B項錯誤。Y在FeBr3催化下能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，Y中的碳碳雙鍵能與Br2、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)，C項正確。Y中的碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)，X能與甲醛等物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)，D項正確。10B聚氯乙烯為氯乙烯(CH2=CHCl)的加聚產(chǎn)物，鏈節(jié)為，不含碳碳雙鍵，A項錯誤；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖發(fā)酵可以得到乙醇，乙醇氧化可以得到乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可以制取乙酸乙酯，B項正確；丁烷有正

10、丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體，C項錯誤；油脂的皂化反應(yīng)為油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，D項錯誤。11CA、B兩項的化學(xué)方程式書寫錯誤，A項應(yīng)生成，B項漏寫了水且為縮聚反應(yīng)；D項為加聚反應(yīng)。12C該有機(jī)物分子里有2個酯基和1個肽鍵，它發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)鍵變化規(guī)律如下所示：13A1 mol羧酸酯水解生成1 mol羧酸和2 mol乙醇，說明1 mol羧酸酯中含有2 mol酯基。該水解過程可表示為：C18H26O52H2O羧酸2C2H5OH，由原子守恒知，該羧酸的化學(xué)式為C14H18O5，A項正確。14A己烷有5種同分異構(gòu)體，A項錯誤；苯在一定條件下與液溴、硝酸、硫酸反應(yīng)生成溴苯、硝基苯及苯

11、磺酸的反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，B項正確；油脂發(fā)生皂化反應(yīng)后生成高級脂肪酸鹽和甘油，C項正確；聚合物的單體是CH2=CH2和CH3CH=CH2，D項正確。15B該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、醚鍵4種官能團(tuán)，A項錯誤；該有機(jī)物中含有羧基和羥基，可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，B項正確；該有機(jī)物中含有2個羧基，1 mol該物質(zhì)最多與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，C項錯誤；該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D項錯誤。16A遇FeCl3溶液顯特征顏色，說明該物質(zhì)含有酚羥基，B項錯誤；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明有CHO或

12、者是甲酸某酯，故A項正確，C項錯誤；而D項中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故D項錯誤。17C根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，1 mol烏洛托品中含有6 mol碳原子和4 mol氮原子，所以甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為32。18.合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說法正確的是()A合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C和苯乙烯互為同系物D通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度19化學(xué)是你，化學(xué)是我，化學(xué)深入我們生活。下列說法正確的是()A木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)C包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴DPX項

13、目的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴20.己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是()A在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B在一定條件下，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C用FeCl3溶液不可鑒別化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子第卷(非選擇題，共60分)二、非選擇題(共4個小題，共60分)21(15分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)下列關(guān)于M的說法正確的是_(填序號)。a屬于芳香族化合物b遇FeCl3溶液顯紫色c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：烴A的

14、名稱為_。步驟中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是_。步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。步驟的反應(yīng)類型是_。肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有_種。答案18.D生成PPV的同時還有小分子生成，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，A項錯誤；聚苯乙烯中不含碳碳雙鍵，B項錯誤；兩種有機(jī)物中碳碳雙鍵的數(shù)目不同，C項錯誤。19B木材纖維遇碘水不顯藍(lán)色，A項錯誤；食用花生油和雞蛋清分別屬于油脂和蛋白質(zhì)，二者均能發(fā)生水解反應(yīng)，B項正確；聚乙烯和聚氯乙烯分別屬于烴和鹵代烴，C項錯誤；對二甲苯屬于不飽和烴，D項錯誤。20B鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在NaOH水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng)，A項錯

15、誤；酚羥基可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，類似于酚醛樹脂的制備，B項正確；X中無酚羥基，而Y中有，所以可用FeCl3溶液鑒別X和Y，C項錯誤；中標(biāo)“*”的碳原子為手性碳原子，D項錯誤。21(1)ac(2)甲苯反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成解析：(1)觀察M的結(jié)構(gòu)可得，含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，a正確，無酚羥基，b錯誤，苯環(huán)側(cè)鏈上有碳碳雙鍵，c正確，1 mol M中有3 mol酯基結(jié)構(gòu)，水解生成3 mol醇，d錯誤。(2)分析肉桂酸合成路線和題示信息可得：B的結(jié)構(gòu)為，A是甲苯()，步驟為甲苯與Cl2光照條件下發(fā)生甲基上氫原子取代，可能發(fā)生一氯取代、二氯取代和三氯取代，故步驟中B的產(chǎn)率往往偏低；步驟反應(yīng)是鹵代烴堿

16、性條件下水解，反應(yīng)方程式為，步驟發(fā)生與CH3CHO的加成反應(yīng)；步驟由C到D發(fā)生OH消去反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)CHCHCHO，D含CHO，經(jīng)步驟銀氨溶液氧化和酸化，CHO轉(zhuǎn)化為COOH，肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為CHCHCOOH。C的酯類化合物同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有一個CH3，酯基可為HCOOCH2、CH3COO和CH3OOC三種，分別與甲基在苯環(huán)上的鄰、間、對三種位置，共有9種同分異構(gòu)體。22(1)CH3CCH(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基解析：(1)A屬于炔烴，結(jié)合A的分子式可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CCH。(2)根據(jù)B的元素種類和相對分子質(zhì)量可判斷B是甲醛。(3)類比題中“已知”反應(yīng)，可知C與D反應(yīng)生成

17、的E中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醛基。(4)根據(jù)題意可推出F的結(jié)構(gòu)簡式為，H的結(jié)構(gòu)簡式為，由F得到H先發(fā)生加成反應(yīng)，然后發(fā)生消去反應(yīng)，最后酸化。(5)結(jié)合題圖可知，M為CH3CCCH2OH。(6)N為順式結(jié)構(gòu)，則N為22(15分)“張­烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被Name Reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物：合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：CHOH2O(1)A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物。E中含有的官能團(tuán)是_。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是_；試劑

18、b是_。(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是_。(6)N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式_。23.(15分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為_。寫出ABC的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(2)C()中、3個OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。(4)DF的反應(yīng)類型是_，1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式：_。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基(5)已知：A有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H524(15分)菠蘿酯F是一