藥物制劑車間GMP規(guī)范的要求

1、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準 2022 年修訂衛(wèi)生部令第 79 號第四章 廠房與設施第一節(jié) 原 那么第三十八條 廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生 產(chǎn)要求，應當能夠最大限度地防止污染、交叉污染、混淆和過失，便于清潔、操 作和維護。第三十九條 應當根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護措施綜合考慮選址， 廠房所處的環(huán)境 應當能夠最大限度地降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風險。第四十條 企業(yè)應當有整潔的生產(chǎn)環(huán)境； 廠區(qū)的地面、 路面及運輸?shù)炔粦?對藥品的生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應當合理，不得 互相阻礙；廠區(qū)和廠房內(nèi)的人、物流走向應當合理。第四十一條 應當對廠房進行適當維護，并確保維修活動

2、不影響藥品的質(zhì) 量。應當按照詳細的書面操作規(guī)程對廠房進行清潔或必要的消毒。第四十二條 廠房應當有適當?shù)恼彰鳌?溫度、濕度和通風， 確保生產(chǎn)和貯存 的產(chǎn)品質(zhì)量以及相關設備性能不會直接或間接地受到影響。第四十三條 廠房、設施的設計和安裝應當能夠有效防止昆蟲或其它動物進 入。應當采取必要的措施，防止所使用的滅鼠藥、殺蟲劑、煙熏劑等對設備、物 料、產(chǎn)品造成污染。第四十四條 應當采取適當措施， 防止未經(jīng)批準人員的進入。 生產(chǎn)、 貯存和 質(zhì)量控制區(qū)不應當作為非本區(qū)工作人員的直接通道。第四十五條 應當保存廠房、公用設施、固定管道建造或改造后的竣工圖紙。 第二節(jié) 生產(chǎn)區(qū)第四十六條 為降低污染和交叉污染的風險，

3、 廠房、生產(chǎn)設施和設備應當根 據(jù)所生產(chǎn)藥品的特性、工藝流程及相應潔凈度級別要求合理設計、布局和使用， 并符合以下要求：一應當綜合考慮藥品的特性、工藝和預定用途等因素，確定廠房、生產(chǎn) 設施和設備多產(chǎn)品共用的可行性，并有相應評估報告；二生產(chǎn)特殊性質(zhì)的藥品， 如高致敏性藥品 如青霉素類 或生物制品 如 卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品 ，必須采用專用和獨立的廠房、 生 產(chǎn)設施和設備。 青霉素類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓， 排至室外 的廢氣應當經(jīng)過凈化處理并符合要求， 排風口應當遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風 口；三生產(chǎn)伕內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品、性激素類避孕藥品必須使用專用設施 如 獨立的空氣

4、凈化系統(tǒng)和設備，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴格分開；四生產(chǎn)某些激素類、 細胞毒性類、 高活性化學藥品應當使用專用設施 如 獨立的空氣凈化系統(tǒng) 和設備；特殊情況下， 如采取特別防護措施并經(jīng)過必要的 驗證，上述藥品制劑那么可通過階段性生產(chǎn)方式共用同一生產(chǎn)設施和設備；五用于上述第二、三、四項的空氣凈化系統(tǒng)，其排風應當 經(jīng)過凈化處理；六藥品生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)對藥品質(zhì)量有不利影響的非藥用產(chǎn)品。 第四十七條 生產(chǎn)區(qū)和貯存區(qū)應當有足夠的空間， 確保有序地存放設備、 物 料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品，防止不同產(chǎn)品或物料的混淆、交叉污染，防 止生產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或過失。第四十八條 應當根據(jù)藥品品種、 生產(chǎn)操

5、作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào) 凈化系統(tǒng)，使生產(chǎn)區(qū)有效通風，并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾，保證藥品 的生產(chǎn)環(huán)境符合要求。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應當不低于 10 帕斯卡。 必要時，相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域 操作間 之間也應當保持適當?shù)膲翰?梯度?？诜后w和固體制劑、腔道用藥含直腸用藥、表皮外用藥品等非無菌制 劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域， 應當參照 “無菌藥品 附錄中 D 級潔凈區(qū)的要求設置， 企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品的標準和特 性對該區(qū)域采取適當?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。第四十九條 潔凈區(qū)的內(nèi)外表 墻壁、地面、天棚應當平整光滑、 無裂縫、

6、接口嚴密、無顆粒物脫落，防止積塵，便于有效清潔，必要時應當進行消毒。第五十條 各種管道、照明設施、風口和其他公用設施的設計和安裝應當防 止出現(xiàn)不易清潔的部位，應當盡可能在生產(chǎn)區(qū)外部對其進行維護。第五十一條 排水設施應當大小適宜， 并安裝防止倒灌的裝置。 應當盡可能 防止明溝排水；不可防止時，明溝宜淺，以方便清潔和消毒。第五十二條 制劑的原輔料稱量通常應當在專門設計的稱量室內(nèi)進行。 第五十三條 產(chǎn)塵操作間如枯燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱量、混合、包裝等 操作間應當保持相對負壓或采取專門的措施， 防止粉塵擴散、 防止交叉污染并 便于清潔。第五十四條 用于藥品包裝的廠房或區(qū)域應當合理設計和布局， 以防止混

7、淆 或交叉污染。如同一區(qū)域內(nèi)有數(shù)條包裝線，應當有隔離措施。第五十五條 生產(chǎn)區(qū)應當有適度的照明， 目視操作區(qū)域的照明應當滿足操作 要求。第五十六條 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)可設中間控制區(qū)域， 但中間控制操作不得給藥品帶來 質(zhì)量風險。第三節(jié) 倉儲區(qū)第五十七條 倉儲區(qū)應當有足夠的空間， 確保有序存放待驗、 合格、不合格、 退貨或召回的原輔料、 包裝材料、 中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn) 品。第五十八條 倉儲區(qū)的設計和建造應當確保良好的倉儲條件， 并有通風和照 明設施。倉儲區(qū)應當能夠滿足物料或產(chǎn)品的貯存條件如溫濕度、避光和平安 貯存的要求，并進行檢查和監(jiān)控。第五十九條 高活性的物料或產(chǎn)品以及印刷包裝材料應當

8、貯存于平安的區(qū) 域。第六十條 接收、發(fā)放和發(fā)運區(qū)域應當能夠保護物料、 產(chǎn)品免受外界天氣如 雨、雪的影響。接收區(qū)的布局和設施應當能夠確保到貨物料在進入倉儲區(qū)前可 對外包裝進行必要的清潔。第六十一條 如采用單獨的隔離區(qū)域貯存待驗物料， 待驗區(qū)應當有醒目的標 識，且只限于經(jīng)批準的人員出入。不合格、退貨或召回的物料或產(chǎn)品應當隔離存放。如果采用其他方法替代物理隔離，那么該方法應當具有同等的平安性。第六十二條 通常應當有單獨的物料取樣區(qū)。取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應當 與生產(chǎn)要求一致。如在其他區(qū)域或采用其他方式取樣，應當能夠防止污染或交叉 污染。第四節(jié)質(zhì)量控制區(qū)第六十三條質(zhì)量控制實驗室通常應當與生產(chǎn)區(qū)分開。生

9、物檢定、微生物和 放射性同位素的實驗室還應當彼此分開。第六十四條實驗室的設計應當確保其適用于預定的用途，并能夠防止混淆 和交叉污染，應當有足夠的區(qū)域用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以 及記錄的保存。第六十五條 必要時，應當設置專門的儀器室，使靈敏度高的儀器免受靜電、 震動、潮濕或其他外界因素的干擾。第六十六條 處理生物樣品或放射性樣品等特殊物品的實驗室應當符合國 家的有關要求。第六十七條 實驗動物房應當與其他區(qū)域嚴格分開， 其設計、建造應當符合 國家有關規(guī)定，并設有獨立的空氣處理設施以及動物的專用通道。第五節(jié)輔助區(qū)第六十八條休息室的設置不應當對生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)造成不良 影響。

10、第六十九條更衣室和盥洗室應當方便人員進出，并與使用人數(shù)相適應。盥 洗室不得與生產(chǎn)區(qū)和倉儲區(qū)直接相通。第七十條維修間應當盡可能遠離生產(chǎn)區(qū)。存放在潔凈區(qū)內(nèi)的維修用備件和 工具，應當放置在專門的房間或工具柜中。第五章設備 第一節(jié)原那么第七十一條 設備的設計、選型、安裝、改造和維護必須符合預定用途，應 當盡可能降低產(chǎn)生污染、交叉污染、混淆和過失的風險，便于操作、清潔、維護， 以及必要時進行的消毒或滅菌。第七十二條 應當建立設備使用、清潔、維護和維修的操作規(guī)程，并保存相 應的操作記錄。第七十三條 應當建立并保存設備米購、安裝、確認的文件和記錄。第二節(jié) 設計和安裝第七十四條 生產(chǎn)設備不得對藥品質(zhì)量產(chǎn)生任何

11、不利影響。 與藥品直接接觸 的生產(chǎn)設備外表應當平整、光潔、易清洗或消毒、耐腐蝕，不得與藥品發(fā)生化學 反響、吸附藥品或向藥品中釋放物質(zhì)。第七十五條 應當配備有適當量程和精度的衡器、量具、儀器和儀表。第七十六條 應中選擇適當?shù)那逑?、清潔設備，并防止這類設備成為污染源。第七十七條 設備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對藥品或容器造成污染， 應 當盡可能使用食用級或級別相當?shù)臐櫥瑒?。第七十八條 生產(chǎn)用模具的采購、驗收、保管、維護、發(fā)放及報廢應當制定 相應操作規(guī)程，設專人專柜保管，并有相應記錄。第三節(jié) 維護和維修第七十九條 設備的維護和維修不得影響產(chǎn)品質(zhì)量。第八十條應當制定設備的預防性維護方案和操作規(guī)程，設備

12、的維護和維修 應當有相應的記錄。第八十一條經(jīng)改造或重大維修的設備應當進行再確認，符合要求前方可用 于生產(chǎn)。第四節(jié)使用和清潔第八十二條 主要生產(chǎn)和檢驗設備都應當有明確的操作規(guī)程。第八十三條 生產(chǎn)設備應當在確認的參數(shù)范圍內(nèi)使用。第八十四條 應當按照詳細規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設備。生產(chǎn)設備清潔的操作規(guī)程應當規(guī)定具體而完整的清潔方法、 清潔用設備或工 具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一批次標識的方法、保護已清潔設備在使 用前免受污染的方法、已清潔設備最長的保存時限、使用前檢查設備清潔狀況的 方法，使操作者能以可重現(xiàn)的、有效的方式對各類設備進行清潔。如需拆裝設備，還應當規(guī)定設備拆裝的順序和方法；如需對

13、設備消毒或滅菌， 還應當規(guī)定消毒或滅菌的具體方法、 消毒劑的名稱和配制方法。必要時，還應當 規(guī)定設備生產(chǎn)結(jié)束至清潔前所允許的最長間隔時限。第八十五條 已清潔的生產(chǎn)設備應當在清潔、枯燥的條件下存放。第八十六條 用于藥品生產(chǎn)或檢驗的設備和儀器，應當有使用日志，記錄內(nèi) 容包括使用、清潔、維護和維修情況以及日期、時間、所生產(chǎn)及檢驗的藥品名稱、 規(guī)格和批號等。第八十七條 生產(chǎn)設備應當有明顯的狀態(tài)標識，標明設備編號和內(nèi)容物如 名稱、規(guī)格、批號；沒有內(nèi)容物的應當標明清潔狀態(tài)。第八十八條不合格的設備如有可能應當搬出生產(chǎn)和質(zhì)量控制區(qū)，未搬出 前，應當有醒目的狀態(tài)標識。第八十九條 主要固定管道應當標明內(nèi)容物名稱和

14、流向。第五節(jié)校準第九十條應當按照操作規(guī)程和校準方案定期對生產(chǎn)和檢驗用衡器、量具、 儀表、記錄和控制設備以及儀器進行校準和檢查，并保存相關記錄。校準的量程 范圍應當涵蓋實際生產(chǎn)和檢驗的使用范圍。第九十一條應當確保生產(chǎn)和檢驗使用的關鍵衡器、量具、儀表、記錄和控 制設備以及儀器經(jīng)過校準，所得出的數(shù)據(jù)準確、可靠。第九十二條 應當使用計量標準器具進行校準，且所用計量標準器具應當符 合國家有關規(guī)定。校準記錄應當標明所用計量標準器具的名稱、編號、校準有效期和計量合格證明編號，確保記錄的可追溯性。第九十三條 衡器、量具、儀表、用于記錄和控制的設備以及儀器應當有明 顯的標識，標明其校準有效期。第九十四條 不得使用未經(jīng)校準、超過校準有效期、失準的衡器、量具、儀 表以及用于記錄和控制的設備、儀器。第九十五條 在生產(chǎn)、包裝、倉儲過程中使用自動或電子設備的， 應當按照 操作規(guī)程定期進行校準和檢查，確保其操作功能正常。校準和檢查應當有相應的 記錄。第六節(jié)制藥用水第九十六條 制藥用水應當適合其用途，并符合?中華人民共和國藥典?的 質(zhì)量標準及相關要求。制藥用水至少應當采用飲用水。第九十七條 水處理設備及其輸送系統(tǒng)的設計、安裝、運行和維護應當確保 制藥用水到達設定的質(zhì)量標準。水處理設備的運行不得超出其設計能力。第九十八條 純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用