硅藻土的吸附_第1頁
硅藻土的吸附_第2頁
硅藻土的吸附_第3頁
硅藻土的吸附_第4頁
硅藻土的吸附_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、海工容我木乂口Shanghai University of Engineering Science實驗項目名稱硅藻土對甲基橙的吸附性能的測定學生團隊名稱指導教師041412205 實驗項目名稱硅藻土對甲基橙的吸附性能的測定學生團隊名稱指導教師041412205 何曉曉041412223 郝夏雨饒品華所在學院化學化工學院完成實驗日期20132014學年第二學期目錄硅藻土對甲基橙的吸附性能的測定實驗實驗目的了解硅藻土的性能與吸附性。測定硅藻土對有機染料的吸附性以及影響因素。了解掌握恒溫器和分光光度計的使用方法.硅藻土吸附劑在染料廢水處理中的可應用性。實驗背景硅藻土是海洋或湖泊中生長的硅藻類的殘骸在

2、水底沉積經(jīng)自 然環(huán)境作用而逐漸形成的一種非金屬礦物。硅藻土不但被稱為是 “食品級”的材料,而且因為它本就源于大?;蚝?,它在水相 中還非常穩(wěn)定。世界上有20多個國家出產(chǎn)硅藻土礦,而中國硅 藻土礦資源比較豐富,儲量在20億噸以上。硅藻土的特性:從礦物成分上來看,硅藻土主要由蛋白石組成,雜質為粘土 礦物、水云母、高嶺石等。純凈的硅藻土一般呈白色土狀,含雜 質時常被鐵的氧化物或有機質污染而呈灰白、黃、灰、綠以至黑 色。其化學成分主要是SiO2,含有少量Fe2O3、CaO、MgO、A12O3 及有機雜質。有機物含量從微量到30%以上。SiO2含量是硅藻 土礦石中硅藻含量的量度標志之一。國內硅藻土比表面

3、積一般在19-65m2g-i的范圍內,主要孔半徑為50-800nm,孔體積為0.45-0.98cm3g-1。酸洗處理可提高硅藻土的比表面積,增大孔容。但不同種屬的硅藻土經(jīng)焙燒處理比表面、孔容的變化不同。硅藻土的吸附性能與其物理結構密切相關:硅藻土的比表 面積越大,吸附性能就越大;孔徑越大,吸附質在孔內的擴散速 率越大,也就越有利于達到吸附平衡。但在孔容一定的情況下孔 徑增大會降低比表面積,從而降低吸附性能;在孔徑一定時,孔 容越大,吸附量就越大。硅藻土表面獨特的羥基結構使其在水溶 液中成弱酸性,通常其顆粒表面帶有負電荷,這就對其吸附性能 產(chǎn)生了重要影響。硅藻土的吸附性能:我國硅藻土資源豐富,是

4、世界上硅藻土儲量最多的國家之一。 過去硅藻土在我國主要只用于作催化劑載體、助濾劑以及保溫材 料。近年來隨著各個國家對水環(huán)境問題的日益關注,硅藻土作為 廉價的吸附劑。硅藻土材料多孔,比表面積大,熔點及化學穩(wěn)定 性高,所以是適合的吸附劑,且其價格低廉,價格比常用的活性 炭吸附材料低了約400多倍而又因其顆粒表面帶有負電荷,它對 于吸附各種金屬離子、陽離子型的有機化合物及高分子聚合物等 有天然的優(yōu)勢。利用廉價吸附材料代替活性炭吸附劑在有色污水處理中得 到廣泛的研究。硅藻土資源豐富,價格低廉,其作為一種天然多 孔產(chǎn)物,有望成為理想的染料吸附劑。實驗方案吸附時間,吸附溫度,吸附pH等的因素對硅藻土吸附劑

5、吸附染料有一定的影響。本實驗通過控制變量法研究其硅藻土對甲基橙的 吸附性改變甲基橙的酸堿度為4.23, 5.23, 6.23, 7.23, 8.23,保證實 驗的溫度,攪拌的速度和時間,環(huán)境的濕度,吸附質的濃度,吸附劑 的顆粒大小等完全一致,測定其透光度。改變硅藻土的含量為0.1g, 0.2g, 0.3g, 0.4g, 0.5g,保證溫度,pH, 攪拌的速度,環(huán)境的濕度,吸附質的濃度,吸附劑的顆粒大小等完全 一致,測定其透光度。實驗試劑與儀器儀器和設備:BS124S型電子天平SHB-IV雙BS124S型電子天平SHB-IV雙A循環(huán)水式多用真空泵DHG-90754型電熱恒溫鼓風干燥箱10mL離心

6、管UV-8453A型紫外分光光度計SHA-B型恒溫振蕩器SHA-B型恒溫振蕩器80-2型低速離心機PHS-3C型精密PHS-3C型精密pH計BS224S型電子天平100mL具塞錐形瓶10mL100mL具塞錐形瓶10mL離心管實驗試劑:硅藻土甲基橙蒸餾水鹽酸溶液氫氧化鈉溶液硅藻土甲基橙蒸餾水鹽酸溶液氫氧化鈉溶液實驗過程A. pH對硅藻土吸附性能的影響在電子分析天平計準確稱量20mg甲基橙粉末放入1000ml容量瓶 中,添加蒸餾水到刻度線,用玻璃棒攪拌溶液使其全部溶解。用紫外分光光度計測定溶液的吸光度A0,甲基橙的最大吸收波長為 463nm (查資料得)用移液管分別移取25ml濃度為20mg/L的

7、5份甲基橙溶液(已配制 好)放于5個100ml錐形瓶中,用HCL溶液和NaOH溶液調節(jié)溶液的 PH 分別為 4.23, 5.23,6.23,7.23,8.23在電子分析天平計上準確稱取5份0.4g硅藻土分別放入5個錐形 瓶中,將五個錐形瓶放入恒溫振蕩器,調節(jié)溫度為25C,半小時后 離心分離取上清液測其吸光度,記錄數(shù)據(jù)。實驗完畢,整理器材。B吸附劑的量對吸附的影響在電子分析天平計準確稱量20mg甲基橙粉末放入1000ml容量瓶 中,添加蒸餾水到刻度線,用玻璃棒攪拌溶液使其全部溶解。用紫外分光光度計測定溶液的吸光度A。,甲基橙的最大吸收波長 為463nm (查資料得)用移液管分別移取25ml濃度為

8、20mg/L的5份甲基橙溶液放于5個 100ml錐形瓶中,在電子分析天平計上分別準確稱取0.1g, 0.2g, 0.3g, 0.4g, 0.5g硅藻土分別放于5個錐形瓶中,將五個錐形瓶放 入恒溫振蕩器中振蕩,調節(jié)溫度為25C,半小時后離心分離取上清 液測其吸光度,記錄數(shù)據(jù)。實驗完畢,整理器材。6.實驗數(shù)據(jù)處理與分析PH4.235.236.237.238.23Ao1.71.71.71.71.7A0.8070.9271.2311.3421.443脫色率(%)52.545.527.621.015.1pH對吸附性能的影響pH對吸附性能的影響sW卻硅藻土量(g)0.1g0.2g0.3g0.4g0.5gA

9、o1.71.71.71.71.7A0.9251.2051.3111.4201.501脫色率(%)45.629.122.916.511.7吸附劑的量對吸附的影響硅藻土的量g)實驗結論:從實驗數(shù)據(jù)我們可以看出:隨著吸附劑的量的增加,脫色率逐漸降 低,隨著PH的增加(在一定范圍內),硅藻土對甲基橙的脫色率逐漸 降低,對于酸性染料甲基橙而言,PH越大,脫色率越低。參考文獻王忠喜,顧中華.混凝脫溶法處理印染廢水試驗研究J.水 資源保護,2003,3:41-43,58.李茵.染料廢水處理技術的研究進展J.化工時刊,2005, 19(10) : 60- 63.程云,周啟星,馬奇英等.染料廢水處理技術的研究與

10、進展J.環(huán)境污染治理技術與設備,2003,4(6):56- 60.林俊雄,詹樹林,方明輝等.三種吸附劑的改性與染料吸附特性 比較研究J.浙江大學學報,工學版,2006,40(12):2031-2062.鄭水林,王利劍,舒鋒等.酸浸和焙燒對硅藻土性能的影響J. 硅酸鹽學報,2006,34(11):1382-1386.楊宇翔,吳介達黃忠良等.幾種硅藻土的表面電化學性質的研 究J.無機化學學報,1997,13(1):11-15.詹樹林,林俊雄,方明輝等.硅藻土在工業(yè)污水處理中的應用研 究進展J.工業(yè)水處理,2006,26(9):10-13.朱利中,潘巧明,陳曙光等.有機粘土吸附處理水中苯酚的性能 及

11、應用J.水處理技術,1996,22(2):107-112.沈巖柏,朱一民,魏德洲等.硅藻土對諾卡氏菌的吸附作用J.東北大學學報,自然科學版,2005,26(2):183-185.楊宇翔,張亞匡,吳介達等.硅藻土脫色機理及其在印染廢水 中應用的研究J.工業(yè)水處理,1999,19(1):15-17.李門樓.改性硅藻土處理含鋅電鍍廢水的研究J.湖南科技大學學報,2004,19( 3) : 81- 84.劉景華,呂曉麗,魏麗丹等.硅藻土微波改性及對污水中硫化物 吸附的研究J.非金屬礦,2006, 29( 3) : 36- 37.實驗過程圖片實驗心得與體會通過這次實驗,學會了不少東西,培養(yǎng)提高了自己的動手能力與 創(chuàng)新思維。這次的實驗與我們以前不同,以前的實驗步驟與原理都是 已知,我們只需驗證與理論符合,但這次我們必須自己完成先前步驟。 明白了實驗前的準備工作是必不可少的。在實驗前我們的需要查閱各 種相關資料,明確實驗的目的,了解實驗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論