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文檔簡介

1、麻醉藥品及精一藥品培訓考核試題科 室 : 姓名: 得分:選擇題 ( 每題 2分,共 15題 30分)1處方管理辦法規(guī)定:為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏?為 DA. 日常用里B.三日常用量C.七日常用量D. 次常用量2醫(yī)療機構應建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構,其負責人應為BA.醫(yī)院負責人B.分管負責人C.醫(yī)務科長D.藥劑科長3鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療DA.鹽酸嗎啡B .羅通定C .磷酸可待因D .鹽酸哌替啶4. 根據麻醉藥品和精神藥品管理條例規(guī)定,經考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師可在其醫(yī) 療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方 D

2、A.主治醫(yī)師B.住院醫(yī)師C .執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D.經考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師5. 下列哪種藥品不適用于醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定管理CA.芬太尼B .美沙酮C .阿托品注射液D .鹽酸哌替啶6. 醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方、精神藥品處方和毒性藥品處方應單獨存放,專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于()年 BA.1B.2C.3D.57醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢 性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為CA .兩周B .一個月C .三個月D.四個月8 .根據處方管理辦法,為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處 方 開

3、具,每張?zhí)幏綖?常用量 AA.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日 一次9、關于麻醉藥品出入庫管理,以下說法錯誤的是(B)A、入庫驗收必須貨到即驗B、三人開箱C清點驗收到最小包裝D、驗收記錄雙人簽字10、第一類精神藥品、麻醉藥品( A)A、由指定的經營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方使用,不準零售B僅供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導下使用C可供個醫(yī)療單位使用,也可由指定的經營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售D可在普通商業(yè)企業(yè)銷售11、以下哪項說法不正確(D)A、普通處方、急診處方、兒科處方保存1年B醫(yī)療用毒性藥物、精神藥品及戒毒藥品處方保留2年C麻醉藥品處方保留3年D麻醉藥品處方保留5年12、

4、麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品( C)A、應與其他藥品分開存放B控制堆放高度,定期翻垛C專庫或專柜存放并指定雙人雙鎖保管、專帳記錄D應分開存放13、 麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為AA.淡紅色 B .淺黃色C .淺綠色D .白色14、 精神藥品按依賴性分成第一類和第二類,以下屬于第一類精神藥品的是(A)A、咖啡因B、曲馬多C 安定D利眠寧15、合成類麻醉藥品應除外( A)A、可待因B芬太尼C哌替啶D美沙酮是非題(正確的請打",錯誤的請打X)(每題1分,共20題20分)(T ) 1、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓并考核合格后,

5、可取得麻醉藥品與一類精神藥品處方權。(T ) 2、醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每 3 個月復診或者隨診一次。(F) 3、藥師不需經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓并考核即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調配資格。( T) 4、鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構內使用。( T) 5、開具麻醉藥品處方時,醫(yī)生應在病歷或專用病歷上記載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數量。(T) 6、麻醉藥品專用病歷適用于因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品和一類精神藥品的非住院又無法來醫(yī)院接受治療的癌癥疼痛患者。(F) 7、住院的癌癥疼痛患者需要使用

6、麻醉藥品止痛時,應建立麻醉藥品專用病歷。( T) 8、門診中、重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止痛時,也可建立麻醉藥品專用病歷 。( T ) 9、為建有麻醉藥品專用病歷 的癌癥疼痛患者開具的嗎啡緩釋片每張?zhí)幏?不得超過 15 天的用量。(T) 10、為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3 日常用量。(T) 11 、為麻醉藥品專用病歷的患者開具一類精神藥品針劑處方,每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 天的常用量。(T) 12、國家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品四大類。( F) 13、海洛因、冰

7、毒、罌粟、罌粟殼、乙基嗎啡、芬太尼、哌替啶, 在連續(xù)使用后都易產生身體依賴性、能成癮癖。均屬于麻醉藥品。( F ) 14、麻黃素連續(xù)使用不會產生身體依賴性、不會成癮癖,因此不屬于特殊管理 的藥品。( T )15 、麻醉藥品臨床應用指導原則 控制疼痛的標準是: 數字評估法的疼痛強 度小于 3 或達到 0;24 小時內突發(fā)性疼痛次數小于 3 次。T)16 、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡應選擇口服給藥途徑, 盡量避免創(chuàng)傷性給藥途徑。( F) 17、麻醉藥品臨床應用指導原則 :慢性非癌性疼痛三階梯治療,如疼痛已緩解,應盡早轉入二階梯用藥。強阿片類藥物連續(xù)使用時間暫定不超過 18 周。T)18、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡

8、使用鎮(zhèn)痛劑應該由弱到強逐級遞增, 輕度疼痛的患 應主要選用強阿片類藥物。者應主要選用非阿片類藥物中度疼痛的患者應主要選用弱阿片類藥物, 重度疼痛的患者( T )19 、麻醉藥品、精神藥品“五?!惫芾恚簩H素撠?、專柜加鎖、專用處方、專冊登 記、專帳記錄。( T )20 、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調配時,應當 要求患者將的空安瓿或者用過的貼劑交回,并收回的空安瓿或者廢貼數量。填空題 (每空 2 分,共 15 空 30 分)1根據處方管理辦法規(guī)定,門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用 麻醉藥品和第一類精神藥品時,首診醫(yī)師應當建立相應病歷,要求其簽署知情同意

9、書 。 病歷中應當留存二級以上醫(yī)院開具的 ( 診斷證明 ) 、 (患者身份證明 )和為患者代辦人員身份證明文件。2醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應在(病歷 ) 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品 .3處方管理辦法規(guī)定,為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?(一次 ) 常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^ ( 七日 ) 常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^ ( 三日 ) 常用量。4 根據 處方 管理條 例, 醫(yī) 師開 具處方 和藥 師調 劑 處方應 當 遵 循 ( 安 全)、(有效) 、經濟 的原則。5處方的調配人、核對人應當對麻

10、醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(簽 署姓名 ) 、(予以登記) ;對不符合本條例規(guī)定的,處方的調配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。6. 應積極推行(規(guī)范化癌痛 )和(慢性非癌痛 )治療指導原則,提倡無創(chuàng)給藥)以上醫(yī)院內使用,7. 鹽酸二氫埃托啡片處方為一次常用量,僅限于(二級(縣級) 鹽酸哌替啶處方為(一次 )常用量,僅限于醫(yī)院機構內使用。問答題 (共 20 分)根據處方管理辦法 ,醫(yī)師和藥師出現了哪些行為,是必須由衛(wèi)生行政部門按照麻醉藥 品和精神藥品管理條例第七十三條的規(guī)定予以行政處罰?答: 1具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反本條例的規(guī)定開具麻醉藥 品和第一類精神藥品處方, 或者未按照臨床應用指導原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神 藥品的,由其所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的, 由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。 執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥 品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品, 造成嚴重后果的, 由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證 書。2 未取得麻醉藥

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