高分子物理習(xí)題集

1、1、高聚物結(jié)構(gòu)包括高分子的鏈結(jié)構(gòu)和高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)，高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)又包括晶態(tài)結(jié)構(gòu)、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、取向態(tài)結(jié)構(gòu)和液晶態(tài)結(jié)構(gòu)以及織態(tài)結(jié)構(gòu)。2、高分子鏈結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成有碳鏈高分子、雜鏈高分壬、元素高分子和梯形和雙螺旋型高分子，元素高分子有有機(jī)元素高分子和無機(jī)元素高分子。3、高分子的結(jié)晶形態(tài)有折疊鏈片晶、串晶、伸直鏈片晶和纖維狀晶。4、高聚物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)模型主要有纓狀膠束模型（或兩相模型）、折疊鏈結(jié)構(gòu)模型、隧道-折疊鏈模型、插線板模型；高聚物的非晶態(tài)結(jié)構(gòu)模型主要有無規(guī)線團(tuán)模型和折疊鏈纓狀膠束粒子模型（或兩相球粒模型）。5、測定分子量的方法有端基分析法、氣相滲透法、膜滲透法、光散射法、粘度法和凝膠色

2、譜法。6、提高高分子材料耐熱性的途徑主要有增加鏈剛性、增加分子間作用力、結(jié)晶。7、線性高聚物在溶液中通常為無規(guī)線團(tuán)構(gòu)象，在晶區(qū)通常為伸直鏈或折疊鏈現(xiàn)象。8、高聚物稀溶液冷卻結(jié)晶易生成單晶,熔體冷卻結(jié)晶通常生成球晶。熔體在應(yīng)力作用下冷卻結(jié)晶常常形成串晶。9、測定高聚物M、M、M的方法分別有膜滲透法、光散射法、和粘度法。測定高聚物相對(duì)分子質(zhì)量分布的方法有沉淀分級(jí)法和GPC;其基本原理分別為溶解度和體積排除。10、高聚物的熔體一般屬于假塑性流體，其特性是粘度隨剪切速率增加而減小。高聚物懸浮體系、高填充體系、PVC胡屬于脹塑性流體，具特征是粘度隨剪切速率增加而增加。11、對(duì)于聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈，均方末端

3、距與鏈長的關(guān)系是h22nl2。12、當(dāng)溫度T=2時(shí)，第二維里系數(shù)A=0,此時(shí)高分子溶液符合理想溶液性質(zhì)。13、測定PS重均相對(duì)分子質(zhì)量采用的方法可以是光散射法14、均相成核生長成為三維球晶時(shí)，Avranmi指數(shù)n為415、蠕變可用四元件（或Voigt模型）模型來描述。16、作橡膠、塑料和纖維使用的聚合物之間的主要區(qū)別是非相對(duì)分子質(zhì)量、模量和內(nèi)聚能密度。17、制備高分子合金的方法有物理或化學(xué)共混。18、目前世界上產(chǎn)量最大的塑料品種是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯（三種）：合成纖維品種是滌綸、尼龍、_Jt綸（三種）；合成橡膠品種是丁苯橡膠、順丁橡膠（兩種）。19、高分子液晶根據(jù)分子排列方式和有序程度不同

4、，分為近晶型、向列型、膽爸型三類。20、聚異丁烯-甲苯溶液的特性粘數(shù)隨溫度的上升而下降。21、乙酸乙烯含量為45%勺EVA比含量為15%勺EVA彈性大。22、雙酚A型聚碳酸酯的玻璃化溫度比聚對(duì)苯二甲酸己二醇酯的玻璃化溫度高。23、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)晶速度比聚乙烯的結(jié)晶速度慢。24、高分子溶液的混合嫡比同樣分子數(shù)目的小分子溶液的混合嫡得多。25、等規(guī)聚丙烯晶體中分子鏈處于螺旋構(gòu)象。26、處于非晶態(tài)的結(jié)晶性高聚物慢速加熱到Tg以上時(shí)，會(huì)發(fā)生結(jié)晶現(xiàn)象。27、Z均相對(duì)分子質(zhì)量與重均相對(duì)分子質(zhì)量比較，Z均更能反映高分子的流動(dòng)性。28、運(yùn)用WL昉程時(shí)，應(yīng)注意適用的溫度范圍。29、硬PVCH口入增塑劑

5、，泊松比增加。30、高分子鏈在良溶劑中的末端距比在不良溶劑中的末端距得多。31、通常假塑性流體的表觀粘度比真實(shí)粘度小。32、用NaOH來中和聚丙烯酸水溶液時(shí)，比濃粘度變得越來越圣，但NaOHt量時(shí)，比濃粘度又變小了。33、在高分子溶液中可以由參數(shù)X，和%（A）判斷高聚物在溶液中的形態(tài)?？梢杂珊蚆表征分子的尺寸。34、Keller由X射線衍射的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明了結(jié)晶高聚物有非晶結(jié)構(gòu)。Flory由SANS的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了非晶態(tài)高聚物是由無規(guī)線團(tuán)結(jié)構(gòu)組成。35、聚乙烯的單晶片的形狀通常是菱形或截頂菱形的，而聚甲醛單晶片的形狀通常是六角形的。36、聚苯乙烯的極性比聚三氟氯乙烯的極性,而前者的熔點(diǎn)比后者高。

6、37、尼龍-6的結(jié)晶速度比順式1,4-聚戊二烯的結(jié)晶速度快。38、聚乙烯晶體中，分子鏈處于平面鋸齒形構(gòu)象。39、對(duì)于非晶態(tài)的非極性高聚物，可根據(jù)溶度參數(shù)相近原則選擇溶劑，對(duì)于非晶態(tài)的極性高聚物，可根據(jù)溶劑化原則和三維溶度參數(shù)相近原則選擇溶劑。40、高聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)其熔點(diǎn)的影響主要是分子間力，分子鏈構(gòu)象。41、高聚物加工的上限溫度為分解溫度,下限溫度為流動(dòng)溫度。42、SBS的使用溫度為Tg以上。43、PEIPP和PVC,Tg較高的是PVC,較低的是PE。44、橡膠拉伸時(shí)放熱。45、PE、PO防口聚氧化乙烯中，T瓶高白勺是POM,較低的是聚氧化乙烯。46、重均相對(duì)分子質(zhì)量與數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量比較起

7、來，前者更能反映高分子的力學(xué)性質(zhì)。47、剛性高分子的低溫脆性小于柔性高分子。48、聚丙烯和聚乙烯比較，Tg較高。49、高聚物的熔融指數(shù)越大，表示其流動(dòng)性越生。50、PE總是比PMMAF透明，因?yàn)榍罢呓Y(jié)晶。51、粘彈性材料的法向應(yīng)力比粘性材料的法向應(yīng)力大。52、高分子液晶根據(jù)介晶元在分子鏈中的位置不同，可分為主鏈型液晶與側(cè)鏈型液晶。53、大分子鏈無纏結(jié)的線形高聚物處于粘流態(tài)時(shí)，其零剪切粘度與相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系符合次方哥律。54、高彈形變時(shí)，模量隨溫度增加而增加,這是因?yàn)闇囟壬邥r(shí)分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，從而回縮力增大。55、制備高分子合金的方法有物理共混（包括機(jī)械共混、溶液澆鑄共混等）、化學(xué)共混（包括溶

8、液接枝、溶脹聚合等）。56、高分子鏈的柔順性越大，它在溶液中的構(gòu)象數(shù)越多,其均方開端距越口二。57、聚異戊二烯可以生成六種有規(guī)異構(gòu)體、它們是順式1,4加成聚異戊二烯，反式1,4加成聚異戊二烯，全同1,2加成聚異戊二烯，間同1,2加成聚異戊二烯，全同3,4加成聚異戊二烯，間同3,4加成聚異戊二烯，。58、聚合物在高壓電場下，每單位厚度能承受到被擊穿的電壓稱為擊穿場強(qiáng)或介電強(qiáng)度。59、升溫速度越快，高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg越高。60、MH方程中指數(shù)對(duì)于0溶劑為，對(duì)于剛性棒聚合物為2。61、作為電容器的高分子材料應(yīng)當(dāng)介電常數(shù)大和介電損耗小；作為絕緣用的高分子材料，應(yīng)當(dāng)介電常數(shù)小和電導(dǎo)率小。62、極

9、性聚合物在外加電場的作用下會(huì)發(fā)生誘導(dǎo)極化和偶極極化;聚合物的極性越大，介電常數(shù)越大;聚合物的極性越大，介電損耗越上。63、自由體積理論認(rèn)為，高聚物在玻璃化溫度以下時(shí)，體積隨溫度升高而發(fā)生的膨脹是由于固有體積的膨脹。64、在用體積-溫度曲線測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的實(shí)驗(yàn)中，如降溫Tg以下某一溫度時(shí)保持恒溫，則總體積會(huì)減小（增大、減小、不變）。65、在壓力的作用下，聚合物的Tg會(huì)降低,熔點(diǎn)Tm會(huì)上1。66、若某對(duì)稱聚合物的Tm為137C,則其Tg估計(jì)值為-68C。67、橡膠彈性與氣體的彈性類似，彈性的本質(zhì)是嫡彈性，具有橡膠彈性的條件是長鏈、足夠柔性與交聯(lián)。橡膠在絕熱拉伸過程中放熱，橡膠的模量隨溫度的升高

10、而二高。68、橡膠在溶劑中達(dá)到溶脹平衡時(shí)，相互作用參數(shù)X越小，溶脹程度越大。69、橡膠達(dá)溶脹平衡時(shí)，交聯(lián)點(diǎn)之間的相對(duì)分子質(zhì)量越大，高聚物的體積分?jǐn)?shù)越小,越有利于溶脹。70、已知某交聯(lián)聚合物溶于溶劑中，平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)2=,若將此交聯(lián)聚合物的網(wǎng)鏈相對(duì)分子質(zhì)量增大1倍后溶于同一溶劑中，則平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)2=。71、理論上塑料和纖維的最高使用溫度分別為Tg和Tm。72、通常Tg在室溫以上的聚合物作為塑料使用，而Tg在室溫以下的作為橡膠（或彈性體）使用。73、測量聚合物方法有膨脹計(jì)法、溫度-形變曲線法、DSCM、介電松弛法。74、所有聚合物在Tg時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)均等于也，粘度均等于1012Pas。75

11、、聚合物流體一般屬于假塑性流體,粘度隨著剪切速率的增大而減小,用哥律方程表示時(shí)，則n小于1（大于、小于、等于）。76、通常假塑型流體的表觀粘度小于（大于、小于、等于）其真實(shí)粘度。77、聚合物相對(duì)分子質(zhì)量越大，則熔體粘度越大;對(duì)相同相對(duì)分子質(zhì)量的聚合物而言，相對(duì)分子質(zhì)量分布越寬，則熔體的零切粘度越大。78、聚合物熔體的彈性響應(yīng)包括有可回復(fù)的切形變：法向應(yīng)力效應(yīng)與擠出物脹大。79、PVCWHDPEf比，其Tg較高、柔順性較差、（Tt較大、流動(dòng)性較差。80、聚合物樣品在拉伸過程中出現(xiàn)細(xì)頸是屈服的標(biāo)志，細(xì)頸的發(fā)展在微觀上是分子中鏈段或晶片的取向過程。81、根據(jù)Tresca判據(jù)，在單軸拉伸時(shí)發(fā)生屈服的判

12、據(jù)為1/2亡=1/2(Ty=(Tso82、銀紋的密度約為本體的50%(或40%,銀紋中分子鏈_Jt直于銀紋的長度方向，加熱退火會(huì)使銀紋消失。83、相比于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為粗糙,斷裂伸長率較大,并且在斷裂之前存在屈服。84、隨應(yīng)變速率的增加，高分子材料的脆韌轉(zhuǎn)變溫度將降低。85、聚合物靜態(tài)粘彈性現(xiàn)象主要表現(xiàn)在蠕變和應(yīng)力松弛。86、理想彈性體的應(yīng)力取決于應(yīng)變,理想粘性體的應(yīng)力取決于應(yīng)變速度。87、粘彈性材料在交變應(yīng)變作用下，應(yīng)變會(huì)落后應(yīng)力一個(gè)相角5,且？在0兀/2范圍之內(nèi)，S的值越小，表明材料的彈性越好。88、在交變應(yīng)變的作用下，材料的儲(chǔ)能模量與應(yīng)變同相，_損耗模量與應(yīng)變的相差為兀/2

13、。89、Maxwell模型是一個(gè)粘壺和一個(gè)彈簧串聯(lián)而成，適用于模擬線性聚合物的應(yīng)力松弛過程；Kevlin模型是一個(gè)粘壺和一個(gè)彈簧并聯(lián)而成,適用于模擬交聯(lián)聚合物的蠕變過程。90、松弛時(shí)間為松弛過程完成%（或1-1/e）所需的時(shí)間,溫度越高，高分子鏈運(yùn)動(dòng)的松弛時(shí)間越。91、松弛時(shí)間（的物理意義是松弛過程完成所需要的時(shí)間,p值越小，表明材料的彈性越差。92、根據(jù)時(shí)溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應(yīng)在時(shí)間軸上右移。93、聚合物的松弛行為包括應(yīng)力松弛、蠕變、滯后和內(nèi)耗。94、高分子鏈的柔順性增加，聚合物的減少、Tm減少、Tf減少、Tb增加、結(jié)晶能力增加、溶解能力增加、粘度JS加、結(jié)晶速率增加。9

14、5、隨著聚合物的柔順性增加，鏈段長度減小、剛性比值減小、無擾尺寸減小、極限特征比減小。96、增加溫度，聚合物的（Tt減小、（Ti增加、粘度減小、柔順性增加、T減小、蠕變增加。97、取向可使聚合物在取向方向上的（Tt增加、山工廠增加、E增加,斷裂伸長率增加、可使聚合物的結(jié)晶度增加、高分子液晶相的流體在取向方向上的粘度減小、流動(dòng)性減小。98、隨著聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量增加，聚合物的（7t囪L、（7i增加、硬度增加、Tg（臨界相對(duì)分子質(zhì)量之前）增加、Tf增加、Tm增加、粘度增加、熔融指數(shù)減小、結(jié)晶速率減小、熔解性減小、可加工性減小、柔順性度加。99、分子作用力增加，聚合物的Tg增加、Tf增加、粘度增加

15、、柔順性減小、內(nèi)耗增力口。100、適度交聯(lián)可使聚合物的Tg增加、Tf增加、流動(dòng)性減小、結(jié)晶度減小、應(yīng)力松弛減小、蠕變減小。101、結(jié)晶度提高，聚合物的（Tt增加、（Ti減小、硬度增加、斷裂伸長率減小、密度增加、耐熱性能強(qiáng)加、透光性減小。102、鏈段長度增加表明聚合物的剛性增加、均方末端距增力口、應(yīng)力松弛減小、蠕變減小、流動(dòng)性減小、Tg增加、Tf增加、Tm增加。103、根據(jù)平均場理論，聚合物溶于小分子溶劑的單位摩爾混合自由臺(tái)匕一/II目匕一GmRT(n11nin21n21n12)。104、高分子合金出現(xiàn)相分離時(shí)，如果擴(kuò)散是由低濃度向高濃度擴(kuò)散，則相分離機(jī)理為旋節(jié)線機(jī)理、；如果相分離過程中相區(qū)濃度

16、保持不變，則分離機(jī)理為成核生長機(jī)理。105、現(xiàn)有PS-苯溶液，選用甲醇作為沉淀劑進(jìn)行沉淀分級(jí)。溶液濃度為2%寸分級(jí)效率比溶液濃度為%勺分級(jí)效率差(好、差、相同)。106、測定聚合物溶度參數(shù)通常有粘度法、溶脹度法和滴定法三種方法。107、高聚物在e條件下，超額化學(xué)位4區(qū)1E=0,其高分子鏈段間以及鏈段與溶劑分子間的相互作用相等、溶液呈現(xiàn)無擾狀態(tài)。止匕時(shí)x1等于，兒等于_0。108、增塑可使聚合物的Tg降低、Tf降低、Tm_Jt低、口降低、（Ti提高、%提高、4_J|低_、柔順性提高、流動(dòng)性提高。109、柔性聚合物的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)可能為晶態(tài)和非晶態(tài)_。110、用X射線法表征結(jié)晶聚合物，結(jié)果出現(xiàn)德拜環(huán)和

17、彌散環(huán)共存，這說明結(jié)晶聚合物中晶區(qū)和非晶區(qū)共存。111、球晶在偏光顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有Maltese黑十字，目前認(rèn)為產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)原因是片晶輻射狀生長形成球晶。112、高溫高壓下PE會(huì)生成伸直鏈晶；PE在適當(dāng)條件下會(huì)生成環(huán)帶球晶，偏光顯微鏡下觀察等間距的消光同心環(huán)。113、液晶為有序液體，分子結(jié)構(gòu)中必須含有剛性結(jié)構(gòu)方能形成液晶，或?yàn)榘魻?，其長徑比至少為4/1;或?yàn)楸P狀，其長徑比至多為14。114、某熱致液晶聚合物可出現(xiàn)近晶A和向列兩種液晶相，則從低溫至高溫依次出現(xiàn)的聚集態(tài)為晶體（K）、近晶A相液晶（Sa）、向列相液晶（N）、液體（l）。115、高分子液晶根據(jù)生成方式的不同，可分為溶致液晶與鼻致液晶。

18、116、多組分聚合物相容性的表征方法包括測量Tg、電子顯微鏡、膜或溶液的光學(xué)透光率等。117、當(dāng)向PP內(nèi)加入抗氧劑時(shí)，抗氧劑一般只存在于非晶區(qū)，這有利于抗氧劑產(chǎn)生作用。118、單晶是在極稀的溶液濃度和很慢的冷卻速度下形成的。119、共聚使PE的結(jié)晶能力下降、結(jié)晶度減小、室溫溶解能力增加、鏈的規(guī)整性被破壞。120、Avrami方程中的指數(shù)n的物理意義是成核生長維數(shù)。121、高聚物的結(jié)晶速率由成核速率和生長速率共同決122、晶片厚度越厚，熔點(diǎn)越高?？捎糜诒碚鹘Y(jié)晶速度的參數(shù)為t¥或k。123、聚合物的結(jié)晶過程中，成核方式有均相成核和非均相成核兩種。124、結(jié)晶聚合物熔融過程與低分子晶體熔融過程的差別在于前者有熔限。125、用GPCS行分子分級(jí)時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量大的先淋洗出來。126、用膜滲透壓法可測定數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量，用光散射法可測定重均相對(duì)分子質(zhì)量，用粘度法可測定粘均相對(duì)分子質(zhì)量。127、在利用光散射法測定相對(duì)分子質(zhì)量時(shí)，利用Zimm作圖法可以得到均方旋轉(zhuǎn)半徑（S2）、第二維里系數(shù)A、重均相對(duì)分子質(zhì)量MW_3個(gè)參數(shù)。128、通常用于測定聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量分布的GPCfe,其中文名稱為凝膠（滲透）色譜。129、DSC方法可測定的參數(shù)包括結(jié)晶度、結(jié)晶速度、人和玻璃化溫度（其它還有比熱、液晶相轉(zhuǎn)變溫度、各類熱給）等。130、聚合物的相對(duì)分子質(zhì)