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1、2011級(jí)高二階段性檢測(cè)生物試題(范圍:生物必修二第一章第二章 時(shí)間2012.10)一選擇題(全是單項(xiàng)選擇,140每題1.5分,共60分。請(qǐng)將選擇題的答案用2B鉛筆認(rèn)真涂在答題卡上) 1、豌豆在自然狀態(tài)下是純種的原因是()A豌豆品種間性狀差異大 B豌豆先開花后授粉C豌豆是閉花自花授粉的植物 D豌豆可以異花授粉2、下列各組中,不屬于相對(duì)性狀的是( )A水稻的早熟和晚熟 B豌豆的紫花和紅花C小麥的抗病與易感病 D綿羊的長(zhǎng)毛和細(xì)毛3、豌豆的矮莖和高莖為一對(duì)相對(duì)性狀,下列雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)芘卸ㄐ誀铒@隱性關(guān)系的是()A高莖×高莖高莖B高莖×高莖301高莖+101矮莖C矮莖×矮莖矮莖

2、D高莖×矮莖98高莖+107矮莖4、白綿羊與白綿羊交配后,后代出現(xiàn)了白綿羊和黑綿羊,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是()A性狀分離 B等位基因分離C同種基因分離 D姐妹染色單體分離5、一位飼養(yǎng)員讓兩只雜合黑豚鼠交配(黑對(duì)白為顯性),一胎生下的小豚鼠將可能是()A只有黑色B只有白色C有黑色也有白色D上述3種情況都有可能6、要判斷某一個(gè)體是不是純合體,最好的方法是()A讓其與雜合體交配 B讓其與純合體交配C讓其與隱性類型交配 D讓其與顯性類型交配7、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中,純合隱性親本與雜合體親本交配,其子代個(gè)體中與雙親基因型都不同的是( )A0% B25% C50% D75%8、水稻某些品種莖桿

3、的高矮是由一對(duì)等位基因控制的,對(duì)一個(gè)純合顯性親本與一個(gè)純合隱性親本雜交產(chǎn)生的F1進(jìn)行測(cè)交,其后代中雜合體的機(jī)率是()A0 B25% C50% D75%9、已知綿羊羊角的基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表。現(xiàn)有1頭有角母羊生了1頭無(wú)角小羊,則這頭小羊的性別和基因型分別為( )A,HhB,hhC,HhD,hh10、豌豆黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性,現(xiàn)有YY與yy雜交得Fl,F(xiàn)1自交得F2。F2植株所結(jié)種子(F3)子葉顏色的分離比是()A黃子葉綠子葉為31 B全部為黃子葉C黃子葉綠子葉為35 D黃子葉綠子葉為5311、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,第一胎生了一個(gè)白化病(由隱性基因控制)的兒子,那么第二胎還是白化

4、病兒子的幾率是( )A1/4B1/8C1/2 D1/312、下圖為舞蹈癥(顯性基因B控制)某家庭遺傳系譜,若圖中7和10婚配,他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為()A5/6B3/4C1/2D10013、一個(gè)配子的基因組成為AB,產(chǎn)生這種配子的生物體是( )A顯性純合子 B隱性純合子 C雜合子 D不能判斷14、某個(gè)體與基因型aabb的個(gè)體交配,共產(chǎn)生了四種表現(xiàn)型的后代,其比例為1111。該個(gè)體的基因型是()AAABbBAaBBCAaBbDAABB15、白色盤狀與黃色球狀南瓜雜交,F(xiàn)1全是白色盤狀南瓜,F(xiàn)1個(gè)體自交得到F2,F(xiàn)2中雜合的白色球狀南瓜3964株,問(wèn)F2純合黃色盤狀南瓜有()A1982株

5、B3964株 C5946株 D8928株16、有兩對(duì)相對(duì)性狀的隱性個(gè)體和一個(gè)雙雜合的個(gè)體(基因位于常染色體上,能獨(dú)立遺傳)雜交,其子代中具有與兩個(gè)親本基因型都不相同的個(gè)體有( )A25 B50 C75 D0 17、水稻的有芒(A)對(duì)無(wú)芒(a)為顯性,抗病(B)對(duì)感?。╞)為顯性,這兩對(duì)基因自由組合?,F(xiàn)有純合有芒感病株與純合無(wú)芒抗病株雜交,得到F1,再將此F1個(gè)體與無(wú)芒的雜合抗病株雜交,子代四種表現(xiàn)為有芒抗病、有芒感病、無(wú)芒抗病、無(wú)芒感病,其比例依次為()A9331 B3131 C1111 D131318、將基因型為AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵雜交,按基因自由組合規(guī)律,后代中基因型

6、為AABBCCDd的個(gè)體比例應(yīng)為( )A1/8 B1/16 C1/32 D1/6419、刺鼠的毛色由兩對(duì)等位基因(符合基因自由組合定律)共同決定,B(黑色)對(duì)b(褐色)為顯性;具CC和Cc基因型的鼠是正常體色刺鼠,基因型 cc的鼠是白化鼠。親本為黑色的刺鼠與bbcc的白化鼠交配,其子一代中,1/2個(gè)體是白化鼠,1/4是黑色正常刺鼠,1/4是褐色正常刺鼠。問(wèn):黑色親本的基因型是( )AbbCc BBbCc CBbCC DBBCc20、人類的皮膚含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少。皮膚中黑色素的多少,由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a,B和b)所控制;顯性基因A和B可以使黑色素量增加,兩者增加的量相

7、等,并且可以累加。若一純種黑人與一純種白人配婚,后代膚色為黑白中間色;如果該后代與同基因型的異性婚配,其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為( )A3種,31 B3種,121C9種,9331 D9種,1464121、下列關(guān)于染色質(zhì)的敘述,不正確的是( )A主要由DNA和蛋白質(zhì)組成 B在細(xì)胞分裂時(shí)以染色體狀態(tài)存在C易被堿性染料染成深色的物質(zhì) D染色質(zhì)和染色體是兩種不同物質(zhì)22、在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在( )A減數(shù)第一次分裂后期 B減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)C減數(shù)第二次分裂后期 D減數(shù)第二次分裂結(jié)束時(shí)23、在減數(shù)分裂過(guò)程中,每條染色體的著絲粒一分為二,兩條染色單體形成兩條染色體均發(fā)

8、生在( )A第一次分裂中期B第一次分裂后期C第二次分裂中期D第二次分裂后期24、在減數(shù)分裂過(guò)程中,有關(guān)同源染色體的敘述,不正確的是( )A第一次分裂開始不久兩兩配對(duì)的染色體B在減數(shù)第二次分裂中,大小、形狀相同的染色體C一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方D在減數(shù)第一次分裂后期向兩極移動(dòng)25、下圖是細(xì)胞分裂后期表示染色體行為的圖像,其中表示一對(duì)同源染色體彼此分離的正確圖像是() A B C D26、設(shè)某生物的體細(xì)胞中的DNA含量為2n,則它的精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞及精子中的DNA含量依次為( )A2n、2n、4n、n、n B4n、2n、n、n、nC2n、4n、2n、n、n Dn、4n

9、、2n、n、2n27、下列各曲線圖中代表減數(shù)分裂中DNA變化曲線的是()28、某一生物有四對(duì)染色體。假設(shè)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過(guò)程中,其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極,則這個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為()A11B12C13D0429、如果有25個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞,5個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,它們都正常發(fā)育并受精,最多能形成的受精卵數(shù)目是()A15個(gè) B25個(gè) C10個(gè) D 20個(gè)30、下列各圖所示細(xì)胞均來(lái)自同一生物體,則下列敘述中錯(cuò)誤的是()A 該生物體細(xì)胞染色體數(shù)為4B B精子的形成過(guò)程應(yīng)為圖中的C圖細(xì)胞中有8條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈 D圖和圖可能來(lái)自同一初

10、級(jí)精母細(xì)胞31、基因分離定律作用于()A有絲分裂后期 B受精作用過(guò)程中C減數(shù)第一次分裂 D減數(shù)第二次分裂32、基因自由組合定律揭示了() A等位基因之間的關(guān)系 B非等位基因之間的關(guān)系 C非同源染色體之間的關(guān)系 D非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系33、基因型為DdEe的動(dòng)物個(gè)體,假如有8萬(wàn)個(gè)精原細(xì)胞,那么其形成具有雙隱性基因的Y精子數(shù)量,理論上應(yīng)是()A4萬(wàn)個(gè) B8萬(wàn)個(gè) C16萬(wàn)人 D32萬(wàn)個(gè)34、某生物基因型為AaBb,已知Aa和Bb兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。那么,正常情況下該生物在減數(shù)分裂形成精子過(guò)程中,基因的走向不可能的是()AA與B走向一極,a與b走向另一極BA與b走向一

11、極,a與B走向另一極CA與a走向一極,B與b走向另一極DA或a走向哪一極、B或b走向哪一極都是隨機(jī)的35、右圖的家庭系譜中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是()A常染色體隱性遺傳BX染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳DX染色體顯性遺傳36、一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)患色盲的兒子,這對(duì)夫婦的基因型是()AXBXb和XBY BXBXB×XbYCXbXb×XBYDXBXb×XbY37、由顯性基因決定的遺傳病患者可分為兩類,一類是致病基因位于X染色體上,另一類是位于常染色體上,若該類遺傳病的不同患者分別與正常人婚配,總體上看這兩類遺傳病在他們的子代中發(fā)病率情況敘述正確的是()男

12、性患者的兒子發(fā)病率不同 男性患者的女兒發(fā)病率不同女性患者的兒子發(fā)病率不同 女性患者的女兒發(fā)病率不同A B C D38、一個(gè)患白化病的女子(其父是血友病患者)與一個(gè)患血友病的男子(其父是白化病患者)婚配,他們?nèi)羯鷥河?,其子女中兩病兼發(fā)患者的機(jī)率有多大()A100    B50    C25     D12.539、外耳道多毛癥僅見于男性(a);人類抗維生素D佝僂病中,若患者為男性,則其女兒一定患此?。╞)。對(duì)a和b理解正確的是()Aa病基因位于X染色體上,且為顯性遺

13、傳病,b也一樣Ba病基因位于Y染色體上,b病為X染色體上的顯性遺傳病Ca病基因位于Y染色體上,b病為X染色體上的隱性遺傳病D條件不夠,無(wú)法判斷40、 果蠅的紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性,控制眼色的基因位于X染色體上。現(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交,雙親中一方為紅眼,另一方為白眼。雜交后,F(xiàn)1中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同,雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同。那么,親代雌雄果蠅的基因型分別為()A XRXR和XrY     BXRXr和XrY CXrXr和XRY  DXRXr和XRY二非選擇題(每空1分,共40分。請(qǐng)將非選擇題的答案認(rèn)真書寫在后面的答題紙上,注意與題號(hào)對(duì)

14、應(yīng)。)41(6分)、人的耳朵有的有耳垂,有的無(wú)耳垂。某醫(yī)學(xué)小組調(diào)查了人群中有耳垂性狀和無(wú)耳垂性狀的遺傳情況,統(tǒng)計(jì)情況如下表: ( 控制耳垂的基因用 A 、 a 表示 ) 請(qǐng)分析回答: (1)根據(jù)上表中第組的調(diào)查結(jié)果可以判斷出該性狀的 顯隱性,顯性性狀是,隱性性狀是。(2)假如人類耳垂的性狀遺傳是受一對(duì)等位基因控制的,那么在基因型方面考慮耳垂遺傳可以有種婚配方式。第二組家庭中父親如果有耳垂,其基因型是。(3)在第一組的抽樣家庭中,雙親的 基因型 組合 方式可能是 。42(6分)、家禽雞冠的形狀由兩對(duì)基因(A和a,B和b)控制,這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳,與性別無(wú)關(guān)。據(jù)下表回答問(wèn)題:項(xiàng)目基因組合

15、A、 B、同時(shí)存在(AB型)A存在、 B不存在(Abb型) B存在、 A不存在(aaB型)A和B都不存在(aabb型)雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆?fàn)顔纹瑺铍s交組合甲:核桃狀×單片狀F1 核桃狀、玫瑰狀、豌豆?fàn)睢纹瑺钜遥好倒鍫?#215;玫瑰狀F1 玫瑰狀、單片狀丙:豌豆?fàn)?#215;玫瑰狀F1 全是核桃狀(1)甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為 ;甲組雜交F1四種表現(xiàn)型的比例是 。(2)讓乙組后代F1中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆?fàn)罟诘募仪蓦s交,雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是 。(3)讓丙組F1中的雌雄個(gè)體交配,后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只,那么表現(xiàn)為豌豆?fàn)罟诘碾s合子理論上有_只。(4)基因

16、型為AaBb與Aabb的個(gè)體雜交,它們的后代基因型的種類有_種,后代中純合子比例占_ 。43(7分)、右圖是某動(dòng)物的細(xì)胞在精子形成過(guò)程中的兩個(gè)時(shí)期的模式圖,據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)A圖表示 細(xì)胞,判斷依據(jù)是 。圖A細(xì)胞再經(jīng)過(guò)一次分裂后形成的細(xì)胞叫 。(2)B圖表示 細(xì)胞。圖B細(xì)胞分裂完成后產(chǎn)生的子細(xì)胞有染色體 條。(3)比較可知,A圖中的染色體、DNA的數(shù)目是B圖中的 。(4)B圖中非同源染色體將會(huì) ,這是基因自由組合規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。44(6分)、右圖是某種動(dòng)物的各種細(xì)胞在分裂及受精作用過(guò)程中一個(gè)細(xì)胞核內(nèi)的DNA含量變化的示意圖。請(qǐng)分析說(shuō)明以下問(wèn)題:(1)圖中表示有絲分裂的區(qū)間是;表示減數(shù)第

17、一次分裂的區(qū)間是 ;表示減數(shù)第二次分裂的區(qū)間是;表示受精作用的區(qū)間是 。(2)細(xì)胞內(nèi)同源染色體不成對(duì)存在的區(qū)間是 。(3)AB區(qū)間內(nèi),細(xì)胞內(nèi)最顯著的變化是 。45(4分)、右圖為色盲患者家系圖,請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題:(1)此遺傳病的致病基因在 染色體上。(2)12號(hào)的色盲基因 最終可追溯到 號(hào)。(3)寫出下列個(gè)體可能的基因型:1號(hào);7號(hào) 。46(6分)、果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性,這對(duì)等位基因位于X染色體上。下圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,再交配生出一白眼雄果蠅的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題: (1)寫出圖中A、B、E細(xì)胞的名稱:A B E (2)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)

18、合,產(chǎn)生后代的基因型及表現(xiàn)型為 。(3若親代中的那只紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,則子代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為 雌性白眼果蠅的概率為 。47(5分)、有一對(duì)性狀正常的表兄妹結(jié)婚,生了一個(gè)既有白化病,又有紅綠色盲的男孩,已知正常膚色受基因A控制,正常色覺(jué)受基因B控制。(1)這對(duì)表兄妹的基因型分別是 和 。(2)患者的基因型是 ,其父母再生育這種孩子的可能性是 。(3)該患者的外祖母基因型若為AAXBXB,則其外祖父基因型可能是 。 2011級(jí)高二階段性檢測(cè)生物試題答題紙41、(1) (2) (3) 42、(1) (2) (3) (4) 43、(1) (2) (3) (4) 44、(1) (2) (3) 45、(1) (2) (3) 46、(1)A B E (2) (3) 47、(1) (2) 座號(hào)(3) 一選擇題 15 C D B B D 610 C A C A D 1115 B A D C A 1620 B B D B D2125 D B D B B 2630 C D A D B 3135 C D A C D 3640 A A C B C二非選擇題41、(1)一

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