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文檔簡介
1、開封市2020高三模擬考試?yán)砜凭C合應(yīng)用能力測試本試卷分第I卷(選擇題)和第n卷(非選擇題)兩部分,共38題,300分??荚嚱Y(jié)束后,將答題卷交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H-1He-4C-12N-14O-16Na-23P-31K-39V-51一、選擇題:本題共7題,每小題6分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。7 .汽車尾氣含氮氧化物(NOX)、碳?xì)浠衔铮–XHY)、碳等,直接排放容易造成“霧霾”因此,不少汽車都安裝尾氣凈化裝置(凈化處理過程如圖)。下列有關(guān)敘述,錯誤的是Pt-EU落能1n2A.尾氣造成“霧霾”與汽油未充分燃燒有關(guān)8 .尾氣處理過程,氮氧化物(NOX)被還原C
2、.Pt-Rh催化劑可提高尾氣凈化反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率D.使用氫氧燃料電池作汽車動力能有效控制霧霾8.硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。將H2s和空氣的混合氣體通入FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。下列說法錯誤的是A在圖示的車t化中,F(xiàn)e3+和CuS是中間產(chǎn)物B.在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價不變的元素只有銅C.圖示轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)是2H5+CK”三”"2S+2HqD.當(dāng)有1molH2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時,需要消耗02的物質(zhì)的量為0.5mol9.化學(xué)常用的酸堿指示劑酚儆的結(jié)構(gòu)簡式如右下圖所示,下列關(guān)于酚酬:的說法錯誤的是A.酚Mt的分子式為I部B.酚配具有弱酸
3、性,且屬于芳香族化合物C. 1mol酚酗:最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.酚血:在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng),呈現(xiàn)紅色能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?0 .下列實驗裝置應(yīng)用于銅與濃硫酸反應(yīng)制取二氧化硫和硫酸銅晶體,A.用圖甲裝置制取并收集二氧化硫B.用圖乙裝置向反應(yīng)后的混合物中加水稀釋C.用圖丙裝置過濾出稀釋后混合物中的不溶物D.用圖丁裝置將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后冷卻結(jié)晶11 .現(xiàn)在污水治理越來越引起人們重視,可以通過膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對氯苯酚3),其原理如下圖所不,下列說法正確的是A.b為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng)B.電流從b極經(jīng)導(dǎo)線、小燈泡流向a極C.當(dāng)外電路中有0.2mole轉(zhuǎn)移時,a極區(qū)增加
4、的H+的個數(shù)為0.2NaD. a極的電極反應(yīng)式為:門十*+H*r口"十12 .已知短周期元素M、N、P、Q最高價氧化物對應(yīng)水化物分別為X、Y、Z、W,M是短周期中原子半徑最大的元素,常溫下X、Z、W均可與丫反應(yīng),M、P、Q的原子序數(shù)及0.1mol/LX、Z、W溶液的pH如圖所示。下列說法正確的是tk.7p卅A. N原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等B. M的離子半徑小于N的離子半徑C. P氫化物穩(wěn)定性大于Q氫化物穩(wěn)定性D. X、W兩物質(zhì)含有的化學(xué)鍵類型相同13 .某同學(xué)探究溶液的酸堿性對FeCl3水解平衡的影響,實驗方案如下:配制50mL0.001mol/LFeCl3溶液、50mL對照
5、組溶液x,向兩種溶液中分別滴加1滴1mol/LHCl溶液、1滴1mol/LNaOH溶液,測得溶液pH隨時間變化的曲線如下圖所示。中川I滴酸川曲鬼溶液K.,一他加*:E閣(Wb下列說法錯誤的是A,依據(jù)M點對應(yīng)的pH,說明Fe3+發(fā)生了水解反應(yīng)B.對照組溶液x的組成可能是0.003mol/LKClC,依據(jù)曲線c和d說明Fe3+水解平衡發(fā)生了移動D.通過儀器檢測體系渾濁度的變化,可表征水解平衡移動的方向26. (15分)Na2s2O3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。I.制備Na2s2O3?5H2O反應(yīng)原理:實驗步驟:稱取15gNa2s2O3加入圓底燒瓶中,再加入80ml蒸儲水。另
6、取5g研細(xì)的硫粉,用3ml乙醇潤濕,加入上述溶液中。安裝實驗裝置,水浴加熱,微沸60分鐘。趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2s2O3?5H2O,經(jīng)過濾,洗滌,干燥,得到回答問題:(1)硫粉在反應(yīng)前用乙醇潤濕的目的是。(2)儀器a的名稱是-其作用是。(3)產(chǎn)品中除了有未反應(yīng)的Na2SO3外,最可能存在的無機(jī)雜質(zhì)是,檢驗是否存在該雜質(zhì)的方法是。(4)該實驗一般控制在堿性環(huán)境下進(jìn)行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子方程式表示其原因為。II.測定產(chǎn)品純度準(zhǔn)確稱取Wg產(chǎn)品,用適量蒸儲水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol/L碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)原理為:2生OmL。產(chǎn)品的純(5)滴定至終點時,溶液顏
7、色的變化為(6)滴定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為度為(設(shè)Na2s2O3?5H2O相對分子質(zhì)量為M)。27. (14分)鈉離子電池由于成本低、資源豐富,成為取代鋰離子電池在大規(guī)模儲能領(lǐng)域應(yīng)用的理想選擇。作為鈉離子電池的正極材料之一,束狀碳包覆K3V2(PO4)3納米線電極材料成為關(guān)注焦點之一。其制備工藝流程如圖:石媒理岑|卜修|上邑a莘聯(lián)反革叫西工|叫卮去*KOH.即五爆紅色H-黃綠色苴一干螺才氣遭中麒憂透明喀,.俄【資料】石煤的主要成分為V2O3,含有Al2O3、CaO、Fe2O3等雜質(zhì)。+5價倒在溶液中的主要存在形式與溶液pH的關(guān)系如下表。pH7益要離子VO/VOj-(
8、1) K3V2(PO4)3中V的化合價為。(2)焙燒時,向石煤中加生石灰,將V2O3轉(zhuǎn)化為Ca(VO3)2o為了提高焙燒過程中氧化效率,下述工藝步驟方法合理的是。a.在回轉(zhuǎn)窯進(jìn)行富氧焙燒,助燃風(fēng)氣量為煤氣量的0.52倍b.焙燒過程中,在焙燒物料中加入輔助劑,增加物料疏松度和透氣性c.窯體進(jìn)行分段控溫d.調(diào)控料層厚度為窯體的2/3高度焙燒過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)實驗時將NH4V。3、KOH和H3PO4按物質(zhì)的量分別為5mmol、7.5mmol、7.5mmol依次溶解于20mL去離子水中,溶液顏色依次為白色渾濁、無色澄清透明和棕紅色透明溶液。隨后再加入H2c2O4-2H2O,攪拌至溶液
9、變?yōu)辄S綠色,草酸的量對K3V2(PO4)3形貌的影響如下:草酸的量01.0g4.0g6.0gI2.t>ePO|)j雜亂的微米少量雜亂的懺束狀的形大部分為束均一的束狀納米線的均形貌顆粒炯米線貌出現(xiàn)狀納米紋納米線一性較差實驗條件下束狀碳包覆K3V2(PO4)3納米線樣品制備的最佳條件為。亞硫酸鈉是常用的還原劑,但實驗中不能用亞硫酸鈉代替草酸晶體,原因是。(4)加入的草酸晶體是過量的,其中只有1/3的草酸為還原劑,將VOj還原成VO2+,2/3的草酸以c2c產(chǎn)的形式存在,此過程中反應(yīng)的離子方程式為。(5)“僦氣中煨燒”時,僦氣的作用是。(6)某工廠利用上述工藝流程,用10t石煤生產(chǎn)束狀碳包覆K
10、3V2(PO4)3納米線0.8064t,若整個過程中鈕的總回收率為80%,則石煤中鋰元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。28.(14分)含氮化合物在生物、生命活動中有重要的作用?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)AHi=-akJ/mol4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)H2=-bkJ/molHzO(l)=H2O(g)H3=+ckJ/mol寫出在298K時,NH3燃燒生成N2的熱化學(xué)方程式。(2)肌肉中的肌紅蛋白(Mb)可與。2結(jié)合生成MbO2Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq)其中k正和k逆分別表示正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率常數(shù),即vnk正
11、?c(Mb)?P(O2),v逆=k逆?c(MbO2)。37c時測得肌紅蛋白的結(jié)合度(a)與p(O2)的關(guān)系如下表結(jié)合度(a)指已與O2結(jié)合的肌紅蛋白占總肌紅蛋白的百分比:p(CX)/kPa0.501.002.003.004.005.006.0USO.O67980.085.OSR.OQ03計算37C、p(O2)為2.00kPa時,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。導(dǎo)出平衡時肌紅蛋白與。2的結(jié)合度(a)與O2的壓強(qiáng)p(O2)之間的關(guān)系式a=(用含k正、k逆的式子表示)。(3)構(gòu)成肌紅蛋白的甘氨酸(NH2CH2COOH)是一種兩性物質(zhì),在溶液中以三種離子形式存在,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:出NtH,COOHHmN
12、9;CHEOCF"嘰H4CHXXMF,+11在甘氨酸溶液中加入酸或堿,三種離子的百分含量與lgc(H)/c(OH1的關(guān)系如圖1所示:凰的心惴脆第心商建曲段純甘氨酸溶液呈性;當(dāng)溶液呈中性時三種離子的濃度由大到小的順序為。向lgc(H+)/c(OH-)=-8的溶液中加入過量HCl時,反應(yīng)的離子方程式為。用電位滴定法(圖2)可測定某甘氨酸樣品的純度:稱取樣品150mg,在一定條件下,用0.1000mol/L的高氯酸溶液滴定(與甘氨酸1:1發(fā)生反應(yīng)),測得電壓變化與滴入HClO4溶液的體積關(guān)系如圖3。做空白對照實驗,消耗HC1O4溶液的體積為0.25mL。該樣品的純度為%(計算結(jié)果保留一位小
13、數(shù))。35 .化學(xué)一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)鐵-末端亞胺基物種被認(rèn)為是鐵催化的烯燃氮雜環(huán)丙烷化、C-H鍵胺化反應(yīng)以及鐵促進(jìn)的由氮氣分子到含氮化合物的轉(zhuǎn)化反應(yīng)中的關(guān)鍵中間體。對這類活性金屬配合物的合成、譜學(xué)表征和反應(yīng)性質(zhì)的研究一直是化學(xué)家們關(guān)注的重點。我國科學(xué)家成功實現(xiàn)了首例兩配位的二價鐵-末端亞胺基配合物的合成?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問題。(1) Fe2+的價電子排布式。(2) 1molNH4BF4(氟硼酸俊)中含有的配位鍵數(shù)是。(3) pH=6時,EDTA可滴定溶液中Fe2+的含量,EDTA的結(jié)構(gòu)如圖所示。HOOCH2C附HiyCH:OOHhooch2czh,cooh結(jié)構(gòu)中電負(fù)性最大的元素是,其中C、
14、N原子的雜化形式分別為、。EDTA可與多種金屬陽離子形成穩(wěn)定配合物的原因是。(4) 我國科學(xué)家近年制備了熱動力學(xué)穩(wěn)定的氨-鈉化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該化合物的化學(xué)式為。其晶胞參數(shù)為a=395pm,晶體密度為g/cm3(Na表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值,列出計算式即可)36 .化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)藥物瑞德西韋(Remdesivir)對2019年新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用;K為藥物合成的中間體,其合成路線如下:HjCC、B故原餐法瑤圖、HjJACL小、/OHH匚N1JNH,-H盤ftftil*11)H'?M!-u1溫機(jī)依一/OH10H+口姆40POliDOH
15、163;tX?LA1rEA!o/=1Q版:x、。7A5叫L/俁凸丫IH<?%Hr.瑞四上已知:SOCh,馴化劑ROH區(qū)-OOH人H-#R-l-1L假化利RM回答卜列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。由A一(2)由G-H的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(3)J中含氧官能團(tuán)的名稱為稱為手性碳原子,則瑞德西韋中含有:FX11款他內(nèi)k、P、N'口I-3K口K丁NtXR-Cl燦口一人歸一jRIQC的流程中,加入CH3COC1的目的是,反應(yīng)類型為。一。碳原子上連有4個不向的原子或基團(tuán)時,該碳原子個手性碳原子。(4)X是C的同分異構(gòu)體,與出一種滿足卜列條件的苯環(huán)上含后硝基且苯環(huán)上只什-種氫原子;遇FeC13溶液
16、發(fā)生顯色反應(yīng);1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。juO(5)設(shè)計以苯甲醇為原料制備化合物g:的結(jié)構(gòu)簡式。的合成路線(無機(jī)試劑任選)。化學(xué)參考答案一、選擇題,7.C8.B9.C10.D11.D12.A13.B二、非選擇原:26.(15分)(I)使硫粉易于分散到溶液中(1分)(2)冷凝管(1分)冷凝回流(2分)(3)Na2sO,(1分)取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸.過濃.向濾液中加BaCL溶液.若有白色沉淀.則產(chǎn)品中含有NafO(2分)(4)(2分)(5)由無色變?yōu)樗{(lán)色,半分鐘內(nèi)不槌色(2分)<6)18.102分)3yMX100%(2分)W27 .(14分)(1) 43(1分)(2) 0a、氏c(2分)(2X:aO+O2+V203=Ca(VO3)2(2分)(3)草酸質(zhì)量為6.0g(1分)草酸在合成束狀碳包覆K3VXPO小納米線的過程中不僅檢還原是還影響其形貌(2分)(4) 2H.+2VCh-+3H2c2。42凡()ZVO+ZCQ產(chǎn)+2COrHO比O(2分)(5)防止RVXPO'b被氧化(2分)(6)2.04%(2分)28 .(14分)(1)(2)4NHj(g)+3OXg)=2NXg6H20(l)=-""丁kj/mol(3分)©2.0
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