伴性遺傳一性別決定和伴性遺傳鞏固練習(xí)

1、伴性遺傳（一）性別決定和伴性遺傳【鞏固練習(xí)】一、 單項(xiàng)選擇題：1. 下列有關(guān)性別與染色體的敘述，正確的是（ ）A同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C理論上含X染色體的配子和含Y染色體的配子數(shù)量相等D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體2. 正常情況下，男性的性染色體不可能來自其（ ） A外祖父 B外祖母 C祖父 D祖母3. 下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是 ( ) A含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)=11 BXY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D各種生物細(xì)胞中的染色體都可

2、分為性染色體和常染色體4. 已知血友病是X染色體上隱性遺傳病,致病基因?yàn)閔。一對夫婦的4個(gè)子女中,各有一個(gè)男孩和女孩患病,這對夫婦的基因型為 ( ) A XHXH和XHYB BXHXh和XhY C XHXH和XhYD C XHXh和XHY5. 右圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是( ) A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān) B位于區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C位于區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因 D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中6. 下列四種遺傳病中，有可能屬于X染色體上顯性遺傳病的是( ) 7. 抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，Y染色體上不具有該致病

3、基因，那么這種遺傳病在人群中總是( ) A男性患者多于女性患者 B女性患者多于男性患者 C. 男女患者相當(dāng) D. 只有男性患者8. 自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是( ） A10 B11 C21 D319. 由x染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（ ） A若父親患病，女兒一定不患此病 B若母親患病，兒子一定患此病 C若外祖父患病，外孫一定患此病 D若祖母為患者，孫女一定患此病10. 一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，若再生一胎，孩子正常、只患一種病、同時(shí)患

4、兩種病的概率依次是（ ） A916、38、116 B38、14、116 C18、14、12 D316、18、1411. 染色體組成為Aa的細(xì)胞減數(shù)分裂過程中AA、aa、Aa分離的時(shí)期分別是（ ） A減數(shù)第二次分裂后期 減數(shù)第二次分裂后期 減數(shù)第一次分裂后期 B減數(shù)第一次分裂后期 減數(shù)第一次分裂后期 減數(shù)第二次分裂后期 C都是減數(shù)第一次分裂中期 D都是減數(shù)第二次分裂后期二、 非選擇題1. 下圖是某種遺傳病的系譜圖（基因B與b為一對等位基因）。請分析完成下列問題： （1）該遺傳病最可能的遺傳方式是_。 （2）2是雜合子的概率是_。 （3）如果2與一位無此病的男性結(jié)婚，生出病孩的概率是_，患病者的基

5、因型是_。2. 山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖（圖甲）表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： （1）系譜圖中1和2生出1，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為_。該1性狀為_（填“隱性”或“顯性”）性狀。 （2）若控制該性狀的基因位于圖乙的ii區(qū)段上，2和4交配，所生小羊表現(xiàn)該性狀的概率是_。若1性染色體組成是XXY，分析它的形成原因是：_（填“1”、“2”或“1或2”）在減數(shù)第次分裂時(shí)性染色體未分離所致。 （3）假設(shè)控制該性狀的基因位于圖乙的iii區(qū)段上，依照基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基

6、因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_（填個(gè)體編號）。 3. 兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長基因?yàn)锽、b。請分析回答：（1）親本的基因型是 。（2）雌性親本產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞中，與A組合的基因應(yīng)為 ；白眼性狀遺傳的特點(diǎn)是 。（3）若用雄性親本測交，則后代中與測交的另一親本基因型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的比例為 。（4）欲測定果蠅基因組的核苷酸序列，首先應(yīng)獲得 條染色體上完整的DNA。4. 果蠅為XY型性別決定，與人的性別決定方式不同的是，果蠅由受精卵中的X染色體的數(shù)目決定雌性或雄性。下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況，請分析回答：受精卵中性染色體組成發(fā)育情況X

7、X、 XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO（沒有X染色體）、YY胚胎期致死XO（沒有Y染色體）雄性，不育（1）染色體數(shù)目正常的親代果蠅交配后，形成了一個(gè)性染色體組成為XXY的受精卵，其原因可能是親代雌果蠅卵細(xì)胞形成過程中 未分開，產(chǎn)生了含有XX性染色體的卵細(xì)胞，與正常含Y染色體的精子結(jié)合后形成XXY受精卵；還可能是親代雄果蠅產(chǎn)生精子時(shí) 未分開，并與正常的卵細(xì)胞結(jié)合后形成XXY受精卵。（2）果蠅的紅眼（B）對白眼（b）為顯性，該基因位于X染色體上。一只白眼雌蠅和一只紅眼雄蠅交配后，F(xiàn)1代雌蠅和雄蠅均既有紅眼也有白眼，造成這一結(jié)果的原因是親代果蠅中某一親本的性染色體數(shù)目異常。這一雜交

8、組合中，性染色體數(shù)目異常的是 （父本、母本），其性染色體組成是 。親代白眼雌蠅的基因型是 ，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，基因組成的類型可能有 （寫出具體的基因組成）；親代紅眼雄蠅的基因型是 ，子代紅眼雄蠅的基因型是 。（3）在果蠅群體中有一種“嵌合體”果蠅，其身體左側(cè)無“性梳”，而身體右側(cè)有“性梳”（“性梳”是雄果蠅特有性狀）。研究發(fā)現(xiàn)“嵌合體”果蠅左側(cè)身體細(xì)胞性染色體組成為XX，右側(cè)身體細(xì)胞性染色體組成為XO。該果蠅染色體的變異產(chǎn)生于 （原始生殖、體）細(xì)胞的 分裂過程中【答案與解析】一、單選題1【答案】A【解析】（XY型性別決定是最常見的一種性別決定的方式；果蠅的Y染色體比X染色體的長度要大。雄性的生

9、殖細(xì)胞中含X染色體的配子和含Y染色體的配子數(shù)量相等，而雌性的生殖細(xì)胞中只含X染色體，故整體上含X染色體的配子比含Y染色體的配子數(shù)量要多一些；有的雌雄同體的生物并沒有性染色體，比如水稻等。）2【答案】D【解析】（男性的性染色體為XY，其中Y染色體肯定來自其父親，而其父親的Y染色體又是遺傳自祖父； 而X染色體來自其母親，而母親的染色體組成為XX，此兩條X染色體一條來自其外祖父、另一條來自其外祖母。）3【答案】 4【答案】B【解析】子女中患者各有一個(gè)男孩（ Xh Y）和一個(gè)女孩（Xh Xh），由此可知父母各有一個(gè)Xh，又知后代有正常子女，所以母親還有一個(gè)X H，所以親本基因型為X HXh和Xh Y5

10、【答案】B【解析】（位于區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如：XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。女性的體細(xì)胞中，有兩個(gè)X染色體，所以位于區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因，在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。）6【答案】A【解析】圖B所示為常染色體隱性遺傳；圖C所示為常染色體顯性遺傳：圖D所示為X染色體隱性遺傳。7【答案】B【解析】抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，特點(diǎn)是代代遺傳，后代只要有一個(gè)顯性基因就會(huì)變現(xiàn)出患病，正常個(gè)體不含有致病基因，所以女性患者多于男性患者。8【

11、答案】C【解析】 正常公雞的性染色體組成為ZZ，母雞性染色體組成為ZW。性反轉(zhuǎn)的公雞體內(nèi)染色體組成變?yōu)閆W，與正常母雞ZW交配后，后代出現(xiàn)：2ZW(母雞)：ZZ（公雞）：WW（不發(fā)育）。故后代中母雞與公雞的比例為2：1。答案為C。9【答案】B 【解析】A若父親患病，則女兒肯定攜帶帶病基因，可能患病，也可能不患病，A錯(cuò)誤；B若母親患病，則其父親和兒子一定患此病，B正確；C若外祖父患病，則其女兒肯定攜帶有致病基因，但不一定會(huì)遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病，C錯(cuò)誤；D。若祖母為患者，則其兒子一定患病，但孫女不一定患此病，D錯(cuò)誤。故選B。10【答案】A【解析】 親代基因型為AaXBXb、AaXB

12、Y。孩子正常的概率是：34×34=916；同時(shí)患兩種病的概率是：14×14=116；只患一種病的概率：1正常的概率同時(shí)患兩種病的概率，即1916116=616=38。11【答案】A【解析】 AA、aa是姐妹染色單體，Aa是同源染色體。同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，姐妹染色單體分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。二、非選擇題：1【答案】（1）伴X染色體隱性遺傳 （2）12 （3）18 XbY【解析】（1）女性患者的兒子全部為患者，且男性患者的數(shù)量多于女性患者的數(shù)量，由此推斷該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。（2）由于1是患者（XbY），所以其父母的基因型為3：XBXb，4：X

13、BY，所以2的基因型有兩種可能：XBXB、XBXb，概率分別是12、12。（3）如果2與一位無此病的男性結(jié)婚，生出病孩的概率為l2×14=18，患病者的基因型為XbY。2【答案】（1）性狀分離 隱性 （2） 2 二 （3）1、3和4【解析】（1）系譜圖中1和2都表現(xiàn)正常，生出患病的1，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離；雙親不具有、子代具有的這一性狀是隱性性狀。（2）若控制該性狀的基因位于圖乙的ii區(qū)段上，2的基因型可能是XBXB或XBXb，各占，4的基因型是XBY，因此，2和4交配，所生小羊表現(xiàn)該性狀的概率是；若1性染色體組成是XXY，由于1是患病的，因此基因型是XbXbY，1是正常的公羊，基因型為XBY，因此1的XbXb來自2，由于2在減數(shù)第二次分裂時(shí)兩條含有b的X染色體沒有分開造成的。（3）圖乙中iii區(qū)段是Y染色體的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的性狀的遺傳表現(xiàn)為患病的雄性個(gè)體的父本和子代的雄性個(gè)體都是患者，沒有雌性個(gè)體患者，因此假設(shè)控制該性狀的基因位于圖乙的iii區(qū)段上，依照基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。3【答案】(1)BbXAXa、BbXAY(2)B或b交叉遺傳（3）0（4）5【解析】后代雌性全部是紅眼，雄果蠅紅、白各占一半，且紅眼基因位于X染色體上，所以親本為