專題2專項訓(xùn)練_第1頁
專題2專項訓(xùn)練_第2頁
專題2專項訓(xùn)練_第3頁
專題2專項訓(xùn)練_第4頁
專題2專項訓(xùn)練_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、.化學(xué)反響與能量轉(zhuǎn)化專項訓(xùn)練題組一化學(xué)反響速率及其影響因素1一定條件下,在容積固定的某密閉容器中發(fā)生反響N23H22NH3。在10 s內(nèi)N2的濃度由5 mol·L1降至4 mol·L1,以下說法正確的選項是A用NH3表示的化學(xué)反響速率為0.1 mol·L1·s1B使用適宜的催化劑,可以加快該反響的速率C增加H2的濃度或降低溫度都會加快該反響的速率D反響足夠長時間,N2、H2中至少有一種物質(zhì)濃度降為零答案B解析cN21 mol·L1,那么cNH32 mol·L1,vNH30.2 mol·L1·s1,故A錯;對于可逆反

2、響來說,任何一種反響物都不可能完全反響,故D錯。22SO2gO2g2SO3g正反響為放熱反響是工業(yè)上制備硫酸的重要反響。以下表達正確的選項是A2 mol SO3的總能量比2 mol SO2和1 mol O2的總能量要高B催化劑V2O5不改變該反響的逆反響速率C由于該反響是放熱反響,所以降低溫度會縮短反響到達化學(xué)平衡的時間D在t1、t2時刻,SO3g的濃度分別是c1、c2,那么時間間隔 t1t2內(nèi),SO3g生成的平均速率v答案D解析一個確定的化學(xué)反響是吸熱反響還是放熱反響,取決于反響物的總能量與生成物的總能量的相對大小,假如反響物的總能量大于生成物的總能量,該反響為放熱反響,所以2 mol SO

3、3的總能量比2 mol SO2和1 mol O2的總能量要低,選項A是錯誤的;參加催化劑會同時改變正、逆反響的化學(xué)反響速率,選項B是錯誤的;降低反響溫度會使反響速率降低,將延長反響到達平衡的時間,選項C是錯誤的;根據(jù)化學(xué)反響速率的表示方法可判斷出選項D是正確的。3以下說法中可以說明密閉容器中的反響:PgQgRgSg在恒溫下已達平衡狀態(tài)的是A反響容器內(nèi)壓強不隨時間變化而變化BP和S的生成速率相等C反響容器內(nèi)P、Q、R、S四者共存D反響容器內(nèi)總物質(zhì)的量不隨時間變化而變化答案B解析在該反響中,反響前后的氣體總物質(zhì)的量不變,反響無論是否到達化學(xué)平衡,反響容器內(nèi)壓強都不隨時間變化而變化,總物質(zhì)的量也不隨

4、時間變化而變化,并且四種物質(zhì)始終是共存的,正確答案為B。4以下說法不能證明H2gI2g2HIg已達平衡狀態(tài)的是A一個HH鍵斷裂的同時有兩個HI鍵斷裂B恒溫恒容時,某一生成物濃度不再變化C恒溫恒容時,混合氣體顏色不再變化D恒溫、壓強一定,體積可變的容器,混合氣體的密度不再變化答案D解析A項,一個HH鍵斷裂的同時有兩個HI鍵斷裂,即v正v逆,說明達平衡;B項,恒溫恒容時,某一生成物濃度不再變化,即某物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,說明達平衡;C項,恒溫恒容時,混合氣體顏色不再變化,說明I2g的物質(zhì)的量不變,說明達平衡;D項,該反響是反響前后氣體體積不變的反響,那么開場與平衡時的體積相等,而質(zhì)量是守恒的,因此混

5、合氣體的密度始終不變,不能說明平衡建立,因此選D。題組二化學(xué)反響中的能量變化5參照反響B(tài)rH2HBrH的能量對應(yīng)反響過程的示意圖,以下表達中正確的選項是A正反響為吸熱反響B(tài)吸熱反響一定要加熱后才能發(fā)生C反響物總能量高于生成物總能量D升高溫度可增大正反響速率,降低逆反響速率答案A解析由圖像知反響物的總能量低于生成物的總能量,故正反響為吸熱反響,A項正確、C項錯誤;吸熱反響不一定要加熱才能進展,如BaOH2·8H2O與NH4Cl的反響,B項錯誤;對于任何一個反響而言,升高溫度,可以使正反響速率與逆反響速率都加快,D項錯誤。6以下圖是碳和水蒸氣發(fā)生反響生成CO、H2的途徑和三個狀態(tài)的能量,

6、該反響為吸熱反響,試問:1步驟1、2分別是吸熱過程還是放熱過程?步驟1:_,步驟2:_。2比較E1、E2、E3的大?。篲。答案1吸熱放熱2E2>E3>E1解析由題中轉(zhuǎn)化圖可知,步驟1為化學(xué)鍵的破壞過程,要吸收熱量,步驟2為化學(xué)鍵的形成過程,要放出熱量,且碳和水蒸氣反響生成CO、H2為吸熱反響,故E2>E3>E1。題組三原電池根底知識及應(yīng)用7某原電池的電池反響為Fe2Fe3=3Fe2,與此電池反響不符合的原電池是A銅片、鐵片、FeCl3溶液組成的原電池B石墨、鐵片、FeNO33溶液組成的原電池C鐵片、鋅片、Fe2SO43溶液組成的原電池D銀片、鐵片、FeCl3溶液組成的原

7、電池答案C解析根據(jù)原電池的電池反響為Fe2Fe3=3Fe2可知,F(xiàn)e為負極,比Fe不活潑的金屬或非金屬導(dǎo)體作正極,含F(xiàn)e3的溶液為電解質(zhì)溶液。8一個由鋅片和石墨棒作為電極的原電池,電極反響分別是:鋅片:2Zn4OH4e=2ZnO2H2O石墨:2H2OO24e=4OH以下說法不正確的選項是A電子從石墨經(jīng)外電路流向鋅片B鋅片是負極,石墨是正極C電極總反響為2ZnO2=2ZnOD該原電池工作一段時間后石墨附近溶液的pH增大答案A解析由電極反響可知:鋅片一極發(fā)生氧化反響,為負極,石墨一極發(fā)生復(fù)原反響,為正極,電子在外電路中從負極鋅片流向正極石墨,反響時石墨一極產(chǎn)生OH,石墨附近溶液cOH增大,pH增大

8、。9如以下圖所示的裝置中,M為金屬活動性順序表中位于氫之前的金屬,N為石墨棒,以下關(guān)于此裝置的表達中不正確的選項是AN上有氣體放出BM為負極,N為正極C是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置D導(dǎo)線中有電流通過,電流方向是由M到N答案D解析原電池中活潑金屬為負極,失去電子,即M為負極,溶液中的氫離子在正極得到電子被復(fù)原為H2,那么N為正極。電流方向與電子流向相反,應(yīng)由正極N流向負極M。10根據(jù)氧化復(fù)原反響:2AgCu=Cu22Ag設(shè)計的原電池如下圖。請答復(fù)以下問題:1電極X的材料是_;電解質(zhì)溶液Y是_。2銀電極為電池的_極,發(fā)生的電極反響式為_;X電極上發(fā)生的電極反響為_填“氧化或“復(fù)原反響。3外電路中的電子

9、_填“流出或“流入Ag電極。4當(dāng)有1.6 g銅溶解時,銀棒增重_g。答案1CuAgNO32正Age=Ag氧化3流入45.4解析1由反響2AgCu=Cu22Ag可知,在反響中,Cu被氧化,失電子,應(yīng)為原電池的負極,所以X電極材料是Cu,Ag在正極上得電子被復(fù)原,電解質(zhì)溶液為AgNO3。2正極為活動性比Cu弱的Ag,Ag在正極上得電子被復(fù)原,電極反響為Age=Ag,X電極是銅電極,發(fā)生氧化反響生成銅離子。3外電路中電子從負極Cu沿導(dǎo)線流向正極Ag。4設(shè)銀棒增重為m,根據(jù)電池總反響得:Cu2Ag642161.6 gm所以,解得m5.4 g。題組四守恒法在原電池中的應(yīng)用11如圖是電解CuCl2溶液的裝

10、置,其中c、d為石墨電極。1正極為_填“a或“b,陽極為_填“c或“d。2陽極電極反響式為_,檢驗該陽極產(chǎn)物可選用_。3電解一段時間后發(fā)現(xiàn)陰極增重6.4 g,那么外電路中通過的電子的物質(zhì)的量是_ mol,假設(shè)該電解反響所需的電子全部由氫氧燃料電池提供,那么至少需要消耗_L氫氣標(biāo)準(zhǔn)狀況下才能滿足需要。答案1ac22Cl2e=Cl2 潮濕的淀粉碘化鉀試紙30.22.2412現(xiàn)用如圖裝置來測定某原電池工作時在某段時間內(nèi)通過導(dǎo)線的電子的物質(zhì)的量。量筒的規(guī)格為1 000 mL,供選擇的電極材料有純銅片和純鋅片。請答復(fù)以下問題:1b電極材料為_,其電極反響式為_。2當(dāng)量筒中搜集到672 mL標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體

11、時,通過導(dǎo)線的電子的物質(zhì)的量為_mol,此時a電極質(zhì)量_填“增加或“減少_g。3假如將a、b兩電極的電極材料對調(diào),U形管中將出現(xiàn)的現(xiàn)象是_。答案1銅2H2e=H220.06減少1.953左端液面下降,右端液面上升解析1純銅片和純鋅片、稀硫酸組成原電池,由圖可知b電極處有氫氣生成,那么b為銅,為正極;a為鋅,為負極;b電極上氫離子得電子生成氫氣,其電極反響式為2H2e=H2。2當(dāng)量筒中搜集到672 mL標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體時,nH20.03 mol,b電極上的電極反響式為2H2e=H2,那么通過導(dǎo)線的電子的物質(zhì)的量為0.06 mol,a電極上的反響為Zn2e=Zn2,那么溶解的Zn的物質(zhì)的量為0.03

12、 mol,減少的Zn的質(zhì)量為65 g·mol1×0.03 mol1.95 g。3假如將a、b兩電極的電極材料對調(diào),那么右邊為鋅,失電子作負極,左邊為銅,作正極,氫離子得電子生成氫氣,所以U形管中左端液面下降,右端液面上升。題組五電解池的工作原理及應(yīng)用13采用惰性電極從NO、SO、H、Cu2、Ba2、Ag、Cl等離子中,選出適當(dāng)?shù)碾x子組成電解質(zhì),對其溶液進展電解。1兩極分別放出H2和O2,電解質(zhì)的化學(xué)式是_。2陰極析出金屬,陽極放出O2,電解質(zhì)的化學(xué)式是_。3兩極分別放出氣體,且體積比為11,電解質(zhì)的化學(xué)式是_。答案1HNO3、H2SO4、BaNO322CuNO3、CuSO4

13、、AgNO33BaCl2、HCl14如以下圖所示,用a、b兩惰性電極電解200 mL CuSO4溶液,通電一段時間后,當(dāng)a極的質(zhì)量不再增加時,取出洗凈枯燥后,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量增加了6.4 g。答復(fù)以下問題:1標(biāo)出電源的正負極:c為_,d為_。2b極上發(fā)生反響的電極反響式為_,溶液中總的反響方程式為_。3反響前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為_,反響后溶液中H的濃度為_。均不考慮溶液體積變化答案1負極正極24OH4e=O22H2O2CuSO42H2O2Cu2H2SO4O230.5 mol·L11 mol·L1解析1a極質(zhì)量增加,說明a極有Cu析出,應(yīng)為陰極,故c為負極,d為正極。2b極

14、與電源的正極d相連,故b極為陽極,由于放電順序:OH>SO,所以電極反響式為4OH4e=2H2OO2。溶液中總的反響方程式為2CuSO42H2O2Cu2H2SO4O2。3nCuSO4nCu0.1 mol,那么反響前cCuSO40.5 mol·L1。由電解的總反響方程式可知,cH2cH2SO42cCuSO41 mol·L1。題組六綜合應(yīng)用15硫碘循環(huán)分解水制氫主要涉及以下反響:SO22H2OI2=H2SO42HI2HIH2I2g2H2SO4=2SO2O22H2O1分析上述反響,以下判斷正確的選項是_填字母,下同。A反響易在常溫下進展B反響中SO2氧化性比HI強C循環(huán)過程

15、需補充H2OD循環(huán)過程產(chǎn)生1 mol O2的同時產(chǎn)生2 mol H22在一定條件下,體積不變的密閉容器中,能說明反響到達化學(xué)平衡狀態(tài)的是_。A混合氣體的顏色不再變化B混合氣體的密度不再改變C反響混合物中各組分物質(zhì)的濃度相等DH2、HI、I2三種物質(zhì)的反響速率之比為121E容器中氣體壓強不變3一定溫度下,向1 L密閉容器中參加1 mol HIg,發(fā)生反響,H2物質(zhì)的量隨時間的變化如下圖。02 min內(nèi)的平均反響速率vHI_。以下關(guān)于化學(xué)反響速率的說法正確的選項是_。A對任何化學(xué)反響來說,反響速率越大,反響現(xiàn)象就越明顯B化學(xué)反響速率常用單位時間內(nèi)任何一種反響物物質(zhì)的量的減小或生成物物質(zhì)的量的增加來

16、表示C在一定條件下,可逆反響到達化學(xué)平衡狀態(tài)時,正、逆反響的速率不再改變D增大反響物的濃度、降低反響的溫度都能增大反響速率A點的逆反響速率v逆H2_填“大于“小于或“等于B點的正反響速率v正H2。答案1C2A30.1 mol·L1·min1C小于解析1中生成2 mol H2SO4需消耗4 mol水,而中分解2 mol H2SO4生成2 mol水,所以循環(huán)過程中需補充水,為可逆反響,不是可逆反響,所以產(chǎn)生1 mol O2的同時不會產(chǎn)生2 mol H2。3vHI0.1 mol·L1·min1。由于B點HI的濃度大于A點濃度,所以B點H2正反響速率大于A點H2的逆反響速率。161以CuSO 4 溶液為電解質(zhì)溶液進展粗銅含Al、Zn、Ag、Pt、Au等雜質(zhì)的電解精煉,以下說法正確的選項是_填字母。a電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能b粗銅接電源正極,發(fā)生復(fù)原反響c溶液中Cu 2 向陽極挪動d利用陽極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬2以下裝置可實現(xiàn)電解CuCl2溶液,c、d均為石墨。據(jù)圖答復(fù)以下問題:是_池,是_池。寫出以下電極反響式Fe:_;c:_。當(dāng)Cu增重3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論