聚氨酯涂料的結(jié)構(gòu)工程與高性能應(yīng)用

1、聚氨酯涂料的結(jié)構(gòu)工程與高性能應(yīng)用D.K. Chattopadhyay1, K.V.S.N. Raju 有機涂層和聚合物部,印度海得拉巴化工學(xué)院技術(shù),500007,印度 2005年8月4日收到，2006年5月12日收到修訂后的，2006年5月12日接收，2007年1月24日，可在網(wǎng)上查閱摘要 這篇文章描述了高性能聚氨酯(PU) 與它的子類涂料的發(fā)展前景。在技術(shù)要求和性能上作出改革。隨著在創(chuàng)造高績效,對新的治療方法的聚氨酯薄膜進行了討論。一些討論技術(shù)發(fā)展的現(xiàn)狀導(dǎo)致的選擇提供參考,隨著建筑發(fā)展的機會,基于氨基甲酸酯類化學(xué)的國內(nèi)和汽車涂料隨之產(chǎn)生。本研究也主要集中在化學(xué)PU的重要性,如雙縮脲法降低形成

2、的關(guān)系,以及不同的低VOC聚氨酯涂料,如濕態(tài)固化聚脲,聚酰亞胺、UV固化和水性聚氨酯涂料。一個簡短的描述,綜述了近幾年國內(nèi)外高支化聚合物功能化樹突/不同的單體和合成方式,和他們的使用在聚氨酯涂料行業(yè)的演講。在此背景下的化學(xué)法、溶膠-凝膠法金屬表面制定功能化納米涂料和使用聚氨酯涂料進行了介紹。這部分還包括白炭黑粒子的納米二氧化硅嫁接和功能化,低聚倍半硅氧烷多面體的使用與橋接結(jié)晶性聚倍半硅氧烷在聚氨酯涂料的研究。各式各樣的填料、胡須和纖維以及粘土和硅灰石的描述與結(jié)構(gòu)改性聚氨酯涂料用于納米復(fù)合材料，特別強調(diào)的是最新發(fā)展的層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料。使用不同的反應(yīng)型有機磷化合物,乙烯亞氨基固化劑在水性聚氨

3、酯的分散體及其衍生物等,有機硼烷使用不同的碳硼烷在公式化的阻燃涂料進行了介紹。表面涂層的性質(zhì)決定了腐蝕性化學(xué)物質(zhì)對電阻率、水分和污垢的影響,部分學(xué)院的審查也將被投入使用的表面性質(zhì)對改性含氟高分子材料、化學(xué)合成簡短的描述,給出了可供選擇的氟二元醇。 2006年出版，作者保留所有權(quán)利。 關(guān)鍵詞:聚氨酯;涂料;超分枝;納米結(jié)構(gòu);高性能內(nèi)容1.介紹.3541.1.聚氨酯(PU).354IICT 編號 061119。作者聯(lián)系方式。Tel.:+ 91 40 27160123;傳真:+ 91 40 27193991。電子郵件地址: (K.V.S.N.,Raju)。1現(xiàn)在的地址:美國涂料和聚合物材料、 173

4、5年研究和技術(shù)驅(qū)動NDSU公園,北達科塔州州立大學(xué)ND-58105,美國。0079-6700 -出版社有限公司2006年版權(quán)所有。個人主頁10.1016 / gpolymsci.2006.05.003:D.K. Chattopadhyay, K.V.S.N. Raju/科學(xué)類。高分子。編號 32 (2007) 352418 1.2.異氰酸酯反應(yīng).3551.3.異氰酸酯.3561.4.多元醇/二元醇.3571.5.催化劑.3581.6.PU涂層分類.3591.7.熱塑性聚氨酯涂料.3591.7.1.對SS的影響.3601.7.2.對HS的影響.3601.7.3.結(jié)構(gòu)類型、位置和異氰酸酯

5、組.3601.7.4.對CE的影響.3611.8.氫鍵作用.3621.9.熱固性聚氨酯涂料.3621.9.1.高固涂料.3631.9.2.與乙酰乙酸組交聯(lián).3631.9.3.濕態(tài)固化聚氨酯(MCPUs).3631.9.4.聚氨酯酰亞胺.365 1.9.5.聚脲涂料.3661.9.6.聚氨酯涂料的縮水甘油氨基甲酸酯類樹脂.3661.9.7.紫外光固化聚氨酯涂料.3661.9.8.水性涂料.3681.9.9.非色散聚氨酯.3701.10.選擇和修改的聚氨酯涂料.3702. 樹枝狀化合物和高支化聚苯乙烯.371 2.1.發(fā)散收斂和合成方法.371 2.2.高支化聚苯乙烯的合成方式.372 2.3.超

6、支化多元醇.374 2.4.超支化聚酰胺.374 2.5.高支化聚苯乙烯在UV固化系統(tǒng).376 2.6高支化聚苯乙烯在水性UV固化體系.3773. 混合溶膠-凝膠涂層 .378 3.1.課題I 和 II的材料.380 3.2.溶膠-凝膠反應(yīng).380 3.3.羥基功能的烷氧基硅烷.382 3.4.在涂料中應(yīng)用溶膠-凝膠過程的反應(yīng).382 3.5.聚氨酯丙烯酸酯.384 3.6.白炭黑接枝.384 3.7.多面體低聚倍半硅氧烷（POSS）.384 3.8.橋聯(lián)聚倍半硅氧烷.387 3.9.聚氨酯涂料的應(yīng)用納米材料.390 3.9.1.填料.390 3.9.2.納米二氧化硅，三氧化二鐵和二氧化鈦粒子

7、.392 3.9.3.粘土.392 3.9.4.納米復(fù)合涂料.392 3.9.5.烷基鏈長度的影響,有機陽離子的類型和濃度.3944.阻燃涂料.394 4.1.有機磷化合物.3954.2.聚芳酯氮雜環(huán)丙烯基固化劑.3974.3.聚有機偶磷氮.3974.4.倍半氧矽烷銀.3985.含氟高分子材料在聚氨酯涂料中的應(yīng)用.4006. 結(jié)論.404 出處.405 參考.405 1.介紹經(jīng)濟競爭力和環(huán)境問題的關(guān)注促使了涂料技術(shù)人員探索新的化學(xué)方法來提高有機涂層的效率即最小化揮發(fā)性有機成分(VOC)。有機涂層或油漆上給的審美外觀以及保護自己免受例如腐蝕這樣的破壞。涂料提供材料所需的如顏色和光澤的美學(xué)性質(zhì),

8、但更重要的功能是防止環(huán)境的影響，包括水分、輻射、生態(tài)惡化或者機械或化工傷害的源頭。這既適用于內(nèi)部又適用于外部應(yīng)用程序。保護的有效性與自然惡化等因素決定涂料的質(zhì)量, 底物特征的性質(zhì),得到了工件涂層界面,和腐蝕性環(huán)境。典型的防腐涂料保護金屬的表面主要由兩種機制：從腐蝕環(huán)境下充當(dāng)一個物理的屏障以隔離基質(zhì),含有活性材料,(通常是色素或者抑制劑)作用于一個組件的傳播媒介和抑制腐蝕。為改進提出了更高的要求的技術(shù)性能和/或減少揮發(fā)性有機化合物水平都推動研究的發(fā)展帶來了新的涂料系統(tǒng)化學(xué)工業(yè)和學(xué)術(shù)機構(gòu)。在這一行業(yè)的挑戰(zhàn)是以合理的成本維持或改善性能, 同時友好的商議環(huán)境涂料的需要。一些新技術(shù),如輻射固化,水路和粉

9、末涂料增加市場份額已獲得,因為他們能解決其中的一些問題。另一方面,有特別限制涂料領(lǐng)域的杰出表現(xiàn)的工業(yè)涂料,在性能上是必要的。因此,一些研究人員關(guān)注的方法來提高結(jié)合固相含量,利用相對較低的相對分子質(zhì)量聚合物通過交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)建立在性質(zhì)上的形成在固化過程中。交連的存在提供了熱固性涂料提高抗拉強度, 良好的耐磨性能和耐磨損性又酸、堿和溶劑電阻的影響,這是缺乏熱塑性涂料。在新系統(tǒng)的開發(fā),多個層面必須被考慮到:生產(chǎn)的涂料配方、蓄涂料、應(yīng)用和薄膜形成必須工作的技術(shù)的本意。研究已經(jīng)使得兩個非?；钴S的涂料邊界:發(fā)明了一類新的大分子結(jié)構(gòu),稱為樹突/高支化聚合物(HBPs)和納米技術(shù)革命。出現(xiàn)的一種反應(yīng)最小數(shù)量樹突/

10、HBP在涂料,可以提高產(chǎn)權(quán)的個人資料,并以合理的成本,但成功需要充分的瞭解物質(zhì)問題和認(rèn)真的規(guī)劃。增加的可能性相結(jié)合,改善了系統(tǒng)性能的特性在涂料中有機和無機成分有著悠久的歷史,并舉例,從一開始在工業(yè)時代。最早的一些最著名的混合有機-無機雜化來源于漆、聚合物工業(yè),在那里無機著色顏料或填充材料散布在有機的組成部分或活頁夾(溶劑、表面活性劑、高分子材料、等)以改善光學(xué)、機械、熱性能。然而,混合有機-無機雜化材料的概念和發(fā)展爆炸的軟無機化學(xué)方法,在那里溫和的合成條件允許的情況下多才多藝的進入化學(xué)裁縫混合有機-無機雜化的網(wǎng)絡(luò)。后續(xù)研究轉(zhuǎn)向更復(fù)雜的納米復(fù)合材料涂層附加值更高的產(chǎn)品。其他主要涂料研制開發(fā)包括改

11、進阻燃性和表面性能。最新的提高涂料的表面性質(zhì)暴露于一種極具腐蝕性的環(huán)境導(dǎo)致了結(jié)構(gòu)工程在高分子粘合劑的氟含量高的表面。由于電荷密度高、體積小、氟、這樣高土壤電阻率涂層已對腐蝕性化學(xué)藥品,獲得了最重要的粘結(jié)劑處理對外涂料。本文將討論的主要發(fā)展到浦東上與一個重音及其組涂料為了傳達一個統(tǒng)一的概念,并為未來的發(fā)展提供了依據(jù)。1.1 聚氨酯(PU)成功的發(fā)展高分子量聚酰胺在杜邦公司刺激拜耳探討不包含類似物質(zhì),由杜邦公司的專利。最初的工作是脂肪族的反應(yīng)與異氰酸酯是雙聚脲形成熔和親水性。深入研究這問題的反應(yīng)證明這種異氰酸酯與乙二醇生產(chǎn)新材料結(jié)合有趣的性質(zhì)。杜邦公司與I工業(yè)性生產(chǎn)PU開始于1940年,但市場增長

12、PU嚴(yán)重受到第二次世界大戰(zhàn)。一個明顯的進步聚氨酯彈性材料性能等直到1952年,當(dāng)聚異氰酸酯,尤其是甲苯二異氰酸酯(TDI),成為投放市場。在1952-1954年,拜耳開發(fā)出不同的聚酯纖維-聚異氰酸酯系統(tǒng)。1958年,古德里奇引進了一種新的高爐熱塑性聚氨酯彈性體幾乎交聯(lián)。在大約相同的時間,杜邦公司推出了氨綸彈力纖維稱,這是基于乙二醇聚氨酯(PTMG)、二異氰酸酯(MDI)和乙烯雜。上世紀(jì)60年代早期,高爐的生產(chǎn)銷售,古德里奇在美國上市。拜耳在歐洲電子商務(wù)的發(fā)展,低成本的聚醚多元醇、PU涂層開門,汽車上的應(yīng)用。配方和加工工藝,精益求精,并不斷研發(fā)作為一個系統(tǒng)也被開發(fā)出來。聚氨酯涂料工業(yè)已進入了一個

13、階段的穩(wěn)定進步和先進的技術(shù)開發(fā)。今天,聚氨酯涂料可以發(fā)現(xiàn)在許多不同的材料,來改善他們的外表和壽命。在汽車、聚氨酯涂料的要求給高光澤的顏色,外觀改善,提高了劃痕保留,耐磨、耐腐蝕。不同類型的聚氨酯涂料用于建筑,那里的樓層,鋼桁架與混凝土支護是表面涂敷,以使他們噴霧對環(huán)境惡化和維護的成本降低。廣泛的適用性,聚氨酯涂料是由于多樣化的選擇的材料,從一個巨大的名單擴和鏈。現(xiàn)在球隊的化學(xué)反應(yīng)的合成有關(guān)聚氨酯是集中在異氰酸酯的反應(yīng)。這三個重要的組成部分,是膿二異氰酸酯和聚氨酯的合成反應(yīng)涉及一個簡單的迪奧之間用迪和/或醇。1.2.異氰酸酯反應(yīng)異氰酸酯是高度活躍的化學(xué)物質(zhì)和建立多個不同的產(chǎn)品時,結(jié)合化學(xué)物質(zhì)。-

14、OH和-NH功能目的產(chǎn)物和側(cè)產(chǎn)品是形成于不同的數(shù)額。異氰酸酯與基本反應(yīng)試劑中顯示的是不同方案。高反應(yīng)活性的親核試劑對異氰酸酯組主要是由于明顯的積極的性格的C原子序列組成的累積雙鍵氮、碳和氧,特別是在芳香的系統(tǒng)。這個及其氧和氮的角色,給予大中的碳異氰酸酯組。這個常見的反應(yīng)的異氰酸酯可分為兩大類:與異氰酸酯的反應(yīng)活性氫的化合物,包括給加法產(chǎn)品,以及聚合反應(yīng),也就是說,異氰酸酯的反應(yīng)。羥基化合物異氰酸酯反應(yīng)給聚氨酯與胺。對于小學(xué)和中學(xué)醇反應(yīng),收益容易和酚類、三級醇反應(yīng)更慢。典型的原生和次生芳香胺脂族胺和主要的快速反應(yīng)與異氰酸酯在功能性物質(zhì)形式尿素。同樣地,水與二異氰酸酯,最初的反應(yīng)是一個不穩(wěn)定的形式

15、酸、分解,產(chǎn)生了胺。氨基是一個親核試劑和進一步的反應(yīng)與一個異氰酸酯生產(chǎn)尿素聯(lián)動功能(d)?？捎玫膯紊硪粚﹄娮拥牡拥哪蛩丶瘓F使他們親核性反應(yīng)中心,即在一個分子和卓有成效的碰撞與異氰酸酯生產(chǎn)異氰酸酯的反應(yīng),與聚氨酯和生產(chǎn)。二次反應(yīng)中顯示不同方案發(fā)生較小比主反應(yīng)。反應(yīng)導(dǎo)致的形成和受反應(yīng)條件,如溫度、濕度的類型和異氰酸酯使用。結(jié)果異氰酸酯的形成通常是不被認(rèn)為是聚合反應(yīng),但也可以劃分為一種異氰酸酯分子縮合反應(yīng)之間的二氧化碳被淘汰出局。這是由于異氰酸酯的降解發(fā)生在高溫下。與異氰酸酯反應(yīng)時,混合羧酸酰胺分解,形成不同的環(huán),非常穩(wěn)定。異氰酸酯的反應(yīng)活性高的二次反應(yīng)可能導(dǎo)致有害的和不可控的形成冷若冰霜導(dǎo)致不

16、切實際的交聯(lián)劑材料,是很難的過程。因此,阻斷異氰酸酯封頂材料或單體有時可能會有助于提高穩(wěn)定性。阻塞異氰酸酯可以轉(zhuǎn)化成活躍的異氰酸酯時形成的要求。最近,異氰酸酯受阻的商業(yè)可用性有了大幅度的增長。特別是,這些試劑是適合堵塞和雙組分聚氨酯涂料,加成物的高溫是用來異氰酸酯和堵劑。與異氰酸酯反應(yīng)再生羥基或胺功能形成熱穩(wěn)定性聚氨酯和尿素債券,分別。封鎖了異氰酸酯的使用在文獻的苯酚、肟,己內(nèi)酰胺咪唑、吡唑,等等。為了避免釋放揮發(fā)性異氰酸酯的阻斷劑,概念也應(yīng)用。1.3.異氰酸酯多官能度的異氰酸酯用于制備聚氨酯涂料的芬芳,脂肪族,可以在應(yīng)酬或多環(huán)結(jié)構(gòu)。常用的異氰酸酯生產(chǎn)膿是二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯二異氰酸酯

17、、氫化二甲苯二異氰酸酯,萘氰酸(及抗利尿激素注射,二異氰酸酯,二異氰酸酯(互連);2、2、4二異氰酸酯，二異氰酸酯及抗利尿激素注射)等。芳香族異氰酸酯具有較高的反應(yīng)活性比脂肪族。不同的有助于聚氨酯性能以不同的方式。例如,芳香給與更多的脂肪族的剛性膿相比,但是他們的氧化和紫外線穩(wěn)定性均有較低的用于合成聚氨酯涂料將被探討以后。1.4.多元醇/二元醇醇組成部分的膿液可多官能度聚醚例如,聚乙二醇、聚丙烯乙二醇,或聚酯二醇、丙烯酸、聚碳酸脂醇、蓖麻油或一種這些。各式各樣的枝狀或交聯(lián)聚合物,可以形成以來的功能。反應(yīng)物或異氰酸酯可調(diào)整。是最簡單的多元醇油精,如乙二醇、1、4醇和1、6醇。結(jié)果低分子量的反應(yīng)物

18、在困難和僵硬的聚合物由于高濃度的聚氨酯組。另一方面,使用高分子量的多元醇為主要原料易得生產(chǎn)聚合物鏈用更少的聚氨酯團體和更靈活的烷基鏈。長鏈醇與低功能素質(zhì)給柔軟、彈性而短鏈醇的高功能給予更加強硬,交聯(lián)劑產(chǎn)品。生產(chǎn)的聚醚多元醇的加入,要么環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷到一個的先發(fā)投手的分子的存在催化劑方案。典型的先發(fā)投手包括甘油分子、丙二醇、乙二醇和反應(yīng)。制作的縮合反應(yīng)的多官能度多官能度醇酸類或和方案產(chǎn)生的自由基聚合的羥乙基丙烯酸/甲基丙烯酸前兆和其他方案。根據(jù)應(yīng)用的范圍,或聚醚多元醇,通常被選中。在商業(yè)應(yīng)用,它是普通的混合物來做準(zhǔn)備的發(fā)現(xiàn)聚酯反應(yīng)兩種或兩種以上的兩種或更多的油精,賦予了足夠的空間為一系列非常

19、復(fù)雜的產(chǎn)品。雖然膿容易有漸進的水解酯的小組,但他們得到充分的穩(wěn)定與自然風(fēng)化。水解發(fā)生在酯組織,后者則歸羧酸和酒精。此外,原位生成羧酸酯催化的水解,從而進一步自催化作用,因此有效降低平均摩爾質(zhì)量,因此,變形的力學(xué)性能,延長接觸發(fā)生在潮濕的氛圍。慢下來的水解聚酯組,可以被添加到聚氨酯,作為酸食腐動物和抑制自催化效果。來自聚氨酯涂料具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、粘接性能和耐油性。此外,降低加工成本取得了廣泛應(yīng)用的聚氨酯涂料。1.5.催化劑催化劑是添加到允許的反應(yīng)發(fā)生在迅速增長,并在較低的溫度下工作。研究了一類反應(yīng)的異氰酸酯用酒精,許多有效的聚氨酯催化劑是可得到的。最常用的三級胺催化劑特別是辛烷值三胺,摘要有機

20、錫化合物,特別是斯坦和理智。錫化合物的類型在作為油氣集團烷基,芳香,等和X射線作為鹵素原子或羧酸酯等等顯示在聚氨酯反應(yīng)催化作用。催化化合物是造成其復(fù)雜的形成能力和羥基官能團既有異氰酸酯。提出了由英國機制是顯示在方案。金屬離子的相互的結(jié)果與異氰酸酯、酒精分子中級復(fù)雜,這就可以用容易重新取得了聚氨酯產(chǎn)品。催化機制的建議第三胺為聚氨酯反應(yīng)包括絡(luò)合的氨基和異氰酸酯組,接著用酒精反應(yīng)的復(fù)雜產(chǎn)品方案,形成聚氨酯。汞催化劑的,然而,是比任何催化劑效率低,可能是由于一個更高的穩(wěn)定常數(shù)因為后者化合物。此外,汞鹽催化劑被認(rèn)為具有延遲行動性質(zhì),也有可能解釋他們的減少的性能與其他金屬化合物。循環(huán)磷化氫氧化物催化形成在

21、缺乏強力的催化劑,形成和法降低不是發(fā)生為脂肪族異氰酸酯。1.6.PU涂層分類ASTM(美國材料試驗協(xié)會)有六種不同的聚氨酯涂料的類型分組。表1總結(jié)了六個ASTM的特點,聚氨酯涂料的類型。大多數(shù)高固體和無溶劑聚氨酯涂料對高性能應(yīng)用及腐蝕防護設(shè)計使用復(fù)數(shù)成分?jǐn)?shù)據(jù)格式的ASTM。1.7.熱塑性聚氨酯涂料 熱塑性聚氨酯可描述為線性結(jié)構(gòu)的共聚物的塊型,在那里S是柔軟的,而是H硬段。由于各種各樣的性質(zhì)和H片段之間的相分離技術(shù)是可以觀察,在最后的材料。由于相分離發(fā)生固有的不相容或熱力學(xué)軟硬段。高速鋼,組成的極性的資料,可以對氨基氫鍵形成蛋白質(zhì)羰基,因此也傾向聚集或聚集成命令硬領(lǐng)域,而形成非晶態(tài)域名。充當(dāng)以及

22、填料粒子的運動類交聯(lián)劑抑制SS鏈。這樣的細(xì)胞結(jié)構(gòu),首先被提出時,1966年由美國庫珀前期工作和庫珀建立了分段膿由高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或高熔融溫度分離從相對較低的石。在何種程度上的強硬階段分開,起著非常重要的作用的性質(zhì)確定這些多元嵌的固態(tài)涂料。 熱塑性聚氨酯涂料性能取決于幾個因素,諸如字母組合較軟,嘶,長度的柔性和高速鋼和序列的長度分布、化學(xué)性質(zhì)的異常的單位組成的聚合物,聯(lián)系(分支、交聯(lián)),相對分子質(zhì)量及形態(tài)的固體狀態(tài)。在室溫條件下,軟段以上和他們有容易的節(jié)段性旋轉(zhuǎn),因此它傳授了物質(zhì)的橡膠行為或彈性屬性。另一方面,硬域低于其玻璃的或融化轉(zhuǎn)變溫度和被認(rèn)為管理滯后、永久變形、高彈性模量、抗拉強度、提供尺

23、寸穩(wěn)定性。作曲的變量,例如結(jié)構(gòu)及工藝條件的軟、硬高速鋼、對稱的二異氰酸酯、種類雜醇的數(shù)量在線性低分子量及分子量類型(聚酯或聚醚)和鏈,要么段熱史的膿和合成方法是已知的影響程度相隔離,相混合,而其后的聚氨酯涂料的性能。 1.7.1.對SS的影響 化學(xué)組成和分子量分布的合并軟塊影響的宏觀屬性,由此產(chǎn)生的涂料。例如,于孫俐宣稱的變形和熱性能的影響是強烈膿分子量的學(xué)生。另外,不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化,其溶度參數(shù)和學(xué)生之間的兼容性,因此HSs在軟聚氨酯涂料范·博加特的調(diào)查學(xué)組。哈特曼孫俐透露,提高學(xué)生在一個固定的摩爾質(zhì)量引起了HS長度增加HS域的傾向是孤立的納粹黨衛(wèi)軍的矩陣。一個類似的結(jié)論是基于M

24、DI達到PU使用各種不同的儀器技術(shù)。這現(xiàn)象導(dǎo)致的相分離度更高的硬軟塊之間,而產(chǎn)生了較低的的價值。此外,增加學(xué)生摩爾質(zhì)量不變時,預(yù)聚物（例如,增加功能基團摩爾質(zhì)量/重量）或同等的成績在較高程度的相分離再次,由于在熱力學(xué)的不兼容價值者段、兩共聚物的相互作用所產(chǎn)生的高參數(shù)。斯坦福孫俐表明,增加學(xué)生的力量功能顯著提高聚氨酯和減少了整個程度的相分離技術(shù)的發(fā)展在這些原料,由于增加了域邊界的混合。 1.7.2.對HS的影響 HS結(jié)構(gòu)、長度及分布是非常重要的參數(shù),在很大程度上影響形態(tài)、熱行為和性能的聚氨酯涂料軟分割。小王和庫珀觀察表明,聚醚膿的力學(xué)性能主要依靠HS的內(nèi)容。三維氫鍵的存在導(dǎo)致內(nèi)硬領(lǐng)域努力領(lǐng)域通常

25、強烈的凝聚力。在增加HS含量、詞形變化發(fā)生從連接中分離出硬領(lǐng)域。效果對HS含量對PU相分離技術(shù)的基礎(chǔ)上進行了研究,通過測量。是受到了限制運動在HS強加在相位交叉口和邊界,那里的硬領(lǐng)域行為作為一種填料粒子。孫俐解釋變化的力學(xué)性能與增加HS內(nèi)容,不如說是由于形態(tài)學(xué)改變。模型包含德豪重復(fù)單位的描述和研究,這些研究指出,融化的模型化合物的數(shù)量的增加,單位,以及一個MDI推算價值為反應(yīng)熱,為會計的鏈端缺陷,也是實現(xiàn)孫俐用模型化合物乙醇和/或國際清算銀行,并顯示了熔點越高了齊聚物的長度和迅速達到一個漸近值。他們還計算了限值,熔點為無限的分子量基團貢獻法計算。 1.7.3.結(jié)構(gòu)類型、位置和異氰酸酯組 結(jié)構(gòu)的

26、類型、位置和異氰酸酯組與反應(yīng)活性的影響,推導(dǎo)出高分子性能的聚氨酯涂料。主要和次要的反應(yīng)性異氰酸酯不同團體的立體結(jié)構(gòu),由于反應(yīng)取決于反應(yīng)類型和自然環(huán)境,如催化劑、溶劑等。同樣的異構(gòu)體對他們有明顯不同的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)活性。拆分是對稱經(jīng)與拆分方案,因此是預(yù)期的形成高速鋼與更好的包裝特點。再次,反應(yīng)活性的昊圖公司職位的拆分是大約12%的異氰酸酯的反應(yīng)性群體在帕拉的地位,由于經(jīng)過障礙所引起的甲基群。然而,當(dāng)反應(yīng)溫度美聯(lián)社針對影響,硬脂障礙被克服了,和這兩種研究方法的地位就反應(yīng)率幾乎是一樣的。相比較而言,異氰酸酯基團拆分有平等的反應(yīng)當(dāng)兩組。然而,在一個群體的異氰酸酯的反應(yīng)性反應(yīng),第二組下降約3個因子。 施耐德

27、宋報道,其強度的氫鍵在膿準(zhǔn)備超過濃汁。研究和聚氨酯彈性體的合成,并表明TDI異構(gòu)體含量的增加拆分導(dǎo)致在一個系統(tǒng)增加抗拉強度、彈性模量和分離。它建議把對稱性質(zhì)的拆分提高結(jié)構(gòu)剛度的堅硬的領(lǐng)域。孫俐觀察到強烈的基礎(chǔ)齊聚物這部大部頭多半導(dǎo)致聚醚鏈之間和聚氨酯組。不同的研究表明,相比之下,演示擁有一個更完美的域名組織由于遠(yuǎn)程秩序,呈現(xiàn)出較高程度的離析柔軟而嘶。一般對稱異氰酸酯具有良好的包裝形式結(jié)晶高速鋼、生產(chǎn)高強度能力無關(guān)。然而,從動力學(xué)的角度、相分離技術(shù)變得更加完備與脂肪族HSs是因為增加的機動性。張秀珍報道說,這種濃汁來制備互連有更高的能力比演示結(jié)晶。 結(jié)構(gòu)方案的區(qū)別,僅僅在數(shù)量上的組介于這兩個芳香

28、環(huán)軸承的異氰酸酯集團在段的位置。從膿液準(zhǔn)備(例如,偶數(shù)CH組介于芳香環(huán)的融化)是明顯較高比演示的膿液(即CH組的芳香環(huán))。介紹了MDI剛性分子基聚氨酯彈性體。當(dāng)使用DBDI形成鮮明對比,介紹了一種特定的基度變幾何到HSs由于內(nèi)部的旋轉(zhuǎn)的可能性在這異氰酸酯-乙烯橋。這導(dǎo)致了外觀和反旋轉(zhuǎn)構(gòu)象兩個,其中的反式構(gòu)象是最穩(wěn)定的。因此,膿從售前刮DBDI可以采取防偽包裝由于緊湊的構(gòu)象,顯著提高DBDI訂購和HS-HS氫鍵。 1.7.4.對CE的影響 不同的效果的CEs在形態(tài)和性質(zhì),據(jù)鏈條長度、分子體積、功能的CE和它的構(gòu)象能的影響,會造成纖維結(jié)晶度與取向度的HS包裝領(lǐng)域努力。布萊克威爾和布萊克威爾孫俐建議

29、為CEs含有一個偶數(shù)碳聚合物是用一種更加階段產(chǎn)生比分離結(jié)構(gòu)包含了奇數(shù)是由碳元素構(gòu)成的。據(jù)報道,特洛維奇的影響的不飽和度在并行工程的結(jié)構(gòu)和性能,推導(dǎo)出膿。他們利用德豪的增加與債券。系列定貨德豪顯示,增加債券秩序逐步限制骨干鏈的靈活性。因此,大小可能增加,但HS氫鍵團體可能被迫面對的工作崗位,不允許有效貼合,導(dǎo)致貧窮的理化性質(zhì)。此外,該終端的相對酸度酒精質(zhì)子預(yù)計將增加訂單,因為隨著CE債券,電子密度的氧原子將逐步轉(zhuǎn)向給債券。如酸性增加,反應(yīng)速率集團在高分子合成、聚合物分子量、熱穩(wěn)定性的聚氨酯集團組建都可以產(chǎn)生負(fù)面影響。 它也被顯示的熱塑性彈性體的物理化學(xué)性質(zhì)與增加使用二元醇分子量高的作為。摘要我國

30、聚丁二烯同時也可基于機械適當(dāng)觀察到的數(shù)量增加而遞減關(guān)系碳原子CE和他們的發(fā)現(xiàn)與以前的結(jié)果不一致,顯示了一個“之”字形,或增加物業(yè)與醇分子鏈的長度。孫俐觀察到一個更高的抗拉強度為雙鏈相比,延長膿-德豪鏈條延長濃汁。他們還觀察到乙二胺鏈條延長聚氨酯表現(xiàn)了良好的抗拉強度比聚氨酯。早期的研究相比與聚氨酯脲被他們的影響,發(fā)現(xiàn)聚合物性質(zhì)的增加將提高尿素集團內(nèi)容之間的氫鍵在多大程度上。 1.8.氫鍵作用 氫鍵在膿起著至關(guān)重要的作用在很大程度上決定他們的巨觀性質(zhì)。高氮原子及其基聚氨酯和尿素保稅電子和發(fā)展撤回部分正電荷,從而形成氫鍵與鄰近的氧原子組成。在所有情況下,氫原子的N-H組在聚氨酯和尿素聯(lián)系捐贈者是質(zhì)子

31、,而承兌人群可以酰羰基的群體的,聚氨酯、尿素或氧原子的酯或醚鍵聯(lián)接的聚酯或聚醚時存在的學(xué)生。宏的氫鍵作用產(chǎn)生卡爾,從而加強了PU基質(zhì);增加材料的強度和剛度。傅里葉變換紅外光譜作為一種分析技術(shù),建立了分析,來研究官能團分子的氫鍵和相分離行為在濃汁。比門鐵爾提出了一個線性關(guān)系的氫鍵的長度和多普勒頻移的N-H吸收引起的氫鍵,所表達越短,越強氫鍵鍵結(jié)。 在多數(shù)情況下,這種程度的聚氨酯觀測研究從傅里葉變換紅外光譜分離已被發(fā)現(xiàn)是不完整的。也就是說,這是不純的，由于混合。在軟混合體現(xiàn)在海拔相比,在它的純組分的價值。域名正在污染的高玻璃化轉(zhuǎn)變的溶解HS真正的越高?；旌系某潭热Q于HS長度、SS長度、整體HS內(nèi)

32、容和密切的其中一段向其它。 1.9.熱固性聚氨酯涂料 熱塑性聚氨酯涂料主要缺點是他們的抵抗力差對機械應(yīng)變和高溫變形。一般來說,他們可以接受的力學(xué)性能和熱消失變形發(fā)生。提供了熱固性涂料的抗拉強度、耐磨損,耐以及酸、堿、溶劑電阻的影響,這是缺乏熱塑性聚氨酯涂料。這些性能標(biāo)準(zhǔn),重要的是大多數(shù)工業(yè)涂料。因此,旨在進一步提高最終的性能和工作溫度范圍,引入化工類交聯(lián)劑的聚氨酯結(jié)構(gòu)進行了評價。聚氨酯彈性體交聯(lián)的正常反應(yīng)是報道出現(xiàn)異氰酸酯組的終端形成法降低聚氨酯團體的聯(lián)系。化學(xué)交聯(lián),給出了與控制的羥基化合物替代代替正常乙二醇CE。增加的功能性聚醚或聚酯SS還增加了交聯(lián)的濃度。涂料可能包含多元醇與異氰酸酯功能比

33、率大于一個或其聯(lián)合也被用于化學(xué)改性硬域凝聚力使用化學(xué)交叉-連接。引入類交聯(lián)劑成或CE會減少流動性的高速鋼并引起硬脂障礙的能力,減少HSs形成氫鍵。交叉聯(lián)接膿已經(jīng)顯現(xiàn)出極大的潛力在涂料領(lǐng)域,由于其高能力形成高質(zhì)量的電影,優(yōu)良的溶劑阻力,且易于合成及加工。一般來說,更高階段交聯(lián)促進混合。例如,托馬斯孫俐改變交聯(lián)通過改變水平的多羥基化合物的功能,通過調(diào)整混合聚醚與單一功能的多功能的部件。他們建議增加相混合醇功能增加。因此,為了修改的性質(zhì)為高性能分段聚氨酯涂料應(yīng)用程序,一個計算量的類交聯(lián)劑是需要的。故在場的情況下,增加一套類交聯(lián)劑或原位生成由于嚴(yán)重的妨害側(cè)產(chǎn)品成型的相分離,產(chǎn)生一種聚合物,顯示雙方的行

34、為舉止,這取決于調(diào)控涂飾劑的濃度。 1.9.1.高固涂料 自20世紀(jì)80年代以來,涂料的主要挑戰(zhàn)是為了改善固體含量。為了實現(xiàn)這一目標(biāo)的一種方法是減少有機溶劑的數(shù)量,從而提高堅硬的物質(zhì)來獲得高固體分涂料。到目前為止,該方法已被改編以降低它的粘度的粘結(jié)劑,添加活性稀釋劑或更低的粘度交聯(lián)劑聚酯和丙烯酸樹脂是最普遍的多元醇。他們是交聯(lián)劑通過異氰酸酯組高固體分涂料。一般來說,可以獲得高固體聚酯,更大更好的附著力和耐溶劑比的丙烯酸樹脂。方法對傳統(tǒng)聚酯獲得低VOC涂料包括:(1)控制分子量和MWD,(2)選擇功能基團的數(shù)量;(3)應(yīng)用氫鍵受體溶劑,以及(4)的比率降低脂肪族芳香。 一些工業(yè)重要的低阻尼類交聯(lián)

35、劑使高固體分聚氨酯涂料中顯示的是計劃。孫俐報道了制備低粘度泰寧反應(yīng),產(chǎn)生的化合物聚氨酯。大部分都是由脂肪族要么來自互連和IPDI屈服催化路線異氰酸酯二聚體,異氰酸酯。使用二聚體作為催化劑。 1.9.2.與乙酰乙酸組交聯(lián) 近年來,已有的研究已進行的含羥基聚合物。局部更換中羥基聚酯多元醇、丙烯酸多元醇組少導(dǎo)致極地乙酰乙酸固體含量的增加,粘度以及應(yīng)用附著力由于增加效果。聚合物交聯(lián)機理提供多才多藝。結(jié)果這個多樣化的存在兩個地點可供交聯(lián)反應(yīng)。這些網(wǎng)站都是活躍的二組和酮羰基團體都是兩性的,并且可以參與多種多樣的化學(xué)轉(zhuǎn)化,這可能是用來修改或交聯(lián)聚合物。有幾個途徑,材料可以制備路線的最好酯涂料應(yīng)用。交聯(lián)反應(yīng)的

36、活性亞集團在多元醇與二異氰酸酯產(chǎn)生額外的交聯(lián)型的方案和優(yōu)異性能及穩(wěn)定性。 1.9.3.濕態(tài)固化聚氨酯(MCPUs) 聚氨酯預(yù)聚MCPUs包含在治療上與大氣水分生產(chǎn)高度交織的網(wǎng)絡(luò)。固化反應(yīng)提出了隨著時間的推移和產(chǎn)生交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的擴散過程中的水分和親核進攻的生成和初級胺,進一步的反應(yīng)生產(chǎn)尿素的過程。最近,醚以及催化劑活性胺作為催化劑使用加快水分固化反應(yīng)。 涂料的主要缺點是MCPU的形成,產(chǎn)品存儲和這些反應(yīng)是非常重要的,如果兩罐的穩(wěn)定性和壽命預(yù)計將戲劇性的影響。產(chǎn)品的存在,例如法降低側(cè)添加分支點,增加的黏滯性和硬度變化凝膠的發(fā)病,從而降低在固化過程中儲存穩(wěn)定性的產(chǎn)品。在場的情況下,由于HS 額外材料領(lǐng)域

37、的努力和法降低體積分?jǐn)?shù)的變化,因此改變熱性能以及行為膠粘劑。MCPU涂料的優(yōu)點,其優(yōu)良的硬度、強度、剛度和靈活性。另外,表面水分做好化學(xué)反應(yīng),這些材料在MCPUs明顯潮濕表面粘好,因為他們滲入毛孔和嚴(yán)密的縫隙中水蒸汽通常是當(dāng)前,形成強有力的化學(xué)鍵。自從水分消耗的過程中,風(fēng)險的水泡或弱界面層的水引起的)被埋在涂料是大大減少了。 一個潮濕清道夫是用來增加聚氨酯預(yù)聚物的穩(wěn)定性。如對甲苯異氰酸酯,再加上產(chǎn)品基于一個添加劑,一種被稱為的原甲酸三和分子篩是商業(yè)上可用水分的凈化。 1.9.4.聚氨酯酰亞胺 熱塑性聚氨酯是廣為人知的展覽,可憐的耐熱性很大程度上限制其使用的工程材料。對聚氨酯熱穩(wěn)定性取決于其骨干

38、的化學(xué)結(jié)構(gòu),它是由不同的高速鋼和SS。例如,膿從單體為原料生產(chǎn)結(jié)構(gòu)與不同呈現(xiàn)不同的熱穩(wěn)定性。已經(jīng)有了廣泛的研究,努力提高熱穩(wěn)定性能,它導(dǎo)致了對聚氨酯很大進展其加工和應(yīng)用。一種非常有效的方法以改善膿的熱穩(wěn)定性,并對其結(jié)構(gòu)經(jīng)過化學(xué)改性的化學(xué)或介紹?；瘜W(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生三維大分子降解,減少到可以忽略的金額,甚至達到操練。另一個不斷完善的過程的熱力性質(zhì)熱穩(wěn)定性或者是綜合雜環(huán)結(jié)構(gòu),這樣一種聚氨酯酰亞胺,進了由一個一次性的技術(shù)骨干或通過一個時序的方法。聚氨酯預(yù)聚反應(yīng)與酸是最常用的方法,引入了一種聚氨酯酰亞胺功能骨干方案。二苯甲酮是試的酐都有廣泛的應(yīng)用商用酸。許多其他的方法也被使用: 1.是一種酸的反應(yīng)給一

39、個摘要,這在當(dāng)時酰亞胺單體異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚反應(yīng)強烈。 2.異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚反應(yīng)與芳香二胺酰亞胺準(zhǔn)備的要素。 3.反應(yīng)時,不同的時間記錄要給予。 4.附加的方法包括使用聚酰胺酸,并且聚氨酯預(yù)聚物受阻。 1.9.5.聚脲涂料聚脲涂料治療迅速,因此可能被用于一個積極的環(huán)境,在高固化速度快是必需的(例如,輸油管道)。聚脲涂料的基本化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)物與一個復(fù)合產(chǎn)生一種聚合物與尿素的鏈接。在很多方面,聚脲是非常相似的一種雙組分聚氨酯。通常的程序制造的雙組分聚氨酯涂料的研究是有一個醇作為一種配方的一側(cè)。有時被稱為硬化劑或固化劑,是一個二異氰酸酯或異氰酸酯。另一方面對聚脲涂料,一面是一種胺和交融是一種異氰酸酯齊聚物。聚脲涂料生產(chǎn)大量過量的異氰酸酯反應(yīng)和含胺基或上限低聚物,以及更多的胺混合通常有一個齊聚物。聚脲涂料的不足之處是他們的反應(yīng)活性高,因此為了增加生活聚脲涂料、燭芯,開發(fā)出一種