云南昆明2015屆高三高考統(tǒng)測(cè)二化學(xué)試題掃描版含答案

1、7.下列說法不正確的是A.碳化硅可作砂紙.砂輪的磨料B.地溝油沒有利用價(jià)值,可用燃燒法處理C.食鹽、食隙、純堿,小蘇打是常見的用房用品D.開發(fā)和利用太陽(yáng)能是節(jié)約化石能源,彌補(bǔ)能源不足的途徑8 .能與NaH8j溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,分子式為CsHioO?的同分異構(gòu)體有（不考慮立體異構(gòu)）A.2種B.3種C.4種D.5種9 .A.B.C.D有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系：12ZZ_J，則A.D可能是D（DC.O2Na.O2NaOH.CO2S、O2Fc、C1210.用下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置迸行相應(yīng)實(shí)驗(yàn).能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菆D4A.用圖1裝置制取金屬鐵B.用圖2裝置稱量NaOH固體C.用圖3裝置蒸干CuCl?惚和溶液制備CuC

2、b晶體D.用圖4裝置制取氮%11 .苯甲酸(QHCOOH)是一種酸性比神酸強(qiáng)的弱酸,下列說法不型i|i的是A.在水溶液中，CJisCOOH的電離方程式為：CJhCOOHiCa&COO+H，"B. O.lmoHZ'C6HseOONa溶液中離子濃度大小關(guān)系為，c(ND>«C6HseOOA«OFT)>布)C. CJijCOONa和aH$COOH的混合溶液呈中性.且c(Nr>»O.lmoIL，則：(a>c(CJCOO3>4OH>c(H>)D.等濃度的C6HseOONa和CHCOONa兩溶液中,前者底子總濃

3、度小于后者12 .利用喋納米管能夠吸附氧氣,設(shè)計(jì)一種新型二次電池，其裝部如圖所示.關(guān)于該電池的敘述不正瑞的處A.電池放電時(shí)K*移向正極B.電池放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為：H廠2c*20H-2%0C.電池充電時(shí)燃電極NiOOH轉(zhuǎn)化為Ni(OH%D.電池充電時(shí)摸納米侑電極與電源的負(fù)極相連13.已知：GXXs)+OXg)=CO2(g)AH產(chǎn)-394kJmoHXg)102g)-H20(g)幅-242kJmoL2GH血)5OXg)-4COg)2H2(Xg)訓(xùn)-25lOkJ-mor1C(，+HKg)-aHXg)A/A下列說法正確的是A.反應(yīng)放出197U的熱量,轉(zhuǎn)移4moi電子B.反應(yīng)可知Imol液態(tài)水分解所放出的熱

4、球?yàn)?42kJC.反應(yīng)表示CzH?燃燒熱的熱化學(xué)方程式26.(14分)工業(yè)上用毋化后的水煤氣在催化劑作用下，與水蒸氣發(fā)生反應(yīng)制取氫氣，化學(xué)方程式為：CO(g)+Hq(g)xHKg)+COKg).一定條件下,將4moicO與2moiHQ(g)充人體枳為2L的密閉容器中.體系中各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示：01234567891011時(shí)間面匕（1）在。4min時(shí)段,反應(yīng)速率Who）為molL1mini該條件卜反應(yīng)的平衡常數(shù)k為（保m兩位有效數(shù)字）.：2）該反應(yīng)到4min時(shí),8的轉(zhuǎn)化率為.（3）若6min時(shí)改變的外部條件為升溫，則該反應(yīng)的4,0（以“>二"或“V”）,此時(shí)反應(yīng)的平衡

5、常數(shù)（域"增大二減小”或“不變”（4）判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平面狀態(tài)的依據(jù)是a.混合氣體的密度不變b.混合氣體中48）不變c.MHQh-MHz）.d.斷裂2moiH-Oti的同時(shí)生成ImolH-HU!（5）若保持與4min時(shí)相同的徹度.向一容積可變的老團(tuán)容器中同時(shí)充入0.5molCO,1.5：110舊20（8）.0.5111。1（：02和81：101比，則當(dāng)a2.5時(shí)，上述反應(yīng)向（填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)與方向進(jìn)行.若要使上述反應(yīng)開始時(shí)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則a的取低危困為.27.14分）修及其化合物4廣泛用途.工業(yè)上以菱鐵礦（主要成分為MgCOj.含Si5及少Q(mào)FeCOj等雜質(zhì)）為原料制備納

6、米氧化鎂的實(shí)驗(yàn)流程如下：（1）加入H?Oi氧化時(shí).發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為（2）在實(shí)驗(yàn)室鍛燒濁渣2制得的金屬氧化物為（填化學(xué)式）,需要的儀卷除酒箱燈.三腳架以外,還需要（填序號(hào)）猿發(fā)腹用摒泥三角石棉網(wǎng)（3）在一定條件下CCXNH6可與HQ反應(yīng)生成CO：和一種弱成反應(yīng)的化學(xué)方程式為25c時(shí),加入CO（NH至開始產(chǎn)生沉淀,溶液的pH10時(shí),«Mg>molL”（已知25c./rspMg（OH）2J-1.8xioH,）.（5）工業(yè)上還可用氯化鎂和碳酸伎為原料.采用直接沉淀法制備納洸MgO下圖為反應(yīng)溫度對(duì)納米MgO產(chǎn)率和粒徑的影響，據(jù)圖分析反應(yīng)的豌住溫度為反應(yīng)溫度6c（6）Mg-比0?電池

7、可用于驅(qū)動(dòng)無人犯會(huì)的潛航器.該電池以海水為電解質(zhì)溶液，示意圖如下.該電池工作時(shí).石墨電極發(fā)生的電極反應(yīng)為Mg一二二二后果電極28.（15分）實(shí)驗(yàn)空用Na£rQ7氧化環(huán)己限制取環(huán)己信（已如該反應(yīng)為放熱反應(yīng)）:/>N.'CrQ?、濃HjSOizOoh3。+比。實(shí)會(huì)裝置如圖所示:環(huán)己科.環(huán)己陽(yáng)和水的部分物理性質(zhì)見下農(nóng)（括號(hào)中的數(shù)據(jù)衣示該有機(jī)物與水形成的.具有囿定組成的混合物的沸點(diǎn)卜物質(zhì)沸點(diǎn)（D密度(gem?20C)溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)0.9624能溶于水和乙解環(huán)己用155.6(95).0.9478位溶于水,能溶于乙豌水100.00.9982實(shí)驗(yàn)步驟如下：將亞銘酸

8、鈉溶液與濃硫酸混合.冷卻至空溫備用，在三頸燒瓶中加入20.0g環(huán)己酹，并將中溶液分三次加入三頸燒瓶控制混度在55匕60C之間，充分反應(yīng)：打開活塞a,加熱圓底燒瓶,當(dāng)有大量水蒸氣沖出時(shí),關(guān)閉活塞a：向推形瓶收集到的粗產(chǎn)品中加入NaCl固體至飽和，靜置,分液：水層用乙醍萃取,萃取液并入有機(jī)層：有機(jī)層再加入無水MgSO,固體并過流.取濁液蒸情，先除去乙延（乙觸沸點(diǎn)34.6C，易燃燒）,然后收集151c155c惚分根據(jù)以上步驟同答卜列問題；（D儀器b的名稱是,步驟的操作方法是（2）將中溶液分三次加入三頸燒瓶的原因是（3）步驟實(shí)臉操作的目的是._實(shí)驗(yàn)過程中要經(jīng)常檢行團(tuán)底燒瓶中玻璃管內(nèi)的水位,當(dāng)水位上升過

9、高時(shí)，應(yīng)立即進(jìn)行的操作是（4）步驟中分液時(shí)有機(jī)層在（以"上”或“下”）層,蒸餡除乙醍的過程中最好采用的加熱方式是（5）本實(shí)驗(yàn)得環(huán)己用12.0g則環(huán)己螞的產(chǎn)率是%.36.【化學(xué)選修2：化學(xué)與技術(shù)】（15分）高鐵酸鉀（K?FcOj）迫一種新阻多動(dòng)能水處理劑.其生產(chǎn)工藝如下:足量Cl：KOH固體90%F«N06溶液141巾4LIU.!.【，1T1卜川1叫而K：FcO,iS體卜馨T溫;品|已知：2KOH+Ch=KCI+KCK）+Hq（條件：溫度較低）6KOH+3CI2-5KCI+KC1O,+3«2O（條件：溫度較熟）2Fc（NO6+3KCIO+10KOII-2K2FcO4

10、+6KNO5+3KCI+5I【q回答下列問題：（1）該工藝中，不宜采用的溫度條件是（填“較高溫度”或“較低溫度（2）氯堿工業(yè)中獲取C1?的化學(xué)方程式地<3）KFeO,可作為新型多功能水處理劑的原因是（4）在“反應(yīng)液I”中加KOH固體的目的,除消耗過是CI?外，還有的作用.（5）從“反應(yīng)液H”中分禹出KzFcO,后.副產(chǎn)品中可以做化肥的行（6）K2FcO4-Zn可以組成堿性電池.在該電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為若該電池在工作時(shí)19.5g鋅參加反應(yīng)，消耗gK2FcO437.【化學(xué)一選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】（15分）（1）d位于_區(qū),其基態(tài)原子核外電子排布圖為（2）真線形分子方剪中能與方

11、鍵的數(shù)目之比為（3）b、c、d形成的雙核粒子中,互為等電子體的有填粒子符號(hào)，任寫一對(duì)）.c的第一電離能大于d的原因是.（4）在相同條件下，bd?與gd在水中溶解度較大的超（以化學(xué)式）；gd）中g(shù)原子的雜化方式為.該分子的VSEPR模型名稱為.(5) f分別與c、i形成的簡(jiǎn)單化合物中，熔點(diǎn)較高的延填化學(xué)式)理由是.(6) h的品咫結(jié)構(gòu)圖及二維平面船體示意圖如下其中h原子半徑為r,列式表示h原子在品胞中的空間利用率(不要求計(jì)算結(jié)果)38.【化學(xué)一透修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)味喃酚是生產(chǎn)農(nóng)藥克百威的主要中間體.其合成路線如下：(1) A物質(zhì)核磁共振氫諧中各組吸收峰的峰面枳之比為,B-C的反應(yīng)類型

12、是,E中含氫官能團(tuán)的名稱是,ImolD單手可以消耗molNaOH>(2)已如X的分子式為C4H7CL寫出A-B的化學(xué)方程式，(3) Y是X的同分異構(gòu)體，分子中無支鏈且不含甲基.則Y發(fā)生洎去反應(yīng)所得產(chǎn)物的名稱(系統(tǒng)命名)她.(4)下列有關(guān)化合物C.D的說法正確的是可用氯化鐵溶液究別C和DC和D含有的仃能團(tuán)完全相同C和D互為同分異構(gòu)體C和D均能使淺水楣色(5) E有多種同分異構(gòu)體.寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式屬于芳行族化合物苯環(huán)上的一氯代物只有一種含有質(zhì)基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)理科綜合（化學(xué)）參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)I卷包括21小題，每小題6分，共126分26.（14分,除標(biāo)明外均為每空2分

13、）（1）0.2.27（2）40%（3）<（1分），減小（1分）（4）be（5）正反應(yīng).a>4.0527.（14分.每空2分）2F/rHQ+2H.2Fe%2HQ（2）Fe2O3,-（3）CO（NH2）?+3H2O-CO?廿2NH）HQ（4）1.8x101molL-1（5）50C（6）H2O2*2e-2OH"2&（15分）（1）分液漏斗（1分）將濃及酸媛慢加入亞恪酸的溶液中，并不斷攪拌（2分）（2）防止溫度過高發(fā)生期反應(yīng)（2分）（3>使環(huán)己酮和水形成具有固定組成的混合物一起蒸出（或熱情出產(chǎn)品環(huán)二胡）（2分打開活塞a（2分）（4）上（2分）水浴加熱（2分）(5)6

14、1.2%(2分)（-）選考題：共45分.36.（15分）（I）較高溫度（2分）（2） 2NaCl+2HQ«獨(dú)-2NaOH+H?f（2分）（3） KiFcO,具有強(qiáng)氧化性.可殺菌淚毒：還原產(chǎn)物Fe3形成F«OHb跤體.可吸附水中懸浮物并使泥沙聚沉.（2分）（4）提供堿性環(huán)境或生成更多的KC1O（合理答案均可）（2分）（5） KNOhKC1（2分）（6） FcO42"+3c>4H2O-Fe（OH）5OH；（2分）39.6g（3分）-22-37.（15分）1$2s2P（1）p（iFTirniit；i1111：（i分）（4） S02（1分），spZ（1分），平面三角形（1分）（5） NaF（1分），NaF的晶格能大于NaBr；（2分）（6） 衛(wèi)二_二二-叵（