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1、遺傳系譜題的解題思路.(1 1)試題提供的情景一般是典型)試題提供的情景一般是典型化的,勿左?;?,勿左。(2 2)提出各種可能的假設(shè),利用排)提出各種可能的假設(shè),利用排除法確定可能成立的某一假設(shè)除法確定可能成立的某一假設(shè)。遺傳系譜題的一般解題思路:遺傳系譜題的一般解題思路:細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳母系遺傳(母病子女全?。┠赶颠z傳(母病子女全?。?思維定式:思維定式:伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳均男性,均男性,父傳子;父傳子; 判斷顯隱關(guān)系判斷顯隱關(guān)系從后往前看;從后往前看; 顯性遺傳:連續(xù)性顯性遺傳:連續(xù)性 代代患病代代患病 有中生無有中生無隱性遺傳:不連續(xù)隱性遺傳:不連續(xù) 隔代遺傳隔代遺傳 無中
2、生有無中生有 判斷判斷 “常染色體遺傳常染色體遺傳”還是還是 “伴伴X遺遺傳傳” ; 代入檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。代入檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。 常染色體遺傳:性狀在男性和女性中出現(xiàn)幾率相等。常染色體遺傳:性狀在男性和女性中出現(xiàn)幾率相等。伴性遺傳:男女患病比例明顯不同。伴性遺傳:男女患病比例明顯不同。常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳(母系遺傳)細(xì)胞質(zhì)遺傳(母系遺傳) 伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳 常染色體隱性遺傳 伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 伴伴X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳(1)(1)常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳如果是隱性且女性患者的父親或兒子不患病,
3、如果是隱性且女性患者的父親或兒子不患病,則必為常染色體隱性遺傳。則必為常染色體隱性遺傳。 如:白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞等。如:白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞等。(2)(2)伴伴Y Y遺傳遺傳( (為罕見病為罕見病) )患者只為男性,無女性,但伴患者只為男性,無女性,但伴Y Y遺傳極為罕見。若為遺傳極為罕見。若為伴伴Y Y遺傳,則非直系血親遺傳,則非直系血親( (即外家族婚配來的即外家族婚配來的) )男性一男性一般不患病,否則為伴般不患病,否則為伴X X隱性遺傳。隱性遺傳。如外耳道多毛癥如外耳道多毛癥 (3)(3)常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳如:軟骨發(fā)育不全如:軟骨發(fā)育不全排除伴排除伴
4、Y Y遺傳遺傳排除伴排除伴X X隱性隱性遺傳和遺傳和常染色常染色體隱性體隱性遺傳遺傳排除伴排除伴X X顯性顯性遺傳遺傳(4)(4)伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳女性患者多于男性患者,系譜中男性患者女性患者多于男性患者,系譜中男性患者的母親和女兒必患病的母親和女兒必患病 如抗維生素如抗維生素D D佝僂病、佝僂病、(5)(5)伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳男性患者多于女性患者,多數(shù)交叉遺傳。男性患者多于女性患者,多數(shù)交叉遺傳。女性患者的父親和兒子必患病女性患者的父親和兒子必患病(6)(6)伴伴X X隱性遺傳。隱性遺傳。如色盲病、血友病、如色盲病、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等等(7)(7)伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳下列四個遺傳圖中,能夠排除和血友病傳下列四個遺傳圖中,能夠排除和血友病傳遞方式一樣的一組是(遞方式一樣的一組是( ) A A B B C C D DC C正常男女正常男女患病男女患病男女3 34 47 76 68 81 12 25 59 910101 1、該遺傳病的致病基因在、該遺傳病的致病基因在 染色體上。是染色體上。是 遺傳病。遺傳病。2 2、如果、如果8 8和和1010婚配,屬于婚配,屬于 血親,經(jīng)遺傳咨詢,推算血親,經(jīng)遺傳咨詢,推算其子女中患病概率為其子女中患病概率為 。常常隱性隱性旁系旁系1
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