專(zhuān)題2微型專(zhuān)題2

1、.微型專(zhuān)題2有機(jī)物的構(gòu)造與分類(lèi)學(xué)習(xí)目的定位1.熟知常見(jiàn)有機(jī)物的類(lèi)別及其構(gòu)造特點(diǎn)。2.掌握同分異構(gòu)體的概念、類(lèi)別、書(shū)寫(xiě)及判斷方法。3.掌握有機(jī)物命名的方法原那么。一、有機(jī)化合物的分類(lèi)及構(gòu)造特點(diǎn)1有機(jī)化合物的分類(lèi)例1以下物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是答案D解析苯的同系物分子構(gòu)造中含有一個(gè)苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基，A、B屬于苯的同系物；C分子構(gòu)造中含有氮原子，不屬于烴類(lèi)；D分子構(gòu)造中含有苯環(huán)，但側(cè)鏈含有碳碳雙鍵，屬于芳香烴，但不屬于苯的同系物?！究键c(diǎn)】按碳的骨架分類(lèi)【題點(diǎn)】環(huán)狀化合物特別提示芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系1芳香化合物：含有一個(gè)或幾個(gè)苯環(huán)的化合物，如苯、溴苯、萘等。2芳香烴

2、：含有一個(gè)或幾個(gè)苯環(huán)的烴只含碳、氫兩種元素，如苯、甲苯、萘等。3苯的同系物：只有一個(gè)苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴，符合通式CnH2n6n>6，如甲苯、乙苯等。即苯的同系物屬于芳香烴，芳香烴屬于芳香化合物。2有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)例22019·如東高級(jí)中學(xué)高二期中某種分子的球棍模型如以下圖所示圖中球與球之間的連線(xiàn)可代表單鍵、雙鍵、叁鍵等：不同形式的球代表不同的原子，對(duì)該物質(zhì)的判斷正確的選項(xiàng)是A處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵B處的原子可能是氯原子C該分子中的原子不可能均在同一直線(xiàn)上D該分子不存在鏈狀同分異構(gòu)體答案D解析由于在碳鏈最左端的碳原子上只結(jié)合了一個(gè)氫原子，所以根據(jù)碳原子最外層有四個(gè)

3、電子，即碳四價(jià)的原那么最左端兩個(gè)碳原子間為碳碳叁鍵，依次類(lèi)推該分子的構(gòu)造簡(jiǎn)式為HCCCCCCCCCN或HCCCCCCCCCP，根據(jù)上述推斷，處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；處必須是叁鍵，而Cl只能形成單鍵，所以處的原子不可能是氯原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；因?yàn)樵谠摲肿又泻卸鄠€(gè)碳碳叁鍵，乙炔分子是直線(xiàn)型分子，所以這些原子均在同一直線(xiàn)上，不存在鏈狀同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤。規(guī)律方法某分子空間構(gòu)造的判斷1可根據(jù)分子構(gòu)造中鍵角進(jìn)展判斷，鍵能、鍵長(zhǎng)與分子的空間構(gòu)型無(wú)關(guān)。2可根據(jù)其衍生物的構(gòu)造進(jìn)展判斷，如甲烷的空間構(gòu)型可用其二氯代物的種類(lèi)進(jìn)展判斷。相關(guān)鏈接1有機(jī)化合物分類(lèi)的本卷須知具有多種官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物，由于官能團(tuán)

4、具有各自的獨(dú)立性，因此在不同條件下的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)進(jìn)展討論。如：構(gòu)造為的有機(jī)物，具有三種官能團(tuán)：酚羥基、羧基、醛基，所以該有機(jī)化合物具有酚類(lèi)、羧酸類(lèi)和醛類(lèi)物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。2有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)物中碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵或叁鍵。碳原子與碳原子之間可以結(jié)合成鏈狀，也可以結(jié)合成環(huán)狀。2甲烷的特點(diǎn)甲烷分子中1個(gè)碳原子與4個(gè)氫原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，構(gòu)成以碳原子為中心、4個(gè)氫原子位于四個(gè)頂點(diǎn)的正四面體構(gòu)造。所有原子不可能同時(shí)共面。二、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)及數(shù)目判斷1同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)例3按要求寫(xiě)出以下物質(zhì)的同分異構(gòu)體1寫(xiě)出與CHCCH2CH3互為同分異構(gòu)體的鏈狀烴的構(gòu)

5、造簡(jiǎn)式_。2分子式與苯丙氨酸C6H5CH2CHNH2 COOH一樣，且滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件的有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式有_。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基硝基直接連在苯環(huán)上答案1 H3CCCCH3、H2C=CHCH=CH22 、解析1符合要求的碳架構(gòu)造只有CCCC，根據(jù)位置異構(gòu)符合要求的有H3CCCCH3，官能團(tuán)異構(gòu)有H2C=CHCH=CH2。2解此題首先要明確一樣碳原子數(shù)的氨基酸和硝基化合物屬于類(lèi)別異構(gòu)。當(dāng)苯環(huán)上連有1個(gè)硝基以后，余下的取代基只能是正丙基、異丙基兩種，再考慮到苯環(huán)上的二取代物本身有3種位置關(guān)系，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如下：誤區(qū)警示在書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)容易無(wú)視限定條件，沒(méi)有按一定順序列舉，導(dǎo)致漏寫(xiě)或多寫(xiě)，故按“類(lèi)別異

6、構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)或取代基位置異構(gòu)的順序有序列舉的同時(shí)要充分利用“對(duì)稱(chēng)性防漏惕增。2同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法例4分子式為C4H10O，分子構(gòu)造中含有OH官能團(tuán)的有機(jī)化合物有A3種 B4種C5種 D6種答案B解析解題的思路是先確定類(lèi)別，寫(xiě)出可能的碳鏈，變換官能團(tuán)的位置。可以先寫(xiě)出C4H10的兩種同分異構(gòu)體，然后再用OH取代其中的一個(gè)氫原子。符合條件的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2OH、4種?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的綜合考察規(guī)律方法在判斷分子構(gòu)造中含有OH的C4H10O的同分異構(gòu)體時(shí)可將此有機(jī)物看做是由OH與丁基結(jié)合而成，只需判斷丁基的同分異構(gòu)即可。如丁基有四種，戊醛可看

7、作是丁基與醛基連接而成、戊酸可看作是丁基與羧基連接而成也分別有四種。例5分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有不含立體異構(gòu)A7種 B8種C9種 D10種答案C解析由有機(jī)物的分子式可知，該分子有兩種碳架構(gòu)造CCCC和，在碳鏈中引入氯原子，有如下幾種構(gòu)造：共有9種構(gòu)造?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】同分異構(gòu)體數(shù)目判斷的綜合考察規(guī)律方法在判斷某一有機(jī)物有兩個(gè)限定的基團(tuán)的同分異構(gòu)體時(shí)可用“定一移一的方法：1先確定此有機(jī)物的碳鏈構(gòu)造；2把其中的一個(gè)基團(tuán)如A基團(tuán)先固定，挪動(dòng)另一基團(tuán)如B基團(tuán)的位置，可確定一部分同分異構(gòu)體；3再挪動(dòng)A基團(tuán)的位置，將其固定，挪動(dòng)另一B基團(tuán)的位置，再一次確定一部分同分異構(gòu)體。

8、相關(guān)鏈接1同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)順序1首先考慮官能團(tuán)異構(gòu)，符合同一分子式可能有哪幾類(lèi)不同的有機(jī)物，確定先寫(xiě)哪一類(lèi)有機(jī)物。2在確定另一類(lèi)具有一樣官能團(tuán)有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)先考慮碳鏈異構(gòu)。3在同一官能團(tuán)的根底上，再考慮位置異構(gòu)。2常見(jiàn)官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體1單烯烴和環(huán)烷烴：通式為CnH2nn3，如CH2=CHCH3和。2二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴：通式為CnH2n2n4，如CH2=CHCH=CH2，CHCCH2CH3和。3飽和一元醇和飽和一元醚：通式為CnH2n2On2，如CH3CH2OH和CH3OCH3。4飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)醚：通式為CnH2nOn3，如CH3CH2CHO、CH3CO

9、CH3、CH2=CHCH2OH、5飽和一元羧酸、飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯、飽和一元羥基醛、飽和一元羥基酮：通式為CnH2nO2n3，如CH3CH2CH2COOH、CH3COOCH2CH3、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH2COCH3。6酚、芳香醇和芳香醚：通式為CnH2n6On7，如。三、有機(jī)化合物的命名1芳香族化合物的命名例62019·麥積區(qū)校級(jí)期中以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A：2­甲基苯甲酸B：甲基苯酚C：間二甲苯D：1,4­二硝基苯答案A解析假設(shè)用系統(tǒng)命名法給芳香族化合物命名時(shí)，假如苯環(huán)上沒(méi)有官能團(tuán)或者有NO2、X官能團(tuán)時(shí)，以苯環(huán)為母體命名；有

10、其他官能團(tuán)時(shí)確保官能團(tuán)的位次最小。D項(xiàng)應(yīng)為1,3­二硝基苯；假設(shè)根據(jù)苯環(huán)上取代基的相對(duì)位置命名，一定要指出基團(tuán)之間的相對(duì)位置，B項(xiàng)應(yīng)為鄰甲基苯酚，C項(xiàng)應(yīng)為對(duì)二甲苯?！究键c(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考察易錯(cuò)辨析1對(duì)于芳香族化合物命名時(shí)要注意是以苯環(huán)為母體命名還是以官能團(tuán)的類(lèi)別來(lái)命名。2假如以苯環(huán)為母體應(yīng)該確保取代基的位次之和最小或指明取代基的相對(duì)位置；假如以官能團(tuán)的類(lèi)別來(lái)命名，一定確保官能團(tuán)的位次最小，其他取代基的位次之和盡可能小。2含官能團(tuán)有機(jī)物的命名例72019·鹽湖區(qū)校級(jí)期末以下有機(jī)物的命名正確的選項(xiàng)是A：2­乙基丙烷B：2­丁醇

11、CCH2BrCH2Br：二溴乙烷D：4­乙基­2­戊烯答案B解析A項(xiàng)中烷烴的最長(zhǎng)鏈有4個(gè)碳原子，應(yīng)為2­甲基丁烷； B項(xiàng)正確；C項(xiàng)官能團(tuán)的位置沒(méi)有標(biāo)出，應(yīng)為1,2­二溴乙烷；D項(xiàng)含雙鍵的最長(zhǎng)鏈有六個(gè)碳原子，應(yīng)為4­甲基­2­己烯。誤區(qū)警示由于有機(jī)物的命名規(guī)那么較多，要求標(biāo)準(zhǔn)性強(qiáng)，很多學(xué)生在有機(jī)物命名中常常出現(xiàn)以下錯(cuò)誤：1主鏈選取不當(dāng)不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多；2編號(hào)錯(cuò)官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次之和不是最??；3支鏈主次不分不是先簡(jiǎn)后繁；4“­“，忘記或用錯(cuò)。相關(guān)鏈接1有機(jī)物命名的“五個(gè)必須1

12、取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4標(biāo)明。2主鏈上有一樣取代基時(shí)，必須將這些取代基合并起來(lái)，并用中文數(shù)字“二、三、四說(shuō)明取代基的個(gè)數(shù)。3位號(hào)之間必須用逗號(hào)“，隔開(kāi)不能用頓號(hào)“、或小黑點(diǎn)“·。4阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間，必須用短線(xiàn)“­相連。5假設(shè)有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基，后寫(xiě)復(fù)雜的取代基。2含官能團(tuán)化合物的命名含官能團(tuán)化合物的命名是在烷烴命名的根底上的延伸，命名原那么與烷烴相似，但略有不同。主要不同點(diǎn)：1選主鏈選出含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。2編序號(hào)從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)場(chǎng)編號(hào)。3定位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置，雙鍵和叁鍵被兩個(gè)碳原子共有，

13、應(yīng)按碳原子編號(hào)較小的數(shù)字。4并同類(lèi)一樣的官能團(tuán)要合并與烷烴命名中的一樣支鏈要合并類(lèi)似。3芳香族化合物的命名1苯環(huán)上無(wú)官能團(tuán)時(shí)，以苯環(huán)為母體命名。如：甲苯；1,2­二甲苯。2假如苯環(huán)上有NO2、X官能團(tuán)時(shí)，也以苯環(huán)為母體命名。如：，命名：對(duì)硝基甲苯或4­硝基甲苯。3假如苯環(huán)上有其他官能團(tuán)，那么以官能團(tuán)所連的碳原子為“1號(hào)碳開(kāi)場(chǎng)編號(hào)。如：，命名：鄰甲基苯乙烯或2­甲基苯乙烯。一、有機(jī)物的類(lèi)別與命名1以下有機(jī)化合物的分類(lèi)不正確的選項(xiàng)是A苯的同系物B芳香烴C鹵代烴D酯答案A【考點(diǎn)】有機(jī)物分類(lèi)的綜合考察【題點(diǎn)】分類(lèi)方法的綜合考察2以下物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的選項(xiàng)是A酚

14、類(lèi)OHB羧酸CHOC醛類(lèi)CHODCH3OCH3醚類(lèi)答案D解析羥基連在苯環(huán)上的有機(jī)物稱(chēng)為酚，該有機(jī)物屬于醇類(lèi)，故A錯(cuò)誤；羧酸的官能團(tuán)為羧基：COOH，而CHO為醛類(lèi)的官能團(tuán)醛基，故B錯(cuò)誤；該物質(zhì)屬于酯類(lèi)，含有的官能團(tuán)為酯基，故C錯(cuò)誤；醚類(lèi)的官能團(tuán)為醚鍵，醚鍵的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，該物質(zhì)為二甲醚，故D正確。【考點(diǎn)】按官能團(tuán)分類(lèi)【題點(diǎn)】烴的衍生物的官能團(tuán)3中國(guó)研制成功的治療瘧疾的特效藥青蒿素，是數(shù)億外國(guó)人眼中的“中國(guó)神藥，其鍵線(xiàn)式如下圖。以下關(guān)于青蒿素的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A是一種烴 B屬于高分子化合物C屬于芳香化合物 D分子式是C15H22O5答案D【考點(diǎn)】有機(jī)物的分類(lèi)【題點(diǎn)】有機(jī)物分類(lèi)的綜合4雙選2019&

15、#183;啟東中學(xué)高二期末以下各有機(jī)化合物的命名正確的選項(xiàng)是ACH2=CHCH=CH21,3­丁二烯B 3­丁醇C甲基苯酚D2­甲基丁烷答案AD解析B應(yīng)該是2­丁醇；C應(yīng)該是鄰甲基苯酚；A、D項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法【題點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法二、碳原子的成鍵特點(diǎn)及有機(jī)物構(gòu)造的表示方法52019·徐州高二期末以下有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的選項(xiàng)是A葡萄糖的構(gòu)造簡(jiǎn)式：C6H12O6B乙酸的最簡(jiǎn)式：CH2OCCH2F2的電子式：D丙烷分子的比例模型：答案B解析C6H12O6是葡萄糖的分子式，A項(xiàng)錯(cuò)誤；CH3COOH的最簡(jiǎn)式為CH2O，B項(xiàng)正確

16、；F原子為8電子穩(wěn)定構(gòu)造，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該模型為丙烷的球棍模型，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【考點(diǎn)】有機(jī)物構(gòu)造的表示方法【題點(diǎn)】有機(jī)物分子構(gòu)造的表示方法62019·揚(yáng)州中學(xué)高二期中碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，苯環(huán)為平面構(gòu)造，如今有一種構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖的烴，以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是A分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上B分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上C分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上D分子中至少有16個(gè)碳原子處于同一平面上答案C解析甲基與苯環(huán)平面構(gòu)造通過(guò)單鍵相連，甲基的碳原子處于苯的氫原子位置，所以處于苯環(huán)這個(gè)平面，兩個(gè)苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個(gè)苯的氫原子位置，也處于另一個(gè)苯環(huán)這個(gè)平面。

17、如下圖的甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線(xiàn)，所以致少有11個(gè)碳原子共面，C項(xiàng)正確。【考點(diǎn)】有機(jī)物構(gòu)造的表示方法【題點(diǎn)】有機(jī)物分子中共面、共線(xiàn)原子數(shù)的判斷72019·定州期中某鏈狀有機(jī)物分子中含有n個(gè)CH2，m個(gè)，a個(gè)CH3，c個(gè)，其余為OH，那么羥基的個(gè)數(shù)為A2n3ma Bm2caC2ma Dm2c2a答案D解析假設(shè)只連接甲基，CH2不管多少個(gè)只能連接2個(gè)CH3，m個(gè)能連接m個(gè)CH3，c個(gè)連接2c個(gè)甲基，那么最多連接m2c2個(gè)CH3 ；分子中含有a個(gè)CH3，所以連接的OH個(gè)數(shù)為m2c2a?！究键c(diǎn)】碳原子構(gòu)造特點(diǎn)綜合分析【題點(diǎn)】碳原子構(gòu)造特點(diǎn)綜合分

18、析三、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷82019·淮安金湖高二期中分子式為C9H10含有苯環(huán)不含其他碳環(huán)，含順?lè)串悩?gòu)的同分異構(gòu)體共有A7種 B6種C5種 D4種答案A解析C9H10的不飽和度5，說(shuō)明構(gòu)造中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，說(shuō)明側(cè)鏈可能為1個(gè)或2個(gè)，1個(gè)為CH2CH=CH2或CH=CHCH3或CCH3=CH2，有3種構(gòu)造，其中CH=CHCH3存在順?lè)串悩?gòu)，因此共4種構(gòu)造；2個(gè)為甲基和乙烯基有對(duì)位、鄰位和間位3種構(gòu)造，共7種?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】同分異構(gòu)體數(shù)目的綜合考察9一個(gè)苯環(huán)上連接一個(gè)Cl和3個(gè)甲基的有機(jī)物，構(gòu)造式共有A4種 B5種C6種 D7種答案C解析先將三個(gè)甲基先排到苯環(huán)上，得三

19、種構(gòu)造形式：；然后逐一分析苯環(huán)上的等同位置，作出答案：式中苯環(huán)上的三個(gè)空位均等同，只有1種位置；式中苯環(huán)上有2種不同位置；式中苯環(huán)上有3種不同位置；Cl原子取代后共有6種構(gòu)造式?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】同分異構(gòu)體數(shù)目的綜合考察10以下烴中，一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是答案C 解析通過(guò)分析分子中氫原子的化學(xué)環(huán)境可知：A中分子構(gòu)造具有一定的對(duì)稱(chēng)性，其一氯代物有2種構(gòu)造；B分子中含有3種氫原子，一氯代物有3種同分異構(gòu)體；C分子中含有4種氫原子，一氯代物有4種同分異構(gòu)體；D分子中含有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構(gòu)體?！究键c(diǎn)】同分異構(gòu)體【題點(diǎn)】一氯代烴、二氯代烴種類(lèi)的判斷方法112019&

20、#183;徐州一中高二期中某有機(jī)物構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖，該有機(jī)物的一氯代物有不考慮立體異構(gòu)A6種 B7種C8種 D9種答案B解析苯環(huán)間以碳碳單鍵相連，苯環(huán)能以碳碳單鍵為軸進(jìn)展旋轉(zhuǎn)，所以該有機(jī)物可以看作是左右對(duì)稱(chēng)的。根據(jù)對(duì)稱(chēng)分析，其一氯代物共有7種，B項(xiàng)正確。四、有機(jī)物構(gòu)造的綜合考察12寫(xiě)出以下各有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式：12,3­二甲基­4­乙基己烷_(kāi)。2支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴為_(kāi)。34­甲基­2­乙基­1­己烯_。4乙苯_。52,4,6­三甲基­5­乙基辛烷的構(gòu)造簡(jiǎn)式_。63&#

21、173;甲基­1­丁炔的構(gòu)造簡(jiǎn)式_。72,5­二甲基­3­乙基­2,4­己二烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式_。答案解析由名稱(chēng)寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式，應(yīng)首先寫(xiě)出主鏈的構(gòu)造，然后再在相應(yīng)位置添加取代基。在烷烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式中乙基不能放在第一個(gè)、第二個(gè)碳原子上，故相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴應(yīng)為，其系統(tǒng)命名為3­乙基戊烷?！究键c(diǎn)】有機(jī)物的命名【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考察132019·揚(yáng)州中學(xué)高二期中按要求填空：1官能團(tuán)COOH的名稱(chēng)是_。2CH3CH22CCH32的名稱(chēng)為_(kāi)。32­甲基­1­丁烯的鍵線(xiàn)式_。4相對(duì)分子質(zhì)量

22、最小的有機(jī)物分子式_。5 所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_；該有機(jī)物發(fā)生加聚反響后，所得產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。63­甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有_種不考慮立體異構(gòu)。答案1羧基23,3­二甲基戊烷3 4CH45碳碳雙鍵，醛基CHCH2CHCH3CHO64解析1官能團(tuán)COOH的名稱(chēng)是羧基。2CH3CH22CCH32的主鏈上有5個(gè)碳原子，第3個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基，根據(jù)烷烴的命名方法，該物質(zhì)的名稱(chēng)是3,3­二甲基戊烷。3鍵線(xiàn)式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，且每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)都表示一個(gè)碳原子，所以2­甲基­1­丁烯的鍵線(xiàn)式為。4在所有的有機(jī)物中，甲烷的相對(duì)分子質(zhì)量最小。5在中，含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基，該有機(jī)物發(fā)生加聚反響時(shí)，碳碳雙鍵斷裂，得到63­甲基戊烷的構(gòu)造為，從其構(gòu)造可以看出，該有機(jī)物中有4種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有4種?！究键c(diǎn)】有機(jī)物構(gòu)造的綜合考察【題點(diǎn)】有機(jī)物構(gòu)造的綜合考察14以下是8種烴的碳架構(gòu)造，答復(fù)以下問(wèn)題：1有機(jī)物C的名稱(chēng)是_。2與B互為同分異構(gòu)體的是_填有機(jī)物字母代號(hào)，下同。3存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象的是_。4每個(gè)碳原子都跟兩個(gè)氫原子通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合的有機(jī)物是_。5寫(xiě)出H的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。答案12­甲基丙烷2EFH3B4H5CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH