2016年高考生物熱點(diǎn)題型和提分秘籍專題19染色體變異與人類遺傳病(含解析)

1、1專題 19 染色體變異與人類遺傳病【咼頻考點(diǎn)解讀】1 .染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異（I）。2 實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)染色體加倍。3. 人類遺傳病的類型（I）。4. 人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（I）。5. 人類基因組計(jì)劃及意義（I）?！緹狳c(diǎn)題型】題型一染色體變異例 1. A、a 和 B b 是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1 號(hào)和 2 號(hào)這一對同源染色體上，1 號(hào)染色體上有部分來自其他染色體的片段，如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A. A 和 a、B 和 b 均遵循基因的分離定律B. 可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象C. 染色體片段移接到 1 號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D. 同源染色體上非

2、姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4 種配子解析；2和玖b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，所以每對等位基氐才別遵循基因分離定律；染 色體變異在顯徵橫下可以觀察到非同源染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)列撇易他同源染色體上 非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子：AB. Ab.込認(rèn)答案：C【提分秘籍】1.染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別（1）從圖形上區(qū)別：2MN O p q缺失重復(fù)倒位 基因突變-r- 、 一” 丿均可在顯微鏡F觀察到 顯微鏡不(均未產(chǎn)生新畢因但卻發(fā)生能觀察到了基因數(shù)U或排列順序的變化(基因藪D舟排列順序均未變化)(3)通過光學(xué)顯微鏡區(qū)別：1染色體變異可借助光學(xué)顯微鏡

3、觀察；2基因突變、基因重組用光學(xué)顯微鏡觀察不到。2.染色體組的組成特點(diǎn)IVn /VmX Y雄果蠅的染色體組圾“丿Q Q 5/ IVIVXY雄果蠅的聞個(gè)染色體紐由上圖可知，要構(gòu)成一個(gè)染色體組應(yīng)具備以下幾條：(1) 一個(gè)染色體組中不含同源染色體，沒有等位基因。(2) 一個(gè)染色體組中所含的染色體在形態(tài)、大小和功能上各不相同。(3) 一個(gè)染色體組中含有控制本物種生物性狀的一整套基因，但不能重復(fù)。3.多倍體、單倍體、二倍體的判斷(1) 多倍體、單倍體、二倍體都是指的個(gè)體，并非細(xì)胞。(2) 由合子(受精卵)發(fā)育來的個(gè)體，細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，就叫幾倍體。(3) 由配子直接發(fā)育來的個(gè)體，不管含有幾個(gè)染色體

4、組，都只能叫單倍體。 如圖：產(chǎn)生新基因M N O M N O O pq p q O N MMn O p q3雄配子q賈囂主物體(號(hào)倍體)雌配子毋呼豎育生物體(取倍體)I(如雄蜂).受精卵G尸受精卵中含兩個(gè)染色體組一二倍體 y 受精卵中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體紐-*多倍體(4)含有一個(gè)染色體組或奇數(shù)個(gè)染色體組的生物一般是高度不育的，原因是沒有同源染色體或是同源染色體有性生殖4聯(lián)會(huì)紊亂?！靖呖季尽?1) 同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2) DNA 分子上若干基因的缺失屬于染色體變異；DNA 分子上若干堿基對的缺失，

5、屬于基因突變。(3) 基因突變、基因重組屬于分子水平的變化；染色體變異屬于細(xì)胞水平的變化?！九e一反三】如下圖所示，將二倍體植株和雜交得到，再將做進(jìn)一步處理。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()艷冏休hW幼苗A. 由得到的育種原理是基因重組B. 圖中秋水仙素的作用是使染色體數(shù)目加倍C. 若的基因型是 AaBbdd,則的基因型可能是 aBdD. 至的過程中，所產(chǎn)生的變異都有利于生產(chǎn)解析：純正確，由得到屬于雜交肓種，依據(jù)的原理是基因重組；B正確，秋水仙事可抑制紡錘體的形成, 誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍；C正確，的基因型是AaBbdd,可產(chǎn)生汨d的花粉，經(jīng)花藥離體培彈可得到迪九的 單倍體植株；D錯(cuò)誤，至的過程屬于誘變肓種

6、突變是不定向的且犬夢是有害的需夢經(jīng)過篩選菇 得有利于生產(chǎn)的品種答案：D【方法技巧】三種變異實(shí)質(zhì)的辨析若把基因視為染色體上的一個(gè)位“點(diǎn)”，染色體視為點(diǎn)所在的“線段”，則:基因突變一一“點(diǎn)”的變化(點(diǎn)的質(zhì)變，但數(shù)目不變)；基因重組一一“點(diǎn)”的結(jié)合或交換(點(diǎn)的質(zhì)與量均不變)；多次射線處理種子植株口然化長一幼怔|秋水仙索處理植株空植株植株植株5染色體變異一一“線段”發(fā)生結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變化；染色體結(jié)構(gòu)變異一一線段的部分片段重復(fù)、缺失、倒位、易位（點(diǎn)的質(zhì)不變，數(shù)目和位置可能變化）；染色體數(shù)目變異一一個(gè)別線段增添、缺失或線段成倍增減（點(diǎn)的質(zhì)不變，數(shù)目變化）。題型二三種可遺傳變異的比較例 2.以下情況屬于染色體

7、變異的是（）21 三體綜合征患者細(xì)胞中的第21 號(hào)染色體有 3 條 同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換染色體數(shù)目增加或減少花藥離體培養(yǎng)后長成的植株非同源染色體之間的自由組合染色體上 DNA 堿基對的增添、缺失A.B.C.D.解折：是染色休數(shù)目變異中個(gè)另I操色體的増加；是基因重組；是染魚體氓目的變異，旦括個(gè)別黒邑 體的増減和以染色體組的形式成倍地増減；是染色體數(shù)目變異中染色休組成倍地械少；星基因重鄉(xiāng)比 染色體上DNAi基對的増?zhí)?、缺失，引起基因結(jié)構(gòu)的改變，是基因突變。答案：D【提分秘籍】基因突變、基因重組、染色體變異的比較、型項(xiàng)基因突變醫(yī)因重組染色體變異實(shí)質(zhì)壟閃給構(gòu)的改 變堿

8、基對的 增添、缺失或 替換）基因的重新組 合產(chǎn)生多種 多樣的基因型染色體結(jié)構(gòu)或 數(shù)目變化引起 基兇數(shù)址或排 序改變類型自發(fā)突變、人I-誘變基因自由組 合、交叉互換、 轉(zhuǎn)基園染色休給構(gòu)、 數(shù)冃變異時(shí)間細(xì)胞分裂間期減數(shù)第一次分 製前期或后期細(xì)胞分裂過程中適用范圍任何生物均可 發(fā)生真核牛物進(jìn)行 冇性主殖產(chǎn)主 配子時(shí)貞核生物均可 發(fā)生6產(chǎn)生 鰭果產(chǎn)牛新的基因 （等位基因幾 但基腳數(shù)冃未 變只改變星因 型，未發(fā)生基 因的改變可引起基因 “數(shù)量”或“排 列順序”上的 變化意義生物變異的根 本來源提供 生物進(jìn)化的原 始材料形成多樣性的 重要原因，對 生物進(jìn)化有十 分重要的意義對生物進(jìn)化有-足意義育種 應(yīng)用誘

9、變育種雜交育種單倍體育種、 多倍休育種實(shí)例育霉菌高產(chǎn)菌株的培育豌G、小麥的 雜交三倍體無子西 瓜及八倍休小 黑麥的培育【思維拓展】變異類型與細(xì)胞分裂的關(guān)系變異類型可發(fā)生的細(xì)胞分裂方式基因突變二分裂、無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂基因重組減數(shù)分裂染色體變異有絲分裂、減數(shù)分裂【舉一反三】在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中不能都產(chǎn)生的變異是（）A. DNA 復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因突變B. 非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C. 非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D. 著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異解析：有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都有DN

10、A復(fù)制，在DNA復(fù)制的過程中都有可能發(fā)生皋氐去芟；非同源 染魚體之間的自由組合及同源染魚體上的非姐妹染吿單體交叉互換則只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中$非同源染 魚體之間交換一部分片段在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中者阿I汰發(fā)生，引起的變異為架色體結(jié)構(gòu)變異中的易位!在有絲分裂后朗或減數(shù)第二分裂后期，都可能發(fā)生著絲點(diǎn)分裂后染色體的分離異常，從而導(dǎo)報(bào)染色 體數(shù)目的變異。答案：B【方法技巧】“三看法”判斷可遺傳變異的類型7(1) DNA 分子內(nèi)的變異一看基因種類：即看染色體上的基因種類是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變?yōu)榛蛲蛔?，由基因中堿基對的替換、 增添或缺失所致。二看基因位置：若基因種類和基因數(shù)目未變，但染色體上的基因

11、位置改變，應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“易位”或“倒位”。三看基因數(shù)目：若基因的種類和位置均未改變，但基因的數(shù)目改變則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“重復(fù)”或“缺失”。(2) DNA 分子間的變異一看染色體數(shù)目：若染色體的數(shù)目發(fā)生改變，可根據(jù)染色體的數(shù)目變化情況，確定是染色體數(shù)目的“整倍變異”還是“非整倍變異”。二看基因位置：若染色體的數(shù)目和基因數(shù)目均未改變，但基因所處的染色體位于非同源染色體上，則應(yīng)為 染色體變異中的“易位”。三看基因數(shù)目：若染色體上的基因數(shù)目不變，則為減數(shù)分裂過程中同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換的結(jié)果，屬于基因重組。題型三人類常見的遺傳病類型、監(jiān)測、預(yù)防例 3.如下人類系譜圖中，有關(guān)

12、遺傳病可能的遺傳方式是 _ ，最可能的遺傳方式是解析：從系譜圖中可以發(fā)現(xiàn)女性患者的凡子有正常的也有患病的；男性患者的骨親和女兒都患滿，所側(cè)最 可骨猩伴X染色體顯性遺傳?。淮讼底V中遺傳病的遺傳方式也有可能是常染色體顯性遺傳或常染色體隱性 遺傳，但可能性較??；I號(hào)女性患者的兒子號(hào)沒育患病，所以一定不是伴X染魚體隱性遺傳病。答案：常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴X 染色體顯性遺傳伴 X 染色體顯性遺傳8【提分秘籍】91.常見人類遺傳病的分類及特點(diǎn)遺傳病類型家庭發(fā)病情況男女患病比率.堆遺 傳病常染色休顯性代代相傳.含致病堆因即 患病相等隱性一般隔代遺傳.隱杵純合發(fā)病相等伴X染色休顯性代代相傳，男

13、患者母親和女兒一定患病女患者名 于野豐者隱性般隔代遺傳，女患者父 親和兒子-定總病男患肴多 于女患者伴Y遺傳父傳子，子傳孫患者只有男性遺傳病1家族聚集現(xiàn)象2易受環(huán)境影響3群休發(fā)病率高相尊染色體異 常遺傳病往往遺成嚴(yán)重后果再其至胚胎期引起流產(chǎn)相等2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1）遺傳咨詢（主要手段）診斷T分析判斷T推算風(fēng)險(xiǎn)率T提出對策、方法、建議。（2）產(chǎn)前診斷（重要措施）在胎兒出生前，用專門的檢測手段（如羊水檢查、B 超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等）對孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?！舅季S拓展】性染色體在減數(shù)分裂時(shí)分裂異常分析卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常精原細(xì)胞減數(shù)

14、分裂異常(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)不正常卵細(xì)胞不正常子代不正常精子不正常子代10減時(shí) 異常XXXXXXXYXYXXY()XO.YO()XO減II時(shí)異常XXXXX.XXYXXXXX()XO.YOYYXYY()XO【舉一反三】克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44 + XXY 請回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲的等位基因以 B 和 b 表示)。導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 _(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不

15、分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？他們的孩子患色盲的可能性是多大？ _。解析：表孑見型正常的夫婦生出患哲肓的男樓，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基閆型為曲列(2)在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離，形咸了基因型為芒芒欄已子，(3)如果題中的丸婦染魚體不為離只發(fā)生 在體細(xì)胞中，則不會(huì)導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征但可能患色盲因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為注, 他們的孩子注意，不是男孩)患色盲的概率為1 4.答案：(1)如圖所示 (2)母親 減數(shù)第二次爐丫XHXb父親 母親 XlfXbY兒子11不會(huì)1/4【方法技巧】某對同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)分裂異常分析假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n

16、條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開,導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n + 1)、(n 1)條染色體的配子，如下圖所示?！締J考風(fēng)向標(biāo)】1.(2015 -海南卷.21 )關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是(A. 基因突變都會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B. 基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變C. 基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變D. 基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察【答案】C【解析】基因突變不會(huì)導(dǎo)致染色休結(jié)枸突異小錯(cuò)誤,基因突變與染色休結(jié)構(gòu)變異都有可能導(dǎo)載T體表加 型改變，衣嗇島基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異者潯顫堿基序列的改變，匸正確；基因突變在光

17、學(xué)顯黴蓮下杲 不可見的，染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察到.D錯(cuò)誤。2. (2015 -江蘇卷.10 )甲、乙為兩種果蠅(2n),下圖為這兩種果蠅的各一個(gè)染色體組，下列敘述正確的是A.甲、乙雜交產(chǎn)生的 F1減數(shù)分裂都正常減掘第一農(nóng)奈裂12B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙 c甲、乙 1 號(hào)染色體上的基因排列順序相同D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料【答案】D【解析】與圖甲相比，圖乙染色體 1 發(fā)生了倒位，所以甲、乙雜交產(chǎn)生的 Fi減數(shù)分裂過程中染色體 1 間不 能正常聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常配子， A 錯(cuò)誤；甲染色體 1 發(fā)生倒位形成乙，B 錯(cuò)誤；甲、乙 1 號(hào)染色體上的基 因排列序列不完全

18、相同， C錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于可遺傳變異，可為生物進(jìn)化提供原材料，D 正確。3.（2015 -江蘇卷.15 ）經(jīng) X 射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A. 白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B. X 射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異C. 通過雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D. 觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異【答案】A【解析】白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，是不定向的，環(huán)境起選擇作用，不是対環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果, 盒錯(cuò)誤？ X射線可能引起基因突變，也可能引起染色體變異，E正確,通過雜交實(shí)殮

19、可知該宴變是顯性突變 還杲隱性突變，若子代表現(xiàn)為突變性狀，則為顯性突變，若子代表現(xiàn)為正常性狀，則為隱性至變C正確; 若白花植株自交后代出現(xiàn)突變性狀，則為可遺傳變異，若后代無突變性狀，則為不可遺傳變異D正確。4.（ 2015 天津卷.4 ）低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞，此卵細(xì)胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過程中產(chǎn)生下列四種細(xì)胞，下圖所示四種細(xì)胞的染色體行為（以二倍體草魚體細(xì)胞含兩對同源染色體為例）可出現(xiàn)的是（）初級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞卵細(xì)胞f+胚胎細(xì)胞I rJ：f1 A JABcD【答案】B【解析】由“低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚

20、卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞”及減數(shù)分裂知識(shí)可知：低溫誘導(dǎo)后染色體加倍的細(xì)胞中同源染色體對數(shù)不變，只是變成413倍后的細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中的染色體情況同加倍前的卵原細(xì)胞，即卵細(xì)胞中存在2 對同源染色體，4 條染色體；C 錯(cuò)誤。含有兩對同源染色體的卵細(xì)胞與不含同源染色體的精子結(jié)合形成的受精卵中含 有 6 條染色體，且 3 條互為同源染色體，受精卵發(fā)育成胚胎進(jìn)行的是有絲分裂和分化，分化不會(huì)改變遺傳 物質(zhì)，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與體細(xì)胞一樣，而圖示胚胎細(xì)胞雖說含6 條染色體，但是 2 條互為同源；D 錯(cuò)誤。5.（2015 -上海卷.27 ）圖 9 顯

21、示一對表型正常的夫婦及其智障兒子細(xì)胞中的兩對染色體（不考慮受精和胚 胎發(fā)育過程中的任何情況下造成），造成兒子異常的根本原因是（）【答案】D【解析】由圖示可看出；父親的梁色體正常（同源染隹體的犬小、形態(tài)一致）*母親的染勺飾異常.若把 圖示親本細(xì)胞中的欒邑體按從左到右編號(hào)為1厶3. 4,具中1 2為一對同源染色悴，3三4為一對同 源染色郞.與父親正常的染性體比較，可看岀母親細(xì)胞中的2號(hào)染色庫的一段移接到了3號(hào)染色郞上，這 發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染邑體結(jié)構(gòu)變異中的易位。由此可推斷造成兒子異常的根本原因的母親墊 色體發(fā)生易位；答案選D。6. （2015 -福建卷.5 ）綠色熒光標(biāo)記的 X 染色體

22、 DNA 探針（X 探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的 X 染色體 DNA 的一段 特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y 染色體 DNA 探針（Y 探針）可使 Y 染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對 某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）條染色體互為同源，減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞的每一極有4 條染色體且存在同源染色體；A 錯(cuò)誤。染色體加A.父親染色體上的基因發(fā)生突變B.母親染色體上的基因發(fā)生突變C.母親染色體發(fā)生缺失D.母親染色體發(fā)生易位14A.X 染色體 DNA 上必定有一段與 X 探針相

23、同的堿基序列B. 據(jù)圖分析可知妻子患 X 染色體伴性遺傳病C. 妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D. 該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生【答案】A【解析】DNA探針是針對待測基因制備的具有與目標(biāo)基因相同或互補(bǔ)堿基序列的單鏈根擔(dān)題干信息，X探針與Y探針分別具有一段與X和Y染魚體相同的堿基序列、可以分別與Xfr 1染魚件結(jié)合、使相應(yīng) 染魚體呈現(xiàn)熒光標(biāo)記，A正確。據(jù)團(tuán)分析妻子具有三條X染魚體，屬于染魚體數(shù)目異常；妻亍的X望芭 體上罡否有致病基因?qū)ぶ碌陌樾赃z傳，本題的圖形中沒有顯示相關(guān)基因的種類和分布憒況不能判斷衣所 以B錯(cuò)誤。妻子的杲魚體數(shù)目異常的形成既有可能是父母中一方蹶

24、數(shù)分裂異常產(chǎn)生異常的配子所導(dǎo)致也 有可能是是受精卵形成之后的有絲分裂過程中染魚體分配異常導(dǎo)致，不能確定；至于妻子的5洽是否有一 方染魚體異常，更不能確定？所以C錯(cuò)誤&由團(tuán)形顯示分析，流產(chǎn)胎兒的異常配子既有可能來自母親產(chǎn)生 的XX卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含Y楮子的結(jié)合的結(jié)果，也有可能來自母親產(chǎn)生的含X的正常卵細(xì)胞與父辛產(chǎn) 生的含XY的精子結(jié)合的結(jié)果，因此，對于對夫說，選擇性生有并不能解決該疾病出現(xiàn)的冋題，所 以D錯(cuò)誤。1.（2014 四川卷）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)方法或檢測試劑的敘述，正確的是（）A. 用改良苯酚品紅染色觀察低溫誘導(dǎo)的植物染色體數(shù)目變化B. 用健那綠和吡羅紅染色觀察 DNA 和 RNA

25、在細(xì)胞中的分布C. 用紙層析法提取菠菜綠葉中的色素和鑒定胡蘿卜素提取粗品D. 用標(biāo)志重捕法調(diào)查田鼠種群密度及農(nóng)田土壤小動(dòng)物的豐富度【答案】A 【解析】改良苯酚品紅染液是觀察細(xì)胞分裂時(shí)染色體形態(tài)的優(yōu)良染色劑，可用于染色體數(shù)目的觀察，A 項(xiàng)正確。健那綠是活細(xì)胞中線粒體染色的專一性染料，B 項(xiàng)錯(cuò)誤。紙層析法可用來分離色素，而不能提取色素，C 項(xiàng)錯(cuò)誤。土壤小動(dòng)物由于個(gè)體小，活動(dòng)力強(qiáng)，不宜用標(biāo)志重捕法，常用取樣器取樣的方法 進(jìn)行采集、調(diào)查，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。2. （2014 四川卷）油菜物種甲（2n= 20）與乙（2n=佝通過人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁

26、開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是（）A. 秋水仙素通過促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂，使染色體數(shù)目加倍B.幼苗丁細(xì)胞分裂后期，可觀察到36 或 72 條染色體C.丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向D.形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離，因而戊不是新物種15【答案】B【解析】 本題考查了生物進(jìn)化、 染色體變異及秋水仙素的作用。秋水仙素抑制紡錘體的形成， A 項(xiàng)錯(cuò)誤。幼苗丁來源于秋水仙素對雜交幼苗丙的頂芽的處理，并不一定能使所有的細(xì)胞都發(fā)生染色體加倍，如果染色體沒有加倍，則細(xì)胞中染色體數(shù)為18 條，有絲分裂后期由于復(fù)制產(chǎn)生的染色單體分開成為子染色體，使染色體加倍為 36 條；如果染色體加倍，則細(xì)胞中的

27、染色體數(shù)為36 條，有絲分裂后期變?yōu)?72 條，B項(xiàng)正確。生物進(jìn)化的方向由自然選擇決定，可遺傳變異為進(jìn)化提供原材料，C 項(xiàng)錯(cuò)誤。地理隔離不是新物種形成的必要條件，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。3.（2014 山東卷）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的描述，正確的是（）A.鑒定待測樣液中的蛋白質(zhì)時(shí)，先加NaOH 溶液，振蕩后再加 CuSO 溶液B. 制作細(xì)胞的有絲分裂裝片時(shí)，洋蔥根尖解離后直接用龍膽紫溶液染色C. 低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，將大蒜根尖制成裝片后再進(jìn)行低溫處理D. 探究溫度對酶活性的影響時(shí)，將酶與底物溶液在室溫下混合后于不同溫度下保溫【答案】A【解析】鑒走蛋白質(zhì)的試劑為雙縮碾試劑，該試劑使用時(shí)應(yīng)先加濤很再加6迥林、

28、A項(xiàng)正確。制作洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片的正確順序星：解武-湧洗一染色一制片，B項(xiàng)錯(cuò)誤。低 溫誘導(dǎo)染色體加倍賣驗(yàn)中，應(yīng)首先對大蒜根尖低溫蛀理，憐導(dǎo)分生區(qū)細(xì)胞染色休扔倍，再制作裝片，0頂錯(cuò) 誤。探究溫度對酶活性的影響時(shí)，不同組的酶和底物混合前應(yīng)先保溫到實(shí)驗(yàn)溫度，葦在室溫下帰合再在甲 同溫度下保溫，則達(dá)到實(shí)驗(yàn)溫度時(shí)，反應(yīng)可能已發(fā)生，D項(xiàng)錯(cuò)誤*4.（2014 江蘇卷）下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（）A. 染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異B. 染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個(gè)體的生存能力C. 染色體易位不改變基因數(shù)量，對個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響D. 通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣

29、雜交不育，培育出作物新類型【答案】D 【解析】 變異的有利或有害，取決于能否增強(qiáng)其適應(yīng)環(huán)境的能力從而使其生存力增強(qiáng)，不在于提高基因表達(dá)水平， A 項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體的缺失導(dǎo)致基因數(shù)目變少，不利于個(gè)體的生存，B 項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體易位會(huì)使非同源染色體上的基因排列順序發(fā)生變化，部分染色體的片段移接時(shí)也可能造成部分基因無法表達(dá)，會(huì)對個(gè)體性狀產(chǎn)生影響，C 項(xiàng)錯(cuò)誤。誘導(dǎo)多倍體的方法可培育出作物新類型，可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，D項(xiàng)正確。165. （2014 江蘇卷）為了獲得植物次生代謝產(chǎn)物，先用植物外植體獲得愈傷組織，然后在液體培養(yǎng)基中懸 浮培養(yǎng)。請回答下列問題:17(1)外植體經(jīng)誘導(dǎo)后形成愈傷組織的過程稱為 _ (

30、3)多倍體愈傷組織細(xì)胞產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物量常高于二倍體。二倍體愈傷組織細(xì)胞經(jīng)生染色體加倍的細(xì)胞。為檢測愈傷組織細(xì)胞染色體數(shù)目，壓片前常用纖維素酶和若愈傷組織細(xì)胞(2n)經(jīng)誘導(dǎo)處理后，觀察到染色體數(shù)為8n的細(xì)胞。合理的解釋是(4)為了更好地獲得次生代謝產(chǎn)物，生產(chǎn)中采用植物細(xì)胞的固定化技術(shù)，其原理與酵母細(xì)胞固定化類似。下列說法正確的有 _(填序號(hào))。選取旺盛生長的愈傷組織細(xì)胞包埋必須在光照條件下培養(yǎng)培養(yǎng)過程中需通空氣固定化后植物細(xì)胞生長會(huì)變慢【答案】(1)脫分化(2)蔗糖濃度下降，pH 降低提供能源調(diào)節(jié)滲透壓(3)秋水仙素(低溫)果膠經(jīng)加倍到 4n的細(xì)胞處于有絲分裂后期經(jīng)加倍到 8n的細(xì)胞處于有絲

31、分裂中期(4)【解析】1)植物組織器官通常已分化，離體培養(yǎng)時(shí)必須先經(jīng)過脫分化才能成為愈傷織以。對照團(tuán)示中l(wèi)id苣糖濃度下隆，細(xì)胞干重不斷上升，說明煎傷組織懸浮培養(yǎng)時(shí)營磬來自培當(dāng)液，隨看 惑傷組織培養(yǎng)時(shí)間増長，蔗糖濃度越來越低，培養(yǎng)港pH也漸漸下降，不再利于融傷組織生長I2d后壬董 逐漸下降。培養(yǎng)液中的麼糖可以作為愈傷組織的能源也可以調(diào)節(jié)培養(yǎng)液的滲透壓卩)多倍體形成常用的方法杲低溫處理或者秋水仙素處理正在分裂的細(xì)胞抑制其紡錘體時(shí)成從而使其染魚 體數(shù)目加倍。壓片前用酶解法來解離惑傷組織，可以用纖維素酶和果膠酶愈傷組織細(xì)胞 E；譯3多倍體肘 誘導(dǎo)后加倍為視的體細(xì)胞，其在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色

32、體數(shù)暫時(shí)為兄或是誘導(dǎo)后竹倍為麗 的體細(xì)胞處在有絲分製中期。(4)細(xì)胞個(gè)體大難以吸附和化學(xué)結(jié)合，宜用包埋法，正確；脫分化為愈傷組織過程是避光進(jìn)行的，錯(cuò)誤；植物細(xì)胞呼吸需要氧氣，正確；細(xì)胞固定化后與培養(yǎng)液的接觸面變小，營養(yǎng)吸收相對減少，生長會(huì)(2)在愈傷組織懸浮培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞干重、蔗糖濃度和培養(yǎng)液中蔗糖的作用是pH 的變化如圖所示。細(xì)胞干重在、 。12 d 后下降的原因有_處理，會(huì)產(chǎn)_酶解離愈傷組織。24 fi 310121416時(shí)間(d18變慢，正確。6.（2014 天津卷）為達(dá)到相應(yīng)目的，必須通過分子檢測的是（）A. 攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B. 產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素-8 抗體的雜交瘤細(xì)胞的

33、篩選C. 轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定D. 21 三體綜合征的診斷【答案】B【解析】可通過將受體菌接種在含鏈霉素的培養(yǎng)基中篩選攜帶鏈霉素抗性基因的受體菌，A項(xiàng) 錯(cuò)誤抗人白細(xì)胞介素丄抗體的雜交瘤細(xì)胞應(yīng)通過抗原抗f本雜交技術(shù)篩選產(chǎn)生，玉項(xiàng)正確立棉花田中人 工放入害蟲可檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的抗蟲效果，C項(xiàng)錯(cuò)誤。可利用顯徽鏡檢測耳三體綜合征患考的染色體塔 成，二項(xiàng)錯(cuò)誤。7.（2014 山東卷）某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,位基因。下列推斷正確的是（）能為XA1XA2、XA1XA3,且概率均為 1/2 ,因此n2基因型為XA1XA2的概率是或 XA1XA3，概率分別為 1/2，可知其兒子川1

34、的基因型為 XA1Y 或 XA2Y 或 XAW,概率分別為 1/2、1/4、1/4 , B 項(xiàng)錯(cuò)誤。n3基因型也為XA1XA2或 XA1XA3,概率分別為 1/2 ,n4基因型為XA2Y,因此其女兒川2可能為XA1XA2或XA2XA2或 XA2XA3，概率分別為 1/2、1/4、1/4 , C 項(xiàng)錯(cuò)誤。由于川1的基因型為 XA1Y 的概率是 1/2 ,川2的基因型為 XA1XA2的概率是 1/2，因此其女兒V1基因型為 XA1XA1的概率是 1/2X1/2X1/2 = 1/8 , D 項(xiàng)正確。A1、A2、A3 是位于 X 染色體上的等A.B.C.D.LP)疋X疽2L2&1(n2基因型為

35、川1基因型為川2基因型為IV 1基因型為XAX的概率是 1/4XA1Y 的概率是 1/4XA1XA2的概率是 1/8A1 A1X X 的概率是 1/8【答案】D【解析】分析系譜圖可知，11、I2基因型分別為 XA*燈，因此其子代中女性的基因型可1/2 , A 項(xiàng)錯(cuò)誤。由于n2基因型為 XA1XA219【高考押題】201 .已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C D E 五個(gè)基因，下面列出的若干種變化中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的是（）A B C D EL0已知的染色體狀況：ABCA, IA B C E FU i-1解析：盒選項(xiàng)中缺失 6E兩個(gè)基因，B選項(xiàng)増灘了F基因，C選項(xiàng)缺失D基因這三種情

36、況U于染邑體 結(jié)構(gòu)變異；D選項(xiàng)中基因氏C. D、E換成了b、c 玄 j 可能是同源染色體發(fā)生了交叉互換即基因重 組也可能是發(fā)生了基因突變。答案：D2. 普通果蠅的第 3 號(hào)染色體上的三個(gè)基因，按猩紅眼一一桃色眼一一三角翅脈的順序排列（St - P DI）;同時(shí)，這三個(gè)基因在另一種果蠅中的順序是St - DI - P;我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱為倒位。僅僅這一倒位的差異便構(gòu)成了兩個(gè)物種之間的差別。據(jù)此，下列說法正確的是（）A. 倒位和兩條染色體相互交換片段一樣，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B. 染色體結(jié)構(gòu)的變異易發(fā)生在分裂間期，因?yàn)榉至哑谌旧|(zhì)高度螺旋化、縮短、變粗成為染色體，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不會(huì)發(fā)生突變C

37、. 普通果蠅和另一種果蠅之間不能進(jìn)行有性生殖，因?yàn)椤斑@一倒位”形成了二者的生殖隔離D. 倒位使 3 號(hào)染色體上基因的排列順序發(fā)生了改變，但并不改變這些基因?qū)π誀畹目刂平馕觯旱刮话l(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異，交叉互換發(fā)生在同源染色體之間，屬于基因重組；倒位后的染色體與其同源染色體也可能發(fā)生聯(lián)會(huì)；兩種果蠅屬于兩個(gè)物種，它們之間存在生殖隔離，因此兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育子代；倒位雖然沒有改變基因的種類，但可以使果蠅性狀發(fā)生改變。答案：C3. 染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下列圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的

38、三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是（）A B C D E F B. i 9iA b c d eD. i答案：B21屮 乙丙A.甲可以導(dǎo)致戊的形成B.乙可以導(dǎo)致丙的形成C. 甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D. 乙可以導(dǎo)致戊的形成解析：從團(tuán)可知，甲圖表示同源染電體中的非姐妹染色單體之間進(jìn)行的交叉互換，即等位基因友生了互甌 結(jié)果如圖丁所示；乙圖表示非同源染色體之間的染色體片段互換限卩易位），最終導(dǎo)致非等位基丙發(fā)生互換. 結(jié)果如團(tuán)戊所可答案：D4.下列有關(guān)單倍體的敘述中不正確的是（）1未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體2含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體基因

39、型是aaaBBBcc 的植株一定是單倍體基因型是 Abed 的生物體一般是單倍體A. B.C. D.解析：由配子發(fā)育而來的個(gè)體稱為單倍體，細(xì)胞中含一個(gè)染色體組的個(gè)體一般為單倍體，單倍體不一定只有一個(gè)染色體組，故不正確。答案：B5.下列事例中屬于染色體變異的是（）21 三體綜合征患者細(xì)胞中的第 21 號(hào)染色體有 3 條 鐮刀型細(xì)胞貧血癥貓叫綜合征 四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換用二倍體西瓜培育三倍體無子西瓜A. B.C.D.解析：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的變化。是基因突變，是基因重組。屬于染色體數(shù)目的變異，為 5 號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，為染色體結(jié)構(gòu)變異。6.下列關(guān)于染

40、色體組的說法，正確的是（）（一Lhli：叮HD J J iJLOD22A. 21 三體綜合征患者體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組B. 四倍體水稻的單倍體植株體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組C. 一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同D. 體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體即為三倍體解析：21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，體細(xì)胞中仍含有兩個(gè)染色體組：染色體組中不含有同源染色 佻故染色體的大小、形態(tài)通常不同,體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)佻若由受精卵發(fā)育而來，則為三 倍體,若由配子發(fā)育而來貝1惋單倍體。答案：B7.下列如圖所示細(xì)胞為三倍體的是（）ABCD解析：染色體組是指形態(tài)、功能各不相同，控制著生物生長、發(fā)育的一

41、組非同源染色體，三倍體細(xì)胞中應(yīng)含三個(gè)染色體組。只有 B 圖中形態(tài)相同的染色體數(shù)為 3,即染色體組數(shù)為 3。答案：B8.下列各雜交組合中，果實(shí)中沒有種子的是（）A. 用秋水仙素處理采用花藥離體培養(yǎng)的方法培育的幼苗，獲得的純合子自交B. 用秋水仙素處理二倍體正常西瓜的幼苗，得到染色體數(shù)目加倍的多倍體自交C. 沒有用秋水仙素處理的二倍體不同品種的西瓜幼苗，生長發(fā)育成熟后雜交D. 用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗，長成的個(gè)體作母本，二倍體西瓜作父本，雜交后自交解析：用秋水仙素處理采用花藥離體培養(yǎng)的方法培養(yǎng)的幼苗可育；用秋水仙素處理二倍體正常西瓜的幼苗，得到的多倍體自交，能產(chǎn)生可育配子，可形成種子；用秋水

42、仙素處理二倍體西瓜的幼苗，長成的個(gè)體（四倍體）作母本，可產(chǎn)生可育配子，二倍體西瓜可產(chǎn)生可育配子，兩者雜交可形成三倍體種子，三倍體西瓜自交后無種子。答案：D239 .下列有關(guān)單倍體的敘述正確的是（）A.玉米受精卵發(fā)育成的植株不可能是單倍體B.四倍體水稻花藥直接培育成的植株不是單倍體C. 單倍體育種能明顯縮短育種年限是因?yàn)閱伪扼w的雜交后代不發(fā)生性狀分離D. 凡染色體數(shù)目為奇數(shù)的個(gè)體都是單倍體解析：單倍體是由配子直接發(fā)育而來的；四倍體水稻花藥直接培育成的植株是單倍體；單倍體育種能明顯縮短育種年限是因?yàn)楹蟠际羌兒系?；染色體數(shù)目為奇數(shù)的個(gè)體不一定都是單倍體，如三倍體無子西瓜。答案：A10.下列關(guān)于染色

43、體變異的敘述，正確的是（）A.除病毒外，所有生物都能發(fā)生染色體變異B.非同源染色體之間交換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C. 脫氧核苷酸數(shù)目和排列順序發(fā)生改變必然導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D. 用光學(xué)顯微鏡能直接觀察到染色體數(shù)目變異而不能觀察到染色體結(jié)構(gòu)變異解析；原核生物沒有染色體也不能發(fā)生染電體變異$非同源染色備之間交換鄒分片段屢于染色體結(jié)構(gòu)變 異中的易彳立；少豈的脫氧核晉酸數(shù)目和排列順序發(fā)生改變屬于基因突變i用光學(xué)顯徵鏡能直接觀察到杲邑 體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的變化J答案：B11如圖為果蠅體內(nèi)某個(gè)細(xì)胞的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是A.圖中的染色體 1、5、7、8 可組成一個(gè)染色體組B.在生殖細(xì)胞形成過程中等位基

44、因D d 不一定發(fā)生分離C. 圖中 7 和 8 表示性染色體，其上同源部分的基因的遺傳與性別可能無關(guān)D.含有基因 B、b 的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 解析：圖中的染色體 7、8 為同源染色體，染色體 1、5、7、8 不可組成一個(gè)染色體組；在生殖細(xì)胞形成過24程中等位基因 D d 隨同源染色體的分開而發(fā)生分離；圖中 7 和 8 表示性染色體，其上同源部分的基因的遺 傳與性別可能無關(guān)；含有基因B b 的染色體片段發(fā)生交換，交換的片段是相同的不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案：C12.已知果蠅的紅眼（B）和白眼（b）這對相對性狀由 X 染色體上的基因控制。一對紅眼果蠅交配，子代出現(xiàn)了 一只 XX

45、Y的白眼果蠅。在沒有發(fā)生基因突變的情況下，分析其變異原因，下列推斷不能成立的是（）A. 該白眼果蠅的基因型為 乂乂丫B. 母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為 X3C. 母本的基因型為 XBX3,父本的基因型為 XBYD該白眼果蠅個(gè)體的出現(xiàn)是染色體變異的結(jié)果解析：在沒有發(fā)生基因突變的情況下，一對紅眼果蠅交配，子代岀現(xiàn)了一只XXY的白眼喲靱可推知現(xiàn)詩 本的基因型為 劉已父本的基因型為X3Y.子代中XXY的曰眼果蠅，其基翻反対該果蠅哥本 產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型應(yīng)為乂心這是由干母本在原數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中，姐妹染色單體分開后移向 了細(xì)胞的同一檢而導(dǎo)裁的丿屬于染色體變異。答案：B13 下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺

46、傳病的是（）A.抗維生素 D 佝僂病B.苯丙酮尿癥C.貓叫綜合征 D. 多指癥解析：抗維生素 D 佝僂病是 X 染色體上的顯性遺傳??；苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳??；多指癥是常染色體上的顯性遺傳病；而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病。答案：C14.下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（）A.親屬中生過苯丙酮尿癥孩子的待婚青年B得過肝炎的夫婦C. 父母中有殘疾的待婚青年D. 得過乙型腦炎的夫婦解析：遺傳咨詢是對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防的一種方法，而B、C、D 三項(xiàng)所述都不是遺傳病，只有A 項(xiàng)中所述疾病是遺傳物質(zhì)的變異引起的遺傳病。25答案：A15.如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析以下敘述錯(cuò)誤的是

47、（）A. 若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2 體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B. 若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2 的父親的減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)C. 若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1 體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D. 若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致解析：從圖示看出，若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方，可能是由于 減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯(cuò)j若發(fā)病愿因?yàn)閷蠑?shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的頷外染色體可能來自算母 親，也可能來自其父親；若發(fā)病.原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有逖分

48、製過程 中染色單體不分離所致。答案：C甲乙丙丁 O正常男女 患病男女A.甲和乙的遺傳方式完全一樣B.丁中這對夫婦再生一個(gè)女兒，正常的幾率為1/8C. 乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病IOIII16.下面為四個(gè)遺傳系譜圖，有關(guān)敘述中正確的是（26D. 丙中的父親不可能攜帶致病基因 解析：由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X 染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同。丁中雙親患病,有一個(gè)女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個(gè)女兒正常的概率為1/4。若乙中父親攜帶致病基

49、因，則該病為常染色體隱性遺傳病。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因。答案：C17. 類染色體組和人類基因組的研究對象各包括哪些染色體（）146 條染色體 22 條常染色體+ X 染色體或 22 條常染色體+ Y 染色體 22 條常染色體+ X、Y 染色體44 條常染色體+ X、Y 染色體A.B.C.D.解析：本題考查人類基因組計(jì)劃的相關(guān)內(nèi)容。人體細(xì)胞內(nèi)共有46條染色體，減數(shù)分裂燈，同源染色體分離, 配子中含有呂條染色體，即1M 號(hào)常染色體和X或Y染色體，為1個(gè)染色測定丿決屋因組時(shí)， 需要測定122號(hào)常染色體和匚Y兩條性染色體，不能只測定23條染色體的愿因星：暫某色體分壬 具有

50、不同的基因和堿基序列$答案：B18.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是（）A. 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B. 人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C. 21 三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為47 條D. 多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病，21 三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為 45 條。答案：C19. 男甲和男乙在某核電站工作數(shù)年后分別生了一個(gè)血友病的兒子與一個(gè)侏儒癥的女兒，兩人及妻子的家庭2

51、7成員均無相應(yīng)的遺傳病史。后兩人向法院起訴，要求該核電站為其孩子的疾病承擔(dān)責(zé)任。已知侏儒癥為常 染色體顯性遺傳。下列推測正確的是（）A.甲乙都能勝訴B.甲可能勝訴C.乙可能勝訴D.甲乙都不能勝訴解析：輻射易誘發(fā)基因突變。血友病為伴X 染色體隱性遺傳病，男甲兒子的致病基因不可能來自于男甲，而是來自于其妻子，故甲不能勝訴。男乙女兒的遺傳病為常染色體顯性遺傳病，有可能是他的突變基因所 導(dǎo)致的，當(dāng)然也可 能是其妻子的突變基因所導(dǎo)致的，故乙可能勝訴。答案：C20. 一對等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的DNA 片段長度存在差異，用凝膠電泳的方法分離酶切后的 DNA 片段，并與探針雜交后可顯示出不

52、同的帶譜。根據(jù)電泳所得到的不同帶譜，可將這些DNA 片段定位在基因組的某一位置上。現(xiàn)有一對夫婦生了四個(gè)孩子，其中H1 號(hào)個(gè)體患病。該家庭成員的基因經(jīng)上述處理后得到的帶譜如圖所示。據(jù)圖分析，錯(cuò)誤的是()A.該致病基因在常染色體上B. n1 的致病基因來自于i1 和I 2C.n3 與I1、I2 的基因型均相同D.n4 為純合子的概率是 1/3解析：由圖可知，該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳. 4貝IJI -U !弋的基因臭均為扣 分析電泳帶譜可知，II-3的基因型也為Aa,與其雙親基因型相同團(tuán)中II-4只有一種帶譜，因此一定為 純合子。答案：D21.四倍體大蒜的產(chǎn)量比二倍體大蒜高許多，為探

53、究誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍的最佳低溫，特設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。(1) 實(shí)驗(yàn)主要材料：大蒜、培養(yǎng)皿、恒溫箱、卡諾氏液、體積分?jǐn)?shù)為95%勺酒精溶液、顯微鏡、改良苯酚品紅染液。28(2) 實(shí)驗(yàn)步驟：1取五個(gè)培養(yǎng)皿，編號(hào)并分別加入紗布和適量的水。2將培養(yǎng)皿分別放入4C、0C、 _ 、_ 、_ 的恒溫箱中 1 h。3_4分別取根尖 _cm，放入_中固定 0.5 h1 h，然后用 _ 沖洗 2 次。5制作裝片：解離T_嚴(yán)_ 制片。6低倍鏡檢測， _，并記錄結(jié)果。(3) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果：染色體加倍率最高的一組為最佳低溫。(4) 實(shí)驗(yàn)分析：設(shè)置實(shí)驗(yàn)步驟的目的是 _2對染色體染色還可以用 _、_ 等。3除低溫外， _也可以誘導(dǎo)

54、染色體數(shù)目加倍，原理是解析：本實(shí)峻的目的杲探究誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍的最所以溫度應(yīng)設(shè)不同溫度處理 是為了進(jìn)行相互對照，在DNA復(fù)制時(shí)盡可能使細(xì)胞處于設(shè)定溫度中，以排除其他溫度的干擾。但低溫并不 可能使所有細(xì)胞染色體數(shù)目都加倍*所以要統(tǒng)計(jì)加倍率來確定最佳低溫答案：(2)4C8C12C取大蒜隨機(jī)均分為五組，分別放入五個(gè)培養(yǎng)皿中誘導(dǎo)36 h0.5 cm1 卡諾氏液體積分?jǐn)?shù)為 95%勺酒精漂洗染色統(tǒng)計(jì)每組視野中的染色體加倍率(4)將培養(yǎng)皿放在不同溫度下恒溫處理，是為了進(jìn)行相互對照；恒溫處理1 h 是為了排除室溫對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾龍膽紫溶液醋酸洋紅液秋水仙素抑制細(xì)胞有絲分裂前期紡錘體的形成22.西瓜消暑解

55、渴，深受百姓喜愛，其中果皮深綠(G)對淺綠(g)為顯性，大子(B)對小子(b)為顯性，紅瓤(R) 對黃瓤(r)為顯性，三對基因分別位于三對同源染色體上。已知西瓜的染色體數(shù)目2n= 22，請根據(jù)下面的幾種育種方法流程圖回答有關(guān)問題：29朵種體細(xì)胞士亠雜種植株上 f 單倍體植株Fi注：甲為深綠皮黃瓤小子，乙為淺綠皮紅瓤大子，且甲、乙都能穩(wěn)定遺傳。（1）通過過程獲得無子西瓜 A 時(shí)用到的試劑 1 是_。2過程常用的試劑 2 是_;通過過程得到無子西瓜 B,從產(chǎn)生變異的來源來看，該過程屬于_。（3）若甲、乙為親本，通過雜交獲得_Fi, Fi相互受粉得到F2,該過程的育種方式為，F(xiàn)2深綠皮小子中，能穩(wěn)定

56、遺傳的概率是 _。（4）_通過過程獲得的單倍體植株細(xì)胞中含條染色體。解析；11）品種乙的染色體數(shù)目2?i=22,經(jīng)過過程得到的無子西瓜染色體數(shù)目未變，說明業(yè)過程是利適 宜濃度的生長素類似物）處理讓西瓜的子房壁經(jīng)有絲分裂膨大形成的泌2）品種甲二倍閑經(jīng)秋水彷素濬港期 倍變?yōu)樗谋扼w，然后四倍體（2）x-倍體三倍體。因三倍體減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)紊亂，無配子產(chǎn)生，故用腳巾 乙的花粉剌激可產(chǎn)生無子西瓜 N 其變異來源是染魚體變異沁3）根握題童該過程的肓種方式是雜交盲邛由甲為深垛皮黃酬小子乙為試綠皮紅覿犬子且甲、乙者蹌獺崖遺傳， 確定甲的基因型為乙的 基因型為男翻B,雜交獲得的F】 的基因型為GRrBb；按基因的自

57、由組臺(tái)定律 僅考慮迥對性狀），巧旨交 得F沖深綠皮小子中能橡定遺傳的概率是1品種乙（2尸竺和四倍體 Z 心旳厲于兩個(gè)不同的物種存在生殖隔離，所以經(jīng)植物體細(xì)胞雜交k過程得到雜種體細(xì)胞（尙=66）,進(jìn)而經(jīng)植物絹織培養(yǎng)過程）得 到雜種植株|尸陽），再經(jīng)減數(shù)分袈產(chǎn)生配子戶珀），最后經(jīng)花藥離體培養(yǎng)技術(shù)得到單倍體植株（3=33答案：（1）（適宜濃度的）生長素（類似物）（2）（適宜濃度的）秋水仙素 染色體變異（3）雜交育種 1/33323.圖 1、圖 2 是兩種不同遺傳病的系譜圖，圖1 中 3 號(hào)和 4 號(hào)為雙胞試劑】雜交無子西瓜A （2/i=22）品種乙*無子西KU花粉刺激品種甲蘭空迪倍體f30胎，圖 2 中 4 號(hào)不含致病基因。據(jù)圖回答下列問題：31女刃男鞭常盲叫-4一一劄俯O” *圖1圖2在圖 1 中