《高分子物理》

1、高分子物理高分子物理復習復習第一章 緒論一、高聚物的基本概念高聚物：高聚物的特點：相對分子質(zhì)量大，分子鏈長，相對分子質(zhì)量具有多分散性；二、高聚物的命名與分類命名：尼龍、聚酯分類：碳鏈、雜鏈、元素有機、無機 線型、支鏈型、體型第二章 高分子鏈的結(jié)構(gòu)高分子的結(jié)構(gòu)層次一次結(jié)構(gòu)：近程結(jié)構(gòu)、鏈結(jié)構(gòu)二次結(jié)構(gòu)：遠程結(jié)構(gòu)、構(gòu)象三次結(jié)構(gòu)：聚集態(tài)結(jié)構(gòu)第一節(jié) 高分子鏈的化學結(jié)構(gòu)及構(gòu)型一、高分子鏈的化學組成與結(jié)構(gòu)二、高分子鏈的連接方式頭-頭、頭-尾、尾-尾無規(guī)、交替、嵌段、接枝三、高分子鏈的幾何形狀四、高分子鏈的旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)全同（等規(guī)）立構(gòu)、間同（間規(guī)）立構(gòu)、無規(guī)立構(gòu)順式、反式第二節(jié) 高分子鏈的構(gòu)象與柔性一、高

2、分子鏈的單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是高聚物分子鏈柔性的根本原因鏈段的概念二、影響高分子鏈柔性的主要因素1、主鏈結(jié)構(gòu)：單鍵及其種類、非共軛雙鍵2、取代基：多少、大小、極性、對稱性3、交聯(lián)三、高分子鏈柔性的量度均方末端距鏈段長度第三節(jié) 高分子鏈的熱運動1、曲柄運動2、鏈段運動3、整個分子鏈的運動第三章 高聚物聚集態(tài)結(jié)構(gòu)聚集態(tài)相態(tài)第一節(jié) 分子間的相互作用一、分子間的作用力分子內(nèi)：化學鍵（主價鍵）分子間：范德華力誘導力色散力氫鍵：H-XY (X,Y：N, O, F)高聚物無氣態(tài)二、內(nèi)聚能密度概念（CED）：單位體積的內(nèi)聚能；290420 J/cm3第二節(jié) 高聚物的結(jié)晶形態(tài)與結(jié)構(gòu)一、高聚物的結(jié)晶形態(tài)1、單

3、晶（片晶、晶片）：稀溶液緩冷、折疊鏈2、球晶：熔體冷卻、濃溶液結(jié)晶，由片晶構(gòu)成3、纖維狀晶體（串羊肉晶體）：應力下結(jié)晶4、柱晶：熔體在應力作用下冷卻結(jié)晶5、伸直鏈晶體：極高壓力下結(jié)晶，可提高強度二、結(jié)晶高聚物的結(jié)構(gòu)模型1、纓狀膠束模型2、折疊鏈片晶結(jié)構(gòu)模型：近鄰規(guī)整折疊、松散折疊、插線板模型三、高聚物的結(jié)晶過程結(jié)晶過程：晶核的形成、晶體的長大結(jié)晶溫度范圍：TgTm結(jié)晶度：結(jié)晶的程度，高聚物中結(jié)晶部分的質(zhì)量或體積占全體質(zhì)量或體積的百分數(shù)。四、化學結(jié)構(gòu)對高聚物結(jié)晶的影響1、內(nèi)部條件：規(guī)整性、分子間作用力2、外界條件：溫度Tmax0.85Tm、雜質(zhì)第三節(jié) 非結(jié)晶高聚物的結(jié)構(gòu)一、無序結(jié)構(gòu)模型二、局部有

4、序結(jié)構(gòu)模型第四節(jié) 高聚物的取向態(tài)結(jié)構(gòu)一、取向機理與特征取向定義：非晶高聚物的鏈段或整個分子鏈，結(jié)晶高聚物的晶帶、晶片、晶粒，在外力作用下，沿外力作用的方向進行有序排列的現(xiàn)象。取向單元：鏈段、整鏈取向特點：（1）兩種單元；（2）松弛過程；（3）取向與解取向的平衡二、非晶高聚物、結(jié)晶高聚物的取向過程非晶高聚物：分子鏈的舒展結(jié)晶高聚物：晶片的傾斜、晶面的滑移和轉(zhuǎn)向、晶片的破壞以及重新形成三、高聚物的取向態(tài)結(jié)構(gòu)與各向異性取向度 f =各向異性：力學強度、雙折射22sin2311cos321第五節(jié) 高聚物液晶態(tài)結(jié)構(gòu)第六節(jié) 高聚物復合材料的結(jié)構(gòu)第四章第四章 高聚物溶液與相對分子質(zhì)量高聚物溶液與相對分子質(zhì)量

5、一、非晶態(tài)高聚物的溶解一、非晶態(tài)高聚物的溶解先溶脹，后溶解先溶脹，后溶解二、結(jié)晶高聚物的溶解二、結(jié)晶高聚物的溶解非極性：熔化后溶解非極性：熔化后溶解極性：溶劑化過程中放出熱量、破壞晶格，然后溶解極性：溶劑化過程中放出熱量、破壞晶格，然后溶解第一節(jié)第一節(jié) 高聚物的溶解高聚物的溶解三、高聚物溶液的一般特性三、高聚物溶液的一般特性（1 1）溶解過程比小分子物質(zhì)要緩慢得多）溶解過程比小分子物質(zhì)要緩慢得多（2 2）粘度比同濃度的小分子溶液大得多）粘度比同濃度的小分子溶液大得多（3 3）是處于熱力學平衡狀態(tài)的真溶液）是處于熱力學平衡狀態(tài)的真溶液（4 4） 大多數(shù)高聚物濃溶液都能抽絲成膜大多數(shù)高聚物濃溶液都

6、能抽絲成膜（5 5）行為與理想溶液有很大的偏差）行為與理想溶液有很大的偏差（6 6）高分子溶液的性質(zhì)存在著對分子量的依賴性）高分子溶液的性質(zhì)存在著對分子量的依賴性第二節(jié) 溶劑的選擇一、極性相似原則一、極性相似原則二、溶劑化原則二、溶劑化原則親電子：親電子：SOSO2 2OHOH，COOHCOOH， C C6 6HH4 4OHOH，=CHCN=CHCN，=CHNO=CHNO2 2，=CHONO=CHONO2 2，=CHCl=CHCl2 2，=CHCl=CHCl；給電子：給電子：CHCH2 2NHNH2 2CC6 6HH4 4NHNH2 2，CON(CHCON(CH3 3) )2 2， CONH

7、CONH ，POPO4 4，CHCH2 2COCHCOCH2 2 ， CH CH2 2OCOCHOCOCH2 2 ， CH CH2 2OCOCHOCOCH2 2 三、內(nèi)聚能密度或溶度參數(shù)相近原則三、內(nèi)聚能密度或溶度參數(shù)相近原則溶度參數(shù)溶度參數(shù) ：內(nèi)聚能密度的平方根內(nèi)聚能密度的平方根當高聚物與溶劑的內(nèi)聚能密度或溶度參數(shù)相近時，當高聚物與溶劑的內(nèi)聚能密度或溶度參數(shù)相近時，溶解過程方能進行溶解過程方能進行一般一般 1 1 2 21.51.5，大于，大于1.51.5則不溶則不溶四、混合溶劑四、混合溶劑使兩種非溶劑混合成為溶劑使兩種非溶劑混合成為溶劑=1 1 1 1+ + 2 2 2 2+第三節(jié)第三節(jié)

8、高聚物稀溶液的黏度高聚物稀溶液的黏度一、稀溶液黏度表示方法一、稀溶液黏度表示方法二、影響高聚物稀溶液黏度的因素二、影響高聚物稀溶液黏度的因素1 1、濃度、濃度2 2、相對分子質(zhì)量、相對分子質(zhì)量3 3、溶劑和溫度、溶劑和溫度第四節(jié)第四節(jié) 高聚物的相對分子質(zhì)量及測定高聚物的相對分子質(zhì)量及測定Y=YY=Y -A/M-A/M一、高聚物相對分子質(zhì)量的統(tǒng)計意義一、高聚物相對分子質(zhì)量的統(tǒng)計意義高聚物分子量的特點高聚物分子量的特點分子量在分子量在10103 3-10-107 7之間之間分子量不均一，具有多分散性分子量不均一，具有多分散性一般地：一般地：單分散：單分散：zwnMMMMzwnMMMM第五節(jié)第五節(jié)

9、高聚物的分級和相對分子質(zhì)量分布高聚物的分級和相對分子質(zhì)量分布曲線的測定曲線的測定第六節(jié)第六節(jié) 聚電解質(zhì)溶液聚電解質(zhì)溶液第七節(jié)第七節(jié) 高聚物濃溶液高聚物濃溶液第五章第五章 高聚物的物理狀態(tài)與特征溫度高聚物的物理狀態(tài)與特征溫度一、線型非晶態(tài)高聚物的物理狀態(tài)一、線型非晶態(tài)高聚物的物理狀態(tài)第一節(jié)第一節(jié) 高聚物的物理狀態(tài)高聚物的物理狀態(tài)1. 1. 玻璃態(tài)玻璃態(tài) T Tb bTTTTg g 形變小、可逆，為普彈形變；形變小、可逆，為普彈形變；鏈段不運動，僅有較小的運動單元，如支鏈、鏈段不運動，僅有較小的運動單元，如支鏈、鏈節(jié)、側(cè)基等能夠做局部運動及鍵長、鍵角鏈節(jié)、側(cè)基等能夠做局部運動及鍵長、鍵角發(fā)生變化，

10、無構(gòu)象變化。發(fā)生變化，無構(gòu)象變化。2. 2. 高彈態(tài)（橡膠態(tài)）：高彈態(tài)（橡膠態(tài)）： T TgTTgTTf f形變大、可逆，為高彈形變；形變大、可逆，為高彈形變；對應分子鏈段的位移，但整鏈不能移動；對應分子鏈段的位移，但整鏈不能移動；3. 3. 黏流態(tài)：黏流態(tài)： T Tf fTTTTd d形變大、不可逆、且隨時間的延長而不斷增形變大、不可逆、且隨時間的延長而不斷增大，為黏性流動；大，為黏性流動；對應分子整鏈的位移。具有可塑性。對應分子整鏈的位移。具有可塑性。二、結(jié)晶態(tài)高聚物的物理狀態(tài)二、結(jié)晶態(tài)高聚物的物理狀態(tài)第二節(jié)第二節(jié) 各種特征溫度各種特征溫度T Tb b、TgTg、TmTm、T Tf f、T

11、 Td d、TsTs一、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度一、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度1. 1. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的定義及應用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的定義及應用定義：是高聚物鏈段運動開始發(fā)生的溫度；定義：是高聚物鏈段運動開始發(fā)生的溫度；運用：塑料的最高使用溫度；運用：塑料的最高使用溫度； 橡膠的最低使用溫度。橡膠的最低使用溫度。2. 2. 影響玻璃化轉(zhuǎn)變溫度影響玻璃化轉(zhuǎn)變溫度TgTg的因素的因素（1 1）內(nèi)在因素：）內(nèi)在因素： 主鏈柔性好，主鏈柔性好， T Tg g低低A.A.主鏈結(jié)構(gòu)為主鏈結(jié)構(gòu)為CCCC、CNCN、 CO CO、CSiCSi等的等的非晶態(tài)高聚物，非晶態(tài)高聚物， T Tg g低低B.B.主鏈含有苯環(huán)或雜環(huán)主鏈含有苯環(huán)

12、或雜環(huán)C.C.主鏈含極性基團，主鏈含極性基團， T Tg g高高D.D.主鏈含非共軛雙鍵，主鏈含非共軛雙鍵， T Tg g低低取代基：取代基：A.A.取代基的極性：極性取代基的極性：極性 ，分子間力，分子間力TTg g 例：例：PANPAN， PVC PVC， PP PP， PE PEB.B.取代基的空間效應：取代基的空間效應： 內(nèi)旋阻力，內(nèi)旋阻力，T Tg g 分子間距離，分子間距離， 分子間力，分子間力， T Tg g 例：例：PPPP， PS PS；丙烯酸酯聚合物；丙烯酸酯聚合物C.C.取代基對稱性：取代基對稱，取代基對稱性：取代基對稱， 內(nèi)旋能力，內(nèi)旋能力，T Tg g 例：例： PV

13、C PVC，PVDC; PPPVDC; PP，聚異丁烯，聚異丁烯 分子間作用力的影響分子間作用力的影響 存在氫鍵，則會使分子間作用力存在氫鍵，則會使分子間作用力 ， 分子運分子運動能力動能力 ，Tg Tg 例：例：PAPA交聯(lián)的影響交聯(lián)的影響交聯(lián)度低時，交聯(lián)度低時，TgTg變化不大變化不大因相鄰交聯(lián)點之間的長度大于鏈段的長度，因相鄰交聯(lián)點之間的長度大于鏈段的長度，鏈段運動未受什么影響鏈段運動未受什么影響隨著交聯(lián)點密度的增大，交聯(lián)點限制了鏈段隨著交聯(lián)點密度的增大，交聯(lián)點限制了鏈段的活動性，故的活動性，故TgTg隨交聯(lián)度的增加而提高隨交聯(lián)度的增加而提高分子量的影響分子量的影響 分子量增加，分子量增

14、加，TgTg 當分子量超過一定程度后，當分子量超過一定程度后，TgTg隨分子量增加不明顯隨分子量增加不明顯共聚和共混的影響共聚和共混的影響共聚對共聚對T Tg g的影響取決于共聚的方法和共聚物的的影響取決于共聚的方法和共聚物的組成及化學結(jié)構(gòu)組成及化學結(jié)構(gòu)無規(guī)共聚物，一般為均相體系，只出現(xiàn)一個無規(guī)共聚物，一般為均相體系，只出現(xiàn)一個T Tg g，介于兩均聚物介于兩均聚物T Tg g之間之間接枝、嵌段共聚情況較為復雜接枝、嵌段共聚情況較為復雜大多數(shù)共混物，均為非均相，一般有兩個大多數(shù)共混物，均為非均相，一般有兩個T Tg g（2 2）外在因素）外在因素作用力大小的影響作用力大小的影響若施加外力，有利

15、于高分子鏈段的運動：若施加外力，有利于高分子鏈段的運動： T Tg g下降，作用力越大，下降，作用力越大，T Tg g降低越快降低越快增加壓力：使鏈段運動困難，增加壓力：使鏈段運動困難，T Tg g升高升高作用力頻率和升溫速率的影響作用力頻率和升溫速率的影響作用力頻率或降升溫速率太快，分子運動跟不上它的作用力頻率或降升溫速率太快，分子運動跟不上它的變化，使聚合物顯得比較剛硬，使測得的變化，使聚合物顯得比較剛硬，使測得的T Tg g上升上升增塑劑的影響增塑劑的影響增塑劑是一種具有低揮發(fā)性、低分子量的有機化合物增塑劑是一種具有低揮發(fā)性、低分子量的有機化合物加入增塑劑后，聚合物分子鏈間作用力減弱，加

16、入增塑劑后，聚合物分子鏈間作用力減弱，T Tg g下降下降二、熔點二、熔點1. 1. 熔點的定義與應用熔點的定義與應用定義：在平衡狀態(tài)下晶體完全消失的溫度，一般定義：在平衡狀態(tài)下晶體完全消失的溫度，一般以以TmTm表示。表示。2. 2. 影響熔點的因素影響熔點的因素分子間作用力越大，熔點越高分子間作用力越大，熔點越高分子鏈剛性越大，熔點越高分子鏈剛性越大，熔點越高mHTS三、黏流溫度三、黏流溫度1. 1. 黏流溫度的定義與應用黏流溫度的定義與應用定義：非晶態(tài)高聚物熔化后發(fā)生黏性流動的溫度，定義：非晶態(tài)高聚物熔化后發(fā)生黏性流動的溫度，用用T Tf f表示。也是非晶態(tài)高聚物從高彈態(tài)向黏流態(tài)表示。也

17、是非晶態(tài)高聚物從高彈態(tài)向黏流態(tài)轉(zhuǎn)變的溫度。轉(zhuǎn)變的溫度。高聚物成型加工的最低溫度。高聚物成型加工的最低溫度。2. 2. 影響?zhàn)ち鳒囟鹊囊蛩赜绊戰(zhàn)ち鳒囟鹊囊蛩厝嵝栽酱?，黏流溫度越低；柔性越大，黏流溫度越低；相對分子質(zhì)量越大，黏流溫度越高。相對分子質(zhì)量越大，黏流溫度越高。3. 3. 黏流溫度的測定方法黏流溫度的測定方法熱熱- -機械曲線；機械曲線；DSCDSC。四、軟化溫度四、軟化溫度定義：是在某一指定的應力及條件下，高聚物試樣達定義：是在某一指定的應力及條件下，高聚物試樣達到一定形變數(shù)值時的溫度，一般以到一定形變數(shù)值時的溫度，一般以TsTs表示。表示。1. 1. 馬丁耐熱溫度馬丁耐熱溫度2. 2.

18、 維卡耐熱溫度維卡耐熱溫度3. 3. 彎曲負荷熱變形溫度（熱變形溫度）彎曲負荷熱變形溫度（熱變形溫度）五、熱分解溫度五、熱分解溫度定義：是高聚物材料開始發(fā)生交聯(lián)、降解等化學定義：是高聚物材料開始發(fā)生交聯(lián)、降解等化學變化的溫度，一般以變化的溫度，一般以T Td d表示。表示。意義：成型加工溫度的上限。意義：成型加工溫度的上限。測定方法：測定方法：DSCDSC、TGTG、熱機械曲線等。、熱機械曲線等。六、脆化溫度六、脆化溫度定義：材料在受強力作用時，從韌性斷裂轉(zhuǎn)為脆定義：材料在受強力作用時，從韌性斷裂轉(zhuǎn)為脆性斷裂時的溫度，一般用性斷裂時的溫度，一般用T Tb b表示。表示。第六章第六章 高聚物的力

19、學性能高聚物的力學性能一、外力一、外力二、內(nèi)力二、內(nèi)力三、形變?nèi)⑿巫兯?、應力、應變及強度四、應力、應變及強度五、泊松比五、泊松比六、應立及應變的形式六、應立及應變的形式七、模量和柔量七、模量和柔量八、拉伸強度八、拉伸強度第一?jié)第一節(jié) 材料的力學概念材料的力學概念九、撓曲強度九、撓曲強度十、沖擊強度十、沖擊強度十一、硬度、回彈性、韌性十一、硬度、回彈性、韌性及疲勞及疲勞第二節(jié)第二節(jié) 高聚物的塑性和屈服高聚物的塑性和屈服一、應力一、應力- -應變曲線應變曲線1. 1. 線型非晶態(tài)高聚物的應力線型非晶態(tài)高聚物的應力- -應變曲線應變曲線屈服應變屈服應變彈性彈性線性線性B（屈服點）（屈服點）C（斷裂

20、點）（斷裂點）塑性塑性拉伸過程中，高聚物分子鏈運動的三個階段：拉伸過程中，高聚物分子鏈運動的三個階段：（1 1）普彈形變：高模量、小形變，由鍵長鍵角）普彈形變：高模量、小形變，由鍵長鍵角變化引起；變化引起；（2 2）強迫高彈形變高彈形變：在強大外力作用）強迫高彈形變高彈形變：在強大外力作用下發(fā)生的一種大形變，本質(zhì)上仍然是連段運動下發(fā)生的一種大形變，本質(zhì)上仍然是連段運動引起的高彈形變。溫度升高到引起的高彈形變。溫度升高到TgTg以上，形變可以上，形變可以回復。以回復。（3 3）粘性流動：在應力的持續(xù)作用下，鏈段沿）粘性流動：在應力的持續(xù)作用下，鏈段沿外力方向運動取向，出現(xiàn)分子鏈間的滑移。形外力方

21、向運動取向，出現(xiàn)分子鏈間的滑移。形變不可逆。變不可逆。0expEaRT拉伸過程中，高聚物分子鏈運動的三個階段：拉伸過程中，高聚物分子鏈運動的三個階段：（1 1）普彈形變：高模量、小形變，由鍵長鍵角）普彈形變：高模量、小形變，由鍵長鍵角變化引起；變化引起；（2 2）強迫高彈形變高彈形變：在強大外力作用）強迫高彈形變高彈形變：在強大外力作用下發(fā)生的一種大形變，本質(zhì)上仍然是連段運動下發(fā)生的一種大形變，本質(zhì)上仍然是連段運動引起的高彈形變。溫度升高到引起的高彈形變。溫度升高到TgTg以上，形變可以上，形變可以回復。以回復。（3 3）粘性流動：在應力的持續(xù)作用下，鏈段沿）粘性流動：在應力的持續(xù)作用下，鏈段

22、沿外力方向運動取向，出現(xiàn)分子鏈間的滑移。形外力方向運動取向，出現(xiàn)分子鏈間的滑移。形變不可逆。變不可逆。0expEaRT三、影響高聚物實際強度的因素1 1 內(nèi)因的影響內(nèi)因的影響1 1） 鏈結(jié)構(gòu)的影響鏈結(jié)構(gòu)的影響有極性基團或形成氫鍵時，明顯提高材料的強度。有極性基團或形成氫鍵時，明顯提高材料的強度。一些高分子的拉伸強度一些高分子的拉伸強度名稱名稱 拉伸強度（拉伸強度（MPaMPa）名稱）名稱 拉伸強度（拉伸強度（MPaMPa）PE 20 PC 67 PE 20 PC 67 PVC 50 PET 80PVC 50 PET 80NYLON-610 60 NYLON-610 60 NYLON-66 83

23、NYLON-66 83支化的影響：支化的影響：LDPELDPE、MDPEMDPE、HDPEHDPE的拉伸強度依次增加，老化性的拉伸強度依次增加，老化性能依次增強，伸長率依次減小。能依次增強，伸長率依次減小。交聯(lián)的影響：交聯(lián)的影響：既提高拉伸強度，又提高沖擊強度。既提高拉伸強度，又提高沖擊強度。相對分子質(zhì)量及其分布的影響：相對分子質(zhì)量及其分布的影響：M拉伸強度拉伸強度與相對分拉伸強度與相對分子質(zhì)量的關(guān)系子質(zhì)量的關(guān)系主鏈結(jié)構(gòu)的影響：主鏈結(jié)構(gòu)的影響：主鏈含有芳雜環(huán)，其強度和模量都比脂肪族高。主鏈含有芳雜環(huán)，其強度和模量都比脂肪族高。2 2） 取向與結(jié)晶的影響取向與結(jié)晶的影響取向提高了材料的強度。取向

24、提高了材料的強度。結(jié)晶度越高，材料強度越大；結(jié)晶度太結(jié)晶度越高，材料強度越大；結(jié)晶度太高，材料的斷裂伸長和沖擊性能下降。高，材料的斷裂伸長和沖擊性能下降。結(jié)晶的形態(tài)、尺寸對材料的強度也有很大結(jié)晶的形態(tài)、尺寸對材料的強度也有很大影響：小球晶賦予材料較高的拉伸強度，影響：小球晶賦予材料較高的拉伸強度，大球晶賦予材料較低的拉伸強度；伸直鏈大球晶賦予材料較低的拉伸強度；伸直鏈晶體拉伸強度最大，球晶最小，串晶介于晶體拉伸強度最大，球晶最小，串晶介于兩者之間。兩者之間。3)3) 應力集中的影響應力集中的影響應力集中對材料的強度影響很大。但如果對應力集中對材料的強度影響很大。但如果對有缺陷的材料進行某些有效

25、的處理，則能提有缺陷的材料進行某些有效的處理，則能提高材料的強度。高材料的強度。4)4)增塑劑的影響增塑劑的影響增塑劑含量上升，拉伸強度降低，伸長率增大。增塑劑含量上升，拉伸強度降低，伸長率增大。在一定增塑劑含量下，沖擊強度上升，有一定最在一定增塑劑含量下，沖擊強度上升，有一定最大值，若再加大含量，則沖擊強度顯著下降。大值，若再加大含量，則沖擊強度顯著下降。5)5)填料的影響填料的影響可增強可增強如碳黑、白碳黑之于橡膠；如碳黑、白碳黑之于橡膠；TiO2TiO2之于硅膠；之于硅膠；纖維狀填料。纖維狀填料。2 2 外因的影響外因的影響施力強度大，材料面臨的破壞危險大。施力強度大，材料面臨的破壞危險

26、大。施力速度快，分子鏈段運動跟不上外力的作施力速度快，分子鏈段運動跟不上外力的作用，分子呈現(xiàn)剛性，導致屈服強度上升，斷裂用，分子呈現(xiàn)剛性，導致屈服強度上升，斷裂時將成為脆性斷裂。時將成為脆性斷裂。若拉伸速度與分子鏈段運動的松弛時間相匹若拉伸速度與分子鏈段運動的松弛時間相匹配，材料在斷裂前出現(xiàn)屈服，產(chǎn)生強迫高彈形配，材料在斷裂前出現(xiàn)屈服，產(chǎn)生強迫高彈形變，斷裂為韌性斷裂。變，斷裂為韌性斷裂。施力時溫度高，分子運動比較容易，材料顯得施力時溫度高，分子運動比較容易，材料顯得柔韌些；反之材料顯示剛性、發(fā)脆。柔韌些；反之材料顯示剛性、發(fā)脆。對同一材料，降低溫度與提高作用力等效。對同一材料，降低溫度與提高

27、作用力等效。第四節(jié)第四節(jié) 復合材料的力學性質(zhì)復合材料的力學性質(zhì)復合材料：樹脂復合材料：樹脂+ +添加劑添加劑一、高聚物的增塑作用一、高聚物的增塑作用增塑作用：是指能使大分子鏈的柔性或材料增塑作用：是指能使大分子鏈的柔性或材料的可塑性增大的作用。的可塑性增大的作用。分類：內(nèi)增塑分類：內(nèi)增塑 外增塑外增塑 自動增塑自動增塑二、高聚物材料的增強及填充二、高聚物材料的增強及填充三、高聚物材料的共混改性三、高聚物材料的共混改性第七章第七章 高聚物的黏彈性能高聚物的黏彈性能一、蠕變一、蠕變定義：在一定的溫度和恒定的外力作用下（拉力，壓定義：在一定的溫度和恒定的外力作用下（拉力，壓力，扭力等），材料的形變隨

28、時間的增加而逐漸增大力，扭力等），材料的形變隨時間的增加而逐漸增大的現(xiàn)象。的現(xiàn)象。蠕變過程包括三種形變：蠕變過程包括三種形變：（1 1）普彈形變：鍵長、鍵角改變引起，形變快、小，模）普彈形變：鍵長、鍵角改變引起，形變快、小，模量小，可逆量小，可逆（2 2）高彈形變：構(gòu)象改變而引起，形變稍慢、很大，模）高彈形變：構(gòu)象改變而引起，形變稍慢、很大，模量小，可逆量小，可逆（3 3）粘性流動：整鏈運動引起，形變隨時間無限發(fā)展，）粘性流動：整鏈運動引起，形變隨時間無限發(fā)展，不可逆不可逆第一節(jié)第一節(jié) 高聚物的黏彈現(xiàn)象及描述高聚物的黏彈現(xiàn)象及描述1t2t2tOABDEC二、應力松弛二、應力松弛定義：在恒定的溫

29、度和形變下，高聚物內(nèi)部的應力定義：在恒定的溫度和形變下，高聚物內(nèi)部的應力隨時間的延長而逐漸衰減的現(xiàn)象。隨時間的延長而逐漸衰減的現(xiàn)象。應力松弛的本質(zhì)是比較緩慢的鏈段運動所導致的分應力松弛的本質(zhì)是比較緩慢的鏈段運動所導致的分子間相互位置的調(diào)整。子間相互位置的調(diào)整。三、滯后與內(nèi)耗三、滯后與內(nèi)耗1. 1. 滯后（滯后（DelayDelay）定義：高聚物材料所受交變應力定義：高聚物材料所受交變應力( (應力為時間的函數(shù)應力為時間的函數(shù)) )時，應變隨時間的變化始終落后于應力隨時間變化的時，應變隨時間的變化始終落后于應力隨時間變化的現(xiàn)象即滯后?，F(xiàn)象即滯后。2 . 2 . 力學損耗（力學損耗（Mechani

30、cal LossMechanical Loss）定義：滯后現(xiàn)象導致機械功轉(zhuǎn)換成熱的現(xiàn)象就被稱為定義：滯后現(xiàn)象導致機械功轉(zhuǎn)換成熱的現(xiàn)象就被稱為力學損耗或內(nèi)耗。力學損耗或內(nèi)耗。3. 3. 原因：原因：鏈段在運動時要受到內(nèi)摩擦力的作用，當外力變化時鏈段在運動時要受到內(nèi)摩擦力的作用，當外力變化時鏈段的運動還跟不上外力的變化，形變落后于應力，鏈段的運動還跟不上外力的變化，形變落后于應力，有一個相位差，越大，說明鏈段運動愈困難，愈是跟有一個相位差，越大，說明鏈段運動愈困難，愈是跟不上外力的變化。不上外力的變化。四、影響蠕變與應力松弛的因素四、影響蠕變與應力松弛的因素1. 1. 內(nèi)因內(nèi)因分子間作用力：越大，

31、則蠕變與應力松弛越小分子間作用力：越大，則蠕變與應力松弛越小鏈段長度：越長，則蠕變與應力松弛越小鏈段長度：越長，則蠕變與應力松弛越小2. 2. 外因外因（1 1）溫度：高溫使蠕變變大，速度提高）溫度：高溫使蠕變變大，速度提高（2 2）應力：增大應力與升溫相同）應力：增大應力與升溫相同（3 3）填充與增強：減?。┨畛渑c增強：減?。? 4）增塑劑：有利于蠕變與應力松弛的發(fā)展）增塑劑：有利于蠕變與應力松弛的發(fā)展3. 3. 松弛時間：完成松弛過程所需要的時間。松弛時間：完成松弛過程所需要的時間。RTAe第二節(jié)第二節(jié) 時間時間- -溫度等效原理溫度等效原理一、時間一、時間- -溫度等效原理溫度等效原理1

32、. 1. 要使高分子鏈段產(chǎn)生足夠大的活動性才能表現(xiàn)出高彈態(tài)要使高分子鏈段產(chǎn)生足夠大的活動性才能表現(xiàn)出高彈態(tài)形變，需要一定的松弛時間；要使整個高分子鏈能夠移形變，需要一定的松弛時間；要使整個高分子鏈能夠移動而表現(xiàn)出粘性流動，也需要一定的松弛時間。動而表現(xiàn)出粘性流動，也需要一定的松弛時間。2. 2. 當溫度升高時，松弛時間縮短，所以同一個力學行為在當溫度升高時，松弛時間縮短，所以同一個力學行為在較高溫度下，在較短時間內(nèi)看到；同一力學行為也可以較高溫度下，在較短時間內(nèi)看到；同一力學行為也可以在較低溫度，較長時間內(nèi)看到。所以升高溫度等效于延在較低溫度，較長時間內(nèi)看到。所以升高溫度等效于延長觀察時間。對

33、于交變力的情況下，降低頻率等效于延長觀察時間。對于交變力的情況下，降低頻率等效于延長觀察時間。長觀察時間。3. 3. 借助于轉(zhuǎn)換因子可以將在某一溫度下測定的力學數(shù)據(jù)，借助于轉(zhuǎn)換因子可以將在某一溫度下測定的力學數(shù)據(jù)，變成另一溫度下的力學數(shù)據(jù)，這就是時溫等效原理。變成另一溫度下的力學數(shù)據(jù)，這就是時溫等效原理。WLFWLF方程：方程：12()log()STSC TTaCTT第三節(jié)第三節(jié) 動態(tài)黏彈性的研究方法動態(tài)黏彈性的研究方法第八章第八章 高聚物的黏流特性高聚物的黏流特性一、高聚物的流變類型一、高聚物的流變類型流變性：是指高聚物有流動和變形的性能。流變性：是指高聚物有流動和變形的性能。流變學：研究材

34、料流動和變形規(guī)律的一門科學。流變學：研究材料流動和變形規(guī)律的一門科學。1. 1. 牛頓流體及牛頓流動定律牛頓流體及牛頓流動定律描述液體層流行為最簡單的定律是牛頓流動定律：描述液體層流行為最簡單的定律是牛頓流動定律： = = 剪切應力，單位：剪切應力，單位：N/N/ 剪切速率，單位：剪切速率，單位：s s-1-1 剪切粘度，單位：剪切粘度，單位：N Ns/s/，即，即PaPas s粘度粘度 ：即由于液體分子之間受到運動的影響而產(chǎn)生：即由于液體分子之間受到運動的影響而產(chǎn)生的內(nèi)摩擦力的內(nèi)摩擦力。2.2.非牛頓流動非牛頓流動凡不符合牛頓流動定律的流體，均為非牛頓流體凡不符合牛頓流動定律的流體，均為非牛

35、頓流體 a a：表觀粘度：表觀粘度（1 1）賓漢流體）賓漢流體其流動方程為：其流動方程為： - - y y= = 凝膠性增塑糊屬此類凝膠性增塑糊屬此類（2 2）假塑性流體）假塑性流體 ( )： a a，即切力變稀體即切力變稀體 大部分的高聚物熔體和濃溶液屬此類大部分的高聚物熔體和濃溶液屬此類原因：原因： A. A.由于剪切力作用使分子纏結(jié)解開所造成由于剪切力作用使分子纏結(jié)解開所造成 B. B.由于大分子的長鏈結(jié)構(gòu)，流動取向由于大分子的長鏈結(jié)構(gòu)，流動取向（3 3）脹流體（脹塑性流體）：）脹流體（脹塑性流體）： ( )： a a，即切力增稠體即切力增稠體PVCPVC增塑糊，含填料的增塑糊，含填料的

36、PA-6PA-6熔體屬此類熔體屬此類第一牛頓區(qū)：流動單元為纏結(jié)在第一牛頓區(qū)：流動單元為纏結(jié)在一起的分子團，熔體流動阻力大一起的分子團，熔體流動阻力大且不變（粘度大且不變）；且不變（粘度大且不變）；非牛頓區(qū)：隨非牛頓區(qū)：隨 ，纏結(jié)的分子纏結(jié)的分子團不斷解開，流動單元減小，團不斷解開，流動單元減小， a a；第二牛頓區(qū)：第二牛頓區(qū)：纏結(jié)完全解開且取纏結(jié)完全解開且取向，流動單元為單個分子，粘度向，流動單元為單個分子，粘度為最小且不變。為最小且不變。3.3.高聚物熔體的普適流變曲線高聚物熔體的普適流變曲線4. 4. 高聚物熔體的流動特性高聚物熔體的流動特性（1 1）高聚物流動時的運動單元為鏈段）高聚物

37、流動時的運動單元為鏈段 鏈段越短，越易流動，柔性分子鏈段短，流動性好鏈段越短，越易流動，柔性分子鏈段短，流動性好（2 2）粘度）粘度()()很大，且隨分子量很大，且隨分子量 而顯著而顯著 ： 室溫水：室溫水：1010-3-3 (Pa (Pa S)S) 高聚物：高聚物： 10 103 3 10 104 4 (Pa (Pa S)S)（3 3）流動中，伴有高彈形變發(fā)生）流動中，伴有高彈形變發(fā)生（4 4）大多數(shù)高聚物熔體不符合牛頓流動定律）大多數(shù)高聚物熔體不符合牛頓流動定律5. 5. 高聚物流動性的表示高聚物流動性的表示流動曲線，表觀粘度流動曲線，表觀粘度熔體流動速率（熔體流動速率（MFRMFR）：）

38、： 一定溫度及一定負荷下，在固定直徑一定溫度及一定負荷下，在固定直徑. .固定長度的毛細固定長度的毛細管中管中l(wèi)0minl0min內(nèi)擠出的高聚物熔體的重量克數(shù)，也稱熔體內(nèi)擠出的高聚物熔體的重量克數(shù)，也稱熔體指數(shù)指數(shù)(MI)(MI) 對于同一種高聚物，對于同一種高聚物，MFRMFR值越大，說明流動性越好，值越大，說明流動性越好，分子量越小分子量越小第二節(jié)第二節(jié) 高聚物熔體的黏度高聚物熔體的黏度一、高聚物熔體黏度的測定方法簡介一、高聚物熔體黏度的測定方法簡介二、影響高聚物熔體黏度的因素二、影響高聚物熔體黏度的因素流動：以鏈段運動為基礎(chǔ)，高分子鏈上各個鏈段運流動：以鏈段運動為基礎(chǔ)，高分子鏈上各個鏈段

39、運動沿外力方向傳遞、擴散而使大分子重心產(chǎn)生相對動沿外力方向傳遞、擴散而使大分子重心產(chǎn)生相對移動；移動；故：影響鏈段活動能力、鏈段數(shù)目的因素都會影響故：影響鏈段活動能力、鏈段數(shù)目的因素都會影響粘度。粘度。1. 1. 高聚物結(jié)構(gòu)對流動性的影響：高聚物結(jié)構(gòu)對流動性的影響：（1 1）柔性）柔性其它條件相同時：柔性好，鏈段運動能力強，粘度其它條件相同時：柔性好，鏈段運動能力強，粘度小，流動性好，故：影響柔性的因素小，流動性好，故：影響柔性的因素( (主鏈結(jié)構(gòu)，取代主鏈結(jié)構(gòu)，取代基的大小數(shù)量，極性等基的大小數(shù)量，極性等) )，都影響高聚物的流動性，都影響高聚物的流動性（2 2）分子量）分子量 M M：分子

40、間作用力：分子間作用力 ，粘度，粘度(制品強度高，但成型加制品強度高，但成型加工困難工困難) )， 故：故：MM不應過高，達制品性能要求即可不應過高，達制品性能要求即可（3 3）分子量分布）分子量分布平均分子量相同時：分布寬則粘流溫度低，流動性平均分子量相同時：分布寬則粘流溫度低，流動性好，但制品強度好，但制品強度 （4 4）支化）支化短支鏈：短支鏈： 分子間距，分子間距， 粘度粘度支鏈過長：形成纏結(jié)，粘度急劇上升支鏈過長：形成纏結(jié)，粘度急劇上升2.2.外界條件對高聚物熔體流動性的影響外界條件對高聚物熔體流動性的影響（1 1）切變速率）切變速率假塑性流體假塑性流體 ： a a ，但，但 a a

41、下降幅度與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)下降幅度與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)柔性柔性柔性鏈：流動性好，隨柔性鏈：流動性好，隨 a a 幅度大幅度大分子量分子量 同種聚合物，分子量高的對同種聚合物，分子量高的對 敏感敏感( (剪敏性剪敏性) )實際應用：剪敏性聚合物，可用實際應用：剪敏性聚合物，可用 螺桿轉(zhuǎn)速螺桿轉(zhuǎn)速. .注射速度來注射速度來 a a，改善流動性，注射模具可用小澆口，為保持熔體穩(wěn)，改善流動性，注射模具可用小澆口，為保持熔體穩(wěn)定，成型時應控制定，成型時應控制 波動小波動?。? 2）溫度：）溫度：TT： a a ，但下降幅度與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)：，但下降幅度與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)： a a=Ae=AeE/RTE/RTE E粘流活

42、化能：鏈段移動時，克服周圍分子間作用力粘流活化能：鏈段移動時，克服周圍分子間作用力所需要的能量所需要的能量E E大，大， 則則TT時時 a a 幅度大幅度大剛性、極性分子剛性、極性分子E E大，故：剛性、極性高聚物用大，故：剛性、極性高聚物用T T 來來 a a更有效，但成型時應保持較穩(wěn)定的溫度，以減小溫更有效，但成型時應保持較穩(wěn)定的溫度，以減小溫度波動對制品質(zhì)量的影響度波動對制品質(zhì)量的影響加熱時間過長，可能使聚合物降解，加熱時間過長，可能使聚合物降解， a a （3 3）壓力：）壓力：壓力壓力 ： 分子間空隙減少，分子間力分子間空隙減少，分子間力 ， a a （4 4）熔體結(jié)構(gòu)：）熔體結(jié)構(gòu)：

43、若高聚物熔體中有未熔化的顆粒結(jié)構(gòu)，熔體流動時不若高聚物熔體中有未熔化的顆粒結(jié)構(gòu)，熔體流動時不是完全的剪切流動，有顆粒間的滑動，是完全的剪切流動，有顆粒間的滑動， a a （5 5）添加劑：）添加劑：增塑劑：增塑劑： 分子間力，分子間力， 粘流溫度及粘流溫度及 a a填料：常用填料：常用CaCOCaCO3 3，為剛性顆粒，為剛性顆粒， a a 潤滑劑：用量很少，可減小物料分子間的摩擦力潤滑劑：用量很少，可減小物料分子間的摩擦力( (內(nèi)潤內(nèi)潤滑劑滑劑) )或減小物料與設(shè)備間的摩擦力或減小物料與設(shè)備間的摩擦力( (外潤滑劑外潤滑劑) )， a a（6 6）共混：）共混：加入少量流動性好的聚合物，可加

44、入少量流動性好的聚合物，可 a a例：例：PVC/ACRPVC/ACR第三節(jié)第三節(jié) 高聚物熔體流動中的彈性效應高聚物熔體流動中的彈性效應一、包軸現(xiàn)象一、包軸現(xiàn)象又稱為法向應力效應、爬竿現(xiàn)象、韋森堡效應、抱螺又稱為法向應力效應、爬竿現(xiàn)象、韋森堡效應、抱螺桿現(xiàn)象等。桿現(xiàn)象等。一根旋轉(zhuǎn)軸在高分子熔體或溶液中快速旋轉(zhuǎn)時液體沿一根旋轉(zhuǎn)軸在高分子熔體或溶液中快速旋轉(zhuǎn)時液體沿轉(zhuǎn)軸慢慢上爬，在轉(zhuǎn)軸上形成相當厚的包軸層轉(zhuǎn)軸慢慢上爬，在轉(zhuǎn)軸上形成相當厚的包軸層二、出口膨脹（擠出脹大）現(xiàn)象二、出口膨脹（擠出脹大）現(xiàn)象指熔體擠出?？诤笾溉垠w擠出?？诤? ,擠出物的直徑比?？诘闹睆酱蟮默F(xiàn)象擠出物的直徑比?？诘闹睆酱蟮默F(xiàn)

45、象用脹大比表示用脹大比表示: B=d/d: B=d/d0 0形成的原因：熔體在外力下進入窄?？谛纬傻脑颍喝垠w在外力下進入窄模口, ,受拉力而產(chǎn)生拉受拉力而產(chǎn)生拉伸彈性形變，分子順拉伸力臨時取向，彈性形變在經(jīng)過模伸彈性形變，分子順拉伸力臨時取向，彈性形變在經(jīng)過?？诘臅r間內(nèi)不能完全松弛，到出口后就要卷曲、回復口的時間內(nèi)不能完全松弛，到出口后就要卷曲、回復出口膨脹的規(guī)律出口膨脹的規(guī)律: :T:B,T:B,因被拉伸分子的松弛加快因被拉伸分子的松弛加快 :B,:B,因增大了彈性形變因增大了彈性形變L/dL/d0 0:B,:B,?？陂L度越長，彈性形變的分子松弛的時間較長?？陂L度越長，彈性形變的分子松弛的

46、時間較長, ,被擠出后回縮的程度就小被擠出后回縮的程度就小M: B,M: B,因加大了熔體的彈性形變因加大了熔體的彈性形變出口膨脹現(xiàn)象會直接影響制品的外觀形狀和尺寸出口膨脹現(xiàn)象會直接影響制品的外觀形狀和尺寸, ,設(shè)計模口設(shè)計?？跁r要十分注意時要十分注意三、熔體破裂現(xiàn)象三、熔體破裂現(xiàn)象高聚物熔體在擠出時，當切應力大于高聚物熔體在擠出時，當切應力大于10105 5PaPa左右左右, , 將形成將形成不穩(wěn)定流動不穩(wěn)定流動, ,使擠出物表面不光滑使擠出物表面不光滑, ,起伏不平起伏不平, ,呈鯊魚皮形呈鯊魚皮形, ,竹節(jié)形，螺旋形等竹節(jié)形，螺旋形等, ,甚至最后斷裂甚至最后斷裂, ,這種現(xiàn)象即為熔體破

47、這種現(xiàn)象即為熔體破裂現(xiàn)象裂現(xiàn)象注射時也可能存在注射時也可能存在熔體破裂熔體破裂第四節(jié)第四節(jié) 拉伸流動和拉伸粘度拉伸流動和拉伸粘度第九章第九章 高聚物的電性能高聚物的電性能第一節(jié)第一節(jié) 高聚物的介電性高聚物的介電性定義：高聚物的介電性是指高聚物在電場的作用下，表定義：高聚物的介電性是指高聚物在電場的作用下，表現(xiàn)出對靜電能的儲蓄和損耗的性質(zhì)?，F(xiàn)出對靜電能的儲蓄和損耗的性質(zhì)。一、高聚物分子的極化一、高聚物分子的極化1. 1. 高聚物分子的極性高聚物分子的極性極性分子：正負電荷中心不相互重合；極性分子：正負電荷中心不相互重合；非極性分子：正負電荷中心相互重合。非極性分子：正負電荷中心相互重合。偶極矩偶

48、極矩：=ql 單位：德拜，簡寫為單位：德拜，簡寫為D， 1D=1.010-18厘米厘米 靜電單位靜電單位 =3.33 =3.3310-30庫侖庫侖 米米2.2. 高聚物分子的極化高聚物分子的極化極化：是指電解質(zhì)在電場的作用下，分子內(nèi)束縛電荷產(chǎn)極化：是指電解質(zhì)在電場的作用下，分子內(nèi)束縛電荷產(chǎn)生的彈性位移或偶極子沿電場的從優(yōu)取向，在電場方向生的彈性位移或偶極子沿電場的從優(yōu)取向，在電場方向的電解質(zhì)兩端呈現(xiàn)異號電荷的現(xiàn)象；的電解質(zhì)兩端呈現(xiàn)異號電荷的現(xiàn)象；分類：分類：電子極化電子極化原子極化原子極化偶極極化偶極極化界面極化界面極化（1 1）電子極化：外電場作用下分子中各個原子或離子的）電子極化：外電場作

49、用下分子中各個原子或離子的價電子云相對原子核的位移。極化過程所需的時間約為價電子云相對原子核的位移。極化過程所需的時間約為1010-13-131010-15-15s s。當除去電場時，位移立即恢復，無能量損耗，。當除去電場時，位移立即恢復，無能量損耗，所以也稱可逆性極化或彈性極化。所以也稱可逆性極化或彈性極化。 （2 2）原子極化：分子骨架在外電場作用下發(fā)生變形造成）原子極化：分子骨架在外電場作用下發(fā)生變形造成的。如的。如COCO2 2分子是直線形結(jié)構(gòu)分子是直線形結(jié)構(gòu)O=C=OO=C=O，極化后變成，極化后變成個個 ，分子中正負電荷中心發(fā)生了相對位移。極化所，分子中正負電荷中心發(fā)生了相對位移。

50、極化所需時間約為需時間約為1010-13-13s s，伴有微量能量損耗。，伴有微量能量損耗。 電子極化和原子極化合稱為：誘導激化電子極化和原子極化合稱為：誘導激化 變形極化變形極化（3 3）取向極化：在外電場的作用下，極性分子沿外電場）取向極化：在外電場的作用下，極性分子沿外電場的方向排列，產(chǎn)生分子的取向，這種現(xiàn)象稱為的方向排列，產(chǎn)生分子的取向，這種現(xiàn)象稱為 。（4 4）界面極化：在外電場的作用下，電介質(zhì)中的電子或）界面極化：在外電場的作用下，電介質(zhì)中的電子或離子在非均相介質(zhì)界面處堆積造成極化，稱為離子在非均相介質(zhì)界面處堆積造成極化，稱為 。二、高聚物的介電性二、高聚物的介電性高聚物的介電常數(shù)

51、高聚物的介電常數(shù)介電常數(shù)可表示高聚物極化程度，介電常數(shù)可表示高聚物極化程度，電介質(zhì)的極化程度越電介質(zhì)的極化程度越大，大， 也越大。也越大。介電系數(shù)可表征電介質(zhì)貯存電能能力的大小。介電系數(shù)可表征電介質(zhì)貯存電能能力的大小。2. 2. 高聚物的介電損耗高聚物的介電損耗定義：電介質(zhì)在交變電場中，電容器中的電介質(zhì)消耗一定義：電介質(zhì)在交變電場中，電容器中的電介質(zhì)消耗一部分電能而發(fā)熱，這種現(xiàn)象稱為介電損耗。部分電能而發(fā)熱，這種現(xiàn)象稱為介電損耗。（1）介電損耗的原因：電介質(zhì)中含有能導電的載流子，）介電損耗的原因：電介質(zhì)中含有能導電的載流子，它在外加電場的作用下，產(chǎn)生電導電流，消耗掉一部分電它在外加電場的作用下

52、，產(chǎn)生電導電流，消耗掉一部分電能，轉(zhuǎn)化為熱能，稱為電導損耗。電介質(zhì)在交變電場下能，轉(zhuǎn)化為熱能，稱為電導損耗。電介質(zhì)在交變電場下的極化過程中，與電場發(fā)生能量交換。取向極化過程是一的極化過程中，與電場發(fā)生能量交換。取向極化過程是一個松弛過程，電場使偶極子轉(zhuǎn)向時，一部分電能損耗于克個松弛過程，電場使偶極子轉(zhuǎn)向時，一部分電能損耗于克服介質(zhì)的內(nèi)粘滯阻力上，轉(zhuǎn)化為熱量，發(fā)生松弛損耗；變服介質(zhì)的內(nèi)粘滯阻力上，轉(zhuǎn)化為熱量，發(fā)生松弛損耗；變形極化是一種彈性過程或諧振過程，當電場的頻率與原子形極化是一種彈性過程或諧振過程，當電場的頻率與原子或電子的固有振動頻率相?；螂娮拥墓逃姓駝宇l率相。三、影響介電性的因素三、影

53、響介電性的因素高聚物分子結(jié)構(gòu)的影響高聚物分子結(jié)構(gòu)的影響 極性大，則介電常數(shù)高，介電損耗大極性大，則介電常數(shù)高，介電損耗大交變電場頻率：交變電場頻率： 低頻、中頻、高頻不同低頻、中頻、高頻不同溫度：溫度： 低溫、中溫、高溫不同低溫、中溫、高溫不同濕度：濕度： 吸水后，增大電導、介電常數(shù)和介電損耗吸水后，增大電導、介電常數(shù)和介電損耗電壓：提高極化程度，增大介電損耗電壓：提高極化程度，增大介電損耗增塑劑：與提高溫度類似，增大介電損耗增塑劑：與提高溫度類似，增大介電損耗1.1.雜質(zhì)：增大介電損耗雜質(zhì)：增大介電損耗第二節(jié)第二節(jié) 高聚物的導電性高聚物的導電性一、高聚物導電類型一、高聚物導電類型導電高聚物的

54、分類：導電高聚物的分類：電子型導電高聚物電子型導電高聚物離子型導電高聚物離子型導電高聚物氧化還原型導電高聚物氧化還原型導電高聚物第三節(jié)第三節(jié) 高聚物的擊穿電壓強度高聚物的擊穿電壓強度一、擊穿電壓與擊穿點壓強度一、擊穿電壓與擊穿點壓強度1. 1. 擊穿電壓擊穿電壓介電擊穿：高聚物在高壓電場中，隨著電壓的不斷增介電擊穿：高聚物在高壓電場中，隨著電壓的不斷增大，當電壓超過某極限值后，出現(xiàn)電阻率降低到極小，大，當電壓超過某極限值后，出現(xiàn)電阻率降低到極小，電流增大，產(chǎn)生局部導電而使高聚物材料喪失絕緣性電流增大，產(chǎn)生局部導電而使高聚物材料喪失絕緣性能，這種現(xiàn)象稱為界電擊穿。能，這種現(xiàn)象稱為界電擊穿。擊穿現(xiàn)象：擊穿點上產(chǎn)生電弧，材料熔穿、焦化、燒擊穿現(xiàn)象：擊穿點上產(chǎn)生電弧，材料熔穿、焦化、燒毀。毀。擊穿電壓強度擊穿