執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題及答案12365555

1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題及答案一、A型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯(cuò)誤的是（ ） A物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué) B生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型及藥效間關(guān)系的科學(xué) C藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué) D工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué) E臨床藥學(xué)是以患者為對(duì)象研究合理、有效及安全用藥的科學(xué)2下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A、現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國(guó)以來(lái)發(fā)行的第七個(gè)版本。B、是由權(quán)威醫(yī)藥專(zhuān)家組成

2、的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力 C、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D、藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平 3下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（ ）A制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀 B咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50 C苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 D洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中 E用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度4有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯(cuò)誤表述是（ ） A商品名稱(chēng)為普朗尼克F68 B本品具有乳化、潤(rùn)濕、增溶、分散、

3、起泡和消泡多種優(yōu)良性能 C聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng) D是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑 E用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。5有關(guān)表面活性劑的正確表述是（ ） A表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì) B表面活性劑的HLB值具有加和性 C陽(yáng)離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用 D表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下（CMC），才有增溶作用 E表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑6關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（ ） A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性 B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射

4、試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法 C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但及離子強(qiáng)度無(wú)關(guān) D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性 E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定7在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（ ）A制成倍散 B多次過(guò)篩 C等量遞加法 D研磨 E共熔 8關(guān)于粉碎的敘述正確的是（ ）A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 B、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎 C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎 D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊及研磨作用 E、使用萬(wàn)能粉碎機(jī)要加入物料后再開(kāi)動(dòng)機(jī)器 9關(guān)于微孔濾膜濾過(guò)的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A微孔濾膜適合各種注射液的精濾

5、 B微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤(rùn)濕12小時(shí)以上 C微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過(guò) D微孔濾膜使用前后均需測(cè)定氣泡點(diǎn) E使用微孔濾膜過(guò)濾可提高注射液的澄明度 10注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（ ）A無(wú)菌 B無(wú)微粒CPH值在49范圍內(nèi)D無(wú)熱原 E及血漿滲透壓相等或接近 0.1N的鹽酸 適量 注射用水加至 1000ml 下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的是（ ）A、氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲 B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph C、注射劑灌封后應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)滅菌 D本品可采用11530min熱壓滅菌 E產(chǎn)品需作熱原檢查 12肝臟的首過(guò)作用是指（ ） A某些藥物在小腸重吸收并返回門(mén)靜脈而進(jìn)入肝臟的過(guò)程 B制劑

6、中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程 C從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用 D藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程，即酶參及下的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程 E體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程 13表觀分布容積的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量及血漿藥物濃度的比值 B表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng) C表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的 D表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E表觀分布容積的單位用g/ml或mg/L表示 14根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度及下列哪一個(gè)因素成正比（ ）A混懸微粒的半徑 B混懸微粒的粒度 C混懸微粒半徑的平方 D混懸微粒的粉碎度

7、E混懸微粒的直徑 15下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)（ ）APEG B甘油明膠 C泊洛沙姆 D羊毛脂 E吐溫6116影響胃空速率的因素不包括哪一條（ ） A食物的組成和性質(zhì)B藥物因素C身體所處的姿勢(shì)D空腹及飽腹 E胃內(nèi)分泌蛋白 17關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（ ） A制劑的生物利用度取決于藥物的濃度 B脂溶性非解離型藥物吸收好 C藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也較大 D胃空速率快，藥物的吸收加快 E固體制劑的吸收慢于液體制劑 18氣霧劑的組成不包括（ ） A拋射劑 B藥物及附加劑 C透皮吸收促進(jìn)劑 D耐壓系統(tǒng) E閥們系統(tǒng) 19栓劑直腸吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A栓

8、劑塞入距肛門(mén)2cm處，可避免肝臟的首過(guò)作用 B全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì) C酸性藥物pKa在4以上、堿性藥物低于8.5者吸收迅速 D不受胃腸道pH值和酶的影響 E加入表面活性劑有助于藥物的吸收 20下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（ ）A微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素 B不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成 C凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMCNa E滲透泵片的半透膜材料為聚維酮 21關(guān)于微型制劑的敘述不正確的是（ ） A藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑 B微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體

9、 C納米囊屬藥庫(kù)膜殼型，常用膠束聚合法制備 D制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯 E納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料 22不作為片劑崩解劑使用的材料是（ ） A交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 B交聯(lián)聚維酮 C羥丙基淀粉 D羥丙甲纖維素E淀粉 23滴眼劑的附加劑不包括（ ） ApH調(diào)節(jié)劑 B滲透壓調(diào)節(jié)劑 C抑菌劑 D黏度調(diào)節(jié)劑 E稀釋劑24下面哪種方法不能除去熱原（ ） A反滲透法 B電滲析法 C超濾裝置過(guò)濾法 D離子交換法 E多效蒸餾法 25在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是（ ） A苯甲醇 B三氯叔丁醇 C尼泊金乙酯 D亞硫酸氫鈉 EEDTA 26關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A

10、軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備B栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法C片劑最常用的方法是濕法制粒壓片D脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法 E微球的制備常采用單凝聚法 27制成片劑需進(jìn)行溶出度測(cè)定的藥物不包括（ ）A消化液中難溶的藥物 B及其他成分易發(fā)生相互作用的藥物 C前體藥物 D劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物 E久貯后溶解度降低的藥物 28不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（ ）A常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CMCNa、MC B此類(lèi)基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快C可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏 D要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無(wú)粗糙感 E不需加防腐劑和保濕劑

11、29下面哪種制劑是主動(dòng)靶向制劑（ ） A脂質(zhì)體 B微球 C納米囊 D免疫脂質(zhì)體 E栓塞復(fù)乳 30經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（ ）A藥物的劑量不受限制 B藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度 C避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過(guò)效應(yīng)及胃腸滅活 D維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù) E患者可自行用藥，并隨時(shí)終止31栓劑置換價(jià)的正確表述是（ ）A同體積不同主藥的重量之比值 B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值 C、主藥重量及基質(zhì)重量之比值 D、主藥的體積及同重量基質(zhì)的體積之比值 E、藥物的重量及同體積栓劑基質(zhì)重量之比值32配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲（已知1%

12、的氯化鈉冰點(diǎn)降低為0.58，1%的鹽酸普魯卡因冰點(diǎn)降低為0.12）（ ）A3.45g B3.97g C4.5g D0.79g E0.69g 33關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主 B無(wú)首過(guò)效應(yīng) C藥物相對(duì)分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快D藥物吸濕性大，妨礙吸收 E吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為210m 34用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對(duì)可可豆脂的置換價(jià)為0.5，欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（ ）A120g B150g C160g D240g E250g35下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是（

13、） A水溶性B耐熱性 C濾過(guò)性D揮發(fā)性 E被活性炭吸附36不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是（ ） APEG400 B乙醇 C甘油 D二甲基亞砜 E丙二醇37下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確（ ） A注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū) B潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬(wàn)級(jí) C控制區(qū)的潔凈度要求為10萬(wàn)級(jí) D注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行 E注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)38W1/O/W2型乳劑，當(dāng)W1= W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)（ ）A一組分一級(jí)乳 B二組分一級(jí)乳 C二組分二級(jí)乳 D三組分一級(jí)乳 E三組分二級(jí)乳 39關(guān)于生物利用度的說(shuō)法不正確的是（ ）A、是藥物進(jìn)入體

14、循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念 B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度 C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù) D、程度是指及標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值 E及給藥劑量和途徑無(wú)關(guān)40下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（ ） A二氧化碳 B氮?dú)?C丙烷 D一氯甲烷 E氟氯烷烴類(lèi)41下列關(guān)于多劑量給藥的說(shuō)法不正確的是（ ） A、靜注后的血藥濃度-時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù) B、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度C是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù) C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)

15、時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)（0）的血藥濃度曲線下面積及劑量間隔時(shí)間的比值（其及的乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)0間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積） D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max及（Css）min的幾何平均值 E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)AUC0等于單劑量給藥的AUC0（通過(guò)調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔來(lái)獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）42下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和 B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C、消除速度常數(shù)及給藥劑量有關(guān) D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同 E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變 43某藥物的半衰期為1h，有40%的原形藥經(jīng)

16、腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為（ ）44下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A舌下片、植入片可避免肝首過(guò)效應(yīng)的片劑 B泡騰片既可供外用也可內(nèi)服 C分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度 D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時(shí)限檢查 E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查45下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇 B、可做片劑水溶性潤(rùn)滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇C、硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑 D、氫化植物油使用時(shí)可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤(rùn)滑劑 E、枸櫞酸及碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑46有關(guān)片劑制

17、備的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A、濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合制軟材制粒干燥整粒壓片 B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片 C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成 D、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡(jiǎn)單、工序減少，對(duì)輔料無(wú)特殊要求 E、干法壓片適用于對(duì)濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物47增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（ ） A減小可溶性藥物的粒徑 B加入助溶劑 C使用混合溶劑 D制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán) E加入增溶劑 48有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（ ）A混懸劑中微?？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu) B、加入

18、適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體 C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒及分散介質(zhì)之間的密度差 D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降 E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長(zhǎng)變大49下列關(guān)于中國(guó)藥典的敘述哪個(gè)不正確（ ） A中國(guó)藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成 B中國(guó)藥典每五年修訂一次 C制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則 D2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑 E2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型50下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不正確的是（ ） A密度高、體積小，運(yùn)

19、輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便 B生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高 C產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)較低 D可制成不同類(lèi)型的片劑滿(mǎn)足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要 E具有靶向作用51常見(jiàn)片劑的敘述中不正確的是（ ） A腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解 B咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇 C舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過(guò)消除，吸收迅速 D泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸），可口服或外用 E植入片多為小劑量、作用強(qiáng)、長(zhǎng)期使用的藥物52微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫(xiě)和用途為（ ） AMCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤(rùn)滑、助流、崩解（20%）作用 BCMS崩

20、解劑 CMC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑 DPEG水溶性潤(rùn)滑劑 EEC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑53有關(guān)粉碎的不正確表述是（ ）A粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^(guò)程 B粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積 C粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收 D粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度 E粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性54在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（ ） A物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面 B改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)內(nèi)部干燥速度的影響不大 C干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴(kuò)散速率所決定 D提高物

21、料的溫度可以加快干燥速率 E改善物料的分散程度可以加快干燥速率55有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是（ ） A加入1的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解 B三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法 C應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解 D應(yīng)采用5的淀粉漿作為粘合劑 E應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑56有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是（ ） A用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200500個(gè)粒子 B沉降法適用于100m以下粒子的測(cè)定 C篩分法常用于45 m以上粒子的測(cè)定 D中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑 E工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示57有關(guān)栓劑的不正確表述是（ ）

22、A栓劑在常溫下為固體 B最常用的是肛門(mén)栓和陰道栓 C直腸吸收比口服吸收的干擾因素多 D栓劑給藥不如口服方便 E甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑58有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是（ ） A融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在371進(jìn)行 B栓劑的外觀應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、不起霜 C甘油明膠類(lèi)水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存 D一般的栓劑應(yīng)存于10以下 E油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2-2）保存59下列制劑不得添加抑菌劑的是（ ）A用于全身治療的栓劑 B用于局部治療的軟膏劑 C用于創(chuàng)傷的眼膏劑 D用于全身治療的軟膏劑 E用于局部治療的凝膠劑60有關(guān)眼膏劑的不正確表述是（ ） A應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性 B應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于

23、涂布 C必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備 D常用基質(zhì)中不含羊毛脂 E成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌61有關(guān)涂膜劑的不正確表述是（ ） A是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑 B使用方便 C處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成 D制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備 E常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等62注射于真皮及肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為（ ） A靜脈注射 B椎管注射 C肌肉注射 D皮下注射 E皮內(nèi)注射63影響藥物溶解度的因素不包括（ ） A藥物的極性 B溶劑 C溫度 D藥物的顏色 E藥物的晶型64以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是（ ） A加入抗氧劑BHA或BHT B通惰

24、性氣體二氧化碳或氮?dú)?C調(diào)節(jié)pH至6.06.2 D采用100，流通蒸氣15min滅菌 E加EDTA-2Na65關(guān)于濾過(guò)的影響因素的不正確表述是（ ） A操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾法 B濾液的黏度越大，則濾過(guò)速度越慢 C濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過(guò) D由于Poiseuile公式中無(wú)溫度因素，故溫度對(duì)濾過(guò)速度無(wú)影響 E濾速及濾材中的毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比66混懸劑中藥物粒子的大小一般為（ ） A0.1nm B1nm C10nm D吐溫40吐溫60吐溫20 B吐溫20吐溫60吐溫40吐溫80 C吐溫80吐溫60吐溫40吐溫20 D吐溫20吐溫40吐溫60吐溫80 E吐溫20

25、吐溫80吐溫40吐溫6068影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括（ ） ApH值 B廣義酸堿催化 C光線 D溶劑 E離子強(qiáng)度69下列關(guān)于-CD 包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是（ ） A增大藥物的溶解度 B提高藥物的穩(wěn)定性 C使液態(tài)藥物粉末化 D使藥物具靶向性 E提高藥物的生物利用度70可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是（ ）A阿拉伯膠瓊脂 B西黃芪膠阿拉伯膠 C阿拉伯膠明膠 D西黃芪膠果膠 E阿拉伯膠羧甲基纖維素鈉71測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)（ ） A1個(gè)取樣點(diǎn) B2個(gè)取樣點(diǎn) C3個(gè)取樣點(diǎn) D4個(gè)取樣點(diǎn)E5個(gè)取樣點(diǎn) 72透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是（ ） A增加塑性B產(chǎn)生抑菌作

26、用 C促進(jìn)主藥吸收D增加主藥的穩(wěn)定性E起分散作用73小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積聚于（ ） A肝臟 B脾臟 C肺D淋巴系統(tǒng) E骨髓74關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是（ ） A被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度 B促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散 C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量 D被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象 E胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要75安定注射液及5葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是（ ） ApH值改變 B溶劑組成改變 C離子作用 D直接反應(yīng) E鹽析作用二、B型題（配伍選擇題）。每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組24個(gè)

27、題，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)答案可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用。 1-4A、離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度急劇增大時(shí)的溫度 B、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象 C、表面活性劑分子綈合形成膠束的最低濃度 D、表面活性劑使抑菌劑活性降低的現(xiàn)象 E、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)水或油的綜合親合力1.Krafft Point （ ）2增溶（ ）3CMC（ ）4起曇（ ） 5-8 APVA BPVP CPEG D丙烯酸樹(shù)脂 E微晶纖維素5腸溶性包衣材料（ ）6栓劑的基質(zhì)（ ）7片劑的粘合劑（ ）8片劑的干燥粘合劑（ ）9-11 A、是研究藥

28、物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué) B、根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種 C、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式 D、按醫(yī)師處方專(zhuān)為某一患者調(diào)配的，并明確指明用法和用量的藥劑 E、研究方劑的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué) 9 藥劑學(xué)（ ）10劑型（ ）11制劑（ ） 12-15 A、醫(yī)療和生產(chǎn)部門(mén)用于藥劑調(diào)制的一項(xiàng)重要書(shū)面文件 B、根據(jù)醫(yī)院內(nèi)部或某一地區(qū)醫(yī)療的具體需要，由醫(yī)師及醫(yī)院藥劑科協(xié)商制訂的處方 C、藥典、部頒（國(guó)家）標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，具有法律的約束力 D、醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書(shū)面文件，具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的意義 E、醫(yī)師

29、為預(yù)防和治療需要而開(kāi)寫(xiě)給藥廠的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書(shū)面憑證12處方（ ）13法定處方（ ）14醫(yī)師處方（ ）15協(xié)定處方（ ） 16-17 A、藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化 B、在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化 C、研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療及生產(chǎn)質(zhì)量事故的發(fā)生 D、藥物的相互作用研究包括藥物吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程中以及藥效學(xué)的相互作用可通過(guò)改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH值或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌16配伍變化（ ）17配伍禁忌（ ）18-2018達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)（ ）19表觀分布容積（ ）20

30、半衰期（ ）21-2421表示單室模型、單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（ ）22表示單室模型、單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（ ）23表示雙室模型、單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（ ）24Michaelis-Menten方程（ ）25-2825Noyes-Whitney方程（ ）26Handerson-Hassebalch方程（ ）27Ficks第一定律（ ）28Arrhenius定律（ ）29-32A被動(dòng)擴(kuò)散 B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C促進(jìn)擴(kuò)散 D胞飲和吞噬 E膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)29不需要載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（ ）30借助于載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（ ）31借助于載

31、體，藥物由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（ ）32水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收（ ） 33-36A稀釋劑 B干燥黏合劑 C潤(rùn)濕劑D潤(rùn)滑劑 E崩解劑33乳糖（ ）34微粉硅膠（ ）35微晶纖維素（ ）36羧甲基淀粉鈉（ ） 37-40 A、藥物一般以分子、膠體、無(wú)定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中，可用研磨法制備 B、高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在101000nm范圍內(nèi) C、可形成分子囊 D、用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的制劑 E、將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊37微囊（ ）38脂質(zhì)體（ ）39包合物（ ）40固體分散體 （ ） 41-43A明膠 B聚乙二醇 C聚

32、維酮 D二甲基亞砜 E白蛋白41栓劑的基質(zhì)（ ）42軟膏劑的基質(zhì)（ ）43滲透促進(jìn)劑（ ）44-47 A、用于含有熱不穩(wěn)定的物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌 B、適用于表面滅菌、無(wú)菌室的空氣及蒸餾水的滅菌 C、用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法 D、使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和蓄積的方法 E、除去空氣中懸浮的塵埃和細(xì)菌等以創(chuàng)造空氣潔凈的環(huán)境44熱壓滅菌法（ ）45濾過(guò)除菌法（ ）46層流凈化法（ ）47紫外線滅菌法（ ） 48-51 A、乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象 B、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象 C、乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念?lèi)型 D、乳劑由于微生

33、物等的作用導(dǎo)致乳劑的變化 E、乳劑乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象48分層（ ）49絮凝（ ）50轉(zhuǎn)相（ ）51合并（ ） 52-55 A調(diào)稠劑 B輔助乳化劑 C防腐劑 D乳化劑E保濕劑52單硬脂酸甘油酯（ ）53十二烷基硫酸鈉（ ）54山梨醇（ ）55液體石蠟（ ）56-58A月桂氮卓酮 B膽固醇 C新潔而滅 D可可豆脂 EEudragit L56包腸溶衣的材料（ ）57制備脂質(zhì)體的材料（ ）58栓劑的基質(zhì)（ ）59-62 包衣材料中各組分的作用是提高衣層的柔韌性，增加抗擊能力 B 包衣片的衣膜材料 C 提高衣層的牢固性和防潮性 D 增加衣層的厚度 E 使片劑光亮美觀59滑石粉（ ）60川蠟（

34、）61蟲(chóng)膠（ ）62丙二醇（ ） 63-66 A稠度 B澄明度 C崩解度 D融變時(shí)限 E霧粒大小的測(cè)定 63栓劑（ ）64氣霧劑（ ）65軟膏劑（ ）66注射劑（ ）67-70 A花斑 B裂片 C崩解超限 D粘沖 E片重差異超限67黏合劑用量不足（ ）68顆粒大小不勻、流動(dòng)性不好（ ）69混合不均勻或顆粒過(guò)硬（ ）70潤(rùn)滑劑用量不足（ ） 71-74 ACAP BHPMC CLHPC DPEG E乙醇71片劑的潤(rùn)濕劑（ ）72片劑的崩解劑 ( ）73片劑的潤(rùn)滑劑（ ）74片劑的粘合劑（ ） 75-78 A成型材料 B增塑劑 C避光劑 D防腐劑 E增稠劑75羥苯乙酯（ ）76二氧化鈦（ ）77甘

35、油（ ）78瓊脂（ ） 79-82 A羊毛脂 B椰油脂 C肥皂：甘油：95%乙醇 D甘油明膠 E聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯79加入10%可增加可可豆脂塑性（ ）80具有乳化作用的基質(zhì)（ ）81水性潤(rùn)滑劑（ ）82陰道栓基質(zhì)（ ）83-86 A背襯層 B藥物儲(chǔ)庫(kù) C控釋膜 D黏附層 E保護(hù)層 83乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔劑（ ）84壓敏膠（ ）85藥物和高分子基質(zhì)材料（ ）86復(fù)合鋁箔膜（ ）87-89 A凡士林 B固體石蠟 C卡波普 D硅酮 E冷霜 87水凝膠基質(zhì)（ ）88不適宜作眼膏劑基質(zhì)（ ）89常用于調(diào)節(jié)油脂性基質(zhì)的稠度（ ）90-92ACO2壓縮氣體 B丙二醇 C聚山梨酯80 D膠態(tài)

36、二氧化硅硅酮 ECMC-Na 90乳劑型氣霧劑乳化劑（ ）91混懸型氣霧劑潤(rùn)濕劑（ ）92溶液型氣霧劑潛溶劑（ ）93-94 A軟膏劑 B大輸液 C膠囊劑 D多劑量用滴眼劑 E透皮吸收制劑 93必須進(jìn)行熱原檢查（ ）94必須加抑菌劑（ ）95-96A、用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn)的制劑 B、藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球狀實(shí)體 C、常用包衣材料包衣控制藥物的釋放速度 D、在體內(nèi)使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用 E、為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體 95滴丸（ ）96微丸（ ） 97-98 A藥物劑型 B藥物制劑C藥劑學(xué) D調(diào)劑學(xué) E方劑 97根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)

37、、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱(chēng)為（ ）98為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱(chēng)為（ ）99-100 A滑石粉 B硬脂酸鎂 C氫化植物油 D聚乙二醇類(lèi) E微粉硅膠99可用作粉末直接壓片的助流劑，但價(jià)格較貴的輔料是（ ）100主要作為助流劑使用，可將顆粒表面的凹陷填滿(mǎn)補(bǔ)平改善顆粒流動(dòng)性的輔料是（ ） 101-102 A真空干燥 B對(duì)流干燥 C輻射干燥 D介電加熱干燥 E傳導(dǎo)干燥101將電磁波發(fā)射至濕物料表面被吸收而轉(zhuǎn)化為熱能，將物料中的水份加熱氣化而達(dá)到 干燥目的的方法是（ ）102以熱氣體傳遞熱能，使物料中的水份氣化并被氣流帶走的干燥方法是（ ） 103-104

38、 A最粗粉 B粗粉 C細(xì)粉 D最細(xì)粉 E極細(xì)粉 103能全部通過(guò)六號(hào)篩，但混有能通過(guò)七號(hào)篩不超過(guò)95的粉末是（ ）104能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40的粉末是（ ） 105-106 A片重差異檢查 B硬度檢查 C崩解度檢查 D含量檢查 E脆碎度檢查105凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行（ ）106凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進(jìn)行（ ） 107-109 A微囊 B滴丸 C栓劑 D微丸 E軟膠囊 107藥物及適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑稱(chēng)為（ ）108藥物及輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實(shí)體稱(chēng)為（ ）109藥物及適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供

39、人腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱(chēng)為（ ） 110-113 A干燥滅菌法 B熱壓滅菌法 C紫外線滅菌法 D濾過(guò)除菌 E流通蒸汽滅菌法 下述情況可選用的滅菌方法是110氯霉素滴眼劑（ ） 1115葡萄糖注射液（ ） 112安瓿（ ） 113無(wú)菌室空氣（ ） 114-116 A滲透壓調(diào)節(jié)劑 B抑菌劑 C抗氧劑 D金屬離子絡(luò)合劑 EpH調(diào)節(jié)劑 在氯霉素滴眼劑處方中，下列物質(zhì)的作用是114氯化鈉（ ） 115羥苯甲酯（ ） 116羥苯丙酯（ ） 117-120 A極性溶劑 B非極性溶劑C防腐劑 D矯味劑 E半極性溶劑 下述液體藥劑附加劑的作用為117水（ ） 118丙二醇（ ） 119液體石蠟（ ） 120苯甲

40、酸（ ）121-124 A降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定 B防止藥物水解 C防止藥物氧化 D降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定 E防止藥物聚合121巴比妥鈉注射劑中加有60丙二醇的目的是（ ）122硫酸鋅眼劑中加入少量硼酸的目的是（ ）123青霉素G鉀制成粉針劑的目的是（ ）124維生素A制成微囊的目的是（ ） 125-126 A明膠 B乙基纖維素 C聚乳酸 D- CD E枸櫞酸 125生物可降解性合成高分子囊材（ ）126水不溶性半合成高分子囊材（ ） 127-130 A重結(jié)晶法 B熔融法 C注入法 D復(fù)凝聚法 E熱分析法127制備環(huán)糊精包合物的方法（ ）128驗(yàn)證是否形成包合物的方法（ ）129制備固體分散

41、物的方法（ ）130制備脂質(zhì)體的方法（ ） 131-133 CMC-Na溶液131滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料（ ）132滲透泵型控釋制劑的促滲透聚合物（ ）133滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑（ ） 134-136 A靜脈注射 B皮下注射 C皮內(nèi)注射 D鞘內(nèi)注射 E腹腔注射134可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（ ） 135注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物生物利用度（ ）136注射吸收差，只適用于診斷及過(guò)敏試驗(yàn)（ ） 137-139137單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（ ）138單室模型多劑量靜脈注射給藥，劑量及維持劑量的關(guān)系式（ ）139單室模型靜脈

42、滴注和靜脈射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式（ ） 140-141 A產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效 B減少或延緩耐藥性的發(fā)生 C形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收 D改變尿液pH，有利于藥物代謝 E利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用140麥角胺生物堿及咖啡因同時(shí)口服（ ） 141阿莫西林及克拉維酸聯(lián)合使用（ ） 142-144 A瀉下灌腸劑 B含藥灌腸劑 C涂劑 D灌洗劑 E洗劑142清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑（ ）143用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口、喉黏膜液體制劑（ ）144清洗陰道、尿道的液體制劑（ ）1.有關(guān)劑型重要性的敘述，哪些是正確的（ ）A改變劑型

43、可降低或消除藥物的毒副作用 B、劑型不能改變藥物作用的性質(zhì) C、劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度 D、某些劑型有靶向作用 E、劑型不能直接影響藥效2.表面活性劑的哪些方面因素能影響增溶量（ ） A表面活性劑的種類(lèi) B藥物的性質(zhì) C表面活性劑的加入順序 D表面活性劑的用量 E溫度3.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素（ ） A溫度光線 B酸堿催化 C空氣中的氧 D濕度和水分 E金屬離子4.片劑中制顆粒的目的是（ ） A減小物料及模孔間的摩擦力 B改善流動(dòng)性 C防止粉塵飛揚(yáng)及器壁上的黏附 D增大物料的松密度 E避免物料吸濕5.關(guān)于干燥的敘述錯(cuò)誤的是（ ） A、沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成

44、 B、廂式干燥器物料盤(pán)上的物料不能過(guò)厚 C、噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥 D、冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大 E、冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類(lèi)藥物或酶等生物制品 6.可濾過(guò)除菌的濾過(guò)器為（ ） A蘇州濾棒 B唐山濾棒 C6號(hào)垂熔玻璃濾器 D鈦濾器 m的微孔濾膜濾過(guò)器7.關(guān)于鼻黏膜的吸收正確的敘述是（ ）A鼻粘膜極薄且毛細(xì)血管豐富，藥物吸收后直接進(jìn)入大循環(huán)，可避免肝的首過(guò)作用 B以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主 C脂溶性、小分子藥物容易吸收 D鼻黏膜帶負(fù)電荷，因而帶正電荷的藥物易于通過(guò) E以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過(guò)黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進(jìn)入體循環(huán) 8.關(guān)于糖漿劑的表述中正確的是（ ）A糖漿劑為含

45、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液 B、單糖漿的濃度為85%（g/ml） C、濃蔗糖水溶液易污染微生物而變質(zhì) D、熱溶法制備糖漿劑具有溶解快、殺死微生物等優(yōu)點(diǎn) E、單糖漿可作矯味劑、潤(rùn)濕劑用9.滴眼劑的質(zhì)量要求中及注射劑質(zhì)量要求有差異的是（ ） A有一定pH值 B適當(dāng)?shù)臐B透壓C無(wú)熱原 D澄明度符合要求 E安全性10軟膏劑的油脂性基質(zhì)不包括哪幾種（ ） A十八醇 B石蠟 C二甲基硅油 D單硬脂酸甘油酯 E凡士林11關(guān)于藥物在眼部的吸收的敘述正確的是（ ） A脂溶性藥物易通過(guò)鞏膜，水溶性藥物易通過(guò)角膜 B滴眼劑的表面張力小，則藥物不易透過(guò)角膜 C增加黏度可減少刺激性，但不利于藥物的吸收 D藥物滴入眼睛后

46、進(jìn)入角膜的薄層中，并由此經(jīng)前房到達(dá)虹膜 E當(dāng)滲透壓和pH不適時(shí)，藥物易隨淚液排出12哪些制劑對(duì)其中的固體微粒有明確的要求（ ） A輸液劑 B混懸型注射劑 C眼用軟膏劑 D氣霧劑 E混懸型滴眼劑13硬膠囊劑空囊殼的組成包括（ ） A增塑劑 B填充劑 C防腐劑 D遮光劑 E增稠劑14制備滲透泵片的材料有（ ） A丙烯酸樹(shù)脂B醋酸纖維素C葡萄糖、甘露糖的混合物 D促滲劑 E聚氯乙烯151972年Singer提出的流動(dòng)鑲嵌模式的生物膜的構(gòu)成包括（ ） A蛋白質(zhì)及類(lèi)脂質(zhì)（磷脂）呈聚集狀態(tài)，兩個(gè)脂質(zhì)分子尾尾相連構(gòu)成雙分子層（對(duì)稱(chēng)膜） B、脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)C、膜上鑲嵌著具有各種生理功能的漂浮的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng) D、磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點(diǎn)低于正常體溫呈液晶狀態(tài)，故膜不具有流動(dòng)性 E、在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道 16氣霧劑的特點(diǎn)（ ） A有刺激性 B清潔無(wú)菌穩(wěn)定性好 C具有速效作用 D使用劑量大 E可避免肝臟的首過(guò)作用17關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是（ ） A配伍變化