醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索試題含答案(詳細(xì))

1、11. 巴比妥酸無(wú)共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，但在一定條件下產(chǎn)生紫外特征吸收它是( ) A. 在酸性條件下 B. 在中性條件下 C. 在強(qiáng)堿性下加熱后 D. 硼砂溶液及堿溶液中 E. 弱酸性條件 12.凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國(guó)藥典（2005年版）采用的方法是( ) A. 酸量法 B. 堿量法 C. 銀量法 D. 溴量法 E. 比色法 13. 中國(guó)藥典（2005年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法測(cè)定苯巴比妥的含量時(shí)，指示終點(diǎn)的方法應(yīng)是: A. K2CrO4溶液 B. 熒光黃指示液 C. Fe(III)鹽指示液 D. 電位法指示終點(diǎn)法 E. 永停滴定法 14. C

2、h.P（2005）注射用硫噴妥鈉采用的含量測(cè)定方法為( ) A. 紫外分光光法 B. 銀量法 C. 酸堿滴定法 D. 比色法 E. 差示分光光度法 15. 司可巴比妥鈉（分子量為260.27）采用溴量法測(cè)定含量時(shí)，每lml溴滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于司可巴比妥鈉的毫克(mg)數(shù)為( )A. 1.301 B. 2.603C. 26.03 D. 52.05E. 13.01多選題1. 恒重的定義及有關(guān)規(guī)定（ ）。A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)

3、行D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行E.干燥或熾灼3小時(shí)后的重量2. 中國(guó)藥典中，溶液后標(biāo)記的“110”符號(hào)是指( )。 A.固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑10ml制成的溶液 B.液體溶質(zhì)1.0ml，加溶劑10ml制成的溶液 C.固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑成10ml制成的溶液 D.液體溶質(zhì)1.0ml，加溶劑成10ml制成的溶液 E.固體溶質(zhì)1.0ml，加水（未指明何種溶劑時(shí)）10ml制成的溶液3. 巴比妥類藥物具有的特性為( ) A.可以與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生縮合反應(yīng) B. 弱酸性 C. 易與重金屬離子絡(luò)合 D. 易水解 E. 具有紫外特征吸收 4. 丙二酰脲試驗(yàn)

4、包括( )A. 巴比妥類藥物與甲醛-硫酸反應(yīng)，接界面顯玫瑰紅色B. 巴比妥類藥物與吡啶-硫酸酮反應(yīng)，形成紫色溶液或沉淀C. 巴比妥、磺胺、胺類藥物與酮鹽的反應(yīng)D. 巴比妥類藥物在碳酸鈉溶液中與硝酸銀作用，生成白色沉淀E. 巴比妥、磺胺類藥物與亞硝酸鈉的反應(yīng)5中國(guó)藥典（2005年版）中司可巴比妥鈉鑒別及含量測(cè)定的方法為( ) A. 銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別 B. 采用熔點(diǎn)測(cè)定法鑒別 C. 溴量法測(cè)定含量 D. 可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定 E. 可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定 6. 溴量法測(cè)定含量時(shí)應(yīng)注意( )A. 防止溴、碘的揮發(fā) B. 做空白

5、 C. 淀粉指示劑近終點(diǎn)時(shí)加入D. 在弱堿性溶液中進(jìn)行 E. 碘量瓶中進(jìn)行7. 非水溶液滴定法測(cè)定巴比妥類藥物含量時(shí)，下面哪些條件可采用: A. 冰醋酸為溶劑 B. 二甲基甲酰胺為溶劑 C. 高氯酸為滴定劑 D. 甲醇鈉為滴定劑 E. 結(jié)晶紫為指示劑 對(duì)應(yīng)選則題1. 可用以下方法鑒別的藥物是：A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥鈉 C. 硫噴妥鈉D. 異戊巴比妥 E. 異戊巴比妥鈉 (1)在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成綠色配位化合物(2)與亞硝酸鈉硫酸反應(yīng)生成橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色(3)與甲醛硫酸反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán)(4)與碘試液發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液橙黃色消失(5)在氫氧化鈉液中可與鉛離子反應(yīng)

6、生成白色沉淀，加熱后，沉淀變成黑色實(shí)驗(yàn)鑒別題如何通過(guò)化學(xué)法區(qū)分并鑒別四種失去標(biāo)簽的巴比妥類藥物？CCCONONCOH5C2HH苯巴比妥CCCONONCOH5C2H5C2HH巴比妥CCCONONCONaCH2CHCH2CHCH3C3H7H司可巴比妥鈉計(jì)算題：某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥，加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液， 置lcm比色池中，于310 nm處測(cè)定 (雜質(zhì)有吸收，藥物無(wú)吸收) 吸收度，不得超過(guò)0.05。另取中間體對(duì)照品，用相同溶劑配成每毫升含10mg的溶液，在相同條件下測(cè)得吸收度為0.435。試問(wèn)該藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少？ 茶苯海明中氯化物檢查：取本品0.30g置200ml量

7、瓶中，加水50ml、氨試液3ml和10%硝酸銨溶液6ml，置水浴上加熱5min，加硝酸銀試液25ml，搖勻，再置水浴上加熱15min，并時(shí)時(shí)振搖，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15min，濾過(guò)，取續(xù)濾液25ml置納氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水稀釋成50ml，搖勻，在暗處放置5min，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(10gCl/ml)1.5ml制成的對(duì)照液比較。（1）何為雜質(zhì)限量？（2）求茶苯海明中氯化物的限量。（1）雜質(zhì)限量：在不影響療效、不產(chǎn)生毒性和保證藥物質(zhì)量的原則下，藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。（2）第六章 芳酸及其酯類藥物的分析1. 三氯化鐵與水楊酸類藥物顯色反應(yīng)最適宜酸度是 A. 強(qiáng)酸性

8、B. 弱酸性 C. 中性 D. 弱堿性 E. 強(qiáng)堿性 2、在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成赭色沉淀的藥物是A. 水楊酸鈉B. 對(duì)氨基水楊酸鈉C. 乙酰水楊酸D. 苯甲酸鈉E. 撲熱息痛 3. 高效液相色譜法中所謂反向色譜是指 A. 非極性固定相與極性流動(dòng)相的色譜 B. 非極性流動(dòng)相與極性固定相的色譜 C. 采用葡萄糖凝膠為載體的色譜 D. 采用離子對(duì)試劑的色譜 E. 采用交換樹(shù)脂為載體的色譜 4、中性乙醇是指 A. pH=7的乙醇 B. 100%的乙醇 C. 對(duì)酚酞指示液顯中性的乙醇 D. 對(duì)甲基橙指示液顯中性的乙醇 E. 對(duì)酚紅指示液顯中性的乙醇5. 乙酰水楊酸含量測(cè)定中避免水楊酸等

9、干擾的中和滴定法是 A. 直接滴定法 B. 氧化中和法 C. 雙相滴定法 D. 兩步滴定法 E. 光度滴定法 6. 酸量法測(cè)定乙酰水楊酸含量的最佳方法是 A. 直接法 B. 水解中和法 C. 兩步滴定法 D. 剩余滴定法 E. 差減法 7、兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量=180.16）的量是A. 18.02mg B. 180.2mgC. 90.08mg D. 45.04mgE. 450.0mg 8、雙相滴定法可適用的藥物為 A. 阿司匹林B. 對(duì)乙酰氨基酚C. 水楊酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸鈉 9、苯甲酸鈉的含量測(cè)定，Ch.P（

10、2000）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為A. 水乙醇 B. 水冰醋酸C. 水氯仿 D. 水乙醚E. 水丙酮 10、用直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量 A. 反應(yīng)摩爾比為1：1 B. 在中性乙醇溶液中滴定 C. 用鹽酸滴定液滴定 D. 以中性紅為指示劑 E. 滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行 11. 乙酰水楊酸的含量測(cè)定可采用 A. 直接滴定法 B. 兩步滴定法 C. 水解后剩余滴定法 D. 氧化中和法 E. 光度滴定法 12、含量測(cè)定方法(Ch.P 2005）為:A. 直接中和滴定法 B. 兩步滴定法C. 兩者均可 D. 兩者均不可阿司匹林片阿司匹林原料藥阿司匹林栓劑阿司匹林腸溶片計(jì)算題：取標(biāo)示量為

11、0.3g/片的阿司匹林腸溶片10片，質(zhì)量為3.5469g，研細(xì)。精密稱取其片粉0.3592g，用20ml中性乙醇溶解，加酚酞指示劑3滴，滴加氫氧化鈉液至溶液顯粉紅色，再精密加氫氧化鈉溶液(0.1mol/L) 40ml，至水浴上加熱15min，迅速冷至室溫，用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至終點(diǎn)，消耗19.02ml，空白消耗該溶液34.78ml，求阿司匹林腸溶片的含量。1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg阿司匹林。硫酸滴定液的校正系數(shù)F=1.078。標(biāo)示量的% = 解：?jiǎn)芜x1鹽酸普魯卡因注射液中檢查的特殊雜質(zhì)是A.水楊醛 B. 間氨基酚 C.水楊酸 D.對(duì)氨基苯甲酸

12、 E. 氨基酚2對(duì)乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是A.水楊醛 B.間氨基酚 C. 對(duì)氨基酚 D.苯甲酸 E.苯酚3腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素中檢查的特殊雜質(zhì)是A.水楊醛 B. 間氨基酚 C. 對(duì)氨基酚 D.酮體 E. 苯甲酸對(duì)應(yīng)選擇題A. 硫酸銅反應(yīng) B.氧化反應(yīng) C. 還原反應(yīng) D. 水解后重氮化-偶合反應(yīng) E. 重氮化-偶合反應(yīng) 1. 鹽酸利多卡因 2. 腎上腺素 3. 鹽酸普魯卡因 4對(duì)乙酰氨基酚A. 溴量法 B. 紫外分光光度法 C. 亞硝酸鈉滴定法 D. HPLC法 E. 非水滴定法 5. 鹽酸去氧腎上腺素 6. 鹽酸腎上腺素注射液 7. 鹽酸普魯卡因 8對(duì)乙酰氨基酚多選題1. 直接能與

13、FeCl3產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物有A. 鹽酸普魯卡因 B. 鹽酸去氧腎上腺素 C. 對(duì)乙酰氨基酚 D. 鹽酸利多卡因 E. 鹽酸丁卡因 2. 直接和水解后能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物有A. 鹽酸丁卡因 B. 鹽酸普魯卡因 C. 對(duì)乙酰氨基酚 D. 對(duì)氨基酚 E. 鹽酸腎上腺素簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述亞硝酸鈉法的滴定原理和應(yīng)注意的實(shí)驗(yàn)條件？2、鹽酸普魯卡因注射液中為什么要檢查對(duì)氨基苯甲酸？可用何種方法檢查？單選題：1. 異煙肼中國(guó)藥典的鑒別方法是A.三氯化鐵反應(yīng) B. 水解反應(yīng) C.沉淀反應(yīng) D.重氮化-偶合反應(yīng) E. 與硝酸銀試液反應(yīng)2.某藥物經(jīng)酸水解后可用重氮化偶合反應(yīng)鑒別，此藥物是A.鹽酸氯丙嗪 B.

14、氯氮卓 C. 地西泮D.異煙肼 E. 維生素C 3. 異煙肼可由原料反應(yīng)不完全或貯藏中的降解反應(yīng)而引入哪種雜質(zhì) A. 間氨基酚 B. 水楊酸 C. 對(duì)氨基苯甲酸 D. 游離肼 E. 其他甾體 4.對(duì)鹽酸氯丙嗪注射液的含量測(cè)定，選用306nm波長(zhǎng)處測(cè)定，其原因是 A. 306nm處是它的最大吸收波長(zhǎng) B. 為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾 C. 為了排除抗氧劑的干擾 D在306nm處，它的吸收系數(shù)最大 E. 在其他波長(zhǎng)處，因其無(wú)明顯吸收 5. 有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法為 A. 非水溶液滴定法 B. 紫外分光光度法 C. 熒光分光光度法 D. 鈀離子比色法 E. pH指示劑吸收度

15、比值法 6.某藥物于酸性溶液中，加硫酸鈰試液則產(chǎn)生紅色，繼續(xù)滴加硫酸鈰試液，紅色由淺變深，繼由深又變淺直至紅色消失，該藥物應(yīng)為 A. 硝苯地平 B. 鹽酸氯丙嗪 C. 地西泮 D. 異煙肼 E. 硫酸奎寧7.檢查鹽酸氯丙嗪中“有關(guān)物質(zhì)”時(shí)，采用的對(duì)照溶液為 A. 雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液 B. 標(biāo)準(zhǔn)“有關(guān)物質(zhì)”溶液 C. 供試品溶液 D. 供試液的稀釋溶液 E. 對(duì)照溶液 8. 用非水溶液滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，須加入醋酸汞，其目的是( ) A.增加其堿性 B. 消除氫鹵酸根的影響 C. 除去雜質(zhì)的干擾 D.增加其酸性 E.消除微量水分的影響9. 硫酸奎寧片堿化處理后，再用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定，反應(yīng)

16、的物質(zhì)的量之比為( )。A.3：1 B.1：3 C.2：1 D. 1：1 E. 1：4 A. 酸性染料比色法 B. 紫外分光光度法 C. 非水滴定法 D. HPLC法 E. 兩步滴定法 5. 硫酸阿托品片 6. 硫酸奎寧 7. 乙酰水楊酸 8. 地西泮注射劑多選題：鹽酸氯丙嗪的含量測(cè)定方法有 A. 亞硝酸鈉法 B. 非水滴定法 C. 紫外分光光度法 D. 旋光法 E. 鈰量法 1.簡(jiǎn)述酸性染料比色法的基本原理及主要試驗(yàn)條件？2.雜環(huán)類藥物有哪些含量測(cè)定方法？中國(guó)藥典中它們分別用于測(cè)定哪些雜環(huán)類藥物？單選題：1. 維生素B1的鑒別方法是A.三氯化鐵反應(yīng) B. 硫色素反應(yīng) C.柯柏反應(yīng) D.與堿性

17、酒石酸銅試液反應(yīng) E.雙縮脲反應(yīng)2. 維生素E中國(guó)藥典規(guī)定的含量 測(cè)定方法為 A.非水溶液滴定法 B.旋光法 C.HPLC法 D.紫外分光法 E.GC法A.亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng) B. 醋酐硫酸反應(yīng) C.硝酸反應(yīng) D. 三氯化銻反應(yīng) E.硝酸銀試液的反應(yīng) 1. 維生素C 2. 維生素E 3. 維生素D 4. 維生素A多選1. 用碘量法測(cè)定的藥物有A. 維生素A B. 異煙肼 C. 維生素C D. 硫酸阿托品 E. 維生素C注射液2. 可用紫外分光光度法測(cè)定含量的有 A. 維生素A丸劑 B. 地西泮注射液 C. 維生素A D. 硫酸阿托品 E. 維生素B1片 維生素A與 反應(yīng)即顯藍(lán)色，漸變成紫紅色；

18、反應(yīng)需在 條件下進(jìn)行。維生素A分子中由于具有共軛多烯側(cè)鏈，因而其性質(zhì)很穩(wěn)定，不易被氧化變質(zhì)。維生素B1 的噻唑環(huán)在 介質(zhì)中可開(kāi)環(huán)，再與嘧啶環(huán)上氨基縮合環(huán)合，然后經(jīng) 等氧化劑氧化生成具有熒光的 ，加 熒光消失，加 熒光又顯出；此反應(yīng)稱為 反應(yīng)。維生素C是 元弱酸，具有強(qiáng) 性，易被氧化劑氧化，常用作其它制劑的 劑。 維生素E在酸性或堿性溶液中加熱可水解生成游離 ，當(dāng)有氧或其他氧化劑存在時(shí)，則進(jìn)一步被氧化成醌型化合物。用四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素類藥物，是利用C17 醇酮基的何種性質(zhì) A氧化性 B還原性 C可加成性 D酸性 E堿性四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定 A. 可的松 B. 甲睪酮 C

19、. 雌二醇 D. 炔雌醇 E. 黃體酮能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)紫色產(chǎn)物的藥物是 A雌二醇 B黃體酮 C醋酸可的松 D苯丙酸諾龍 E以上都不對(duì)可與重氮苯磺酸作用生成紅色偶氮染料的甾體激素類藥物是 A. 醋酸可的松 B. 睪酮 C. 黃體酮 D. 雌二醇 E. 炔諾酮異煙肼比色法測(cè)定甾體激素類藥物時(shí)，藥物的呈色基團(tuán)是 A. 酮基 B. 酚羥基 C. 活潑次甲基 D. 炔基 E. 甾體母核可用于氫化可的松鑒別的試劑有 A氨制硝酸銀 B異煙肼 C四氮唑試液 D堿性酒石酸銅試液 E重氮苯磺酸可用于甾體激體類藥物含量測(cè)定的方法有 A高效液相色譜法 B四氮唑比色法 C紫外分光光度法 D異煙肼比色法 EK

20、ober反應(yīng)比色法可適用的藥物： A. 可的松 B. 雌二醇 C. 兩者均可 D. 兩者均不可 1亞硝酸鈉滴定法 2高效液相色譜法 3能與羰基試劑縮合 4可用鐵酚試劑比色法測(cè)定 5可用四氮唑比色法測(cè)定中國(guó)藥典中，溶液后標(biāo)記的“110”符號(hào)是指( )。 A.固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑10ml制成的溶液 B.液體溶質(zhì)1.0ml，加溶劑10ml制成的溶液 C.固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑成10ml制成的溶液 D.液體溶質(zhì)1.0ml，加溶劑成10ml制成的溶液 E.固體溶質(zhì)1.0ml，加水（未指明何種溶劑時(shí)）10ml制成的溶液1下列哪個(gè)藥物會(huì)發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng) A. 青霉素 B. 慶大霉素 C. 紅霉素 D.

21、 鏈霉素 E. 維生素C2中國(guó)藥典測(cè)定頭孢菌素類藥物的含量時(shí)，多數(shù)采用的方法是 A. 微生物法 B. 碘量法 C. 汞量法 D. 正相高效液相色譜法 E. 反相高效液相色譜法3能發(fā)生重氮化一偶合反應(yīng)的抗 生素類藥物是 A. 青霉素 B. 慶大霉素 C. 芐星青霉素 D. 鹽酸四環(huán)素 E. 普魯卡因青霉素4四環(huán)素在強(qiáng)酸性條件下的降解產(chǎn)物是 A. 差向四環(huán)素 B. 脫水四環(huán)素 C. 異四環(huán)素 D. 去甲四環(huán)素 E. 去甲氧四環(huán)素5屬于b-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有 A. 青霉素 B. 紅霉素 C. 頭孢菌素 D. 慶大霉素 E. 四環(huán)素6能和茚三酮發(fā)生呈色反應(yīng)的物質(zhì)有 A鏈霉素 B慶大霉素 C土霉素

22、D氨基酸 E苯巴比妥7. ad以下反應(yīng)可適用的藥物 A. 青霉素 B. 鏈霉素 C. 兩者均能 D. 兩者均不能 a. 羥肟酸鐵反應(yīng) b. 坂口反應(yīng) c. N甲基葡萄糖胺反應(yīng) d. 在酸性溶液中水解8. eh 可以鑒別的藥物是 A. 鏈霉素 B. 慶大霉素 C. 兩者均可 D. 兩者均不可 e. 用坂口反應(yīng) f. 用麥芽酚反應(yīng) g. 用三氯化鐵反應(yīng) h. 用茚三酮反應(yīng)問(wèn)題913 A. 茚三酮反應(yīng) B. 麥芽酚反應(yīng) C. 坂口反應(yīng) D. FeC13反應(yīng) E. 羥肟酸鐵反應(yīng) 9頭孢唑啉鈉 10金霉素 11鏈霉素 12慶大霉素 13青霉素1.藥物制劑的檢查中 A、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查 項(xiàng)相同 B、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng) 相同 C、雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、 貯存過(guò)程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì) D、不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查 E、除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方 面的有關(guān)檢查2片劑中含有硬脂酸鎂(潤(rùn)滑劑)干擾其含量測(cè)定時(shí)，消除的方法為 A加入Na2CO3溶液 B加草酸 C提取分離 D加掩蔽劑 E采用雙相滴定3.當(dāng)注射劑中含有NaHSO3 、Na2SO3等