醫(yī)學(xué)專題—兒科病例討論課件VIP

1、醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論兒科病例(bngl)(bngl)討論兒科(r k)二A組第一頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論病例(bngl)主訴：患兒男，1歲1個月，納差、面色蒼白3月余。現(xiàn)病史：患兒3月余前感冒后出現(xiàn)納差，拒奶，家人只予白稀飯、米糊、面條喂養(yǎng)，患兒逐漸出現(xiàn)精神倦，不愛活動，面色蒼白，無發(fā)熱、無皮疹、無出血傾向，大便干結(jié)，小便正常。出生史、家族史無特殊(tsh)體查：wt 6.5kg 身長73cm， 神清，消瘦，精神倦，面色蒼白，甲床蒼白，無皮疹，無黃疸，四肢稍涼，淺表淋巴結(jié)不大，瞼結(jié)膜蒼白，咽無充血，雙肺呼吸音清，心率130次/分，律齊，心音稍低鈍，無雜音，腹軟，腹壁皮下脂肪0.3cm

2、，肝右肋下2cm，質(zhì)軟，脾肋下未及，腸鳴音減弱。四肢肌張力降低。門診血常規(guī)： WBC 6.7*109/L,N45%，RBC 3.05*1012/L,HB 72g/L， PLT 205*109/L第二頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論1、本病例(bngl)的病例(bngl)特點？患兒男，1歲1個月，于3月余前感冒后出現(xiàn)納差，拒奶，家人(ji rn)只予白稀飯、米糊、面條喂養(yǎng)；患兒出現(xiàn)精神倦，不愛活動，面色蒼白，無發(fā)熱、無皮疹、無出血傾向、無黃疸，大便干結(jié)，小便正常。wt 6.5kg 身長73cm，體質(zhì)偏瘦小，腹壁皮下脂肪0.3cm；面色蒼白、四肢稍涼，淺表淋巴結(jié)不大，瞼結(jié)膜蒼白；腸鳴音減弱，四肢

3、肌張力降低；WBC=6.7*109/L(N45%)偏低 RBC =3.05*1012/L明顯偏低 Hb= 72g/L偏低 PLT=205*109/L偏低第三頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論2、本例的診斷(zhndun)和診斷(zhndun)依據(jù)？初步診斷(zhndun)： 蛋白質(zhì)-能量營養(yǎng)不良癥合并缺鐵性貧血第四頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論診斷(zhndun)依據(jù)1、蛋白質(zhì)-能量營養(yǎng)不良癥斷奶后以單純性淀粉食物(shw)為主；主要表現(xiàn)：精神倦，不愛活動，腸鳴音減弱，四肢肌張力降低。胃納差，低體重，顯著的肌肉消耗、消瘦，但無浮腫。皮膚干燥，彈性差，貧血。2、缺鐵性貧血患兒逐漸出現(xiàn)精神倦，

4、不愛活動；癥狀：面色蒼白、消瘦，面色蒼白，甲床蒼白，四肢稍涼第五頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論鑒別診斷1、蛋白質(zhì)-能量營養(yǎng)不良癥進行性脊髓性肌萎縮：常染色體隱性遺傳性脊髓前角細胞變性。臨床也表現(xiàn)為肌萎縮與無力，病程呈逐漸進展。但常見肌束顫動，肢體遠端肌萎縮也多較為明顯，血清(xuqng)酶學(xué)檢查多無異常，肌電圖特征是神經(jīng)原性損害。多發(fā)性肌炎：起病較急，進展較快，常伴有肌痛或發(fā)熱，無陽性家族史。實驗室檢查可有血沉增快。肌肉活體組織檢查可見炎性改變。重癥肌無力：晚期可有肌萎縮。但肌無力為波動性，常晨輕暮重，抗膽鹼酯酶類藥物試驗陽性。血清肌酶無升高，抗乙酰膽鹼受體抗體多為陽性。肌電圖檢查時以重復(fù)

5、頻率刺激神經(jīng)，可見動作電位波幅漸減。腎上腺皮質(zhì)激素或抗膽鹼酯酶類藥物治療有效。肌萎縮性側(cè)索硬化癥：兒童較少見。有肌肉萎縮及無力，病程逐漸進展。但常伴肌束顫動，并有肌張力增高、腱反射亢進及病理征陽性等上運動神經(jīng)元損害的表現(xiàn)。第六頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論2、缺鐵性貧血(pnxu)鐵粒幼細胞性貧血：遺傳或不明原因(yunyn)導(dǎo)致的紅細胞鐵利用障礙性貧血。 表現(xiàn)小細胞性貧血，但血清鐵蛋白濃度增高、骨髓小粒含鐵血黃素顆粒增多、鐵粒幼細胞增多，并出現(xiàn)環(huán)形鐵粒幼細胞。血清鐵和鐵飽和度增高，總鐵結(jié)合力不低。地中海貧血：有家族史。有溶血表現(xiàn)。血片中可見多量靶形紅細胞。胎兒血紅蛋白或血紅蛋白A2增加。

6、血清鐵蛋白、骨髓可染鐵、血清鐵和鐵飽和度不低且常增高。慢性病貧血：慢性炎癥、感染或腫瘤等引起的鐵代謝異常性貧血。貧血為小細胞性。貯鐵（血清鐵蛋白和骨髓小粒含鐵血黃素）增多。血清鐵、血清鐵飽和度、總鐵結(jié)合力減低。轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏癥：常染色體隱性遺傳（先天性）或嚴重肝病、腫瘤繼發(fā)（獲得性）。表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血。血清鐵、總鐵結(jié)合力、血清鐵蛋白及骨髓含鐵血黃素均明顯降低。先天性，幼兒發(fā)病、伴發(fā)育不良和多臟器功能受累。獲得性，有原發(fā)病表現(xiàn)。第七頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論補充(bchng)(bchng)檢查1、血、尿常規(guī)檢查：紅細胞比積減少，輕至中度貧血，多為正常細胞色素型；白細胞計數(shù)可減少；淋

7、巴細胞絕對數(shù)常1.2109/L，反映T淋巴細胞功能低下;尿比重偏低，濃縮能力(nngl)降低；若有饑餓性酮癥時尿酮實驗陽性。第八頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論2、生化(shn hu)檢驗：血清必需氨基酸和非必需氨基酸度常降低 （尤，色氨酸、胱氨基等濃度降低）；血漿蛋白和白蛋白水平降低，血清蛋粉(dn fn)酶和堿性磷酸酶水平降低；血清轉(zhuǎn)鐵蛋白降低，因為同時有缺鐵，則可正常或輕度升高；其他血清運轉(zhuǎn)蛋白，包括前白蛋白、維生素A結(jié)合蛋白降低。血糖和血脂偏低；血尿素氮和尿素氮降低。第九頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論3、其他(qt)檢查：心電圖顯示(xinsh)：竇性心動過緩、低電壓等改變。超聲

8、心動圖顯示：心臟縮小和低輸出量。腦電圖顯示：低電壓和慢活動等改變。X檢查可見心臟縮小，骨質(zhì)疏松等改變。第十頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論治療(zhlio)方案對癥治療+營養(yǎng)治療+并發(fā)癥與原發(fā)病的治療對癥治療：糾正水、電解質(zhì)平衡失常：如有水、電解質(zhì)紊亂 存在，應(yīng)首先糾正。糾正酸堿紊亂：輕度至中度的代謝性酸中毒經(jīng)飲食及水、電解質(zhì)補充(bchng)后有可能得以糾正。頻繁嘔吐或腹脹者應(yīng)靜脈輸液，密切監(jiān)護患者，根據(jù)病情、化驗結(jié)果調(diào)整液體組成、輸液量和速度。第十一頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論營養(yǎng)(yngyng)治療營養(yǎng)治療向患者提供足夠營養(yǎng)素,應(yīng)緩慢進行！總熱量按實際體重計算，病情穩(wěn)定后總熱量逐

9、步增加，如合并感染、發(fā)熱，總熱量可酌情增加。隨著體力恢復(fù)(huf)，逐漸增加活動量。應(yīng)同時給予各種維生素，電解質(zhì)和微量元素，避免發(fā)生低鉀血癥、低鎂血癥、低磷血癥。第十二頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論方法(fngf)（1）口服營養(yǎng)治療：多數(shù)患者可接受口服營養(yǎng)治療。食物應(yīng)易于消化吸收。開始進食量和鍋鹽均不宜過多(u du)，少食多餐，重癥患者可先用流質(zhì)或半流質(zhì)飲食。如無不良反應(yīng)，逐漸增加進食量，直至恢復(fù)普通飲食。（2）經(jīng)胃管營養(yǎng)治療：對食欲極度減退，進食困難或神志不清的患者，可經(jīng)胃管給予營養(yǎng)治療。可選用適當配方流質(zhì)飲食，經(jīng)胃管間歇定時注入或持續(xù)滴注。在治療過程中應(yīng)注意監(jiān)測血糖、尿素氮、納、鈣、

10、磷水平的變化。（3）靜脈營養(yǎng)治療：患者食欲極差、小腸吸收不良嚴重、腸梗阻或不適宜長期留置睛等情況時，靜脈營養(yǎng)治療可作為營養(yǎng)療法的補充或唯一方式，后者稱為全靜脈營養(yǎng)療法。（4）其他營養(yǎng)治療：重度貧血者（Hb4Og/L）可多次少量輸血，重度低 白蛋血癥者可少量輸注人血漿白蛋白。蛋白質(zhì)同化激素有助于促進蛋白質(zhì)合成代謝，但有輕度鈉潴留作用，不宜過早使用，以免發(fā)生心力衰竭。此外，良好護理同樣是完全必要和重要的，尤跟對于重癥和老年患者。第十三頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論補鐵治療首選(shu xun)(shu xun)口服鐵劑治療性鐵劑：無機鐵、有機鐵無機鐵劑的副反應(yīng)較有機鐵劑明顯無機鐵：硫酸亞鐵有機

11、鐵：右旋糖酐鐵、葡萄糖酸亞鐵、山梨醇鐵、富馬酸亞 鐵和多糖(du tn)鐵復(fù)合物等。口服鐵劑有效的表現(xiàn)：1、先是外周血網(wǎng)織紅細胞增多，高峰在開始服藥后510天，2周后血紅蛋白濃度上升，一般2個月左右恢復(fù)正常。鐵劑治療應(yīng)在血紅蛋白恢復(fù)正常后至少持續(xù)46個月，待貯鐵指標正常后停藥。2、若口服鐵劑不能耐受或胃腸道正常解剖部位發(fā)生改變而影響鐵的吸收，可用鐵劑肌肉注射。第十四頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論并發(fā)癥和原發(fā)病(f bng)的治療： 長期營養(yǎng)不良患者常合并感染(gnrn)或其他多種并發(fā)癥，應(yīng)及早發(fā)現(xiàn)治療。 對繼發(fā)性PEM應(yīng)尋找原發(fā)病，并予積極治療。第十五頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論Thank you for your attention!Thank you for your attention!第十六頁，共十七頁。醫(yī)學(xué)專題兒科病例討論內(nèi)容