藥代動(dòng)力學(xué)及生物藥劑學(xué)考試試題庫(kù)

1、一選擇題1. 藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為（ A ）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代謝2. 小腸包括（B ）。A.盲腸 B.空腸 C.直腸 D.結(jié)腸 E.胃 3. 弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為( A )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.無法計(jì)算4. 下列（ ABC ）屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝 D.均是 E.均不是5. 消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（B ）吸收。A.單純擴(kuò)散 B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C.促進(jìn)擴(kuò)散 D.胞飲作用 E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)6. 根據(jù)He

2、nderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH（ A ）。A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) E.lg(Cu/Ci)7. 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（ D ）。A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程 B.逆濃度差進(jìn)行的不消耗能量過程C.順濃度差進(jìn)行的消耗能量過程D.順濃度差進(jìn)行的不消耗能量過程E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程8. 假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，則 下列哪項(xiàng)不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方程（D ）。A.dXa/dt=-kaxa B.dXc/dt= kax

3、a-(k12+k10)Xc+k21xp C.dXp/dt= k12Xc-k21xp D.dXp/dt= k12Xc+k21xp E.均符合A.糖 B.蛋白質(zhì) C.脂肪 D.均是 E.B和C一樣9. 下列（ ）可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是10. 腎清除率的單位是（ C ）。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.時(shí)間的倒數(shù)11. 對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說法正確的是（E ）。A.與藥物劑型有關(guān) B.與給藥劑量有關(guān) C.與給藥途徑有關(guān) D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變 E.生物

4、半衰期是藥物的特征參數(shù) 12. 下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是正確的（E ）。A.胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸收的最主要部位 B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸下降 C.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸收較差D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響 E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差13. 下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（ D ）。A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度 C.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度 D.蓄積系數(shù) E.溶出速率14. 下列哪一項(xiàng)是速率常數(shù)（ E ）。A.K10、Cl B.K12、V C.ka、K D.t1/2、Cl E.、15. 為迅速達(dá)

5、到血漿峰值,可采取下列哪一個(gè)措施（ C ）。A.每次用藥量加倍 B.縮短給藥間隔時(shí)間 C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間 E.每次用藥量減半21. 單純擴(kuò)散屬于一級(jí)速率過程，服從( A )A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程22. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，不耗能的有( B )A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)23. 預(yù)測(cè)口服藥物吸收的基本變量是( C )A.溶出指數(shù) B.劑量指

6、數(shù) C.吸收指數(shù) D.崩解指數(shù)24. 肌內(nèi)注射時(shí)，脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為( D )A.通過門靜脈吸收B.穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入C.通過淋巴系統(tǒng)吸收D.通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散25. 藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮( C )A.局部作用 B.全身作用 C.局部作用或全身作用 D.不能發(fā)揮作用26. 藥物滲透皮膚的主要屏障是( B )A.活性表皮層 B.角質(zhì)層C.真皮層 D.皮下組織27. 能夠反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是( A )A.分布速度常數(shù) B.半衰期 C.肝清除率 D.表觀分布容積28. 眼部給藥時(shí)，脂肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？( A )A.角膜 B.結(jié)膜 C.鞏膜D.均可以2

7、9. 關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是( C )A.進(jìn)入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物B.藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄C.藥物與蛋白的結(jié)合均是可逆過程D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結(jié)合30. 磺胺類藥物在體內(nèi)乙?；笊傻拇x物屬于( )A.代謝使藥物失去活性B.代謝使藥物活性增強(qiáng)C.代謝使藥物藥理作用激活D.代謝使藥物降低活性31. 關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是( )A.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效C.通常代謝產(chǎn)物的極性比原藥大，但也有極性降低的D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過代謝32. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)

8、速度與藥物量無關(guān)的是( )A.0級(jí)速度過程 B.一級(jí)速度過程C.三級(jí)速度過程 D.非線性速度過程33. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為( D )A.fss(n)=1-e-nk B.r=(1-e-nk)/(1-e-k) C.R=1/(1-e-k)D.Css=C0e-kt/(1-e-k)34. 藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多，其中最常用的測(cè)定方法是( )A.放射性同位素測(cè)定技術(shù) B.色譜技術(shù) C.免疫分析法 D.生物學(xué)方法35. 溶出速率服從( D )A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程3

9、6. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，有部位特異性的是( D )A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)37. 評(píng)價(jià)水溶性藥物的口服吸收的參數(shù)是( B )A.吸收指數(shù) B.劑量指數(shù)C.溶出指數(shù) D.崩解指數(shù)38. 經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是( D )A.漱口劑 B.氣霧劑C.含片 D.舌下片39. 藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是( A )A.完整表皮 B.汗腺 C.皮脂腺 D.毛發(fā)毛囊40. 吸收程度和吸收速率有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)?shù)慕o藥途徑是( )A.口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥 C.鼻粘膜給藥 D.肌內(nèi)注射給藥41. 不同的藥

10、物其表觀分布容積的下限相當(dāng)于哪一部分的容積？( )A.血漿 B.細(xì)胞間液C.細(xì)胞內(nèi)液 D.無下限42. 眼部給藥時(shí)，親水性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？( B )A.角膜 B.結(jié)膜與鞏膜C.玻璃體 D.晶狀體43. 關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是( )A.藥物與蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)B.藥物與蛋白結(jié)合后，也能由腎小球?yàn)V過C.藥物與蛋白結(jié)合后，不能經(jīng)肝代謝D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織主要決定于藥物與組織結(jié)合的程度44. 關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是( )A.藥物在體內(nèi)的代謝與其藥理作用密切相關(guān) B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無效C.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加 D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過代謝45. 關(guān)

11、于隔室模型的敘述，正確的是( C )A.周邊室是指心臟以外的組織B.機(jī)體最多只有二室模型C.隔室具有解剖學(xué)的實(shí)際意義D.隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分的46. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量的一次方成正比的是( B )A.0級(jí)速度過程 B.一級(jí)速度過程 C.三級(jí)速度過程 D.非線性速度過程47. 速率常數(shù)的一個(gè)很重要的特性是( D )A.不可逆性 B.不可預(yù)測(cè)性 C.加和性D.方向性48. 藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多，其中對(duì)內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的藥動(dòng)學(xué)研究有特殊意義的是( )A.色譜技術(shù) B.放射性同位素測(cè)定技術(shù) C.免疫分析法 D.生物學(xué)方法49. 劑型因素不包括( D )A制劑工藝過程、操作條

12、件B處方中藥物的配伍及相互作用C處方中輔料的性質(zhì)與用量D性別差異50. 藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是( )A胃B小腸 C結(jié)腸D直腸51. 酒可促進(jìn)藥物在哪一部位的吸收速度?( )A胃B小腸 C皮膚D粘膜52. 難溶性藥物吸收的限速階段是( C )A崩解B分散 C溶出D擴(kuò)散53. 有吸收過程但吸收程度與靜脈注射相當(dāng)?shù)氖? A )A肌肉注射B皮內(nèi)注射 C皮下注射D動(dòng)脈內(nèi)注射54. 口腔粘膜吸收的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制主要是( A )A被動(dòng)擴(kuò)散B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C促進(jìn)擴(kuò)散D胞飲作用55. 血腦屏障的功用在于保護(hù)_B_，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。( )A血液系統(tǒng)B中樞神經(jīng)系統(tǒng) C淋巴系統(tǒng) D消化系統(tǒng)56. 除肝以外代謝

13、最常見的部位是( C )A腎B肺 C胃腸道D脾57. 藥物排泄的主要器官是( B )A肝B腎 C肺 D小腸58. 胃液的最主要成分是( A )A胃酸B胃蛋白酶 C膽汁 D胰液59. 某藥物靜脈注射經(jīng)過3個(gè)半衰期，其體內(nèi)藥量為原來的(C )A1/2 B1/4 C1/8D1/1660. 不屬于中央室的是( D )A血液B心 C肝 D肌肉61. 能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是( B )AR1/1-e-kBfss(n)=1-e-nk CDF=k DFI=(1-e-k)×100%62. 有關(guān)血藥濃度與藥理效應(yīng)關(guān)系的敘述，正確的是( )A對(duì)大多數(shù)藥物而言，隨著服藥劑量的增加

14、，體內(nèi)血藥濃度按比例升高，但其藥理效應(yīng)不隨之相應(yīng)增強(qiáng)B藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)度與藥物在受體部位的藥物濃度有關(guān)C任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關(guān)D當(dāng)藥物的治療濃度為其藥理效應(yīng)強(qiáng)度的100%時(shí)，藥理效應(yīng)和血藥濃度的對(duì)數(shù)呈良好的線性關(guān)系63. 對(duì)于同一藥物，吸收最快的劑型是（ C ）A片劑B軟膏劑C溶液劑D混懸劑64. 藥物的溶出速率可用下列（ A ）表示。ANoyes-Whitney方程BHenderson-Hasselbalch方程CFicks定律DHiguchi方程65. 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（ A ）A被動(dòng)擴(kuò)散B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C促進(jìn)擴(kuò)散D膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)66. 下列屬于劑型因素的是（ C ）A藥物的理化性

15、質(zhì)B制劑處方與工藝CA、B均是DA、B均不是67. 在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋?D ）A水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物B無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物D水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物68. 被認(rèn)為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（ ）A鼻粘膜給藥B直腸粘膜給藥C經(jīng)皮給藥D吸入給藥69. 具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（ ）A氨基比林 B氯霉素 C苯巴比妥D甲苯黃丁脲70. 可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是（ A ）A70%110%B80%120%C85%125%D90%130%71

16、. 某藥?kù)o脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（ D ）A1/2B1/4C1/8 D1/1672. 生理因素不包括（ D ）A種族差異B性別差異C年齡差異D藥物理化性質(zhì)73. 淋巴系統(tǒng)對(duì)哪一藥物的吸收起著重要作用?（ C ）A脂溶性藥物B水溶性藥物C大分子藥物D小分子藥物74. 弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（ A ）A隨pH增加而增加 B隨pH減少而增加C與pH無關(guān)D視具體情況而定75. 影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是（ D ）A酶B粘膜損傷和炎癥CpH和滲透壓D唾液的沖洗76. 既是藥物的主要吸收途徑，又是藥物滲透的主要屏障的是（ A ）A角質(zhì)層B

17、毛發(fā)與毛囊C皮脂腺D汗腺77. 血腦屏障可有效地阻擋哪類藥物進(jìn)入腦組織?（ B ）A脂溶性和非極性藥物B水溶性和極性藥物C中性藥物D強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性藥物78. 微粒體酶系主要存在于（ ）A肝細(xì)胞B血漿C胎盤D腸粘膜79. 鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄?（ D ）A乳汁 B唾液C肺D汗腺80. 腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中?（ B ）A腎排泄B膽汁排泄C乳汁排泄D肺部排泄81. 膽汁由哪一器官分泌?（ B ）A十二指腸B膽囊C肝D胃82. 靜脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（ B ）A94B88C75D5083. 血管外給藥多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是（ ）ACn=BCn

18、=CD84. 關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的敘述，不正確的是（ ）A治療藥物監(jiān)測(cè)的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)B治療藥物監(jiān)測(cè)的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)C開展治療藥物監(jiān)測(cè)的先決條件是現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展D治療藥物監(jiān)測(cè)的英文簡(jiǎn)稱是TI85. 關(guān)于生物等效性，哪一種說法是正確的?（ D ）A兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別 B兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒有差別D在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒有顯著差別86. 下列（D）屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝 D.均是87. 小腸不包括（D）。A.十二指腸

19、B.空腸 C.回腸D.盲腸88. 消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（B）吸收。A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C.促進(jìn)擴(kuò)散 D.胞飲作用89. 根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH（A）。A. lg(Cu/Ci) B. lg(Cu×Ci) C. lg(Cu-Ci)D. lg(Ci/Cu)90. 在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)。A.漏槽 B.動(dòng)態(tài)平衡 C.均是D.均不是91. 決定肺部給藥迅速吸收的因素是（D）。A.巨大的肺泡表面積 B.豐富的毛細(xì)血管C.極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離D.均是92. 肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶

20、是（）。A.單加氧酶 B.雙加氧酶C.三加氧酶 D.均不是93. 衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是（D）。A.生物半衰期 B.速率常數(shù) C.腎清除率 D.均不是94. 下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（B）。95. 下列（D）不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度。A.波動(dòng)百分?jǐn)?shù) B.血藥濃度變化率C.波動(dòng)度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度96. 下列屬于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征的是（A）。A.不耗能 B.需要載體參與 C.有部位特異性 D.有飽和現(xiàn)象97. 多晶型藥物中，常用于制劑制備的是（B）。A.穩(wěn)定型 B.亞穩(wěn)定型 C.無定型 D.A、B、C均可98. 多肽類藥物可通過（）口服吸收。A.十二指腸 B.盲

21、腸 C.結(jié)腸D.直腸99. 消化液中的（A）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A.膽鹽 B.酶類 C.粘蛋白 D.糖100. 漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（A）。A. dC/dt=kSCs B. dC/dt=kS/Cs C. dC/dt=k/SCs D. dC/dt=kCs101. 關(guān)于注射部位藥物的吸收，正確的敘述是（A）。A.油/水分配系數(shù)和解離度對(duì)藥物吸收影響很大B.合并使用腎上腺素，可使吸收加快C.肌內(nèi)注射沒有吸收過程D.血流加快，吸收加快102. 具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）。A.苯妥英 B.保泰松 C.氨基比林D.華法林103. 某藥物以一級(jí)速率過程從體內(nèi)清除，已

22、知t1/2為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄消除，其余的為生物轉(zhuǎn)化，則生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)kb約為（）。-1 -1 -1D.無法計(jì)算104. 某藥物的組織結(jié)合率很高，則該藥的（）。A.表觀分布容積大 B.表觀分布容積小 C.半衰期長(zhǎng) D.半衰期短105. 下列屬于單室口服給藥模型的是（D）。106. 下列( C )屬于劑型因素。A.藥物的劑型及給藥方法 B.制劑處方與工藝 C.A、B均是 D.A、B均不是 107. 多肽類藥物以( )作為口服的吸收部位。A.十二指腸 B.盲腸 C.結(jié)腸 D.直腸 108. 血流量可影響藥物在( D )的吸收。A.胃 B.小腸 C.大腸 D.均不是 109. 弱堿性藥

23、物奎寧的pKa=8.4,，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為( B )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.無法計(jì)算 110. 口腔粘膜給藥時(shí)，全身作用常采用什么劑型?( D )A.舌下片 B.粘附片 C.貼膏 D.A、B、C均是 111. 對(duì)洋地黃毒甙的代謝起誘導(dǎo)作用，對(duì)甲苯磺丁脲起抑制作用的是( )。A.保泰松 B.苯巴比妥 C.苯妥英鈉 D.氨基比林 112. 清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表示被清除的( )。A.藥物量 B.血液量 C.尿量 D.血漿量 113. 下列模型中，哪一項(xiàng)屬于多室模型?( D )114. 血藥濃度變化率與波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的不同是以

24、( A )為基礎(chǔ)。A.穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度 B.穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度 C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 115. 下列（D）屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.生理和病理?xiàng)l件差異116. 藥物的主要吸收部位是（B）。A.胃B.小腸C.大腸 D.均是117. 各類食物中，（A）胃排空最短。 A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.均一樣118. 根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH（A）。A.lg (Ci/Cu)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)D.lg (CiCu)119. 下列（D）可影響藥物的溶

25、出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.均是120. 栓劑的給藥部位以距肛門口（A）cm為佳。A.2B.4C.6D.均一樣121. 下列具有酶抑作用的藥物是（）。A.氯霉素 B.紅霉素C.均是D.均不是122. 速率常數(shù)的單位為（A）。A.時(shí)間的倒數(shù)B.時(shí)間C.時(shí)間的平方D.均可以123. 下列模型中，哪一個(gè)屬于單室模型？（D）kkA.x0B.k0Fk0kC.x0D.均是124. 血藥濃度變化率的計(jì)算公式為（B）。A.()/ ×100% B.()/×100%C.( )/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D.( )/125. 下列（D）屬于生理因素。A.種族差異B.性別差異C.遺傳因素

26、差異D.均是126. 藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）。A.小腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸127. 各類食物中，（C）胃排空最長(zhǎng)。A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪 D.均一樣128. 弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中有（A）以上的水楊酸在胃中呈分子型。A.99B.1 C.50D.無法計(jì)算129. 被認(rèn)為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）。A.鼻粘膜給藥B.直腸粘膜給藥C.經(jīng)皮給藥D.吸入給藥130. 能促進(jìn)脫羧酶的活性，加速腦外左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，使腦內(nèi)達(dá)不到治療濃度的是（）。A.維生素B1B.維生素B2C.維生素B6D.維生素B12131. 藥物的總消除速率常數(shù)

27、是指（D）A.經(jīng)腎排泄B.經(jīng)膽汁排泄C.生物轉(zhuǎn)化D.均是132. 下列模型中，哪一屬于雙室模型（D）。133. 下列( D )屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.年齡差異 134. 大腸不包括( A )。A.十二指腸 B.盲腸C.結(jié)腸 D.直腸 135. 消化液中的( A )能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A.膽鹽 B.酶類C.粘蛋白D.糖 136. 溶出速度的公式為( A )。A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCsD. dC/dt=KCs 137. 離子導(dǎo)入過程中離子型藥物通過皮膚的主要通道

28、是( A )。A.皮膚附屬器B.表皮C.均是D.均不是 138. 下列具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是( )。A.苯巴比妥B.保泰松C.氨基比林D.均是 139. 可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是( )。A.腎小球?yàn)V過率B.速率常數(shù)C.腎清除率D.均不是140. 下列模型中，哪一屬于單室模型血管外給藥( )。141. 藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程稱為（ E ）。A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物利用度 E. 代謝142. 小腸不包括（ C ）。A. 十二指腸 B. 空腸 C. 直腸 D. 回腸 E. B和C 143. 弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中未

29、解離型和解離型的比例為（ A ）。A. 100/1 B. 1/100 C. 100 D. 1 E. 99144. 生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指（ E ）。A. 藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B. 藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C. 處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D. 藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等E. 以上均是145. 消化液中的（ A ）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A. 膽鹽 B. 酶類 C. 粘蛋白 D. 糖 E. 脂肪146. 可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是（ ）。A. 腎小球?yàn)V過率 B. 速率常數(shù) C. 腎清除率 D. 表觀分布容積 E. 均

30、是147. 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（ D ）。A. 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程 B. 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 C. 需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 D. 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 E. 有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程148. 生物利用度一詞系指到達(dá)（C ）的相對(duì)量。A. 小腸 B. 胃 C. 體循環(huán) D. 肝 E. 腎149. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（ b ）。A. 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B. 表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積 C. 表觀分布容積可能超過體液量 D. 表觀分布容積的單

31、位是L/kg E. 表觀分布容積不具有生理學(xué)意義150. 藥物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一項(xiàng)（ D ）。A. 吸收一般所需要的時(shí)間 B. 進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間 C. 與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間 D. 血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間 E. 藥效下降一半所需要的時(shí)間151. 在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋?A ）。A. 水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物 B. 無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物 C. 有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物 D. 水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物E. 無水物<有機(jī)溶媒化物<無水物152. 測(cè)得利多卡因的

32、消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為（ C ）。A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. 0.693h E. 1h153. 下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的（ B ）。A. 胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，小腸是藥物吸收的最主要部位B. 胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH13，十二指腸pH56，大腸pH78 C. 藥物的透膜性決定了藥物的吸收能力 D. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響 E. 弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差168. 對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說法正確的是（ D ）。A.與藥物劑型有關(guān) B.與給藥

33、劑量有關(guān) C.與給藥途徑有關(guān) D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變 E.生物半衰期是藥物的特征參數(shù)169. 下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)（ ）。A. K10、Cl B. K12、V C. t1/2、K D. t1/2、Cl E. 、170. 今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測(cè)得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請(qǐng)問下列敘述哪一項(xiàng)是正確的（ C ）。劑量（mg）藥物A的t1/2（h）藥物B的t1/2（h）40103.4760153.4780203.47A. 說明藥物B是以零級(jí)過程消除 B. 兩種藥物都以一級(jí)過程消除 C. 藥物B是以一級(jí)過程消除 D. 藥物A是以一級(jí)過程消除 E. A、B

34、都是以零級(jí)過程消除171. 藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為（ ）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代謝172. 大腸不包括（ ）。A.十二指腸 B.盲腸 C.結(jié)腸 D.直腸 E.B和C 173. 下列（ ）屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝 D.年齡差異 E.均是174. 各類食物中，（ A ）胃排空最短。A.糖 B.蛋白質(zhì) C.脂肪 D.均是 E.B和C一樣175. 下列哪個(gè)公式是單室模型靜脈注射尿藥速度法（ E ）A.log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXu B.logC=-Kt/2.303+logC0C.logd

35、Xu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D.logX/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) E.A和C都對(duì)176. Fick擴(kuò)散定律的公式為（ ）。A. dC/dt=-DAk（CGI-C）/h B. dC/dt=-DAk/（CGI-C）h C. dC/dt=-DAk h/（CGI-C） D. dC/dt=KS/Cs E. dC/dt=KSCs 177. 大多數(shù)藥物通過（ C ）轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制穿過生物膜。A.從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C.從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E.均不是1

36、78. 某藥必須經(jīng)常能夠（ C ），以產(chǎn)生其特有藥理作用。A.達(dá)到高血藥濃度 B.從消化道吸收 C.在作用部位達(dá)到足夠濃度 D.原形藥物從尿中排出 E. 靜脈注射179. 如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)椋?D ）。A.胃腸道吸收差 B.在腸中水解 C.與血漿蛋白結(jié)合率高 D.首過效應(yīng)明顯 E. 生物利用度低 180. 腎小管分泌具有如下特征（E ）。A.需載體參與 B.需要能量，可受ATP酶抑制劑二硝基酚（DNP）抑制C.由低濃度向高濃度逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制和飽和現(xiàn)象 E.以上均是181. 下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個(gè)是正確的（ D ）。A.隨血藥濃度的下

37、降而縮短 B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng) C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)D.在任何劑量下，固定不變 E.與首次服用的劑量有關(guān)182. 消除速度常數(shù)的單位是（ E ）。A.時(shí)間 B.毫克/時(shí)間 C.毫升/時(shí)間 D.升 E.時(shí)間的倒數(shù)183. 在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng)，這是因?yàn)椋?E ）。A.較高的蛋白結(jié)合率 B.微粒體酶的誘發(fā) C.藥物吸收很完全 D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全 E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全184. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（ ）。A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積 C.表觀分布容積可能

38、超過體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí) E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義185. 根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH（ E ）。A.lg (Ci/Cu) B.lg (Ci×Cu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) E.lg(Cu/Ci)186. Wanger-Nelson法(簡(jiǎn)稱W-N法)是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（ A ）。A.吸收速度常數(shù)Ka B.達(dá)峰時(shí)間 C.達(dá)峰濃度 D.分布容積 E.總清除率187. 影響溶出的藥物理化性質(zhì)有（ E ）。A.藥物的溶解度 B.粒子大小 C.多晶型

39、D.溶劑化物 E.以上均是188. 藥物由給藥部位進(jìn)入（ C ）的過程稱為吸收。A.胃 B.胃腸道 C.體循環(huán) D.十二指腸 E.均不是189. 大腸包括（ C ）。A.十二指腸 B.空腸 C.直腸 D.回腸 E.胃 190. 藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄，下列哪項(xiàng)敘述不正確（D ）。 A. 4個(gè)過程是同時(shí)存在的 B. 有些過程不存在，有些過程可忽略 C.藥物的消除包括代謝和排泄 D.藥物的配置包括吸收、分布和消除 E.以上均不正確 191. 下列( E )屬于生物藥劑學(xué)的劑型因素。A.藥物劑型 B.給藥方法 C. 制劑處方 D. 制劑工藝 E. 均是192. 藥物的主要吸收部位是

40、（ B ）。A.胃 B.小腸 C.大腸 D.口腔 E.直腸196.下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（ B ）。kXA. X0 kXB.k0kFk0XaX kaXC. X0 D. X0 E.均不是193. 藥物的總消除速率常數(shù)是指（ E ）。A. 腎排泄 B. 膽汁排泄 C.生物轉(zhuǎn)化 D.其它消除 E.均是194. 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（ A ）。A.需要載體，消耗能量 B.不需要載體，消耗能量 C.需要載體，不消耗能量 D.不需要載體，不消耗能量 E.可能需要載體，消耗能量195. 單室模型靜脈注射的特點(diǎn)包括（ ）。A.藥物瞬間在機(jī)體分布平衡 B.體內(nèi)藥物只有消除，無吸收、分布過程

41、C.消除速率和體內(nèi)在該時(shí)的濃度呈正比 D.AC E.ABC196. 假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，則下列哪項(xiàng)不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方程（ ）。A.dXa/dt=-kaxa B.dXc/dt= kaxa(k12+k10)Xc+k21xp C.dXc/dt= kaxa-(k12+k10)Xc+k21xp D.dXp/dt= k12Xc-k21xpE.均符合197. 藥物擴(kuò)散通過角質(zhì)層的途徑是( C )。A.通過細(xì)胞間隙擴(kuò)散 B.通過細(xì)胞膜擴(kuò)散 C.通過皮膚附屬器 D.均是 E.均不是198. 單室模型口服給藥的藥時(shí)曲線特征（ ）。A.較靜脈給藥多一個(gè)吸收

42、相 B.曲線有2個(gè)特征點(diǎn)：峰點(diǎn)（tmax, Cmax）和拐點(diǎn)（ti，ci）C.曲線可分為三段 D. AC E.均是199. 生物半衰期的單位是（ A ）。A.時(shí)間 B.毫克/時(shí)間 C.毫升/時(shí)間 D.升 E.時(shí)間的倒數(shù)200. 對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說法不正確的是（ B ）。A.不因藥物劑型而改變 B.不因給藥劑量而改變 C. 不因給藥途徑而改變 D.同一藥物的半衰期因生理、病理情況的不同而改變 E.與給藥間隔有關(guān)207. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（ C ）。 A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積 C

43、.表觀分布容積可能超過體液量 D.表觀分布容積的單位是L/kg E.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義208. 下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（ E ）。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度 C.達(dá)坪分?jǐn)?shù) D.蓄積系數(shù) E.溶解度209. 下列哪一項(xiàng)是靜脈二室模型速率常數(shù)（ B ）。A.Ka B.K12 C.ke D.kb E.k210. 當(dāng)某藥溶液劑型的吸收比固體劑型更快更完全時(shí)，（ D ）。A.由于固體劑型實(shí)際上不崩解 B.溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型 C.說明固體劑型配制不好 D.可能吸收受到溶解速度的限制 E.說明溶液劑型配制好二、填空題(本大題共 10題，每題_0.5分，

44、共_5_分。)1. 在臨床用藥實(shí)踐中，通常將最小有效濃度定為穩(wěn)態(tài)_最低血藥濃度_，最低中毒濃度定為穩(wěn)態(tài)_最高血藥濃度_，最小有效濃度和最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為_坪幅_。2. Wagner-Nelson法求算參數(shù)ka時(shí)，只適用于 單室 模型藥物，對(duì)于雙室模型藥物要采用 法殘數(shù)法3. 多劑量給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式：Cn=C0×_×e - kt4. 藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物_極性低_，且代謝后活性_消失或降低_；但個(gè)別例外。5. 代謝和排泄過程合稱為_消除_，代謝主要在_肝_進(jìn)行；此外，_肺、腎_也是重要的代謝部位6. 生物膜的性質(zhì)有_流動(dòng)性_，_不對(duì)稱性_和

45、_半透性_。7. 藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用_動(dòng)力學(xué)原理_與_數(shù)學(xué)處理方法_，定量描述藥物在體內(nèi)_ADME_的學(xué)科。8. 溶出速度的理論依據(jù)是 的擴(kuò)散溶解理論。9. 消除包括 代謝 、 排泄 。10. 肝內(nèi)最主要的代謝反應(yīng)是 ，其次是 。11. 將阿司匹林水解為水楊酸的過程補(bǔ)充完整：12. 藥物的 、 和 過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。13. 藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)通常分為兩大類： 1相 與 2相 。14. 隔室是根據(jù)_與_來劃分的。15. 溶出速度的理論依據(jù)是 的擴(kuò)散溶解理論。16. 1961年 發(fā)表了一篇綜述文章，提出了生物藥劑學(xué)這一名詞。17. 將口服降血糖藥甲苯磺丁脲側(cè)鏈烷基的氧化過程補(bǔ)充完整：18. 口服藥物的必經(jīng)通道是_胃腸道_。19. 注射給藥中，_給藥途徑可使藥物直接靶向作用部位，常用于腫瘤藥物注射；_給藥途徑可用于克服血-腦屏障。20. 吸收的藥物向體內(nèi)各組織分布是通過_來進(jìn)行的，藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度快慢，主要取決于_血流速度_，其次為_通透性_。21. 藥物在體內(nèi)的分布不僅與_密切相關(guān)，而且關(guān)系到藥物在組織的蓄積和_中毒_等安全性問題。22. 藥物代謝酶分為_、_二大類。23. 第二相反應(yīng)即_結(jié)合反應(yīng)_。24. 單室模型中藥物能很快在血液與各組織器官間達(dá)到_平衡_，但并不意味著身體所有組織在任何時(shí)刻的_濃度_