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文檔簡介

1、最詳細(xì)的抗組胺藥品知識掌握抗組胺藥組胺的來源前體:組氨酸(魚蝦海鮮中組氨酸含量豐富)以顆粒形式儲存于肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、血小板;胃壁細(xì)胞、神經(jīng)末梢也可合成組胺;組胺的代謝最主要的代謝場所是皮膚,主要途徑:組胺(組胺甲基轉(zhuǎn)移酶)甲基組胺(單胺氧化酶)甲基咪唑已酸;第二條途徑:組胺(二氨基氧化酶)咪唑丙酸核氧咪唑已酸(排出體外)組胺受體的分類和功能1.H1受體(1)(支氣管、胃腸、子宮等)平滑肌收縮:支哮,腹痛;(2)皮膚血管擴(kuò)張:紅斑、風(fēng)團(tuán)、水腫;(3)致痛物質(zhì):作用于痛覺感受器(一種游離的神經(jīng)末梢):瘙癢;(4)心房、房室節(jié):收縮增強(qiáng),傳導(dǎo)減慢;2.H2受體(1)血管擴(kuò)張:血壓下降、休克(

2、組胺大量入血);(2)胃壁細(xì)胞:胃酸分泌增加;(3)心室、竇房結(jié):心率加快、心肌收縮力增加;3.H3受體(1)負(fù)反饋性調(diào)節(jié)中樞與外周神經(jīng)元細(xì)胞組胺合成及釋放;(2)減少肥大細(xì)胞組胺釋放;(3)減少氣道無髓C神經(jīng)纖維速激肽的釋放;(4)抑制氣道膽堿能和非膽堿能神經(jīng)纖維興奮;4.H4受體不同于HI1、H2、H3受體,存在于外周血淋巴細(xì)胞及HL-60細(xì)胞系,功能不明。5.未分類的組胺受體(H5)存在于細(xì)胞內(nèi),未定類關(guān)于組胺的中樞作用腦內(nèi)組胺受體主要包括H1、H2及反饋性抑制組胺合成和釋放的自身受體H3。腦內(nèi)組胺在許多中樞活動中起著重要的調(diào)節(jié)作用如:神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)、飲水?dāng)z食調(diào)節(jié)、體溫調(diào)節(jié)、學(xué)習(xí)記憶、覺

3、醒睡眠、運(yùn)動及攻擊行為等。1.組胺可以改善認(rèn)知能力:H-R阻滯劑的中樞抑制作用其原因可能是組胺增強(qiáng)了海馬(與記憶有關(guān))的興奮性突觸傳遞,從而改善了阿爾茨海默病引起的認(rèn)知功能的下降。我們的實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),組胺、組氨酸及膽堿酯酶抑制劑tacrine可以改善基底核毀損引起的大鼠記憶障礙,所以組胺也可能通過增強(qiáng)基底核的膽堿能神經(jīng)的活性,使海馬內(nèi)膽堿含量增加而改善認(rèn)知能力。2.腦內(nèi)組胺具有抗癲癇作用:長期服用組胺H1受體拮抗劑吡拉明和酮替芬易引起兒童熱驚厥和癲癇病人癲癇發(fā)作頻率增加;撲爾敏(氯苯那敏)的中樞興奮傾向。腦內(nèi)組胺的抗癲癇作用主要與組胺H1受體和組胺H3受體有關(guān),而與組胺H2受體關(guān)系不大。3.組胺

4、可以延緩?fù)砥谏窠?jīng)元的死亡,而這種作用可能是通過H1,H2受體介導(dǎo)的,其內(nèi)在機(jī)制仍然不明確,有待于進(jìn)一步研究。藥理作用1.競爭性抑制H1-R,拮抗組胺引起的血管擴(kuò)張和通透性上升,減輕皮膚的紅斑水腫:治療變態(tài)反應(yīng)性疾病;2.抗5-HT(五羥色胺),慢反應(yīng)物質(zhì)以及其他炎癥介質(zhì)的作用:抗炎、止癢止痛;3.協(xié)同解除支氣管平滑肌痙攣:平喘;4.脂溶性強(qiáng)者會導(dǎo)致中樞抑制作用:嗜睡、鎮(zhèn)靜止癢;5.抗膽堿作用(受體選擇性差的H1-R拮抗劑)(1)上升眼內(nèi)壓,松弛平滑?。呵傲邢俜蚀?、青光眼者慎用;(2)阿托品樣反應(yīng)(頭痛、口干、便秘、粘膜干燥、視力模糊、心悸);(3)抑制前庭反應(yīng):抗暈動,鎮(zhèn)吐(苯海拉明);適應(yīng)證

5、:1.變態(tài)反應(yīng)性疾?。℉1-R阻滯劑拮抗組胺引起的血管擴(kuò)張和通透性上升,減輕皮膚的紅斑水腫及其抗炎作用(1)I、II、III型變態(tài)反應(yīng)相關(guān)性疾?。菏n麻疹、血管神經(jīng)性水腫、濕疹、異位性皮炎、接觸性皮炎,藥疹;(2)對過敏性鼻炎,過敏性結(jié)膜炎療效好,對于支氣管哮喘療效差(輔助作用);2.瘙癢性疾?。ㄦ?zhèn)靜止癢)(1)神經(jīng)性皮炎,癢疹,皮膚瘙癢癥,蟲咬皮炎,多形性紅斑,扁平苔蘚,脂溢性皮炎,牛皮癬;(2)對肥大細(xì)胞增生和肝病皮膚瘙癢亦有一定療效;3.抗暈動:苯海拉明,茶苯海明;不良反應(yīng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制(幾乎所有的第一代抗組胺藥都有)1.以吩噻嗪類(異丙嗪),哌嗪類,哌啶類(賽庚啶),乙醇胺類(本海拉明

6、)為顯著表現(xiàn):嗜睡、疲倦、乏力、注意力、認(rèn)知力下降此種反應(yīng)可隨用藥時間的增加而耐受,但藥效亦隨之下降。個體的差異較大。2.中樞興奮作用(羥胺類:羥嗪、撲而敏為報告藥物)兒童及少數(shù)成年人可有,過量/正常劑量下發(fā)生。表現(xiàn):精神興奮、易激動、失眠、甚至導(dǎo)致抽搐、癲癇;3.胃腸反應(yīng)(輕度,常見):表現(xiàn):較輕度的口苦、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘,一般可以耐受;4.抗5-羥色胺作用:刺激食欲:體重上升(長期服用賽庚啶);5.抗膽堿作用(異丙嗪、賽庚啶、苯海拉明作用顯著)阿托品樣反應(yīng):口干、心悸、視力模糊、排尿困難:青光眼、前列腺肥大者慎用;6.致敏作用:局部外用易發(fā)生;可導(dǎo)致固定型紅斑、蕁麻疹、麻疹/猩

7、紅熱樣藥疹;7.心臟毒性(敏迪、息斯敏、特非那定):(1)可導(dǎo)致奎尼丁樣作用(尖端扭轉(zhuǎn)性心動過速),與M2-R阻滯有關(guān)(Ach可使心律下降),使用小量阿托品,異丙腎解救;(2)阻滯K+通道:Q-T間期延長,心律失常:低鉀血癥,LongQ-T,心律失常患者禁止使用8.血液系統(tǒng):長期使用苯海拉明可導(dǎo)致粒細(xì)胞減少;賽庚啶可導(dǎo)致葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏性溶貧。9.致畸作用:哌嗪類(西替利嗪)可導(dǎo)致動物畸胎,禁用于早孕婦女。注意事項(xiàng)1.禁用:昏迷,已服下大量中樞神經(jīng)系抑制劑者,癲癇或肝功能不全患者慎用或禁用;2.注意職業(yè)禁忌。駕駛,高空作業(yè)或其他需要高度集中注意力的工作人員慎用;3.勿與酒精或者其他鎮(zhèn)靜藥

8、同用;通過肝藥酶代謝的勿與咪唑類抗真菌藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替丁同用;4.異丙嗪、賽庚啶、苯海拉明具有抗膽堿作用,避免與多慮平同用;慎用于青光眼,前列腺肥大的患者;5.可產(chǎn)生耐藥,長期使用最好將不同種抗組胺藥加以配伍;同時使用兩種或幾種抗組胺藥可增強(qiáng)治療效果,所選的幾種藥物應(yīng)屬于不同類別:白天宜使用無鎮(zhèn)靜作用的藥物,晚飯后或睡覺前應(yīng)用具有鎮(zhèn)靜安眠作用的藥物。需要長時間用藥者,應(yīng)在見效后逐漸減量維持,或癥狀完全控制后再服一段時間,可減少疾病復(fù)發(fā)。6.如常規(guī)用量無效或效果不明顯時,只要無嚴(yán)重不良反應(yīng),也可用較大劑量(阿司咪唑、特非那丁不應(yīng)超量使用)。但小兒和老人應(yīng)注意用量。亦可選用其它類抗組胺

9、藥中的某個藥物,而不應(yīng)選用同一類中的藥物。7.哌嗪類可致畸;8.在皮膚過敏試驗(yàn)前12天內(nèi)避免使用,否則影響結(jié)果;9.一般不外用(外用易致敏)。對某種抗組胺藥過敏者,很可能也對該類中的他種藥物發(fā)生過敏。10.抗組胺藥與皮質(zhì)類固醇同時使用時,可減低后者的治療效果。11.用抗組胺藥時,勿同時應(yīng)用可引起組胺非免疫性釋放的藥物,如奎寧、維生素B1等。同時,勿食用可引起組胺釋放的飲料及食物,如乙醇、水生貝殼類動物及含蛋白水解酶的食物。合理用藥(一)用藥要根據(jù)病情變態(tài)反應(yīng)緊急階段有生命威脅時,此時組織胺已大量釋放,應(yīng)首先用生理性拮抗劑,如腎上腺素。2.變態(tài)反應(yīng)即將發(fā)生時,即在組胺釋放之前給予拮抗藥較組胺釋放

10、中或釋放后給予更有效。3.一般變態(tài)反應(yīng):可選用第1代傳統(tǒng)抗組胺藥,如撲爾敏、賽庚啶、異丙嗪等。重度變態(tài)反應(yīng):可選用高效、速效的第2代抗組胺藥,如息斯敏、特非那?。舻希?、西替利嗪、開瑞坦、阿伐斯?。ㄐ旅魳罚┑?。慢性變態(tài)反應(yīng):可選用高效、長效的抗組胺藥,如阿司咪唑(息斯敏)、曲尼司特、酮替芬、多慮平等。(二)單獨(dú)使用/聯(lián)合用藥1.單獨(dú)應(yīng)用:主要用于治療蕁麻疹,特別是急性蕁麻疹,往往一種抗組胺藥即可有效控制病情。原則是用最簡單的藥物控制疾病,能單用就單用。人工蕁麻疹多用酮替芬,寒冷性蕁麻疹多用賽庚啶,壓力性蕁麻疹多選擇羥嗪,但應(yīng)注意個體差異。2.聯(lián)合應(yīng)用::有幾種聯(lián)合形式(1)2種以上抗組胺藥的聯(lián)合,最常用的是第1代抗組胺藥與第2代抗組胺藥聯(lián)合,如撲爾敏與氯雷他定的聯(lián)合,一般為早晨服用第2代抗組胺藥,患者在白天可繼續(xù)工作和學(xué)習(xí),晚上服用第1代抗組胺藥,使患者在夜間能有比較良好的睡眠;(2)抗H1受體藥物

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