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iixx()n V2357. 1V)1.2371.2351.2361.2341.2371.235(61xsX2sX3XsX2sX3sX2sX2sX2sX3sX2sX2sX1sX1sX1sX1X10X_xsx 2_sx 2_sx 3_sx 2_sx 2_xsx 1_sx 1_sx 2_sx 2_1s_xsx 1_x_xX10X10失控規(guī)則X10同種控制品更換批號CLSI 至少需要20批的結(jié)果CLSI 開始使用新批號前，與老批號進(jìn)行20批的比對臨床實驗室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南臨床實驗室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南 新批號質(zhì)控品的每個項目都應(yīng)和現(xiàn)用的質(zhì)控品作平行檢測，最好是在不同天內(nèi)至少作20瓶的檢測。若無法從20天內(nèi)得到20個數(shù)值，至少在5天內(nèi)，每天作不少于4次重復(fù)檢測來獲得。 CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) 國家臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會 臨床實驗室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南-中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) CLIA ( Clinic Laboratory Improvement Amendment ) 臨床實驗室改進(jìn)修正案二、判斷誤差類型和失控原因的關(guān)系三、自動分析儀多項目檢測系統(tǒng)上常見因素 單個項目還是多個項目出現(xiàn)失控四、與近期變
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