前道藥理題加答案

1、藥理學(xué)1. 藥物的作用是指A. 藥物改變器官的功能B. 藥物改變器官的代謝C. 藥物引起機(jī)體的興奮效應(yīng)D. 藥物引起機(jī)體的抑制效應(yīng)E. 藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)2. 下述那種量效曲線呈對(duì)稱S型A. 反應(yīng)數(shù)量與劑量作用B. 反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖C. 反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與劑量作圖D. 反應(yīng)累加陽性率與對(duì)數(shù)劑量作圖E. 反應(yīng)累加陽性率與劑量作圖3. 從一條已知量效曲線看不出哪一項(xiàng)內(nèi)容A. 最小有效濃度B. 最大有效濃度C. 最小中毒濃度D. 半數(shù)有效濃度E. 最大效能4. 臨床上藥物的治療指數(shù)是指A. ED50 / TD50B. TD50 / ED50C. TD5 / ED95D. ED95 /

2、TD5E.TD1 / ED955. 臨床上藥物的安全范疇是指下述距離A. ED50 ? TD50B. ED5 ? TD5C. ED5 ? TD1D. ED95 ? TD5E. ED95 ? TD5020%,下述6. 同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者 那種評(píng)判是正確的A. A 藥的強(qiáng)度和最大效能均較大B. A 藥的強(qiáng)度和最大效能均較小C. A 藥的強(qiáng)度較小而最大效能較大D. A 藥的強(qiáng)度較大而最大效能較小E. A藥和B藥強(qiáng)度和最大效能相等7. pD2 ( = log kD) 的意義是反映那種情形A. 激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小B. 激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大

3、親和力越大C. 拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越強(qiáng)D. 拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越弱E. 反應(yīng)激動(dòng)劑和拮抗劑二者關(guān)系8. 關(guān)于藥物 pKa 下述那種說明正確A. 在中性溶液中藥物的 pH 值B. 藥物呈最大解離時(shí)溶液的pH 值C. 是表示藥物酸堿性的指標(biāo)D. 藥物解離 50%時(shí)溶液的 pH 值E. 是表示藥物隨溶液 pH 變化的一種特性9. 阿斯匹林（ pKa3.5 ）和苯巴比妥（ pKa7.4 ）在胃中吸取情形那種是正確的A. 均不吸取B. 均完全吸取C. 吸取程度相同D. 前者大于后者E. 后者大于前者10. 對(duì)與弱酸性藥物哪一公式是正確的A. pKa pH = logA-/HAB. pH

4、pKa = logA-/HAC. pKa - pH = logA-HA/HAD. pH pKa = logA-/HAE. pKa - pH = logHA/A-HA11. 哪種給藥方式有首關(guān)清除A. 口服B. 舌下C. 直腸D. 靜脈E. 肌肉12. 血腦屏障是指A. 血一腦屏障B. 血一腦脊液屏障C. 腦脊液一腦屏障D. 上述三種屏障總稱E. 第一和第三種屏障合稱13. 下面說法那種是正確的A. 與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時(shí)有活性的藥物B. LD50 是引起某種動(dòng)物死亡劑量50%劑量C. ED50是引起效應(yīng)劑量50%勺劑量D. 藥物吸取快并不意味著排除一定快E. 藥物通過細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)

5、pH值的影響14. 下面哪一組藥是都不能通過血腦屏障勺A. 苯妥英，利血平B. 苯妥英，服乙噬C. 弧乙嗟，利血平D. 弧乙嚏，乙酰膽堿E. 利血平，乙酰膽堿15. 下述提法那種不正確A. 藥物排除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)B. 生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C. 肝藥酶是指細(xì)胞色素 P-450 酶系統(tǒng)D. 苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用E. 西米替丁具有肝藥酶抑制作用16. A藥和B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng)A藥劑量是與mgB藥是500mg,下述那種說法正 確A. B藥療效比A藥差B. A藥強(qiáng)度是B藥的100倍C. A藥毒性比B藥小D. 需要達(dá)最大效能時(shí) A藥優(yōu)于B藥E. A藥作用連續(xù)時(shí)間比B藥短17.某藥

6、 tl/2 為 12 小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于穩(wěn) 態(tài)的 98%A. 1 天 B. 2 天 C. 3 天 D. 4 天 E. 7 天18. 如果某藥血濃度是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)排除，這就表明A. 藥物僅有一種代謝途徑B. 給藥后主要在肝臟代謝C. 藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)D. tl/2 是一固定值，與血藥濃度無關(guān)E. 排除速率與藥物吸取速度相同19. 下述關(guān)于藥物的代謝，那種說法正確A. 只有排出體外才能排除其活性B. 藥物代謝后肯定會(huì)增加水溶性C. 藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性D. 肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要排除途徑E. 藥物只有分布到血液外才會(huì)排除效應(yīng)20. 如果某

7、藥物的血濃度是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)排除，這就表明A. 連續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會(huì)再增加B. 不論給藥速度如何藥物排除速度恒定C. tl/2 是不隨給藥速度而變化的恒定值D. 藥物的排除主要靠腎臟排泄E. 藥物的排除主要靠肝臟代謝21. 局麻藥作用所包括內(nèi)容有一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 阻斷電壓依靠性Na+通道B. 對(duì)靜息狀態(tài)的Na+通道作用最強(qiáng)C. 提高興奮閾值D. 減慢沖動(dòng)傳導(dǎo)E. 延長(zhǎng)不應(yīng)期22. 利多卡因的？跖是7.9,在pH6.9是其解離型所占比例接近那種情形A. 1%B. 10% C. 50%D. 90%E. 99%23. 下述關(guān)于局麻藥對(duì)神經(jīng)纖維阻斷現(xiàn)象，有一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 注射到感染的組織

8、作用會(huì)減弱B. 纖維直徑越細(xì)作用發(fā)生越快C. 纖維直徑越細(xì)作用復(fù)原也越快D. 對(duì)感覺神經(jīng)纖維作用比運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維強(qiáng)E. 作用具有使用依靠性24. 局麻藥過量最重要的不良反應(yīng)是A. 皮膚發(fā)紅B.腎功能衰竭C.驚厥D.壞疽E.支氣管收縮25. 影響局麻作用的因素有哪項(xiàng)是錯(cuò)的A. A組織局部血液B.乙酰膽堿酯酶活性 C.應(yīng)用血管收縮劑 D.組織液pH E.注射的局 麻藥劑量26. 有2%利多卡因4ml,使用2nd相當(dāng)于多少 mgA. 2mg B. 4mgC. 20mgD. 40mgE. 80mg27. 連續(xù)應(yīng)用中到大劑量的苯二氮卓類引起的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 精細(xì)操作受影響B(tài). 連續(xù)應(yīng)用成效會(huì)減

9、弱C. 長(zhǎng)期應(yīng)用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥D. 長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)使體重增加E. 加重乙醇的中樞抑制反應(yīng)28. 應(yīng)用巴比妥類所顯現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生身體依靠性B. 酸化尿液會(huì)加速苯巴比妥的排泄C. 長(zhǎng)期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝D. 苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡E. 大劑量的巴比妥類對(duì)中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深29. 苯二氮卓類的藥理作用機(jī)制是A. 阻斷谷氨酸的興奮作用B. 抑制GA BA代謝增加其腦內(nèi)含量C. 激動(dòng)甘氨酸受體D. 易化GA BA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流E. 增加多巴胺刺激的CAMP活性30. 催眠藥物的下述特點(diǎn)有一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 同類藥物間有交叉耐受性B. 分娩前用

10、藥可能會(huì)抑制新生兒呼吸C. 大劑量會(huì)增加REM垂眠比例D. 在呼吸道梗塞病人會(huì)抑制呼吸E. 中毒水平會(huì)損害心血管功能31. 下述哪個(gè)藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無效的A. 丙戊酸B.苯妥英C.乙琥胺D.卡馬西E.撲米酮32. 下述藥物中哪種治療肌陣攣?zhàn)钣行. 丙戊酸B.苯巴比妥C.苯妥英D.乙琥胺E.卡馬西平33. 下述情形有一種是例外A. 高血漿濃度的苯妥英是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)排除B. 苯巴比妥會(huì)誘導(dǎo)肝藥酶活性增加C. 卡馬西平的作用機(jī)制包括對(duì)神經(jīng)元上鈉通道的阻作用D. 丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害E. 長(zhǎng)期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依靠34. 除哪個(gè)藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作A. 氯硝西泮B.乙琥胺

11、C.苯妥英D.丙戊酸E.拉莫三嗪35. 硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是D.競(jìng)爭(zhēng)3 鈣的興奮A. 降低血鈣的效應(yīng) B. 升高血鎂的效應(yīng) C. 升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng) 性 抑制鈣作用，減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢開釋乙酰膽堿E .進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞內(nèi)拮抗一收 縮偶聯(lián)中介作用36. 下面關(guān)于卡馬西平的特點(diǎn)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 作用機(jī)制與苯妥英相似B. 作用機(jī)制是阻Na+通道C. 對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作為首選藥D. 對(duì)癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺E. 對(duì)鋰鹽無效的躁狂癥也有效37. 關(guān)于 L dopa 的下述情形哪種是錯(cuò)的A. 口服后 0. 52 小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值B. 高蛋白飲食可減低其生物利用度C. 進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的 L do

12、pa 不是用量的 1%D. 作用快，初次用藥數(shù)小時(shí)即明顯見效E. 外周脫短形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因38. 關(guān)于卡比多巴哪項(xiàng)是正確的A. 透過血腦屏障 B. 抑制單胺氧化酶 A 亞型C. 抑制單胺氧化酶 B 亞型D. 轉(zhuǎn)變成假神經(jīng)遞質(zhì)卡比多巴胺E. 抑制 L 一芳香氨基酸脫短酶39. 關(guān)于 L dopa 下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 對(duì)抗精神病藥物引起的帕金森癥無效B. 對(duì)老年性血管硬化引起的帕金森癥有效C. 長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致蛋氨酸缺乏D, 對(duì)震顫癥狀療效好而對(duì)肌僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差E. 奏效慢，但療效持久40. 關(guān)于氯丙嗪的作用原理哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 阻斷 D1 受體B. 阻斷 D2 受體C.

13、 阻斷 a 受體D. 阻斷 b 受體E. 阻斷M受體41. 下述有關(guān)抗精神病藥不良反應(yīng)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 體位性低血壓是氯丙嗪常見的副作用B. 長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪可在角膜沉著C. 抗膽堿藥可有效地翻轉(zhuǎn)遲發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙D. 抗精神病藥的致命反應(yīng)是安定藥惡性綜合癥E. 氯氮平最常見的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞減少42. 關(guān)于抗精神病藥的臨床應(yīng)用哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 主要用于治療精神分裂癥B. 可用于躁狂一抑制癥的躁狂相C. 氯丙嗪對(duì)放射治療引起的嘔吐有效D. 利用其對(duì)內(nèi)分泌影響試用于侏儒癥E. 氯丙嗪作用“冬眠合劑”成分用于嚴(yán)重創(chuàng)傷和感染43. 下述關(guān)于丙咪嗪（米帕明）的效應(yīng)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 擬交感作用B. 阿托品樣作用

14、C. 增強(qiáng)外源性去甲腎上腺素作用D. 鎮(zhèn)靜作用E. 提高驚厥閾值44. 碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項(xiàng)是錯(cuò)的A.惡心、嘔吐B. 口干、多尿C.肌無力肢體震顫D.胰島素分泌減少加重糖尿病癥狀E.過 量引起意識(shí)障礙，共濟(jì)失調(diào)45. 嗎啡的下述藥理作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的A.鎮(zhèn)痛作用B.食欲抑制作用C鎮(zhèn)咳作用D.呼吸抑制作用E.止瀉作用46. 嗎啡下述作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的A.縮瞳作用B催吐作用C欣快作用D.脊髓反射抑制作用E.鎮(zhèn)靜作用47. 10mg/日嗎啡，連用一個(gè)月下述哪種作用不會(huì)產(chǎn)生耐受性A.鎮(zhèn)痛B.鎮(zhèn)咳C.縮瞳D欣快E.呼吸抑制48. “冬眠合劑”是指下述哪一組藥物A. 苯巴比妥 +異丙嗪 +嗎啡B. 苯巴比妥 +氯丙嗪 +嗎啡C. 氯丙嗪 +異丙嗪 +嗎啡D. 氯丙嗪 +異丙嗪 +哌替嚏E. 氯丙嗪 +阿托品 +哌替噬49. 下述提法哪一項(xiàng)是錯(cuò)的A. 噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥B. 嗎啡引起的嘔吐可用氯丙嗪來對(duì)抗C. 嗎啡在不影響其它感覺的劑量即可鎮(zhèn)痛D. 麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點(diǎn)均與嗎啡相似E. 納洛酮可以拮抗各種藥物引起的呼吸抑制作用50. 下述哪種提法是正確的A. 可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱B. 治療嚴(yán)重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮C. 嗎啡溶液點(diǎn)眼會(huì)形