第3節(jié)伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案

1、第3節(jié)伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1. 知道伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)。2. 判斷人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型?！緦W(xué)習(xí)重點(diǎn)難點(diǎn)】1.伴性遺傳的特點(diǎn)。 2.分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳?！咀灾鲗W(xué)習(xí)】一、伴性遺傳的概念，紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)1伴性遺傳：基因位于_上，所以遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)。2色盲基因(1)色盲基因及其等位基因只位于_染色體上。(2)寫(xiě)出人的色覺(jué)正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型_ _表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.伴X隱性遺傳的特點(diǎn)(1)女性患者的_和_一定是患者。(2)因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X，_有兩個(gè)X，所以_患者多于女性。(3)具有_遺傳現(xiàn)象。二、以抗維生素D佝僂病為例，說(shuō)明X染色體上的顯

2、性遺傳的特點(diǎn)1抗維生素D佝僂病與基因型的關(guān)系抗維生素D佝僂病基因H和正常基因h位于_染色體。基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表現(xiàn)型_2.遺傳特點(diǎn)(1)_患者多于_患者，部分女性患者(雜合子)病癥_。(2)具有_遺傳現(xiàn)象。(3)正常女性的父親和兒子都是_。患病男性的母親和女兒都是_。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是_的(ZW)。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是_的(ZZ)。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性。圖例如下：3在實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的_，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。(1)在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，根據(jù)親代的性狀推斷出子代的性狀，進(jìn)而推算出后代患

3、病的概率，從而進(jìn)行遺傳和優(yōu)生的指導(dǎo)。(2)在生產(chǎn)實(shí)踐中，根據(jù)性狀來(lái)判斷后代的性別，可區(qū)分開(kāi)早期家禽的性別，從而做到多養(yǎng)母雞產(chǎn)蛋，多養(yǎng)奶牛產(chǎn)奶。四、伴Y遺傳（如外耳道多毛癥）特點(diǎn)：只有男性患病表現(xiàn)為父?jìng)髯樱觽鲗O的代代遺傳特點(diǎn)。【課內(nèi)探究】1.X、Y是同源染色體嗎？2.伴X隱性、伴X顯性、伴Y遺傳各有何特點(diǎn)？.繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：來(lái).源：全,品中&高*考+網(wǎng)來(lái).源：全,品中&高*考+網(wǎng).如何從遺傳系譜圖中分析遺傳病的遺傳方式？【課后延伸】1下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是A有隔代遺傳現(xiàn)象B表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C男孩不存在攜帶者D色盲男性的母親必定是色盲2血

4、友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩3白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對(duì)夫婦，女方患白化病，其父親是色盲患者；男方是色盲，其母親為白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦生一既白化又色盲男孩的概率為A1/2B1/8C1/4D3/84下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群5以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病

5、基因。下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是A甲病不可能是伴X隱性遺傳病B乙病是伴X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病6下圖為人類(lèi)某遺傳病系譜圖，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳7決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是A全為雌貓或三雌一雄B全為雄貓或三雌一雄C全為雌貓或全為雄貓D雌雄各半8表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見(jiàn)的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在A父方減時(shí)期B母方減時(shí)期C父方減時(shí)期D母方減時(shí)期9.下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)。(3)假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙