


下載本文檔
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、資中二中高2016級高二上學化學測試題一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列電子排布中,原子處于激發(fā)狀態(tài)的是( )A1s22s2 B.1s22s22p5 C.1s22s22p63s23p63d54s1 D. 1s22s22p63s23p63d104s14p32、下列現(xiàn)象與氫鍵有關的是:H2O的熔、沸點比A族其他元素氫化物的高 小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶冰的密度比液態(tài)水的密度小 科學家測得氟化氫真實組成為(HF)n鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低水分子是很穩(wěn)定的分子A. B. C. D.3、 關于雜化軌道類型,下列判斷錯誤的是( )A 苯和石墨中的C都采取的是sp2雜化
2、類型 B. N2H4中的N和HClO中的O都采取的是sp3雜化類型C. 葡萄糖中的C都采取的是sp3雜化類型 D. CS2和C2H2中的C都采取的是sp雜化類型4、用價層電子對互斥理論可以預測許多分子或離子的空間構型,有時也能用來推測鍵角大小,下列判斷正確的是( )A SO2、CS2、HI都是直線型的分子 B:BF3鍵角為120°,SnBr2鍵角大于120°C:COCl2、BF3、SO3都是平面三角型的分子 D:PCl3、NH3、PCl5都是三角錐型的分子5、下列有關金屬晶體的堆積模型的說法正確的是()A金屬晶體中的原子在二維空間有三種放置方式 B金屬晶體中非密置層在三維空
3、間可形成兩種堆積方式,其配位數(shù)都是6C鎂型堆積和銅型堆積是密置層在三維空間形成的兩種堆積方式,其配位數(shù)都是12D金屬晶體中的原子在三維空間的堆積有多種方式,其空間的利用率相同6、下列說法正確的是( )A熔融狀態(tài)的HgCl2不能導電,HgCl2的稀溶液有弱的導電能力且可作手術刀的消毒液,從不同角度分類HgCl2是一種共價化合物、非電解質、鹽、分子晶體 B單質熔點97.81,是熱和電的良導體,該晶體最可能是分子晶體CSiO2晶體屬于原子晶體,1mol的SiO2晶體含有4NA的Si-O鍵(NA為阿伏伽德羅常數(shù))D固態(tài)金屬單質都是金屬晶體,金屬晶體含有金屬鍵。非金屬單質晶體都是分子晶體,分子晶體主要含
4、有共價鍵,范德華力,有些分子晶體還含有氫鍵。7、下列敘述正確的是()配位鍵在形成時,是由成鍵雙方各提供一個電子形成共用電子對 價電子排布式為ns2的原子屬于A或A族元素Ge是A族的一個主族元素,其核外電子排布式為Ge:Ar4s24p2,屬于P區(qū)元素非極性分子往往是高度對稱的分子,比如BF3,PCl5,H2O2,CO2這樣的分子化合物NH4Cl和CuSO4·5H2O都存在配位鍵AgCl是一種白色的沉淀,不溶于硝酸溶液,濃硫酸溶液,燒堿溶液,卻能溶于氨水中 A B C D8、下列說法正確的是( )A原子晶體中一定含有共價鍵;離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵;分子晶體中一定存在分子
5、間作用力和共價鍵。B晶格能是指離子形成1mol離子晶體釋放的能量,通常取正值。C含有陰離子的晶體中一定含有陽離子,含有陽離子的晶體中不一定含有陰離子。D元素的第一電離能(I1)是元素的單質失去最外層1個電子所需要吸收的能量,同周期從左到右元素的I1逐漸增大9、石墨烯(Graphene)是一種由碳原子構成的單層片狀結構的新材料,是一種由碳原子組成六角型呈蜂巢晶格的平面薄膜,只有一個碳原子厚度的二維材料(結構示意圖如圖),可由石墨剝離而成。2013年10月18日,歐盟啟動總投資10億歐元的石墨烯半導體材料技術研究項目。對于石墨烯下列說法正確的是( )A石墨烯與石墨互為同位素 B石墨烯是一種有機物C
6、石墨烯中碳原子數(shù)與C-C鍵數(shù)之比為2:3D石墨烯中C原子雜化類型與乙醇中的C原子雜化類型相同11、已知磷酸分子(如右圖)中的三個氫原子都可以跟重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氫交換,又知次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不再能跟D2O發(fā)生氫交換,由此可推斷出H3PO2的分子結構是( ) 12、ZnS晶體有兩種型式,即立方ZnS和六方ZnS,如圖所示,兩種型式化學鍵的性質相同,都是離子鍵向共價鍵過渡,具有一定的方向性。說法錯誤的是( )A. Zn原子和S原子的配位數(shù)都是4,不同的是原子堆積方式有差別B立方ZnS中,S原子作立方最密堆積,六方ZnS晶體中,S
7、原子作六方最密堆積C在立方ZnS中,四個硫原子構成的空隙全部被Zn原子填滿D立方ZnS和六方ZnS不屬于同分異構體13、我國高校目前聯(lián)合研究一種稀土制冷材料,其主要成分是LaCaMnO。(1)錳原子的基態(tài)價層電子排布式為_ _。(2)試從結構角度解釋H2SO4的酸性大于H2SO3的酸性_。(3)據(jù)報道,Ca在空氣中點燃生成CaO和少量Ca2N2。Ca2N2和水反應生成H2N-NH2, H2N-NH2能否作配體?_(填“能”或“否”)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。已知NH3能與鹽酸反應形成一種含有配位鍵的離子化合物,試寫出N2H4與
8、鹽酸反應的離子方程式 _欲比較CaO與NaCl的晶格能大小,需考慮的數(shù)據(jù)_;已知MgCO3、CaCO3、SrCO3、BaCO3晶格能依次減小,而它們的熱分解溫度依次升高,原因是:_。14、第五主族的磷單質及其化合物在工業(yè)上有廣泛應用。(1)同磷灰石在高溫下制備黃磷的熱化學方程式為:4Ca5(PO4)3F(s)+21SiO2(s)+30C(s)=3P4(g)+20CaSiO3(s)+30CO(g)+SiF4(g) H已知相同條件下:4Ca5(PO4)3F(s)+3SiO2(s)=6Ca3(PO4)2(s)+2CaSiO3(s)+SiF4(g) H12Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=P4(
9、g)+6CaO(s)+10CO(g) H2 SiO2(s)+CaO(s)=CaSiO3(s) H3用H1、H2和H3表示H , 則H = ;(2)白磷與氧氣反應生成P4O10 固體 。已知斷裂下列化學鍵需要吸收的能量分別為:PP a kJ·mol1、 PO b kJ·mol1、P=O c kJ·mol1、 O=O d kJ·mol1。根據(jù)右圖的分子結構和有關數(shù)據(jù)通過計算寫出該反應的熱化學方程式為 。(3)在C2H4、CH3Cl、CH2O、CS2、CCl4五種有機化合物中,碳原子采取sp2雜化的分子有_(填分子式)。15、(共10分)已知尿素的結構式為: 尿素可用于制有機鐵肥,主要代表物有三硝酸六尿素合鐵(),化學式為Fe(H2NCONH2)6(NO3)3。(1)C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是 ;電負性由大到小的順序是_。(2)尿素分子中C和N原子的雜化方式分別是 。(3)NH4+中HNH鍵角比NH3中HNH鍵角大,原因為 。(4)Fe(H2NCO
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Z世代消費行為對品牌形象塑造的影響:2025年新消費品牌形象報告
- 2025年醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)在醫(yī)院信息化建設中的遠程診斷應用報告
- 土壤改良技術革新:2025年新型土壤改良劑研發(fā)成果與應用報告
- 2025年醫(yī)藥行業(yè)CRO模式下的臨床試驗倫理審查與合規(guī)性評估報告
- 2025年工業(yè)廢氣催化燃燒技術環(huán)保設備行業(yè)發(fā)展趨勢與市場分析報告
- 老年教育課程設置與教學方法創(chuàng)新基于2025年老年教育信息化建設的實踐研究報告
- 保險考試題庫及答案
- 線下演出市場復蘇:2025年演出行業(yè)產業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新報告
- 安全再培訓試題及答案
- 安全試題100道及答案
- GB/T 498-2014石油產品及潤滑劑分類方法和類別的確定
- GB/T 32210-2015便攜式氣相色譜-質譜聯(lián)用儀技術要求及試驗方法
- GB/T 2012-1989芳烴酸洗試驗法
- GB 9448-1999焊接與切割安全
- 腦卒中患者深靜脈血栓的護理
- 北京市北京八中高一分班考試物理試卷
- 以硅的計算為例,比較S-W,Tersoff,MEAM勢的差異課件
- 初中化學講座課件
- 政府投資項目審計與報告案例信息講解課件
- 污水處理缺氧、厭氧、好氧的工藝流程分析
- 廣西大學畢業(yè)論文統(tǒng)一封面
評論
0/150
提交評論