處方審核調(diào)配核對人員崗位職責(zé)

1、處方審核調(diào)配核對人員崗位職責(zé)（共 7篇）處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程一、目的為依法經(jīng)營，做好處方藥的處方審核、調(diào)配、核對和銷售工作， 特制定本規(guī)程。二、引用標(biāo)準(zhǔn)及制定依據(jù)（1）中華人民共和國藥品管理法及其實施條例；（2）藥 品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實施細(xì)則。（一）處方審核1、人員要求：處方審核人員要具有執(zhí)業(yè)藥師資格人員擔(dān)任，西 藥師不得審核中藥處方。2、審核內(nèi)容：處方審核人員接到處方后對處方進(jìn)行審核，首先 逐項檢查處方前記、正文、后記書寫是否清晰、完整，確認(rèn)處方的 合法性。其次要審核處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的 正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是 否有潛在臨床

2、意義的藥物相互作用和配伍禁忌；以及其它用藥不適 宜情況。3、處方拒收：處方審核人員對項目不齊或字跡辨認(rèn)不清的處方 拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生補(bǔ)齊或書寫清楚；對用量、用法不準(zhǔn) 確或有配伍禁忌的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生更正或重新簽 名；對處方所列藥品本店沒有的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生 更換其他藥品。（二）處方調(diào)配1、處方審核合格的，處方審核人員在處方上簽名，并將處方交 調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配；調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方內(nèi)容逐項調(diào) 配，調(diào)配過程中如有疑問，調(diào)配人員立即向處方審核人員咨詢。調(diào)配處方時應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、準(zhǔn)確，同時要做到“四查十對”即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、

3、規(guī)格、數(shù)量；查配 伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對診斷證明。（三）處方復(fù)核1、調(diào)配人員調(diào)配完成后，在處方上簽全名，將處方與藥品交處 方審核人員復(fù)核。處方審核人員按處方對照藥品逐一進(jìn)行復(fù)核。如 有錯發(fā)或數(shù)量不符，處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。復(fù) 核無誤的，在處方上簽字并交還調(diào)配人員發(fā)藥。2、調(diào)配人員發(fā)藥的同時，向顧客交待清楚藥品的用法、用量、 禁忌、注意事項等。并將處方留存，按月進(jìn)行裝訂并記錄。中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對管理制度（一）目的為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營中藥飲 片，特制定本制度。（二）依據(jù)1中華人民共和國藥品管理法2藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

4、及其實施細(xì)則（三）內(nèi)容1、所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；2、購進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包 裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期， 實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號。3、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的 進(jìn)口藥材批件及進(jìn)口藥材檢驗報告書復(fù)印件；4、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。5、中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，凈選、過篩后裝斗，做好裝 斗復(fù)核記錄，不得錯斗、串斗，及時清理格斗，防止混藥。斗前應(yīng) 標(biāo)明中藥飲片名稱。6、調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)藥師（含中藥師）以上的藥學(xué)技 術(shù)人員審核后方可調(diào)配和銷售，審核

5、、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上 簽字或蓋章，處方留存二年備查。7、對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時經(jīng) 處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。8、嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三 開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。9、按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大 于5%，處方配完后應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核， 嚴(yán)格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。10、應(yīng)對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明， 并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。11、經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、和

6、防蟲、防鼠、防 霉變的設(shè)備。并按其不同特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行 養(yǎng)護(hù)。檢驗報告審核人員崗位職責(zé) 檢驗報告的審核人員，應(yīng)當(dāng)對報告進(jìn)行以下幾方面審核：一、報告依據(jù)的方法學(xué)及其檢測設(shè)備應(yīng)用是否正確、有效；二、報告所依據(jù)的各種原始資料、相關(guān)信息的完整性，包括被檢者、申請人、申請部門及其檢驗項目的一致性等；三、檢驗報告內(nèi)容的完整性；四、文字描述及書寫的正確性五、計量單位的法定性；六、數(shù)據(jù)處理及數(shù)字修約的正確性；七、儀器設(shè)備狀態(tài)和運(yùn)行環(huán)境條件是否符合要求；六、檢驗結(jié)果的可接受性。檢驗報告審核人員崗位職責(zé) 檢驗報告的審核人員，應(yīng)當(dāng)對報告進(jìn)行以下幾方面審核：一、編制依據(jù)或標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是否正確、有效。

7、二、報告編制所依據(jù)的各種原始資料、數(shù)據(jù)的完整性，一致性包括：原始記錄和計量單位、見證記錄等。三、檢驗報告內(nèi)容的完整性；四、數(shù)據(jù)處理及數(shù)字修約的正確性；五、儀器設(shè)備和環(huán)境條件是否符合要求；六、檢驗結(jié)論的正確性。檢驗報告審核人員崗位職責(zé) 檢驗報告的審核人員，應(yīng)當(dāng)對報告進(jìn)行以下幾方面審核： 一、報告依據(jù)的方法學(xué)及其檢測設(shè)備應(yīng)用是否正確、有效； 二、報告所依據(jù)的各種原始資料、相關(guān)信息的完整性，包括被檢者、申請人、申請部門及其檢驗項目的一致性等；三、檢驗報告內(nèi)容的完整性；四、文字描述及書寫的正確性；五、計量單位的法定性；六、數(shù)據(jù)處理及數(shù)字修約的正確性；七、儀器設(shè)備狀態(tài)和運(yùn)行環(huán)境條件是否符合要求；六、檢驗

8、結(jié)果的可接受性。核醫(yī)學(xué)科 2013-1-1一靜配中心負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)負(fù)責(zé)管理靜脈用藥集中調(diào)配整體工作，確保工作正常開展。對中心的各類工作人員進(jìn)行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程 調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。嚴(yán)格執(zhí)行查對和交接班制度，檢查調(diào)配過程中各個環(huán)節(jié)質(zhì)量 嚴(yán)格把關(guān)，杜絕差錯發(fā)生。負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心的人員安排及考勤工作。負(fù)責(zé)檢查一次性物品的消毒、處理情況，進(jìn)行物品表面培養(yǎng) 空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項監(jiān)測。負(fù)責(zé)靜配中心與各病區(qū)的總體協(xié)調(diào)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時溝通 解決。7.負(fù)責(zé)調(diào)配中心科研工作的開展。二醫(yī)囑審核藥師崗位職責(zé)處方審核崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任， 負(fù)責(zé)病區(qū)用藥醫(yī)囑的接

9、收、審核及退領(lǐng)工作，并安排擺藥。處方審核崗位藥師應(yīng)由一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管 理。處方審核崗位藥師應(yīng)依據(jù)處方管理辦法有關(guān)規(guī)定審核處 方，認(rèn)真執(zhí)行落實用藥醫(yī)囑適宜性和“四查十對”審核，審核選用 溶媒、載體的適宜性和相容性。處方審核崗位藥師發(fā)現(xiàn)處方錯誤、配伍禁忌、用藥不適宜等 情況時，應(yīng)及時與病區(qū)有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系，請醫(yī)師調(diào)整、修改用藥醫(yī)囑 但不得擅自更改處方，對嚴(yán)重用藥錯誤報告、登記。處方審核合格后打印標(biāo)簽，用于貼袋（瓶）上。處方審核崗位藥師應(yīng)與醫(yī)院信息中心保持聯(lián)系，及時排除網(wǎng) 絡(luò)故障。7.應(yīng)參與靜脈藥物臨床治療工作，協(xié)助醫(yī)師遴選適宜的藥 品。8.積極參加專業(yè)繼續(xù)教育，學(xué)習(xí)了解專業(yè)知識新進(jìn)展，

10、開展與 工作相關(guān)的科學(xué)研究。三擺藥貼簽藥師崗位職責(zé)擺藥貼簽藥師應(yīng)當(dāng)將每位患者的靜脈用藥醫(yī)囑標(biāo)簽分病區(qū)按 藥品及給藥時間進(jìn)行分類，將標(biāo)簽貼于藥袋（瓶）上，標(biāo)簽位置不 得覆蓋藥品信息。對每位患者的醫(yī)囑按標(biāo)簽所對藥品名稱、劑型、規(guī)格和數(shù)量 逐一進(jìn)行擺藥，配液時非整包裝用量的藥品應(yīng)當(dāng)予以標(biāo)注，擺好的藥品按批次、病區(qū)的不同分別放置，擺藥完畢后，由另一人按流程 進(jìn)行核對。擺藥藥師與核對藥師應(yīng)當(dāng)在輸液標(biāo)簽上簽字。4.工作經(jīng)驗豐 富、業(yè)務(wù)能力強(qiáng)的藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)參與新人培訓(xùn)和進(jìn)修生、實習(xí)生指 導(dǎo)帶教等工作。5.積極參加專業(yè)繼續(xù)教育，學(xué)習(xí)了解專業(yè)知識新進(jìn)展，開展與 工作相關(guān)的科學(xué)研究。四配液藥師崗位職責(zé)一人負(fù)責(zé)配液

11、用一次性注射器、消毒用品、包裝容器及消耗 品的領(lǐng)取及保管。藥師應(yīng)當(dāng)具備嚴(yán)格的滅菌操作概念，醫(yī)囑審核藥師、擺藥貼 簽和核對藥師未簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。配液藥師提前上崗，做好配液前的各項準(zhǔn)備工作，在配液過 程中不得隨意離開崗位。配液藥師進(jìn)出配液潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)按照操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、 換穿潔凈服等。配液人員配液前應(yīng)當(dāng)復(fù)核標(biāo)簽與藥品的正確性，發(fā)生問題及時處理。6.嚴(yán)格按照配液操作程序和要求進(jìn)行調(diào)配，遵守?zé)o菌操作規(guī)程，杜絕污染。加藥時要注意藥品的理化性質(zhì)變化，遇到藥品質(zhì) 量問題、配伍禁忌時應(yīng)當(dāng)及時報告崗位主管或中心負(fù)責(zé)人。配液藥師完成配液后將使用完的空安瓿和西林瓶留存以備成 品核對藥師核查。配液藥師完成配

12、液后應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上簽字確認(rèn)。配液藥師負(fù)責(zé)調(diào)配間的清場和衛(wèi)生工作，保證配液環(huán)境的無 菌，定期做細(xì)菌檢查，同時做好相關(guān)記錄。工作經(jīng)驗豐富、業(yè)務(wù)能力強(qiáng)的藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)參與新人培訓(xùn)和 進(jìn)修生、實習(xí)生指導(dǎo)帶教等工作。11.參加專業(yè)繼續(xù)教育，學(xué)習(xí)了解 專業(yè)知識新進(jìn)展，開展與工作相關(guān)的科學(xué)研究。五成品核對藥師崗位職責(zé)成品核對藥師應(yīng)當(dāng)對調(diào)配后的成品輸液進(jìn)行認(rèn)真核對、查看 患者相關(guān)信息及用藥時間是否正確。應(yīng)當(dāng)對照標(biāo)簽核對空安瓿、空西林瓶的藥品名稱、規(guī)格、數(shù) 量、劑量是否正確，重點要注意一些高風(fēng)險藥物劑量、用法等，如 氯化鉀注射液的使用。成品核對藥師應(yīng)當(dāng)對配液所用溶媒體積、成品輸液體積、顏 色、密閉性、不溶性微粒等內(nèi)

13、容進(jìn)行檢查。成品核對藥師檢查標(biāo)簽上是否有相應(yīng)人員簽字確認(rèn)，核對無 誤后在標(biāo)簽上“成品核對處”簽名。成品核對藥師在核對過程中發(fā)現(xiàn)任何問題應(yīng)當(dāng)及時處理，成 品輸液本身有問題的一律不得發(fā)放。對核對無誤后的成品輸液按照批號、病區(qū)分類，由工勤人員 包裝封存。7.工作經(jīng)驗豐富、業(yè)務(wù)能力強(qiáng)的藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)參與新人 培訓(xùn)和進(jìn)修生、實習(xí)生指導(dǎo)帶教等工作。8.加專業(yè)繼續(xù)教育，學(xué)習(xí)了解專業(yè)知識新進(jìn)展，開展與工作相 關(guān)的科學(xué)研究。六成品包裝人員崗位職責(zé)成品包裝崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對 靜脈用藥輸液成品進(jìn)行包裝，并將包裝好的輸液分病區(qū)集申放置， 安排配迭人員按時配送。成品包裝人員由一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)

14、責(zé)本崗位的管理。對完全符合調(diào)配質(zhì)量要求的輸液，按照輸液種類、病區(qū)裝袋 封口后集中，按病區(qū)及藥品的儲存要求放置于相應(yīng)周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，準(zhǔn)備 送至各病區(qū)，同時在相應(yīng)的發(fā)放記錄上登記并簽字確認(rèn)。安排工勤人員將成品輸液及時送往各病區(qū)。參加藥品的定期盤點工作，盤點數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍 內(nèi)。6.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。七成品運(yùn)送人員崗位職責(zé)1.在中心負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，協(xié)助藥學(xué)人員進(jìn)行成品打包、配送等 工作；工勤人員協(xié)助藥師對成品進(jìn)行計算、打包并將成品貯存于相 應(yīng)的配送箱中，同時在相應(yīng)的發(fā)放記錄本上登記并簽字確認(rèn)；工勤人員應(yīng)按時將成品輸液配送到各病區(qū)，與病區(qū)護(hù)士當(dāng)面 進(jìn)行交接，并在配送記錄本上雙方簽字確認(rèn)；工勤人員配送時發(fā)現(xiàn)任何成品輸液問題，應(yīng)當(dāng)及時上報中心按分工協(xié)助藥師進(jìn)行藥品領(lǐng)取、上架、成品輸液包裝和配送 調(diào)配中心日常打掃消毒、擺藥筐清洗、工作服送洗及其他與靜脈用 藥調(diào)配相關(guān)的輔助工作；工作過程中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán) 格無菌操作，預(yù)防不必要醫(yī)療事故及差錯。八二級庫管理人員崗位職責(zé)1.二級庫管理崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān) 任，負(fù)責(zé)根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心藥品、器材、輔料應(yīng)用情況制訂進(jìn) 貨計劃、請領(lǐng)、保管與養(yǎng)護(hù)，負(fù)責(zé)管理好二級庫內(nèi)的固定財產(chǎn)，嚴(yán) 格管理進(jìn)出庫及儲存藥品質(zhì)量。2.根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心藥品、一次性注射器、消毒用品、包 裝容器與消耗品