伴性遺傳學(xué)案一

1、伴性遺傳預(yù)習(xí)學(xué)案 2010、10.、8預(yù)習(xí)目標(biāo)：1、回顧復(fù)習(xí)染色體的類型，果蠅和人體染色體的組成2、伴性遺傳的概念 以及紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)3.、性別決定的方式一、復(fù)習(xí)人體染色體的組成1、果蠅含有 條染色體。雌果蠅的染色體組成為 雄果蠅的染色體組成為 2、人體體細(xì)胞含有 條染色體，常染色體 條，性染色體 條，女性染色體的組成 ，男性染色體的組成 3、人體XY兩條染色體是同源染色體嗎？大小，形態(tài)有何差異？(見P34“資料分析”第三段)二、伴性遺傳1、（P33）什么是伴性遺傳？你能舉出相關(guān)的例子嗎？2、人類紅綠色盲的遺傳（1）、結(jié)合P34“資料分析”討論題，說出：人類紅綠色盲基因是位于 染色體上的

2、（顯性還是隱性）性遺傳病。思考：紅綠色盲在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？ （2）、紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是什么？ 3、抗維生素D佝僂病 (P36)：屬于位于 染色體上的 性遺傳病。思考：在男女中的發(fā)病率有何不同？4、（P37）生物的性別都是由XY決定的嗎？舉例說明。有何應(yīng)用？ 伴性遺傳課堂探究學(xué)案學(xué)習(xí)目標(biāo)：理解和掌握紅綠色盲的的傳遞規(guī)律；概述伴性遺傳的特點(diǎn)重點(diǎn)、難點(diǎn)：（1）分析紅綠色盲的遺傳 （2）總結(jié)伴性遺傳的特點(diǎn)一、性別決定1、概念：性別決定一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。2、性別決定方式：細(xì)胞遺傳學(xué)的研究表明，生物的性別通常是由性染色體決定的。根據(jù)生物體細(xì)胞中的性染色體的差異，生物的性別

3、決定方式主要有兩種：一種是XY型，一種是ZW型。人類的性別決定方式就是XY型。 XY型性別決定在生物界中是比較普遍的，很多種類的昆蟲、某些魚類和兩棲類，所有的哺乳類動(dòng)物以及很多雌雄異株的植物，如菠菜、大麻等都是屬于這種類型。ZW型是鳥類等少數(shù)生物具有的性別決定方式。思考1：玉米、小麥有性別之分嗎？有性染色體嗎？有伴性遺傳現(xiàn)象嗎？ 思考2：人群中為什么男女比例接近1；1？(從性染色體角度，結(jié)合減數(shù)分裂分析回答)二、伴性遺傳（以XY性別決定方式為例）1、概念：決定某些性狀的基因位于 上，所以遺傳上總是 相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。2（伴X染色體隱性遺傳）紅綠色盲的遺傳（1）人類色覺有關(guān)的基因型和

4、表現(xiàn)型（填寫下列空白）色盲基因：b 正常基因：B女性男性基因型 表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲思考：1、為什么紅綠色盲的患者中男性多于女性？ 2、為什么色盲基因只能夠位于X染色體上？提示：紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因控制的，Y染色體由于過于短?。ㄈ狈ο鄳?yīng)的同源區(qū)段），所以Y染色體上沒有這種基因。因此紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。（2）紅綠色盲的遺傳現(xiàn)象（寫出下列遺傳圖解） a色盲男性和正常女性結(jié)婚： b正常男性和女性攜帶者結(jié)婚： c 色盲男性和女性攜帶者結(jié)婚： d正常男性和色盲女性結(jié)婚：（3）紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)： 遺傳（男性的紅綠色盲基因只能從 那里傳來，以后只能傳給

5、的遺傳特點(diǎn)）男患 女患 一般為隔代遺傳（即第一代和第三代有病，第二代為基因攜帶者）女病 必病，母病 必病3、X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病 遺傳特點(diǎn)： （1）交叉遺傳（2）女患 男患（3）一般代代相傳，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象（即子代有患者，親代必有患者）（4）兒病 必病，父病 必病4、伴Y染色體遺傳人類的外耳道多毛癥特點(diǎn)：患者總是 性，即傳男不傳女。 三、伴性遺傳的應(yīng)用問題應(yīng)用：ZW型鳥類等少數(shù)生物思考：在家禽飼養(yǎng)時(shí)，如何根據(jù)伴性遺傳規(guī)律，多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋，提高經(jīng)濟(jì)收入遺傳病特點(diǎn)總結(jié)遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳

6、，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳典例一；關(guān)于遺傳方式的判斷：例1遺傳病系譜圖中，最可能屬于X染色體隱性遺傳的是（ ）典例二：有關(guān)計(jì)算1、一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？2一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲男孩，（1）再生一個(gè)色盲男孩的幾率是多少？（2）再生一個(gè)男孩色盲的幾率是多少？ 當(dāng)堂檢測(cè)1、人的性別決定發(fā)生在A胎兒

7、出生時(shí) B胎兒發(fā)育時(shí) C合子形成時(shí) D合子卵裂時(shí)2、下列各種細(xì)胞中，一定含有X染色體的是A人的精子 B人的體細(xì)胞 C生物的體細(xì)胞 D生物的卵細(xì)胞3、在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體4.下列有關(guān)色盲遺傳的敘述中，正確的是 ( ) A.母親正常父親色盲，兒子一定色盲 B.父親正常母親色盲，兒子不一定色盲 C.雙親均正常，兒子有可能色盲 D.雙親均正常，女兒有可能色盲 下列人類5.一對(duì)夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲，第二胎所生的女孩色覺正常；第三胎生的女孩

8、患紅綠色盲，第四胎生的男孩色覺正常。這對(duì)夫婦的婚配方式是 ( ) A.XBXB×XbY B.XBXb×XBY C.XbXb×XBY D.XBXb×XbY 6.女性色盲，她的什么親屬一定患色盲（ ）A父親和母親   B兒子和女兒   C母親和女兒   D父親和兒子7.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是 ()A.兒子、女兒全部正常 B.兒子患病，女兒正常 C.兒子正常，女兒患病 D.兒子和女兒中都有可能出

9、現(xiàn)患者 8、某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?( )A、血友病為X染色體上隱性基因控制 B、血友病為X染色體上顯性基因控制 C、父親是血友病基因攜帶者 D、血友病由常染色體上的顯性基因控制9、父親正常，女兒色盲的發(fā)病率是 A.0 B.25% C.50%D.100% ( )10.某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是 ( ) A.1/2 B.1/4 C.

10、0 D.1/16課后延伸1.有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是 （ ）A祖父父親男孩                 B祖母父親男孩C外祖父母親男孩             D外祖母母親男孩2.一對(duì)夫妻色覺正常，他們的父母也均正常，但妻子的

11、弟弟患色盲。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是( )A、0 B、1/2 C、1/4 D、1/81234567男患者女患者3、下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自A1號(hào) B2號(hào) C3號(hào) D4號(hào)4、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、果蠅白眼為X染色體上的隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交組合中，通過眼色可直接判斷子代果蠅的性別 ( )  A.白眼果蠅×白眼果蠅 B.雜合