醫(yī)院臨床輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

1、輸血申請標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1. 申請輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師逐項填寫臨床輸血申請單，由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字，連同受血者血樣于預(yù)定輸血日期前送交輸血科（血庫）備血。 2. 決定輸血治療前，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性，征得患者或家屬的同意，并在輸血治療同意書上簽字。輸血治療同意書入病歷。無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血，應(yīng)報醫(yī)院職能部門或主管領(lǐng)導(dǎo)同意、備案，并記入病歷。 3. 術(shù)前自身貯血由輸血科（血庫）負(fù)責(zé)采血和貯血，經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)輸血過程的醫(yī)療監(jiān)護(hù)。手術(shù)室內(nèi)的自身輸血包括急性等容性血液稀釋、術(shù)野自身血回輸及術(shù)中控制性低血壓等醫(yī)療技術(shù)由麻醉科醫(yī)師負(fù)責(zé)實施。 4.親友

2、互相獻(xiàn)血由經(jīng)治醫(yī)師等對患者家屬進(jìn)行動員，在輸血科（血庫）填寫登記表，到血站或衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的采血點（室）無償獻(xiàn)血，由血站進(jìn)行血液的初、復(fù)檢，并負(fù)責(zé)調(diào)配合格血液。 5. 患者治療性血液成分去除、血漿置換等，由經(jīng)治醫(yī)師申請，輸血科（血庫）或有關(guān)科室參加制定治療方案并負(fù)責(zé)實施，由輸血科（血庫）和經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)患者治療過程和監(jiān)護(hù)。 6. 對于Rh（D）陰性和其他稀有血型患者，應(yīng)采用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。 7. 新生兒溶血病如需要換血療法的，由經(jīng)治醫(yī)師申請，經(jīng)主治醫(yī)師核準(zhǔn)，并經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護(hù)人簽字同意，由血站和醫(yī)院輸血科（血庫）人員共同實施。8. 臨床醫(yī)務(wù)人員有義務(wù)向患者及家屬解釋獻(xiàn)血法有關(guān)規(guī)

3、定。9. 確定輸血的申請醫(yī)師交代患者家屬到輸血科繳納互助金。互助金為血液成本費的2倍（420.00元）。受血者血樣采集與送檢標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1. 確定輸血后，醫(yī)護(hù)人員持輸血申請單和貼好標(biāo)簽的試管，當(dāng)面核對患者姓名、性別、年齡、病案號、病室/門急診、床號、血型和診斷，采集血樣。 輸血申請單上必須注明標(biāo)本采集時間及采集人。特急輸血用血常規(guī)管（蓋紫色）采集，非急輸血用普通管采集（蓋紅色）。2. 用藥者注明用藥情況。3. 由醫(yī)護(hù)人員或?qū)ｉT人員（其他人員禁止送血）將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科，雙方進(jìn)行逐項核對，并簽字。4.標(biāo)本不合格啟動標(biāo)本拒收程序。5. 輸血科核對無誤后發(fā)給送血者取血單并交代取血時間

4、及繳互助金。6. 運送過程中發(fā)生意外，啟動意外事故處理程序.交叉配血標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1. 受血者配血試驗的血標(biāo)本必須是輸血前3天之內(nèi)的。 2. 輸血科（血庫）要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者血樣，復(fù)查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常規(guī)檢查患者Rh（D）血型（急診搶救患者緊急輸血時Rh（D）檢查可除外），正確無誤時可進(jìn)行交叉配血。 3. 凡輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞、冰凍紅細(xì)胞、濃縮白細(xì)胞、手工分離濃縮血小板應(yīng)ABO血型同型輸注。 4. 凡遇有下列情況必須按全國臨床檢驗操作規(guī)程有關(guān)規(guī)定作抗體篩選試驗：交叉配血不合時；對有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接收多次輸血者。 5

5、. 兩人值班時，交叉配血試驗由兩人互相核對；一人值班時，操作完畢后自己復(fù)核，并填寫配血試驗結(jié)果。 SOP血液入庫、核對、貯存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1. 全血、血液成分入庫前要認(rèn)真核對驗收。核對驗收內(nèi)容包括：運輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標(biāo)簽填寫是否清楚齊全（供血機(jī)構(gòu)名稱及其許可證號、供血者姓名或條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時間，有效期及時間、血袋編號/條形碼，儲存條件）等。 2. 輸血科（血庫）要認(rèn)真做好血液出入庫、核對、領(lǐng)發(fā)的登記，有關(guān)資料需保存十年。 3. 按A、B、O、AB血型將全血、血液成分分別貯存于血庫專用冰箱（(海爾儲血冰箱)不同層內(nèi)，并有明

6、顯的標(biāo)識。 4. 保存溫度和保存期如下： 品種保存溫度保存期- （1）.濃縮紅細(xì)胞（CRC）4±2 ACD：21天 CPD：28天 CPDA：35天 （2）.少白細(xì)胞紅細(xì)胞（LPRC）4±2 與受血者ABO血型相同 （3）.紅細(xì)胞懸液（CRC3）4±2 （同CRC） （4）.洗滌紅細(xì)胞（WBC）4±2 24小時內(nèi)輸注 (5).冰凍紅細(xì)胞（FTRC）4±2 解凍后24小時內(nèi)輸注 (6).手工分離濃縮血小板（PC1）22±2 24小時（普通袋）或5（輕振蕩）天（專用袋制備） (7).機(jī)器單采濃縮血小板（同PC2）（同PC1） (8).機(jī)器

7、單采濃縮白細(xì)胞懸液（GRANs）22±2 24小時內(nèi)輸注 (9).新鮮液體血漿（FLP）4±2 24小時內(nèi)輸注 (10).新鮮冰凍血漿（FFP）20以下一年 (11).普通冰凍血漿（FP）20以下四年 (12).冷沉淀（Cryo）20以下一年 (13)全血4±2 （同CRC） (14).其他制劑按相應(yīng)規(guī)定執(zhí)行 5.當(dāng)貯血冰箱的溫度自動控制記錄和報警裝置發(fā)出報警信號時，要立即檢查原因，及時解決并記錄。 6.貯血冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放其他物品；每周消毒一次；冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次，無霉菌生長或培養(yǎng)皿（90）細(xì)菌生長菌落<8CFU/10分鐘或<200CFU/M3合格

8、。發(fā)血標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1. 配血合格后，由醫(yī)護(hù)人員帶上取血單到輸血科（血庫）取血。 2. 取血與發(fā)血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診/病室、床號、血型、血液有效期及配血試驗結(jié)果，以及保存血的外觀等，準(zhǔn)確無誤時，雙方共同簽字后方可發(fā)出。 3.凡血袋有下列情形之一的，一律不得發(fā)出： （1）.標(biāo)簽破損、字跡不清； （2）.血袋有破損、漏血； （3）.血液中有明顯凝塊； （4）.血漿呈乳糜狀或暗灰色； （5）.血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒； （6）.未搖動時血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血； （7）.紅細(xì)胞層呈紫紅色； （8）.過期或其他須查證的情況。 4. 血液發(fā)出后，受

9、血者和供血者的血樣保存于26冰箱，至少7天，以便對輸血不良反應(yīng)追查原因。 5. 血液發(fā)出后不得退回。 輸血標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1. 輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對交叉配血報告單及血袋標(biāo)簽各項內(nèi)容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可輸血。 2. 輸血時，由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診/病室、床號、血型等，確認(rèn)與配血報告相符，再次核對血液后，用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血，并記錄。 3. 取回的血應(yīng)盡快輸用，不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻，避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。 4. 輸血前后用靜脈注射生理鹽水

10、沖洗輸血管道。連續(xù)輸用不同供血者的血液時，前一袋血輸盡后，用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續(xù)輸注。 5. 輸血過程中應(yīng)先慢后快，再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度，并嚴(yán)密察受血者有無輸血不良反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時處理： （1）.減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路； （2）.立即通知值班醫(yī)師和輸血科（血庫）值班人員，及時檢查、治療和搶救，并查找原因，做好記錄。 6. 疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，應(yīng)立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護(hù)靜脈通路，及時報告上級醫(yī)師，在積極治療搶救的同時，做以下核對檢查： （1）.核對用血申請單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗記錄； （2）.核對受血者

11、及供血者ABO血型、Rh（D）血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣，重測ABO血型、Rh（D）血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗（包括鹽水相和非鹽水相試驗）； （3）.立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色，測定血漿游離血紅蛋白含量； （4）.立即抽取受血者血液，檢測血清膽紅素含量、血漿游血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關(guān)抗體效價，如發(fā)現(xiàn)特殊抗體，應(yīng)作進(jìn)一步鑒定； （5）.如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗； （6）.盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白； （7）. 必要時，溶血反應(yīng)發(fā)生后57小時測

12、血清膽紅素含量。 7. 輸血完畢，醫(yī)護(hù)人員對有輸血反應(yīng)的應(yīng)逐項填寫患者輸血反應(yīng)回報單，并返還輸血科（血庫）保存。輸血科（血庫）每月統(tǒng)計上報醫(yī)務(wù)處（科）。 8. 輸血完畢后，醫(yī)護(hù)人員將輸血記錄單（交叉配血報告單）貼在病歷中，并將血袋送回輸血科（血庫）至少保存一天。 臨床輸血技術(shù)規(guī)范附件附件一 成分輸血指南 附件二 自身輸血指南 附件三 手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南 附件四 內(nèi)科輸血指南 附件五 術(shù)中控制性低血壓技術(shù)指南 附件六 輸血治療同意書 附件七 臨床輸血申請書 附件八 輸血記錄單 附件九 輸血不良反應(yīng)回報單 附件一 成分輸血指南 一、 成分輸血的定義 血液由不同血細(xì)胞和血漿組成。將供者血液的不同成分

13、應(yīng)用科學(xué)方法分開，依據(jù)患者病情的實際需要，分別輸入有關(guān)血液成分，稱為成分輸血。 二、 成分輸血的優(yōu)點 成分輸血具有療效好、副作用小、節(jié)約血液資源以及便于保存和運輸?shù)葍?yōu)點，各地應(yīng)積極推廣。 三、 成分輸血的臨床應(yīng)用 （一） 紅細(xì)胞 品名 特點 保存方式及保存期 作用及適應(yīng)證 備注 濃縮紅細(xì)胞（CRC） 每袋含200ml全血中全部RBC，總量110ml120ml，紅細(xì)胞壓積0.7-0.8。含血漿30ml及抗凝劑810ml,運氧能力和體內(nèi)存活率等同一袋全血。規(guī)格：110120ml/袋 4±2 ACD：21天 CPD：28天 CPDA：35天 作用：增強(qiáng)運氧能力。適用：各種急性失血的輸血；各

14、種慢性貧血；高鉀血癥、肝、腎、心功能障礙者輸血；小兒、老年人輸血 交叉配合試驗 少白細(xì)胞紅細(xì)胞（LPRC） 過濾法：白細(xì)胞去除率96.3-99.6%,紅細(xì)胞回收率>90%；手工洗滌法：白細(xì)胞去除率79±1.2%,紅細(xì)胞回收率>74±3.3%;機(jī)器洗滌法:白細(xì)胞去除率>93%，紅細(xì)胞回收率>87%。 4±224小時 作用：（同CRC）適用：1 由于輸血產(chǎn)生白細(xì)胞抗體，引起發(fā)熱等輸血不良反應(yīng)的患者；2 防止產(chǎn)生白細(xì)胞抗體的輸血（如器官移植的患者） 與受血者ABO血型相同 紅細(xì)胞懸液（CRCs） 400ml或200ml全血離心后除去血漿，加入適量

15、紅細(xì)胞添加劑后制成，所有操作在三聯(lián)袋內(nèi)進(jìn)行。規(guī)格：由400ml或20ml全血制備 （同CRC） （同CRC） 交叉配合試驗 洗滌紅細(xì)胞（WRC） 400ml或200ml全血經(jīng)離心去除血漿和白細(xì)胞，用無菌生理鹽水洗滌34次，最后加150ml生理鹽水懸浮。白細(xì)胞去除率>80%，血漿去除率>90%，RBC回收率>70%規(guī)格：由400ml或200ml全血制備 （同LPRC） 作用：增強(qiáng)運氧能力。適用：對血漿蛋白有過敏反應(yīng)的貧血患者；自身免疫性溶血性貧血患者；陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥；高鉀血癥及肝腎功能障礙需要輸血者主側(cè)配血試驗 冰凍紅細(xì)胞（FTRC） 去除血漿的紅細(xì)胞加甘油保護(hù)劑，在

16、-80保存，保存期10年,解凍后洗滌去甘油，加入100ml無菌生理鹽水或紅細(xì)胞添加劑或原血漿。白細(xì)胞去除率>98%；血漿去除>99%；RBC回收>80%；殘余甘油量<1%。洗除了枸櫞酸鹽或磷酸鹽、K+、NH3等。 規(guī)格：200ml/袋 解凍后4±2 24小時 作用：增強(qiáng)運氧能力適用：同WRC；稀有血型患者輸血；新生兒溶血病換血；自身輸血加原血漿懸浮紅細(xì)胞要做交叉配血試驗。加生理鹽水懸浮只做主側(cè)配血試驗。 (二)血小板 手工分離濃縮血小板(PC-1) 由200ml或400ml全血制備。血小板含量為2.0×1010/袋2025ml4.0×101

17、0/袋40ml50ml 規(guī)格:20 ml 25ml/袋4050ml/袋 22±2(輕振蕩)24小時（普通袋）或5天（專用袋制備） 作用：止血。適用： 血小板減少所致的出血； 血小板功能障礙所致的出血需做交叉配合試驗，要求ABO相合，一次足量輸注。 機(jī)器單采濃縮血小板（PC-2） 用細(xì)胞分離機(jī)單采技術(shù)，從單個供血者循環(huán)液中采集，每袋內(nèi)含血小板2.5×1011，紅細(xì)胞含量<0.41 ml。規(guī)格：150250ml/袋 (同PC-1) （同PC-1） ABO血型相同 （三）白細(xì)胞 機(jī)器單采濃縮白細(xì)胞懸液（GRANs） 用細(xì)胞分離機(jī)單采技術(shù)由單個供血者循環(huán)血液中采集。每袋內(nèi)含粒

18、細(xì)胞1×1010。 22±224小時 作用: 提高機(jī)體抗感染能力。適用：中性粒細(xì)胞低于0.5×109/L，并發(fā)細(xì)菌感染，抗生素治療48小時無效者。（從嚴(yán)掌握適用癥） 必須做交叉配合試驗ABO血型相同 （四）血漿 新鮮液體血漿（FLP） 含有新鮮血液中全部凝血因子血漿蛋白為68g /%；纖維蛋白原0.24g%;其他凝血因子0.71 單位/ml規(guī)格：根據(jù)醫(yī)院需要而定。 4±224小時(三聯(lián)袋) 作用：補(bǔ)充凝血因子，擴(kuò)充血容量。適用： 補(bǔ)充全部凝血因子(包括不穩(wěn)定的凝血因子V、); 大面積燒傷、創(chuàng)傷。 要求與受血者ABO血型相同或相容 新鮮冰凍血漿（FFP）

19、含有全部凝血因子。血漿蛋白為68g/%;纖維蛋白原0.20.4g%;其他凝血因子0.71單位/ml規(guī)格：自采血后6-8小時內(nèi)（ACD抗凝劑：6小時內(nèi)；CPD抗凝劑：8小時內(nèi)）速凍成塊規(guī)格：200ml,100ml,50ml,25ml -20以下一年(三聯(lián)) 作用：擴(kuò)充血容量，補(bǔ)充凝血因子。適用： 補(bǔ)充凝血因子； 大面積創(chuàng)傷、燒傷。 要求與受血者ABO血型相同或相容37擺動水浴融化 普通冰凍血漿（FP） FFP保存一年后即為普通冰凍血漿規(guī)格：200ml,100ml,50ml,25ml -20以下四年 作用：補(bǔ)充穩(wěn)定的凝血因子和血 漿蛋白。作用：主要用于補(bǔ)充穩(wěn)定的凝血因子缺乏,如、因子缺乏；手術(shù)、外

20、傷、燒傷、腸梗阻等大出血或血漿大量丟失 要求與受血者ABO血型相同 冷沉淀（Cryo） 每袋由200ml血漿制成。含有：因子80100單位;纖維蛋白原約250mg;血漿20ml規(guī)格：20ml -20以下一年 適用:甲型血友病;血管性血友病(vWD)纖維蛋白原缺乏癥 要求與受血者ABO血型相同或相容 附件二 自身輸血指南 自身輸血可以避免血源傳播性疾病和免疫抑制，對一時無法獲得同型血的患者也是唯一血源。自身輸血有三種方法：貯血式自身輸血、急性等容血液稀釋（ANH）及回收式自身輸血。 一、 貯存式自身輸血 術(shù)前一定時間采集患者自身的血液進(jìn)行保存，在手術(shù)期間輸用。 1.只要患者身體一般情況好，血紅蛋

21、白>110g/L或紅細(xì)胞壓積>0.33，行擇期手術(shù)，患者簽字同意，都適合貯存式自身輸血。 2.按相應(yīng)的血液儲存條件，手術(shù)前3天完成采集血液。 3.每次采血不超過500ml（或自身血溶量的10%），兩次采血間隔不少于3天。 4.在采血前后可給患者鐵劑、維生素C及葉酸（有條件的可應(yīng)用重組人紅細(xì)胞生成素）等治療。 5.血紅蛋白<100g/L的患者及有細(xì)菌性感染的患者不能采集自身血。 6.對冠心病、嚴(yán)重主動脈瓣狹窄等心腦血管疾病及重癥患者慎用。 二、 急性等血液稀釋（ANH） ANH一般在麻醉后、手術(shù)主要出血步驟開始前，抽取患者一定量自身在室溫下保存?zhèn)溆茫瑫r輸入膠體液或等滲晶體補(bǔ)充

22、血容量，使血液適度稀釋，降低紅細(xì)胞壓積，使手術(shù)出血時血液的有形成份丟失減少。然后根據(jù)術(shù)中失血及患者情況將自身血回輸給患者。 1.患者身體一般情況好，血紅蛋白110g/L（紅細(xì)胞壓積0.33），估計術(shù)中有大量失血，可以考慮進(jìn)行ANH。 2.手術(shù)降低血液粘稠度，改善微循環(huán)灌流時，也可采用。 3.血液稀釋程度，一般使紅細(xì)胞壓積不低于0.25。 4.術(shù)中必須密切監(jiān)測血壓、脈搏、血氧飽和度、紅細(xì)胞壓積尿量的變化，必要時應(yīng)監(jiān)測患者靜脈壓。 5.下列患者不宜進(jìn)行血液衡釋：血紅蛋白<100g/L，低蛋白血癥，凝血機(jī)能障礙，靜脈輸液通路不暢及不具備監(jiān)護(hù)條件的。 三、 回收式自身輸血 血液回收是指用血液回收

23、裝置，將患者體腔積血、手術(shù)失血及術(shù)后引流血液進(jìn)行回收、抗凝、濾過、洗滌等處理，然后回輸給患者。血液回收必須采用合格的設(shè)備，回收處理的血必須達(dá)到一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。體外循環(huán)后的機(jī)器余血應(yīng)盡可能回輸給患者。 回收血禁忌證： 1. 血液流出血管外超過6小時。 2. 懷疑流出的血液被細(xì)菌、糞便、羊水或毒液污染。 3. 懷疑流出的血液含有癌細(xì)胞。 4. 流出的血液嚴(yán)重溶血。 注 自身貯血的采血量應(yīng)根據(jù)患者耐受性及手術(shù)需要綜合考慮。有些行自身貯血的患者術(shù)前可能存在不同程度的貧血，術(shù)中應(yīng)予以重視。 適當(dāng)?shù)难合♂尯髣用}氧含量降低，但充分的氧供不會受到影響，主要代償機(jī)制是輸出量和組織氧攝取率增加。ANH還可降低血

24、液粘稠度使組織灌注改善。纖維蛋白原和血小板的濃度與紅細(xì)胞壓積平行性降低，只要紅細(xì)胞壓積>0.20,凝血不會受到影響。與自身貯血相比，ANH方法簡單、耗費低；有些不適合自身貯血的患者，在麻醉醫(yī)師嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下，可以安全地進(jìn)行ANH方法簡單、耗費低；有些不適合自身貯血的患者，在麻醉醫(yī)師的嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下，可以安全地進(jìn)行ANH；疑有菌血癥的患者不能進(jìn)行自身貯血，而ANH不會造成細(xì)菌在血內(nèi)繁殖；腫瘤手術(shù)不宜進(jìn)行血液回收，但可以應(yīng)用ANH。 回收的血液雖然是自身血，但血管內(nèi)的血及自身貯存的血仍有著差別。血液回收有多種技術(shù)方法，其質(zhì)量高低取決于對回收血的處理好壞，處理不當(dāng)?shù)幕厥昭斎塍w內(nèi)會造成嚴(yán)重的后果。目前

25、先進(jìn)的血液回收裝置已達(dá)到全自動化程度，按程度自動過濾、分離、洗滌紅細(xì)胞。如出血過快來不及洗滌，也可直接回輸未洗滌的抗凝血液。 術(shù)前自身貯血、術(shù)中ANH及血液回收可以聯(lián)合應(yīng)用。 附件三 手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南 四、 濃縮紅細(xì)胞 用于需要提高血液攜氧能力，血容量基本正?；虻脱萘恳驯患m正的患者。低血容量患者可配晶體液或膠體液應(yīng)用。 1 血紅蛋白>100g/L，可以不輸。 2 血紅蛋白<70g/L，應(yīng)考慮輸。 3 血紅蛋白在70100g/L 之間，根據(jù)患者的貧血程度、心肺代償功能、有無代謝率增高以及年齡等因素決定。 五、 血小板 用于患者血小板數(shù)量減少或功能異常伴有出血傾向或表現(xiàn)。 1 血小

26、板計數(shù)>100×109/L，可以不輸。 2 血小板計數(shù)<50×109/L，應(yīng)考慮輸。 3 血小板計數(shù)在50100×109/L之間，應(yīng)根據(jù)是否有自發(fā)性出血或傷口滲血決定。 4 如術(shù)中出現(xiàn)不可控滲血，確定血小板功能低下，輸血小板不受上述限制。 六、 新鮮冰凍血漿（FFP） 用于凝血因子缺乏的患者。 1 PT或APTT>正常1.5倍，創(chuàng)面彌漫性滲血。 2 患者急性大出血輸入大量庫存全血或濃縮紅細(xì)胞后（出血量或輸血量相當(dāng)于患者自身血容量）。 3 病史或臨床過程表現(xiàn)有先天性或獲得性凝血功能障礙。 4 緊急對抗華法令的抗凝血作用（FFP：58ml/kg）。

27、七、 全血 用于急性大量血液丟失可能出現(xiàn)低血容量休克的患者，或患者存在持續(xù)活動性出血，估計失血量超過自身血容量的30%?；剌斪泽w全血不受本指征限制，根據(jù)患者血容量決定。 注：紅細(xì)胞的主要功能是攜帶氧到組織細(xì)胞。貧血及容量不足都會影響機(jī)體氧輸送，但這兩者的生理影響不一樣的。失血達(dá)總血容量30%才會有明顯的低血容量表現(xiàn)，年輕體健的患者補(bǔ)充足夠液體（晶體液或膠體液）就可以完全糾正其失血造成的血容量不足。全血或血漿不宜用作擴(kuò)容劑。血容量補(bǔ)足之后，輸血目的是提高血液的攜氧能力，首選紅細(xì)胞制品。晶體液或并用膠體液擴(kuò)容，結(jié)合紅細(xì)胞輸注，也適用于大量輸血。 無器官器質(zhì)性病變的患者，只要血容量正常，紅細(xì)胞壓積達(dá)

28、0.20（血紅蛋白>60g/L）的貧血不影響組織氧合。急性貧血患者,動脈血氧含量的降低可以被心輸出血的增加及氧離曲線右移而代償；當(dāng)然，心肺功能不全和代謝率增高的患者應(yīng)保持血紅蛋白濃度>100g/L以保證足夠的氧輸送。 手術(shù)患者在血小板>50×109/L時,一般不會發(fā)生出血增多。血小板功能低下（如繼發(fā)于術(shù)前阿斯匹林治療）對出血的影響比血小板計數(shù)更重要。手術(shù)類型和范圍、出血速率、控制出血的能力、出血所致后果的大小以及影響血小板功能的相關(guān)因素（如體外循環(huán)、腎衰、嚴(yán)重肝病用藥）等，都是決定是否輸血小板的指征。分娩功能的相關(guān)因素（如體外循環(huán)、腎衰、嚴(yán)懲肝病用藥）等，都是決定是

29、否輸血小板的指征。分娩婦女血小板可能會低于 50×109/L(妊娠性血小板)而不一定輸血小板，因輸血小板后的峰值決定其效果，緩慢輸入的效果較差，所以輸血小板時應(yīng)快速輸注，并一次性足量使用。 只要纖維蛋白原濃度大于0.8g/l，即使凝血因子只有正常的30%，凝血功能仍可能維持正常。即患者血液置換量達(dá)全身血液總量，實際上還會有三分之一自體成分（包括凝血因子）保留在體內(nèi)，仍然有足夠的凝血功能。應(yīng)當(dāng)注意，休克沒得到及時糾正，可導(dǎo)致消耗性凝血障礙。FFP的使用，必須達(dá)到1015ml/kg，才能有效。禁止用FFP作為擴(kuò)容劑，禁止用FFP促進(jìn)傷口愈合。 附件四 內(nèi)科輸血指南 一、 紅細(xì)胞： 用于紅

30、細(xì)胞破壞過多、丟失或生成障礙引起的慢性貧血并伴缺氧癥狀。血紅蛋白<60g/L或紅細(xì)胞壓積<0.2時可考慮輸注。 二、 血小板： 血小板計數(shù)和臨床出血癥狀結(jié)合決定是否輸注血小板，血小板輸注指征： 血小板計數(shù)>50×109/L 一般不需輸注 血小板10-50×109/L 根據(jù)臨床出血情況決定,可考慮輸注 血小板計數(shù)<5×109/L 應(yīng)立即輸血小板防止出血 預(yù)防性輸注不可濫用，防止產(chǎn)生同種免疫導(dǎo)致輸注無效。有出血表現(xiàn)時應(yīng)一次足量輸注并測CCI值。 CCI=（輸注后血小板計數(shù)-輸注前血小板計數(shù)）（1011）×體表面積(M2)/輸入血小板總

31、數(shù)(1011) 注：輸注后血小板計數(shù)為輸注后一小時測定值。CCI>10者為輸注有效。 三、 新鮮冰凍血漿： 用于各種原因（先天性、后天獲得性、輸入大量陳舊庫血等）引起的多種凝血因子、 、或抗凝血酶缺乏，并伴有出血表現(xiàn)時輸注。一般需輸入1015ml/kg體重新鮮冰凍血漿。 四、 新鮮液體血漿： 主要用于補(bǔ)充多種凝血因子（特別是因子）缺陷及嚴(yán)重肝病患者。 五、 普通冰凍血漿： 主要用于補(bǔ)充穩(wěn)定的凝血因子。 六、 洗滌紅細(xì)胞： 用于避免引起同種異型白細(xì)胞抗體和避免輸入血漿中某些成分（如補(bǔ)體、凝集素、蛋白質(zhì)等），包括對血漿蛋白過敏、自身免疫性溶血性貧血患者、高鉀血癥及肝腎功能障礙和陣發(fā)性睡眠性血

32、紅蛋白尿癥的患者。 七、 機(jī)器單采濃縮白細(xì)胞懸液： 主要用于中性粒細(xì)胞缺乏（中性粒細(xì)胞<0.5×109/L）、并發(fā)細(xì)菌感染且抗菌素治療難以控制者，充分權(quán)衡利弊后輸注。 八、 冷沉淀： 主要用于兒童及成人輕型甲型血友病，血管性血友?。╲WD），纖維蛋白原缺乏癥及因子缺乏癥患者。嚴(yán)重甲型血友病需加用因子濃縮劑。 九、 全血： 用于內(nèi)科急性出血引起的血紅蛋白和血容量的迅速下降并伴有缺氧癥狀。血紅蛋白<70g/L或紅細(xì)胞壓積<0.22，或出現(xiàn)失血性休克時考慮輸注，但晶體液或并用膠體液擴(kuò)容仍是治療失血性休克的主要輸血方案。 附件五 術(shù)中控制性低血壓技術(shù)指南 術(shù)中控制性低血壓，

33、是指在全身麻醉下手術(shù)期間，在保證重要臟器氧供情況下，人為地將平均動脈壓降低到一定水平，使手術(shù)野出血量隨血壓的降低面相應(yīng)減少，避免輸血或使輸血量降低，并使術(shù)野清晰，有利于手術(shù)操作，提高手術(shù)精確性，縮短手術(shù)時間。 一、術(shù)中控制性低血壓主要應(yīng)用于血供豐富區(qū)域的手術(shù),如頭頸部、盆腔手術(shù)；血管手術(shù)，如主動脈瘤、動脈導(dǎo)管未閉、顱內(nèi)管血畸形；創(chuàng)面較大且出血可能難以控制的手術(shù)，如癌癥根治、髖關(guān)節(jié)斷離成形、脊柱側(cè)彎矯正、巨大腦膜瘤、顱頜面整形；區(qū)域狹小的精細(xì)手術(shù)，如中耳成形、腭咽成形。 二、術(shù)中控制性低血壓技術(shù)的實施具有較大的難度，麻醉工程師對該技術(shù)不熟悉時應(yīng)視為絕對禁忌。對有明顯機(jī)體、器官、組織氧運輸降低的患

34、者，或重要器官嚴(yán)重功能不全的患者，應(yīng)仔細(xì)衡量術(shù)中控制性低血壓的利弊后再酌性使用。 三、實施術(shù)中控制性低血壓應(yīng)盡可能采用擴(kuò)張血管方法，避免抑制心肌功能、降低心輸出量。 四、 術(shù)中控制性低血壓時，必須進(jìn)行實時監(jiān)測，內(nèi)容包括：動脈血壓、心電圖、呼氣末CO2、脈搏、血氧飽和度、尿量。對出血量較多的患者還應(yīng)測定中心靜脈壓、血電解質(zhì)、紅細(xì)胞壓積等。 五、 術(shù)中控制性低血壓水平的"安全限"在患者之間有較大的個體差異，應(yīng)根據(jù)患者的術(shù)前基礎(chǔ)血壓、重要器官功能狀況、手術(shù)創(chuàng)面出血滲血狀況來確定該患者最適低血壓水平及降壓時間。 注： 組織灌流量主要隨血壓和血管內(nèi)徑的變化而變化，血壓降低，灌流量也降低。如果組織血管內(nèi)徑增加，盡管灌注壓下降，組織灌流量可以不變甚至增加。理論上，只要保證毛細(xì)血管前血壓大于臨界閉合壓，就可保證組織的血流灌注。器官對血流的自身調(diào)節(jié)能力在血流灌注降低、出血量減少時，重要器官血管仍具有較強(qiáng)的自主調(diào)節(jié)能力，維持足夠的組織血供。另一方面，器官血壓的自身調(diào)節(jié)低限并不是該器官缺血閾，器官組織喪失自身調(diào)節(jié)血流能力的最低壓高于該組織缺血的臨界血壓。所以，如果術(shù)中控制性低血壓應(yīng)用正確，則可以安全有效地發(fā)揮他減少出血、改善手術(shù)視野的優(yōu)點。 附件六 XXXX醫(yī)院 輸血治療同意書