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文檔簡(jiǎn)介
1、傳染病學(xué)1、 傳染病:由病原微生物,如細(xì)菌、真菌、病毒、衣原體、支原體、立克次體、螺旋體、朊粒和寄 生蟲(chóng),如原蟲(chóng)、蠕蟲(chóng)、醫(yī)學(xué)昆蟲(chóng)感染人體后產(chǎn)生的有傳染性、在一定條件下可造成流行的疾病。2、 感染性疾?。河刹≡w感染所致的疾病,包括傳染病和非傳染性感染性疾病。3、 傳染病學(xué):是一門(mén)研究各種傳染病在人體內(nèi)外發(fā)生、發(fā)展、傳播、診斷、治療、和預(yù)防規(guī)律的學(xué)科。其重點(diǎn)在于研究各種傳染病的臨床表現(xiàn)、診斷依據(jù)、鑒別診斷、治療方法和預(yù)防措施,以求達(dá)到治病救人、防治結(jié)合的目的。4、 感染:是病原體和人體之間的相互作用、相互斗爭(zhēng)的過(guò)程。引起感染的病原體可來(lái)自宿主體外,也可來(lái)自宿主體內(nèi)。構(gòu)成此過(guò)程的有病原體、人體和所
2、處環(huán)境等三個(gè)要素。5、 共生狀態(tài):有些微生物、寄生蟲(chóng)與人體宿主之間相互適應(yīng)、互不損害對(duì)方的狀態(tài)。6、 機(jī)會(huì)性感染:當(dāng)某些因素導(dǎo)致宿主的免疫功能受損(如應(yīng)用大劑量皮質(zhì)激素或抗腫瘤藥物、放射治療及艾滋?。?,或大劑量應(yīng)用抗菌藥物引起的菌群失調(diào)癥,或機(jī)械損傷使寄生蟲(chóng)離開(kāi)其固有的寄生部位而達(dá)到其他寄生部位(如大腸埃希菌進(jìn)入泌尿道或呼吸道),平衡就不復(fù)存在而引起的宿主損傷。7、 首發(fā)感染:人體初次被某種病原體感染稱(chēng)為,麻疹、水痘、流行性腮腺炎等很少發(fā)生再次感染。8、 重復(fù)感染:人體在被某種病原體感染的基礎(chǔ)上在此被同一種病原體感染稱(chēng)為,較常見(jiàn)于瘧疾、血吸蟲(chóng)病、鉤蟲(chóng)病。9、 混合感染:人體同時(shí)被兩種或兩種以上
3、的病原體感染稱(chēng)為,這種情況臨床上較少見(jiàn)。10、 重疊感染:人體在某種病原體感染的基礎(chǔ)上再被另外的病原體感染稱(chēng)為,這種情況臨床上較為多見(jiàn),如慢性乙型肝炎病毒感染重疊戊型肝炎病毒感染。11、 繼發(fā)性感染:在重疊感染中,發(fā)生于原發(fā)感染后的其他病原體感染稱(chēng)為,如病毒性肝炎繼發(fā)細(xì)菌、 真菌感染。12、 感染譜:多種病原體和人體之間是不適應(yīng)的,因而引起雙方之間的斗爭(zhēng),由于適應(yīng)程度的不同,雙方斗爭(zhēng)的結(jié)果各異,產(chǎn)生感染過(guò)程的各種不同表現(xiàn),即。13、 隱性感染:亞臨床感染,是指病原體侵入人體后,僅誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答,而不引起或只引起輕微的組織損傷,因而在臨床上不顯出任何癥狀、體征甚至生化改變,只能通過(guò)免
4、疫學(xué)檢查才能發(fā)現(xiàn)。14、 無(wú)狀態(tài)攜帶者:隱性感染過(guò)程結(jié)束后,少數(shù)人可轉(zhuǎn)變?yōu)椴≡瓟y帶狀態(tài),病原體持續(xù)存在于體內(nèi),成為,常見(jiàn)于傷寒沙門(mén)菌、志賀菌、乙肝病毒感染。15、 顯性感染:臨床感染,是指病原體侵入人體后,不僅誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生免疫應(yīng)答,而且通過(guò)病原體本身的作用或機(jī)體的變態(tài)反應(yīng),導(dǎo)致組織損傷,引起病理改變和臨床表現(xiàn)。16、 病原攜帶狀態(tài):病原體侵入人體后,可以停留在入侵部位或侵入較遠(yuǎn)的臟器繼續(xù)生長(zhǎng)、繁殖,而人體不出現(xiàn)任何組織損傷和臨床癥狀,但能攜帶并排除病原體,成為傳染病流行的傳染源,可分為潛伏期攜帶者、恢復(fù)期攜帶者和慢性攜帶者,常見(jiàn)于傷寒、菌痢、流腦、霍亂、乙肝。17、 潛伏性感染:病原體感染人體
5、后,寄生在某些部位,由于機(jī)體免疫功能足以將病原體局限化而不引起顯性感染,但又不足以將病原體清除時(shí),病原體便可長(zhǎng)期潛伏起來(lái),待機(jī)體免疫功能下降時(shí),可引起顯性感染,常見(jiàn)于單純皰疹病毒、水痘病毒、瘧原蟲(chóng)、結(jié)核桿菌感染。18、 侵襲力:病原體侵入機(jī)體并在機(jī)體內(nèi)生長(zhǎng)、繁殖的能力。19、 傳染源:體內(nèi)有病原體生存、繁殖并能將病原體排出體外的人或動(dòng)物,包括患者、隱性感染者、病原 攜帶者、感染動(dòng)物。20、 人群易感性:對(duì)某種傳染病缺乏特異性免疫力的人稱(chēng)為,易感者在某一特定人群中的比例決定人群易感性。21、 周期性:某些病后免疫力很鞏固的傳染?。ㄈ缏檎?、水痘、乙腦),經(jīng)過(guò)一次流行之后,需待幾 年當(dāng)易感者比例再次
6、上升至一定水平后,才會(huì)發(fā)生另一次流行高峰的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱(chēng)為傳 染病流行的周期性。22、 大流行:某病發(fā)病率顯著超過(guò)該年常年發(fā)病率水平或?yàn)樯⒃诎l(fā)病率水平的數(shù)倍時(shí)稱(chēng)為流行。當(dāng)某病在 一定時(shí)間內(nèi)迅速傳播,波及全國(guó)各地、甚至超出國(guó)界或洲界時(shí),稱(chēng)為。23、 潛伏期:從病原體侵入人體起,至開(kāi)始出現(xiàn)臨床癥狀為止的時(shí)期,相當(dāng)于病原體在體內(nèi)定位、繁殖和 轉(zhuǎn)移、引起組織損傷和功能改變導(dǎo)致臨床癥狀出現(xiàn)之前的整個(gè)過(guò)程。24、 前驅(qū)期:從起病至癥狀明顯開(kāi)始為止的時(shí)期,在前驅(qū)期中的臨床表現(xiàn)通常是非特異性的。25、 再燃:當(dāng)傳染病患者的臨床癥狀和體征逐漸減輕,但體溫尚未完全恢復(fù)正常,處于緩解階段時(shí),由于潛伏于血液或組織中
7、的病原體再度繁殖,使體溫再次升高,初發(fā)病的癥狀與體征再度出現(xiàn),可見(jiàn)于傷寒、瘧疾、菌痢等傳染病。26、 傷寒再燃:當(dāng)傷寒患者的臨床癥狀和體征逐漸減輕,但體溫尚未完全恢復(fù)正常,處于緩解階段時(shí),由于潛伏于血液或組織中的傷寒沙門(mén)菌再度繁殖,使體溫再次升高,初發(fā)病的癥狀與體征再度出現(xiàn),持續(xù)57天后退熱,稱(chēng)為,此時(shí)血培養(yǎng)可再次出現(xiàn)陽(yáng)性,可能與傷寒沙門(mén)菌菌血癥尚未得到完全控制有關(guān)。27、 瘧疾再燃:當(dāng)瘧疾患者的臨床癥狀和體征逐漸減輕,但體溫尚未完全恢復(fù)正常,處于緩解階段時(shí),由于潛伏于血液中的紅內(nèi)期瘧原蟲(chóng)再度繁殖,使體溫再次升高,初發(fā)病的癥狀與體征再度出現(xiàn)的情形稱(chēng)為,由紅內(nèi)期殘存的瘧原蟲(chóng)引起,多見(jiàn)于四種瘧原蟲(chóng)
8、引起的瘧疾病愈后14周,可多次出現(xiàn)。28、 復(fù)發(fā):當(dāng)患者進(jìn)入恢復(fù)期后,已穩(wěn)定退熱一段時(shí)間后,由于體內(nèi)殘存的病原體再度繁殖而使臨床表現(xiàn)再度出現(xiàn)的情形,可見(jiàn)于傷寒、瘧疾、菌痢等傳染病。29、 傷寒復(fù)發(fā):當(dāng)傷寒患者進(jìn)入恢復(fù)期后,已穩(wěn)定退熱一段時(shí)間后,由于體內(nèi)殘存的傷寒沙門(mén)菌再度繁殖而使臨床表現(xiàn)再度出現(xiàn)的情形,大約1020用氯霉素治療的患者在退熱后13周臨床癥狀再度出現(xiàn),此時(shí)血培養(yǎng)可再次出現(xiàn)陽(yáng)性,與病灶內(nèi)細(xì)菌未被完全清除,重新侵入血液有關(guān)。30、 瘧疾復(fù)發(fā):當(dāng)患者進(jìn)入恢復(fù)期后,已穩(wěn)定退熱一段時(shí)間后,由于體內(nèi)殘存的病原體再度繁殖而使臨床表現(xiàn)再度出現(xiàn)的情形,由肝細(xì)胞遲發(fā)型子孢子開(kāi)始紅外期發(fā)育,然后侵入紅細(xì)
9、胞進(jìn)行裂體增殖所致,多見(jiàn)于間日瘧、卵形瘧引起的瘧疾病愈后的36個(gè)月,輸血后瘧疾及母嬰傳播因無(wú)肝細(xì)胞內(nèi)繁殖階段,缺乏遲發(fā)型子孢子,故不會(huì)復(fù)發(fā)。31、 后遺癥:有些傳染病在恢復(fù)期結(jié)束后,某些器官的功能長(zhǎng)期未能恢復(fù)正常的情形,多見(jiàn)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)橹鞯膫魅静?,如脊髓灰質(zhì)炎、乙腦、流腦等。32、 敗血癥:病原菌(致病菌和條件致病菌)侵入血流生長(zhǎng)繁殖,并產(chǎn)生大量毒素和代謝產(chǎn)物,引起嚴(yán)重 毒血癥的全身性感染綜合征。33、 菌血癥:少數(shù)細(xì)菌入血而為引起明顯毒血癥者。34、 病毒性肝炎:多種肝炎病毒引起的,以肝臟損害為主的全身性傳染病。按病原學(xué)明確分類(lèi)的有甲、乙、丙、丁、戊型五型肝炎。各型病毒性肝炎臨床表現(xiàn)
10、相似,以疲乏、食欲減退、厭油、肝功能異常為主,部分病例出現(xiàn)黃疸。甲肝、戊肝主要表現(xiàn)為急性感染,經(jīng)糞口途徑傳播;乙肝、丙肝、丁肝多呈慢性感染,少數(shù)病例可發(fā)展為肝硬化或肝細(xì)胞癌,主要經(jīng)血液、體液等腸外途徑傳播35、 Dane顆粒:大球形顆粒,是具有感染性的HBV完整顆粒,直徑為42nm,由包膜與核心組成。包膜厚 7nm,內(nèi)含HBsAg、糖蛋白與細(xì)胞脂質(zhì);核心直徑27nm,內(nèi)含環(huán)狀雙股DNA、DNA聚合酶、 核心抗原,是病毒復(fù)制的主體。36、 小分子蛋白/主蛋白,中分子蛋白,大分子蛋白:HBV基因組中的S開(kāi)放讀碼區(qū)分為前S1、前S2、S三個(gè)編碼區(qū),分別編碼pre-S1、pre-S1、HBsAg, 其
11、中HBsAg又稱(chēng)小分子蛋白/主蛋白,pre-S2與HBsAg合稱(chēng)為中分子蛋白,三者合稱(chēng)大分子蛋白。37、 乙肝病毒感染的窗口期:急性HBV感染時(shí),當(dāng)HBsAg已消失,而抗HBs尚未出現(xiàn)之前的時(shí)期稱(chēng)為, 此期在血中只能檢出抗HBc(或同時(shí)尚有抗HBe),而抗HBc是HBV感染的 唯一指標(biāo),常作為急性乙型肝炎的診斷指標(biāo)。38、 準(zhǔn)種:同一病例存在,即HCV感染后,在感染者體內(nèi)形成以一個(gè)優(yōu)勢(shì)株為主的相關(guān)病變株病毒群。它們彼此不同,又密切相關(guān),因其為單股正鏈RNA病毒,在感染、復(fù)制中可出現(xiàn)新的病種。39、 HBsAg攜帶者:血清中HBsAg陽(yáng)性持續(xù)6個(gè)月以上,且肝功能無(wú)明顯異常,無(wú)肝炎癥狀、體征,大多
12、 伴有HBeAg(+)的人。40、 暴發(fā)性肝炎:急性重型肝炎,特征是起病急、發(fā)展快,發(fā)病2周內(nèi)出現(xiàn)以II度以上肝性腦病為特征 的肝衰竭癥候群,發(fā)病前多有誘因,表現(xiàn)為高度乏力、嚴(yán)重消化道癥狀、每日黃疸進(jìn)行 性加深17。1umol/L,出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶降低,但黃疸持續(xù)升高的現(xiàn)象,即膽酶分離。41、 慢性肝衰竭:在肝硬化基礎(chǔ)上,肝功能進(jìn)行性減退導(dǎo)致的以腹水或門(mén)脈高壓、凝血功能障礙和肝性腦 病等為主要表現(xiàn)的慢性肝功能失代償。42、 肝性腦?。簢?yán)重肝病引起的以代謝紊亂為基礎(chǔ),以意識(shí)改變和昏迷為主要表現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂的綜合征。43、 肝腎綜合征:嚴(yán)重肝功能紊亂時(shí),多種因素綜合作用導(dǎo)致腎小球?yàn)V過(guò)和腎血
13、流量降低,引起急性腎功能不全,這種腎功能不全常是功能性而非器質(zhì)性的,腎功能不全與腎臟所處的環(huán)境關(guān)系密切,與肝臟的功能狀態(tài)密切相關(guān)。44、 肝肺綜合征:重型肝炎和肝硬化患者可出現(xiàn)肺水腫、間質(zhì)性肺炎、盤(pán)狀肺不張、胸腔積液和低氧血癥等改變,統(tǒng)稱(chēng)為,表現(xiàn)為低氧血癥和高動(dòng)力循環(huán)癥,臨床上可出現(xiàn)胸悶、氣促、呼吸困難、胸痛、發(fā)紺、頭昏等癥狀,嚴(yán)重者可致暈厥與昏迷。45、 脊髓灰質(zhì)炎后綜合征:脊髓灰質(zhì)炎患者癱瘓12年后仍不恢復(fù)為后遺癥。部分癱瘓型病例在感染后 2535年,發(fā)生進(jìn)行性神經(jīng)肌肉軟弱、肌肉萎縮、疼痛,受累肌體癱瘓加重, 稱(chēng)。46、 HFRS:腎綜合征出血熱,又稱(chēng)流行性出血熱,漢坦病毒屬的各型病毒引起
14、,以鼠類(lèi)為主要傳染源,本病的主要病理變化是全身小血管和毛細(xì)血管廣泛性損害,臨床上以發(fā)熱、低血壓休克、充血出血和腎損害為主要表現(xiàn)。典型病例病程呈發(fā)熱器、低血壓休克期、少尿期、多尿期、恢復(fù)期等五期經(jīng)過(guò)。47、 AIDS:獲得性免疫缺陷綜合征,簡(jiǎn)稱(chēng)艾滋病,系由人免疫缺陷病毒引起的慢性傳染病。本病主要經(jīng)性接觸、血液及母嬰傳播。HIV主要侵犯、破壞CD4+T淋巴細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體免疫細(xì)胞和(或)功能受損乃至缺陷,最終并發(fā)各種嚴(yán)重機(jī)會(huì)性感染和腫瘤。具有傳播迅速、發(fā)病緩慢、病死率高的特點(diǎn)。48、 HAART:高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療,即雞尾酒療法,即兩種核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑為骨架的聯(lián)合非核苷 類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑或蛋白
15、酶抑制劑的合理而高效的抗反轉(zhuǎn)錄病毒的治療方案。49、 干性霍亂:除了典型病例外,臨床上尚有一種罕見(jiàn)的中毒型霍亂,又稱(chēng),起病急驟,發(fā)展迅速,表現(xiàn)為極度不安、面色青灰、皮膚肌肉萎縮、昏迷、高熱,尚未出現(xiàn)明顯的吐瀉癥狀即進(jìn)入中毒性休克而死亡。50、 細(xì)菌性痢疾:是由志賀菌引起的腸道傳染病,主要通過(guò)消化道傳播,夏秋季可引起流行,主要病理變化為直腸、乙狀結(jié)腸的炎癥與潰瘍,主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉、排黏液膿血便以及里急后重等,可伴有發(fā)熱及全身毒血癥狀,嚴(yán)重者可出現(xiàn)感染性休克和中毒性腦病。由于志賀菌各組及各血清型之間無(wú)交叉免疫,且病后免疫力差,故可反復(fù)感染。51、 溶血性尿毒綜合征:大量被瘧原蟲(chóng)寄生的紅細(xì)胞在血
16、管內(nèi)裂解,可引起高血紅蛋白血癥,出現(xiàn)腰痛、 醬油色尿,嚴(yán)重者可出現(xiàn)中度以上貧血、黃疸,甚至發(fā)生急性腎功能衰竭,稱(chēng)為 ,這種情況也可由抗瘧藥物所誘發(fā),如伯氨喹。52、 蟲(chóng)卵肉芽腫:日本血吸蟲(chóng)蟲(chóng)卵通過(guò)卵殼上微孔釋放可溶性蟲(chóng)卵抗原,使T淋巴細(xì)胞致敏,釋放各種淋 巴因子,吸引大量巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞等聚集于蟲(chóng)卵周?chē)?,形成?3、 何博禮現(xiàn)象:日本血吸蟲(chóng)蟲(chóng)卵周?chē)惺人嵝暂椛錉畎魻钗?,系抗原與抗體結(jié)合的免疫復(fù)合物,稱(chēng)為。1、 感染過(guò)程的表現(xiàn): 1)清除病原體:人體通過(guò)非特異性免疫及特異性免疫清除病原體 2)隱性感染:亞臨床感染,是指病原體侵入人體后,僅誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答,而不引起或只
17、引起輕微的組織損傷,因而在臨床上不顯出任何癥狀、體征甚至生化改變,只能通過(guò)免 疫學(xué)檢查才能發(fā)現(xiàn) 3)顯性感染:臨床感染,是指病原體侵入人體后,不僅誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生免疫應(yīng)答,而且通過(guò)病原體本身 的作用或機(jī)體的變態(tài)反應(yīng),導(dǎo)致組織損傷,引起病理改變和臨床表現(xiàn) 4)病原攜帶狀態(tài):病原體侵入人體后,可以停留在入侵部位或侵入較遠(yuǎn)的臟器繼續(xù)生長(zhǎng)、繁殖,而人 體不出現(xiàn)任何組織損傷和臨床癥狀,但能攜帶并排除病原體,成為傳染病流行的傳 染源,可分為潛伏期攜帶者、恢復(fù)期攜帶者和慢性攜帶者,常見(jiàn)于傷寒、菌痢、流 腦、霍亂、乙肝 5)潛伏性感染:病原體感染人體后,寄生在某些部位,由于機(jī)體免疫功能足以將病原體局限化而不引 起
18、顯性感染,但又不足以將病原體清除時(shí),病原體便可長(zhǎng)期潛伏起來(lái),待機(jī)體免疫功 能下降時(shí),可引起顯性感染,常見(jiàn)于單純皰疹病毒、水痘病毒、瘧原蟲(chóng)、結(jié)核桿菌感 染 2、病毒性肝炎的臨床分期 1)急性肝炎:急性黃疸型肝炎(黃疸前期、黃疸期、恢復(fù)期) 急性非黃疸型肝炎 2)慢性肝炎:輕度、中度、重度 3)重型肝炎(肝衰竭):急性重型肝炎/暴發(fā)性肝炎 亞急性重型肝炎 慢加急性(亞急性)重型肝炎 慢性重型肝炎/慢性肝衰竭3、乙肝兩對(duì)半的意義 1)HBsAg與抗HBs: HBsAg陽(yáng)性反映現(xiàn)癥HBV感染,陰性不能排除HBV感染。 抗HBs為保護(hù)性抗體,陽(yáng)性表示對(duì)HBV有免疫力。 HBsAg與抗HBs同時(shí)出現(xiàn)可出現(xiàn)
19、在HBV感染恢復(fù)期。 2)HBeAg與抗HBe: HBeAg陽(yáng)性表示病毒復(fù)制活躍且有較強(qiáng)的傳染性。 抗HBe陽(yáng)轉(zhuǎn)后,病毒復(fù)制多處于靜止?fàn)顟B(tài),傳染性降低。 長(zhǎng)期抗HBe陽(yáng)性者并不代表病毒復(fù)制停止無(wú)傳染性。 3)HBcAg與抗HBc: HBcAg IgM是HBV感染后較早出現(xiàn)的抗體,在發(fā)病第一周即可出現(xiàn),持續(xù)時(shí)間差異較大,多數(shù)在6 個(gè)月內(nèi)消失。高滴度的抗HBc IgM對(duì)診斷急性乙型肝炎或慢性乙型肝炎急性發(fā)作有幫助。 抗HBcAg IgG 在血清中可長(zhǎng)期存在,高滴度的抗HBcAg IgG表示現(xiàn)癥感染,常與HBsAg并存, 低滴度的抗 HBcAg IgG表示過(guò)去感染,常與 抗HBs并存。 表示HBV感
20、染的指標(biāo)有HBsAg、HBeAg、抗-HBc 表示血液有高度傳染性的指標(biāo)是HBeAg、抗-HBc 乙肝早期確診的重要指標(biāo)是抗-HBc IgM 表示疾病開(kāi)始恢復(fù),機(jī)體有免疫力的指標(biāo)是抗-Hbs和抗HBeHBsAgHBeAg抗Hbs抗HBc抗HBe臨床意義IgMIgG+-肝功能正常為無(wú)癥狀攜帶者,肝功能異常為正患乙肝+-+/-(大三陽(yáng))正患乙肝,病毒復(fù)制,傳染性最強(qiáng)+-+(小三陽(yáng))正患乙肝,急性感染趨向恢復(fù),有傳染性+/-+正患肝炎,或趨于恢復(fù),有傳染性-+-+/-+乙型肝炎恢復(fù)期-+-接種乙肝疫苗成功,感染過(guò)HBV并已恢復(fù)4、肝炎的并發(fā)癥:1)肝性腦病2)上消化道出血3)肝腎綜合征4)感染5)電
21、解質(zhì)紊亂6)原發(fā)性肝癌5、急性重癥肝炎的表現(xiàn) 暴發(fā)性肝炎:急性重型肝炎,特征是起病急、發(fā)展快,發(fā)病2周內(nèi)出現(xiàn)以II度以上肝性腦病為特征 的肝衰竭癥候群,發(fā)病前多有誘因,表現(xiàn)為高度乏力、嚴(yán)重消化道癥狀、每日黃疸進(jìn)行 性加深17。1umol/L,出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶降低,但黃疸持續(xù)升高的現(xiàn)象,即膽酶分離6、 【病例】急性黃疸型肝炎的治療 1)一般為自限性,多可完全康復(fù) 2)以一般治療及對(duì)癥治療為主 3)急性期隔離,有明顯癥狀及黃疸者應(yīng)臥床休息,恢復(fù)期可逐漸增加活動(dòng)量,但要避免過(guò)勞 4)飲食宜清淡,補(bǔ)充維生素,熱量不足者靜脈補(bǔ)充葡萄糖 5)避免飲酒和應(yīng)用損害肝臟藥物 6)可服用藥物改善癥狀,恢復(fù)肝功能 不
22、宜太多,以免加重肝臟負(fù)擔(dān) 7)一般不用抗病毒治療,但急性丙型肝炎可服用干擾素或長(zhǎng)效干擾素,加用利巴韋林 7、【病例】肝性腦病的治療(往往是急性黃疸型肝炎并發(fā)肝性腦?。?1)低蛋白飲食 2)減少腸道氨吸收:口服乳果糖,諾氟沙星等抑腸道菌藥物;用乳果糖或弱酸溶液灌腸 3)減輕內(nèi)毒素血癥:應(yīng)用腸道微生態(tài)調(diào)劑 4)降低腸道血氨:靜脈用乙酰谷酰胺、谷氨酸鈉、精氨酸、門(mén)冬氨酸鉀鎂、 5)糾正假性神經(jīng)遞質(zhì):左旋多巴 6)腦水腫:20%甘露醇和呋塞米(速尿) 7)消除誘因8、脊髓灰質(zhì)炎癱瘓型的臨床分期 1) 前驅(qū)期 2) 癱瘓前期 3) 癱瘓期:脊髓型(最常見(jiàn))、延髓型、腦型、混合型 4) 恢復(fù)期5) 后遺癥
23、期9、 腎流行性出血熱的臨床分期 1)發(fā)熱期 2)低血壓休克期 3)少尿期 4)多尿期 5)恢復(fù)期10、腎出血熱少尿的治療原則 1)穩(wěn):穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境 2)促:促進(jìn)利尿 3)透:透析療法 4)導(dǎo):導(dǎo)瀉和放血療法 11、【病例】乙腦治療 一般治療:隔離,防蚊,室溫控制30度以下 對(duì)癥治療:高熱:物理降溫為主,藥物降溫為輔,同時(shí)降低室溫 抽搐:高溫所致應(yīng)降溫,腦水腫所致用20%甘露醇和呋塞米脫水、腦實(shí)質(zhì)病變者應(yīng)鎮(zhèn)靜 呼吸衰竭:解除呼吸道阻塞,適當(dāng)氧療,根據(jù)情況使用呼吸興奮劑或擴(kuò)血管藥 循環(huán)衰竭:擴(kuò)容、升壓、強(qiáng)心、利尿,并注意維持水電解質(zhì)平衡 腎上腺皮質(zhì)激素 恢復(fù)期及后遺癥期:加強(qiáng)護(hù)理,防止壓瘡和繼發(fā)感
24、染,進(jìn)行語(yǔ)言、智力和肢體的功能鍛煉12、傷寒極期的臨床表現(xiàn) 1)持續(xù)發(fā)熱 2)神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀 3)相對(duì)緩脈 4)玫瑰疹 5)消化系統(tǒng)癥狀 6)脾腫大13、 傷寒并發(fā)癥 1) 腸出血(最常見(jiàn))2)腸穿孔(最嚴(yán)重)3)中毒性肝炎 4)中毒性心肌炎 5)其他并發(fā)癥14、霍亂脫水期臨床表現(xiàn)1) 脫水 2)肌肉痙攣 3)低血鉀 4)尿毒癥、酸中毒 5)循環(huán)衰竭15、 霍亂的補(bǔ)液療法補(bǔ)液療法分為口服療法、靜脈補(bǔ)液,提倡口服補(bǔ)液輕度脫水患者以口服補(bǔ)液為主,中重度脫水患者或嘔吐劇烈不能口服補(bǔ)液的患者進(jìn)行靜脈補(bǔ)液,待病情穩(wěn)定、脫水程度減輕、嘔吐 停止后盡快開(kāi)始口服補(bǔ)液口服補(bǔ)液:口服補(bǔ)液不僅適用于輕、中度脫水病
25、人,而且適用于重度脫水病人。 ORS:葡萄糖20g、氯化鈉3。5g、碳酸氫鈉2。5g、氯化鉀1。5g,溶于1000ml飲用水中 在最初6小時(shí)內(nèi),成人每小時(shí)750ml,兒童每小時(shí)250ml,以后用量為腹瀉量的1。5倍靜脈補(bǔ)液:重度脫水病人、不能口服的中度脫水病人及極少數(shù)輕度脫水病人 早期迅速足量、先鹽后糖、先快后慢、糾酸補(bǔ)鈣、見(jiàn)尿補(bǔ)鉀, 對(duì)老人、嬰幼兒及心肺功能不全者補(bǔ)液不可過(guò)快,邊補(bǔ)邊觀察治療反應(yīng)16、霍亂與菌痢的鑒別鑒別要點(diǎn)細(xì)菌性痢疾霍亂病原體志賀菌霍亂弧菌流行病學(xué)散發(fā)性,可流行暴發(fā)性潛伏期數(shù)小時(shí)至7天數(shù)小時(shí)5天臨床表現(xiàn)多有發(fā)熱及毒血癥狀,腹痛重,有里急后重,腹瀉每天10余次或數(shù)十次,多為左
26、下腹壓痛多不發(fā)熱,無(wú)發(fā)熱,不伴腹痛,無(wú)里急后重,腹瀉每天數(shù)十次,噴射樣嘔吐糞便檢查便量少,粘液膿血便;鏡檢有大量白細(xì)胞及紅細(xì)胞,可見(jiàn)吞噬細(xì)胞;糞便培養(yǎng)有志賀菌黃色水樣便或“米泔水”樣便,粘液;鏡檢有少量紅細(xì)胞及白細(xì)胞,有霍亂弧菌血常規(guī)總數(shù)及中性粒細(xì)胞明顯增多紅細(xì)胞、白細(xì)胞總數(shù)均升高17、細(xì)菌性痢疾與阿米巴的鑒別鑒別要點(diǎn)細(xì)菌性痢疾急性阿米巴痢疾病原體志賀菌溶組織內(nèi)阿米巴流行病學(xué)散發(fā)性,可流行散發(fā)性潛伏期數(shù)小時(shí)至7天數(shù)周至數(shù)月臨床表現(xiàn)多有發(fā)熱及毒血癥狀,腹痛重,有里急后重,腹瀉每天10余次或數(shù)十次,多為左下腹壓痛多不發(fā)熱,少有毒血癥狀,腹痛輕,無(wú)里急后重,腹瀉每天數(shù)次,多為有下腹壓痛糞便檢查便量少
27、,粘液膿血便;鏡檢有大量白細(xì)胞及紅細(xì)胞,可見(jiàn)吞噬細(xì)胞;糞便培養(yǎng)有志賀菌便量多,暗紅色果醬便,腥臭味;鏡檢白細(xì)胞少,紅細(xì)胞多,可見(jiàn)夏科-賴(lài)登晶體,有溶組織內(nèi)阿米巴血白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞明顯增多早期略增多結(jié)腸鏡檢查腸黏膜彌漫性充血、水腫及淺表潰瘍,病變以直腸,乙狀結(jié)腸為主散發(fā)潰瘍,邊緣深切,周?chē)t暈,潰瘍間粘膜充血較輕。病變主要在盲腸、升結(jié)腸,其次為乙狀結(jié)腸、直腸18、【病例】急性普通型菌痢的治療 一般治療:消化道隔離至癥狀消失,糞便培養(yǎng)連續(xù)2次陽(yáng)性,飲食以流食為主,忌生冷、油膩、刺激 抗菌治療:輕癥可不用抗生素;重癥首選喹諾酮類(lèi)藥物(環(huán)丙沙星),療程35天 對(duì)癥治療:水電解質(zhì)丟失者,輕者口服補(bǔ)
28、液,嚴(yán)重脫水先靜脈補(bǔ)液再口服補(bǔ)液 高熱:物理降溫為主,必要時(shí)選用退熱藥 毒血癥:腎上腺皮質(zhì)激素 腹痛:顛茄片、阿托品19、【病例】中毒型菌痢的治療 對(duì)癥治療:降溫止驚:高熱以物理降溫為主,必要時(shí)選用退熱藥;伴煩躁、驚厥用亞冬眠療法 休克型:迅速擴(kuò)容,糾正酸中毒 應(yīng)用血管活性藥物,改善微循環(huán) 保護(hù)心、腦、腎等重要臟器功能 應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,早期DIC可給予肝素抗凝治療 腦型:靜注甘露醇,減輕腦水腫 應(yīng)用血管活性藥物,改善微循環(huán) 腎上腺皮質(zhì)激素 防止呼吸衰竭抗菌治療:首選喹諾酮類(lèi)藥物(環(huán)丙沙星),但應(yīng)先靜脈給藥,改善后改為口服20、 【病例】普通型流腦的治療 病原治療:一旦懷疑流腦,應(yīng)在30分鐘
29、內(nèi)給予抗菌治療, 盡早、足量應(yīng)用細(xì)菌敏感并能透過(guò)血腦屏障的藥物(青霉素) 一般對(duì)癥治療:就地住院隔離治療,密切監(jiān)護(hù) 保證足夠體液、熱量及電解質(zhì) 物理降溫、藥物降溫 顱內(nèi)高壓時(shí)給予20%甘露醇12g/kg21、 【病例】暴發(fā)型型流腦的治療 (1)休克型:一旦懷疑流腦,應(yīng)在30分鐘內(nèi)給予抗菌治療, 盡早、足量應(yīng)用細(xì)菌敏感并能透過(guò)血腦屏障的藥物(青霉素) 迅速糾正休克:擴(kuò)容糾酸、應(yīng)用血管活性藥物(首選山莨菪堿) 治療DIC:高度懷疑有DIC者,盡早應(yīng)用肝素 毒血癥明顯者,應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素 保護(hù)心、腦、腎等重要臟器功能 (2)腦膜腦炎型:一旦懷疑流腦,應(yīng)在30分鐘內(nèi)給予抗菌治療, 盡早、足量應(yīng)用細(xì)菌
30、敏感并能透過(guò)血腦屏障的藥物(青霉素) 防治腦水腫、腦疝:甘露醇、呋塞米 防治呼吸衰竭(3)混合型 病情復(fù)雜嚴(yán)重??垢腥荆剐菘?,治療腦水腫20、 瘧疾的典型癥狀 寒戰(zhàn)期、高熱期、大汗期、出汗期突發(fā)性高寒戰(zhàn)、高熱、大量出汗21、晚期血吸蟲(chóng)病的分型:1)巨脾型()最常見(jiàn) 2)腹水型 3)結(jié)腸肉芽腫型 4)侏儒型 1患者女性,16歲,因發(fā)熱四天后皮膚鞏膜黃染7天,于1989年3月15日扶行入院。 患者于3月4日受涼后發(fā)熱,體溫39攝氏度左右,伴有頭痛咽痛、身痛乏力、食欲減退、惡心、上腹部脹痛及右上腹隱痛,曾診斷為“上感”及胃病。給予銀翹片及胃舒平治療,4天后熱退。精神食欲稍好轉(zhuǎn),但旁人發(fā)現(xiàn)皮膚黃染,
31、病后大便稀,無(wú)粘液,無(wú)明顯里急后重。兩天前大便呈黃白色,現(xiàn)已成黃色。病后尿呈黃色,漸變成濃茶樣,量中等,無(wú)皮膚瘙癢、咳嗽吐痰等癥狀、無(wú)出血傾向。 既往體健,其母HBsAg(+),無(wú)長(zhǎng)期服藥史。未到過(guò)湖區(qū),同學(xué)中有類(lèi)似病例數(shù)人。 體查:體溫:37,脈搏:70次/分,呼吸:20次/分,血壓100/70mmHg,發(fā)育營(yíng)養(yǎng)可,皮膚鞏膜明顯黃染,皮膚未見(jiàn)出血點(diǎn),肝掌及蜘蛛痣,全身表淺淋巴結(jié)不大,頸軟,心肺正常,腹軟,肝在肋下1。5cm質(zhì)軟,壓痛,表面光滑,脾可及0。5cm,質(zhì)軟,壓痛,膽囊區(qū)無(wú)壓痛,腎區(qū)無(wú)扣痛,膝反射存在,病理征(-)。 實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī):血色素124g/L,白細(xì)胞5。8X109/L,
32、中性粒細(xì)胞0。62,淋巴細(xì)胞0。3; 尿常規(guī):尿蛋白(-),鏡檢正常,膽紅素(+),尿膽原(+);糞常規(guī)正常(1)該例患者的最可能診斷是:急性黃疸性肝炎,甲型肝炎可能性大。 依據(jù):有明顯感染中毒癥狀,食欲減退等前驅(qū)期表現(xiàn); 有皮膚鞏膜黃染,肝脾腫大,病程僅11天; 有流行病資料,同學(xué)中有類(lèi)似患者,支持病毒性肝炎的診斷 尿膽紅素陽(yáng)性,尿膽原陽(yáng)性。 (2) 檢查:肝功能,凝血酶原活動(dòng)度,病毒感染標(biāo)志物檢測(cè),含抗HAV-IgM、HBV-M、抗HCV、抗HDV、抗HEV 肝膽脾胰超聲檢查,有助診斷和阻塞性黃疸的鑒別診斷。(3) 治療:臥床休息; 繼續(xù)隔離治療2周; 給予易消化、高蛋白質(zhì),維生素飲食;
33、使用適當(dāng)護(hù)肝藥和對(duì)癥處理;不進(jìn)行抗病毒治療。 2周某,男,35歲,發(fā)熱4天,無(wú)尿1天,于2月16日入院。 患者于2月12日突起畏寒發(fā)熱,體溫3839,伴頭痛、全身不適,咽喉痛,經(jīng)青霉素及退熱藥治療,病情無(wú)好轉(zhuǎn),15日晨上廁所時(shí)昏倒,即送當(dāng)?shù)乜h醫(yī)院,當(dāng)時(shí)BP 60/40mmHg,WBC 19。0109 /L ,N 0。87,L 0。13,擬診為“敗血癥”,給予青霉素及卡那霉素并用升壓藥后血壓回升,體溫降至正常,但仍未解出小便,以“感染性休克”,“急性腎衰”轉(zhuǎn)來(lái)我院治療。 既往體健,當(dāng)?shù)赜蓄?lèi)似病患者。 體查:體溫37。2,脈搏102次/分,呼吸22次/分,血壓130/86mmHg,重病容,神志尚清
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