專題5 學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)

1、.專題五學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)本試卷分第卷選擇題和第卷非選擇題兩部分?？偡种?00分，考試時(shí)間90分鐘。第卷選擇題共50分一、選擇題共25小題，每題2分，共50分，在每題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只有1項(xiàng)是符合題目要求的1在利用雞血進(jìn)展“DNA的粗提取與鑒定的試驗(yàn)中，相關(guān)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是BA用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至014mol/L，濾去析出物B調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或參加木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì)C將絲狀物溶解在2mol/L的NaCl溶液中，參加二苯胺試劑即呈藍(lán)色D用菜花替代雞血作為實(shí)驗(yàn)材料，其實(shí)驗(yàn)操作步驟一樣解析此題考察DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)。在實(shí)驗(yàn)中，先用2mol/L的NaCl溶液溶解DNA

2、，除去不溶的一些雜質(zhì)；再將溶液稀釋為014mol/L的NaCl溶液，此時(shí)DNA沉淀析出，而其它的雜質(zhì)卻溶解在014mol/L的NaCl溶液中，通過過濾，把比較純潔的DNA沉淀別離出來，再溶解，就得到了比較純的DNA溶液，以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；參加二苯胺試劑后，需要將試管置于沸水中加熱5min，待試管冷卻后，觀察溶液中顏色變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；菜花細(xì)胞有細(xì)胞壁，試驗(yàn)步驟不一樣，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2選用紅細(xì)胞作別離蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料，有何好處AA血紅蛋白是有色蛋白B紅細(xì)胞無細(xì)胞核C紅細(xì)胞蛋白質(zhì)含量高 D紅細(xì)胞DNA含量高3許多生物大分子具有的可解離的基團(tuán)，在以下哪種條件下，會(huì)帶上正電或負(fù)電BA一定溫度 B一定

3、pHC一定壓強(qiáng) D一定容器42019·南京、鹽城一模以下有關(guān)用雞血進(jìn)展DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)的操作，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是DA雞血細(xì)胞中參加蒸餾水后，用玻璃棒攪拌 B用蛋白酶純化溶解于2mol/L NaCl溶液中的DNA C在溶有DNA的濾液中參加體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精后，用玻璃棒輕緩攪拌 D將卷在玻璃棒上的絲狀物參加到4mL二苯胺試劑中，沸水浴加熱，冷卻后觀察解析雞血細(xì)胞中參加蒸餾水后，用玻璃棒攪拌，使細(xì)胞吸水漲破，A正確；DNA在2mol/L NaCl溶液中溶解度高，再結(jié)合酶的專一性原理，可用蛋白酶純化溶解于2mol/L NaCl溶液中的DNA，B正確；DNA不溶于體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒

4、精，因此在溶有DNA的濾液中參加體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精后，用玻璃棒輕緩攪拌，可以進(jìn)一步純化DNA，C正確；將卷在玻璃棒上的絲狀物先溶于2mol/L NaCl溶液中，再向溶液中參加4mL二苯胺試劑，沸水浴加熱，冷卻后觀察，D錯(cuò)誤。5將攪拌好的混合液離心來別離血紅蛋白溶液時(shí)，第2層是CA甲苯 B血紅蛋白水溶液C脂溶性物質(zhì)的沉淀層 D其他雜質(zhì)的沉淀6DNA變性后理化性質(zhì)有下述變化，其中正確的選項(xiàng)是BA對(duì)260nm紫外線吸收減少 B溶液黏度下降C磷酸二酯鍵斷裂 D核苷酸斷裂7凝膠色譜操作正確的選項(xiàng)是AA將橡皮塞上部用刀切出鍋底狀的凹穴B將橡皮塞下部用刀切出凹穴C插入的玻璃管的上部要超出橡皮塞的凹穴底

5、面D將尼龍網(wǎng)剪成與橡皮塞下部一樣大小的圓片8關(guān)于高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的根本原理，表達(dá)不正確的選項(xiàng)是CA噬菌體須在活菌中增殖培養(yǎng)是因其缺乏獨(dú)立的代謝系統(tǒng)B提取組織DNA是利用不同化合物在溶劑中溶解度的差異C成熟植物細(xì)胞在高滲溶液中發(fā)生質(zhì)壁別離是因?yàn)榧?xì)胞壁具有選擇透過性DPCR呈指數(shù)擴(kuò)增DNA片段是因?yàn)樯弦惠喎错懙漠a(chǎn)物可作為下一輪反響模板9在DNA的粗提取過程中，初步析出DNA和提取較純潔的DNA所用的藥品分別是D01g/mL的檸檬酸鈉溶液200mol/L的NaCl溶液014mol/L的NaCl溶液體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液A BC D解析在物質(zhì)的量濃度為014mol/L的NaCl溶液中，DNA析出而

6、蛋白質(zhì)溶解；冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液能使DNA析出。10在進(jìn)展DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)中，假設(shè)選擇的是植物細(xì)胞，在破碎細(xì)胞時(shí)，參加一定量的洗滌劑和食鹽，那么參加洗滌劑與食鹽的目的分別是B有利于DNA溶解別離DNA和蛋白質(zhì)溶解蛋白質(zhì)溶解細(xì)胞膜A BC D11如圖表示DNA變性和復(fù)性示意圖，以下相關(guān)說法正確的選項(xiàng)是AA向右的過程為加熱80100變性的過程B向左的過程是DNA雙鏈迅速制冷復(fù)性C變性與在生物體內(nèi)解旋過程的條件、本質(zhì)都一樣D圖中DNA片段共有4個(gè)游離的磷酸基、4個(gè)3端解析向左為緩慢冷卻復(fù)性；變性是在90以上時(shí)，DNA雙鏈解旋為單鏈，這一過程在生物體內(nèi)需解旋酶；圖中DNA片段有兩個(gè)游離磷

7、酸基，2個(gè)3端。12PCR一般要經(jīng)過三十次循環(huán)，從第二輪循環(huán)開場(chǎng)，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反響，由引物延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)將BA仍與引物結(jié)合進(jìn)展DNA子鏈的延伸B與引物結(jié)合進(jìn)展DNA子鏈的延伸C同時(shí)與引物和引物結(jié)合進(jìn)展子鏈延伸D無需與引物結(jié)合，在酶的作用下從頭合成子鏈解析此題考察學(xué)生對(duì)PCR反響中的變性、復(fù)性、延伸的本質(zhì)能否真正理解。當(dāng)由引物延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)，此單鏈引物端為5端，因此與它互補(bǔ)的子鏈應(yīng)從另一端開場(chǎng)合成，即由引物結(jié)合延伸DNA的子鏈。13關(guān)于DNA片段PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)的描繪中不正確的選項(xiàng)是CA參加的TaqDNA聚合酶耐高溫B不同大小DNA在電場(chǎng)中遷移速率不同

8、C此過程需要DNA連接酶D擴(kuò)增區(qū)域由兩種引物來決定14以下表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是AA改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出B在沸水浴中，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色C用電泳法可別離帶電性質(zhì)、分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì)D用透析法可去除蛋白質(zhì)樣品中的小分子物質(zhì)15以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是DA在一定范圍內(nèi)，緩沖溶液可以抵抗外界的酸和堿對(duì)溶液pH的影響，維持pH根本不變B緩沖溶液通常由12種緩沖劑溶解于水中配制而成C電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過程D透析袋能使大分子自由進(jìn)出，而將小分子保存在袋內(nèi)解析透析袋一般用硝酸纖維素制成，又稱玻璃紙。透析袋能使小分子自由進(jìn)出，而將大分子保存在袋內(nèi)

9、。16以下關(guān)于DNA和血紅蛋白的提取與別離實(shí)驗(yàn)的表達(dá)中，錯(cuò)誤的有DA提取動(dòng)物細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)可以采用蒸餾水漲破細(xì)胞的方法B采用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA的方法可去除蛋白質(zhì)等雜質(zhì)C蛋白質(zhì)純化過程中采用透析法可去除溶液中的小分子雜質(zhì)D血紅蛋白只能采用凝膠色譜法純化，DNA那么可采用電泳、鹽析等方法純化解析提取動(dòng)物細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)可以采用蒸餾水脹破細(xì)胞的方法，因?yàn)檎麴s水相當(dāng)于低滲溶液；高鹽溶液溶解DNA，能除去在高鹽溶液中不能溶解的雜質(zhì)，用低鹽溶液使DNA析出，能除去溶解在低鹽溶液中不能溶解的雜質(zhì)，因此采用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA的方法可去除蛋白質(zhì)等雜質(zhì)

10、；透析袋可允許小分子自由進(jìn)出，而大分子那么保存在袋內(nèi)，因此通過透析法可以去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)；血紅蛋白能采用凝膠色譜法純化，也可采用電泳法純化。17以下關(guān)于DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)和血紅蛋白的提取實(shí)驗(yàn)，表達(dá)正確的選項(xiàng)是AA前者選擇雞血細(xì)胞作材料較好；后者選擇哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)材料較好B樣品預(yù)處理時(shí)，前者靜置1 d除去上清液即可；后者要參加清水反復(fù)低速短時(shí)間離心洗滌，至上清液無黃色即可CDNA粗提取實(shí)驗(yàn)中，向質(zhì)量濃度為2 mol/L氯化鈉溶液中參加蒸餾水析出DNA時(shí)，應(yīng)緩慢參加，直到出現(xiàn)黏稠物為止D血紅蛋白的提取和別離實(shí)驗(yàn)的原理是在電場(chǎng)中帶電顆粒遷移的速度不同解析雞血細(xì)胞有細(xì)胞核，

11、哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，故前者適于提取DNA，后者適于提取血紅蛋白；提取血紅蛋白的實(shí)驗(yàn)中，洗滌紅細(xì)胞時(shí)，不能加清水，而應(yīng)參加生理鹽水，否那么細(xì)胞提早破裂釋放出血紅蛋白與雜質(zhì)混合，會(huì)加大提取難度；DNA初次析出時(shí)，加清水至黏稠物不再增加時(shí)為止；血紅蛋白提取和別離的原理是透析和凝膠色譜柱中相對(duì)分子質(zhì)量大小不同的蛋白質(zhì)遷移速率不同而實(shí)現(xiàn)別離。18細(xì)胞破碎后，各種蛋白質(zhì)就會(huì)被釋放出來，再根據(jù)蛋白質(zhì)的不同特性進(jìn)展提取。以下關(guān)于蛋白質(zhì)提取的措施中，不正確的選項(xiàng)是DA酸性蛋白質(zhì)可用稀堿性溶液提取B水溶性蛋白質(zhì)可用透析液中性緩沖液提取C脂溶性蛋白質(zhì)可用有機(jī)溶劑提取D堿性蛋白質(zhì)可用強(qiáng)酸性溶液提取

12、解析提取蛋白質(zhì)的根本原理是根據(jù)蛋白質(zhì)的物理性質(zhì)，參加不同的試劑，使蛋白質(zhì)溶于試劑中而提取蛋白質(zhì)。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都會(huì)使蛋白質(zhì)變性而沉淀。19凝膠色譜別離法別離蛋白質(zhì)時(shí)，凝膠的種類較多，但其作用的共同點(diǎn)是AA改變蛋白質(zhì)分子通過凝膠的途徑B吸附一部分蛋白質(zhì)，從而影響蛋白質(zhì)分子的挪動(dòng)速度C將酶或細(xì)胞固定在凝膠中D與蛋白質(zhì)分子進(jìn)展化學(xué)反響，從而影響其挪動(dòng)速度解析凝膠的種類很多，但每一種凝膠內(nèi)部都有通道，相對(duì)分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)分子容易進(jìn)入通道，挪動(dòng)間隔 變長，挪動(dòng)速度減慢，而相對(duì)分子質(zhì)量大的分子不能進(jìn)入通道，其挪動(dòng)間隔 短，挪動(dòng)速度快，因此可把相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分開。20以下圖是用除去DNA的濾液進(jìn)展血

13、紅蛋白的提取和別離實(shí)驗(yàn)的裝置，以下有關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是BA首先用圖甲裝置對(duì)濾液進(jìn)展處理，其目的是去除相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)B圖乙裝置的試管中搜集到的液體中最先出現(xiàn)的是相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)C用圖乙裝置別離血紅蛋白時(shí)，待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，用試管搜集流出液，每管搜集5mL，連續(xù)搜集D圖丙裝置中電泳法別離提純血紅蛋白的原理是血紅蛋白帶有一定量的電荷，在電場(chǎng)的作用下向一極挪動(dòng)解析用圖甲裝置對(duì)濾液進(jìn)展處理，其目的是去除相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)。圖乙裝置表示通過凝膠色譜法別離蛋白質(zhì)的過程。蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量較大，被排阻在凝膠顆粒的外面，在顆粒之間迅速通過。21根據(jù)血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳圖

14、譜示意圖分析，所帶負(fù)電荷最多的球蛋白是AA1­球蛋白 B2­球蛋白C­球蛋白 D­球蛋白解析根據(jù)電泳的原理進(jìn)展分析。帶電粒子在電場(chǎng)中向與其電性相反的電極泳動(dòng)的現(xiàn)象稱為電泳，因此，挪動(dòng)越慢的，所帶負(fù)電荷就越少點(diǎn)樣是在負(fù)極。22以下關(guān)于蛋白質(zhì)提取和別離實(shí)驗(yàn)中樣品處理步驟的描繪，正確的選項(xiàng)是CA紅細(xì)胞的洗滌：參加蒸餾水，緩慢攪拌，低速短時(shí)間離心B血紅蛋白的釋放，參加生理鹽水和甲苯，置于磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢鐲別離血紅蛋白：將攪拌好的混合液離心，過濾后，用分液漏斗別離D透析：將血紅蛋白溶液裝入透析袋，然后置于pH為40的磷酸緩沖液中透析12 h解析紅細(xì)胞洗滌步驟中

15、應(yīng)參加生理鹽水而不是蒸餾水，血紅蛋白釋放中參加蒸餾水，透析時(shí)緩沖液pH應(yīng)為70而不是40。23在血紅蛋白的整個(gè)提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是DA防止血紅蛋白被氧化B血紅蛋白是一種兩性物質(zhì)，需要酸中和C磷酸緩沖液會(huì)加速血紅蛋白的提取過程D讓血紅蛋白處在穩(wěn)定pH范圍內(nèi)，維持其構(gòu)造和功能解析利用磷酸緩沖液模擬細(xì)胞內(nèi)的pH環(huán)境，保證血紅蛋白的正常構(gòu)造和功能，便于別離觀察紅色和研究活性。24從2019年初到如今，青島某實(shí)驗(yàn)基地已孕育出上百只轉(zhuǎn)基因克隆羊，它們的體內(nèi)分別攜帶包括干擾素、抗凝血酶素、乙肝外表抗原在內(nèi)的多種藥用蛋白基因。這意味著，它們可以通過產(chǎn)奶的方式源源不斷地提供藥用蛋白基因，其應(yīng)

16、用前景非常光明。在其實(shí)驗(yàn)研究過程中，經(jīng)常利用PCR技術(shù)制取大量的有關(guān)藥用蛋白基因來供實(shí)驗(yàn)用。以下有關(guān)PCR技術(shù)的表達(dá)中，不合理的是DAPCR擴(kuò)增反響中參加引物的作用是結(jié)合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位點(diǎn)BDNA聚合酶的作用是從引物的5端開場(chǎng) 催化DNA鏈的延伸CPCR技術(shù)根據(jù)是DNA的熱變性原理DPCR的反響過程一般經(jīng)歷三十多個(gè)循環(huán)，每次循環(huán)都包括變性、復(fù)性、延伸解析在PCR中引物能結(jié)合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位點(diǎn)，故A正確；DNA聚合酶的作用是從3端開場(chǎng)催化DNA鏈的延伸，故B錯(cuò)；PCR的原理是DNA分子復(fù)制，每次循環(huán)包括變性、復(fù)性和延伸，故CD均正確。25多聚酶鏈?zhǔn)椒错慞C

17、R是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十屢次循環(huán)；95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性引物與DNA模板鏈結(jié)合72下引物鏈延伸形成新的脫氧核苷酸鏈。以下有關(guān)PCR過程的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是CA變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比，所需要酶的最適溫度較高第卷非選擇題共50分二、非選擇題共50分2610分關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)：1該實(shí)驗(yàn)根據(jù)的原理是ABDADNA在NaCl溶液中的溶解度隨NaCl

18、溶液濃度的不同而不同B利用DNA不溶于酒精的性質(zhì)，可除去細(xì)胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純潔的DNACDNA是大分子有機(jī)物，不溶于水而溶于某些有機(jī)溶劑D在沸水中DNA遇二苯胺會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色反響2實(shí)驗(yàn)的正確操作步驟是AA制備雞血細(xì)胞提取細(xì)胞核物質(zhì)溶解核內(nèi)的DNA析出并濾取DNA黏稠物DNA的再溶解提取較純潔的DNA鑒定DNAB制備雞血細(xì)胞液提取細(xì)胞核物質(zhì)溶解并析出DNADNA的再溶解提取較純潔的DNA鑒定DNAC制備雞血細(xì)胞液溶解DNA提取細(xì)胞核中DNADNA的再溶解提取較純潔的DNADNA的鑒定D制備雞血細(xì)胞的細(xì)胞核物質(zhì)提取液溶解并析出DNA提取較純潔的DNADNA的鑒定3實(shí)驗(yàn)過程中第一次所用NaCl

19、溶液的濃度是_2mol/L_；第二次所用NaCl溶液的濃度是_2mol/L_。所用酒精最好是_冷酒精_，其體積分?jǐn)?shù)為_95%_。4鑒定DNA的方法是，向溶有DNA絲狀物的試管中參加_4_mL的_二苯胺_試劑，混合均勻后，將試管置于沸水中加熱5min，冷卻后可觀察到溶液呈_淺藍(lán)色_；也可取少許DNA絲狀物置于載玻片上，滴一滴_甲基綠_溶液，片刻后用水沖洗，可見絲狀物被染成_藍(lán)綠色_。2710分以下是有關(guān)血紅蛋白的提取與別離的問題，請(qǐng)答復(fù)以下問題。1人們用雞的紅細(xì)胞提取DNA，用人的紅細(xì)胞提取血紅蛋白，其原因是_雞紅細(xì)胞具有細(xì)胞核，含有DNA，合適用于提取DNA；人紅細(xì)胞無細(xì)胞核，且血紅蛋白含量豐

20、富，合適用于提取血紅蛋白_。2凝膠色譜法是根據(jù)_相對(duì)分子質(zhì)量的大小_別離蛋白質(zhì)的有效方法。所用的凝膠實(shí)際上是一些_微小的多孔球體_。3蛋白質(zhì)的提取和別離實(shí)驗(yàn)中，首先要用_生理鹽水_填寫溶液名稱洗滌紅細(xì)胞，其目的是去除_雜蛋白_。4在_蒸餾水_和甲苯的作用下，紅細(xì)胞破裂，釋放出血紅蛋白。用_離心_法可別離出血紅蛋白。5取血紅蛋白溶液裝入透析袋，再將透析袋放入pH為70的_磷酸緩沖液_中，透析12h。解析1雞的紅細(xì)胞有細(xì)胞核，含DNA豐富；人的紅細(xì)胞無細(xì)胞核，含血紅蛋白豐富。2凝膠色譜法的凝膠是多孔球體，蛋白質(zhì)分子小的能通過凝膠顆粒內(nèi)部而滯留，蛋白質(zhì)分子大的排阻在外，迅速通過。3蛋白質(zhì)的提取和別離

21、實(shí)驗(yàn)中，首先要用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞，去除雜蛋白。4紅細(xì)胞吸水脹破后，離心別離出血紅蛋白。5透析時(shí)要將透析袋放入pH為70的磷酸緩沖液中。2810分分析答復(fù)以下有關(guān)生物技術(shù)理論的問題：PCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)。1988年，PCR儀問世，并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測(cè)定。如圖是PCR技術(shù)示意圖，請(qǐng)答復(fù)以下問題：1標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程一般分為_變性_、_復(fù)性_、_延伸_三大步驟。2引物是此過程中必須參加的物質(zhì)，從化學(xué)本質(zhì)上說，引物是一小段_單鏈DNA或RNA_。3將雙鏈DNA_加熱到90以上_，使之變性，從而導(dǎo)致_雙鏈DNA解聚為兩條單鏈_。4引物延伸需提供_四種脫氧核苷酸_作為原料。291

22、0分圓褐固氮菌是自生固氮菌，為經(jīng)濟(jì)有效地進(jìn)步農(nóng)作物產(chǎn)量，人們一直在努力研究、尋找固氮基因。對(duì)基因的研究常常因研究樣品中DNA含量太低而難以進(jìn)展，PCR技術(shù)有效地解決了這個(gè)問題。如今對(duì)基因的深化研究使人類跨入了蛋白組研究時(shí)代，從復(fù)雜的細(xì)胞混合物中提取、別離高純度的蛋白質(zhì)是該研究要做的根本工作之一。1用基因工程技術(shù)從經(jīng)過別離、提純的圓褐固氮菌中獲取固氮基因，然后進(jìn)展PCR擴(kuò)增。以下表1和表2分別表示用PCR擴(kuò)增固氮基因的反響體系及反響條件。表1PCR反響體系50L緩沖液5L脫氧核苷酸1L引物A05L引物B05LDNA聚合酶05U模板DNA12L加去離子水補(bǔ)足至50L表2反響條件溫度時(shí)間變性9530s復(fù)性5530s延伸721min30次循環(huán)后適宜510min保溫412h從上表中可得出，PCR技術(shù)與DNA復(fù)制相比較，主要區(qū)別之一是_不需要ATP或需要參加引物，或不需要解旋酶，或不需要DNA連接酶_。此外，從反響條件看，所使用的DNA聚合酶應(yīng)具有_耐高溫_的特點(diǎn)。每次循環(huán)都需要2種引物的主要原因是_