《藥物分析》課程試題(A)卷2008

1、西南大學(xué)藥學(xué)院藥物分析課程試題（A）卷20072008學(xué)年 第1學(xué)期期末考試考試時(shí)間120分鐘考試方式閉卷學(xué)生類別本科人數(shù)250適用專業(yè)或科類藥學(xué)、化工與制藥、制藥工程、制藥工程（植）年級2005級題號(hào)一二三四五六七八九十總 分得分簽名特別提醒：學(xué)生必須遵守課程考核紀(jì)律，違規(guī)者將受到嚴(yán)肅處理。所有答案均寫在后面答題紙上一、選擇題（ 共40分）（一）最佳選擇題（ 每題只有一個(gè)最佳答案，20分 ） 1氯化物檢查中加入硝酸的目的是（ ）A 加速氯化銀的形成 B 加速氧化銀的形成 C 除去CO、SO、PO的干擾 D 改善氯化銀的均勻度 2下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥：（ ）A 與溴試液反應(yīng)，溴試

2、液褪色B 與亞硝酸鈉硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物C與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀D與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物3、雙相滴定法可適用的藥物為：（ ）A 阿司匹林 B 對乙酰氨基酚 C苯甲酸 D 苯甲酸鈉4乙酰水楊酸用中和法測定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了：（ ）A 防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解 B防腐消毒 C 使供試品易于溶解 E 減小溶解度5下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（ ）A 地西泮 B阿司匹林 C 異煙肼 D 苯佐卡因 6. 有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為（ ）A 非水溶液滴定法 B 紫外分光光度法C 熒光分光光度法 D 鈀離子比色法 7. 非水溶

3、液滴定法測定生物堿含量時(shí)，通常加入溶劑為1030 ml，消耗0.1mol/L HClO4標(biāo)準(zhǔn)溶液ml數(shù)為（ ）A 8 B 7 C 9 D 5 8. 利用氯氮卓水解產(chǎn)物進(jìn)行的鑒別反應(yīng)是 （ ）A 沉淀反應(yīng) B 水解后茚三酮反應(yīng) C 水解后重氮化-偶合反應(yīng) D 硫酸-熒光反應(yīng)9. 用非水堿量法測定鹽酸普魯卡因含量時(shí)，為排除鹽酸鹽干擾需加試劑是（ ）。A 高氯酸 B 冰醋酸 C 丙酮 D 醋酸汞的冰醋酸溶液10. 四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測定（ ）A 可的松 B 睪丸素 C 雌二醇 D黃體酮11. Ch.P規(guī)定，撲熱息痛原料藥中需檢查（ ）A 對乙酰氨基酚B 非那西丁C 對氨基苯甲酸D

4、對氨基酚12. 下列方法常用于藥物中特殊雜質(zhì)檢查的是 （ ）ATLC B. IR C UV D. NMR13. 中國藥典中規(guī)定的鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查是用 （ ）A 紅外光譜法 B 高效液相色譜法 C 紫外分光光度法 D 薄層色譜法14. 中藥制劑分析中首選的含量測定方法為 （ ）A UV法 B IR法 C HPLC法 D TLC法15. 檢查藥物中砷鹽時(shí)，當(dāng)有大量干擾特別是銻存在時(shí)，可采用方法為 （ ） A. 古蔡法 B. 白田道夫法 C .Ag-DDC法 D. 古蔡法多加SnCl216. 坂口反應(yīng)用于鑒別鏈霉素結(jié)構(gòu)中的部分為 （ ） A 鏈霉素水解產(chǎn)物N甲基葡萄糖胺B 鏈霉

5、素水解產(chǎn)物鏈霉糖 C 鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胍 D 鏈霉素分子中鏈霉雙糖胺17. 氧瓶燃燒法測定含氯有機(jī)藥物時(shí)所用的吸收液多數(shù)為 （ ）A H2O2溶液 B H2O2-NaOH溶液 C NaOH溶液 D NaOH-硫酸肼飽和溶液18. 藥典規(guī)定檢查砷鹽，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于1g的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑。今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過0.0004%，應(yīng)取供試品（ ）。A 0.05g B 0.50g C 0.25g D 0.75g19. 可用于區(qū)分巴比妥和硫噴妥鈉的方法為 （ ）A 銅吡啶溶液 B 氯化鈷 C 硫酸銅碳酸鈉 D 氯化汞20. 四氮唑比色法測定腎上腺皮質(zhì)激素類

6、藥物含量的依據(jù)是 （ ）A 分子中具有甲酮基 B 分子中具有4酮基C 分子中具有醇酮基 ，具有還原性 D 分子中具有醇酮基 ，具有氧化性（二）多項(xiàng)選擇題（每題有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，每個(gè)1分，共10分）1. HPLC法測定有機(jī)含氮類藥物時(shí)，常常會(huì)產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象，其改善峰形的方法主要有（ ）A 加入有機(jī)胺類掃尾劑B 采用硅膠柱，極性流動(dòng)相洗脫C 采用硅膠柱，非極性流動(dòng)相洗脫D 采用金剛烷基硅烷化硅膠作為固定相E 調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH值，抑制藥物電離2. 中藥及其制劑分析中，供試品溶液的制備采用的純化方法包括 （ ）A萃取法 B 柱色譜法 C 水蒸氣蒸餾法 D 回流提取法E 超聲提取法3. 中國藥典的基

7、本內(nèi)容為 ( )A 鑒別 B 凡例 C 正文 D 索引 E 附錄4. 直接能與FeCl3產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物有 （ ）A 水楊酸 B 腎上腺素 C 對氨基水楊酸鈉 D 對氨基酚 E 阿司匹林5. 高效液相色譜法中，系統(tǒng)適用性試驗(yàn)考察的項(xiàng)目有 （ ）A 拖尾因子 B 理論塔板數(shù) C 檢測限 D 定量限 E 分離度6. 用于鑒別巴比妥類藥物的反應(yīng)是 （ ）A 硫酸反應(yīng) B 銀鹽反應(yīng) C 硫酸熒光反應(yīng) D 二硝基氯苯反應(yīng)E 銅鹽反應(yīng)7. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥品命名的原則有 （ ） A 中文名與INN一致 B 中文名與外文名音意對應(yīng) C 外文名與INN一致 D 中文名與藥理學(xué)一致 E 應(yīng)科學(xué)、明確8. 用信

8、噪比法表示檢測限時(shí)，信噪比一般應(yīng)為 （ ）A 11 B 21 C 31 D 41 E 519. 選擇氧瓶燃燒法所必備的實(shí)驗(yàn)物品有 （ ）A 磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶 B 鉑絲 C 氫氣 D 無灰濾紙 E 凱氏燒瓶10. 薄層色譜法檢查藥物中特殊雜質(zhì)的方法有 （ ） A 雜質(zhì)對照品法 B 靈敏度法 C 藥物對照法 D 內(nèi)標(biāo)法E 供試品自身對照法（三）配伍選擇題（備選答案在前，試題在后，每題只一個(gè)正確答案，每小題1分，共10分）（15） 適用方法A 氣相色譜法 B 高效液相色譜法 C 水蒸氣蒸餾法 D 薄層色譜法 E 萃取法1. 多用于中藥及其制劑的含量測定 （ ）2. 多用于中藥及其制劑中有效成分的提

9、取（ ）3. 多用于中藥及其制劑的鑒別（ ）4. 多用于中藥中有關(guān)殘留農(nóng)藥的檢查（ ）5. 多用于有揮發(fā)油類有效成分的提取（ ）（610） 碘量法用于藥物的測定A 硫代硫酸鈉滴定液 B 置換碘量法 C 碘滴定液 D加供試品，不加NaOH，其余與供試品處理相同 E 稀硫酸6. 碘苯酯的測定方法 （ ） 7. 維生素C的碘量法中滴定液（ ）8. 青霉素類的碘量法的空白試驗(yàn)方法（ ） 9. 復(fù)方對乙酰氨基酚片中咖啡因的碘量法10. 青霉素類的碘量法中滴定液 （ ）（1115）古蔡氏法檢砷中試劑的作用A 還原五價(jià)砷為三價(jià)砷 B 檢驗(yàn)AsH3生成砷斑 C 消除H2S干擾 D 催化劑 E 使生成AsH3氣

10、體11.氯化亞錫 （ ） 12. 碘化鉀 （ ）13. 溴化汞試紙 （ ） 14. 醋酸鉛棉花 （ ）15. 鋅和鹽酸 （ ）（1620）在含量均勻度測定中表示的含義（規(guī)定的均勻度限度為±15） A 100- B 100-X C 合格 D 不合格 E 復(fù)試 16. A + 1.80S 15.0 （ ） 17. A （ ） 18. A + S > 15.0 （ ） 19. A + S = 20.0 （ ） 20. A + 1.80S > 15.0，且A + S 15.0 （ ）二、 名詞解釋：（每個(gè)2分，共10分）1 特殊雜質(zhì) 2 精密度 3 差示分光光度法4 溶出度 5

11、薄層掃描法三、 根據(jù)下列藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，寫出可采用的兩種鑒別試驗(yàn)方法和兩種含量測定方法。（包括結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與分析方法）（每個(gè)5分，共10分）1. HCl2.Cl-四、簡答題（共22分）1、以硫酸阿托品片為例，請寫出酸性染料比色法測定生物堿類藥物含量的原理及影響因素（6分）2、亞硝酸鈉滴定法測定藥物含量的適用范圍、基本原理、反應(yīng)條件、終點(diǎn)指示是什么？ （10分）3、注射劑中抗氧劑對藥物測定有哪些干擾？怎樣排除干擾？（6分）五 計(jì)算題（共18分）1. 異煙肼片劑的含量測定： 取本品20片（規(guī)格為100mg/片），質(zhì)量為2.2680g，研細(xì)，精密稱取片粉0.2246 g，置100mL量瓶中，加水稀釋

12、至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液25mL，加甲基橙指示劑1滴，用溴酸鉀滴定液（0.01733mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗滴定液13.92 mL。1 mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當(dāng)于3.429 mg異煙肼。計(jì)算異煙肼占標(biāo)示量的白分含量。（8分）2. 用高效液相色譜法測定黃體酮的含量，方法如下：對照品溶液：精密稱取黃體酮對照品26.05mg，置25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與1.0024mg/L己烯雌酚（內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）溶液各5mL，置25mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。供試品溶液：精密稱取本品25.38mg，同對照品溶液的制備方法操作測定：分別取對照品溶液和供試品溶液各5L注入液相色譜儀，記錄色譜圖。對照品溶液中，黃體酮峰面積為527635；內(nèi)標(biāo)峰面積為663451；供試品溶液中，黃體酮峰面積為495626；內(nèi)標(biāo)峰面積為671643。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中黃體酮的含量。藥物分析課程試題（A）卷答題紙一、 選擇題（ 共40分）（一）最佳選擇題（ 每題只有一個(gè)最佳答案，20分 ）題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案（二）多項(xiàng)選擇題（少選或多選均不得分，每個(gè)1分，共10分）題號(hào)1234