高三生物一輪復習第5章第3節(jié)新人教版必修2

1、必修二第5章第3節(jié)12022年廣東理基多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是哮喘病21三體綜合征抗維生素D佝僂病青少年型糖尿病ABCDV佝僂病為伴X顯性遺傳病，只有哮喘病和分析：21三體綜合征為染色體數(shù)量變異，抗D青少年型糖尿病是多基因遺傳病。答案：D2青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B多基因遺傳病和性染色體遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D多基因遺傳病和單基因遺傳病分析：此題察看人類常有的遺傳病種類，目的是讓學生能正確鑒他人類中常常發(fā)生的幾種遺傳病以及它們的遺傳方式。多基因遺傳病包含原發(fā)性高血壓、冠芥蒂、哮喘病

2、、青少年型糖尿病。多基因遺傳病在集體中發(fā)病率比較高。答案：B3以下是生物興趣小組張開人類遺傳病檢查的基本步驟：確立要檢查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析設(shè)計記錄表格及檢查重點分多個小組檢查，獲取足夠大的集體檢查數(shù)據(jù)其正確的次序是ABCD分析：張開檢查類的社會實踐活動，一般分為四個步驟：第一步要確立好檢查的內(nèi)容，認識有關(guān)的要求；第二步是設(shè)計檢查方案包含設(shè)計用于記錄的表格、確立檢查的地址和重點、分析和展望可能出現(xiàn)的問題及應(yīng)付舉措等；第三步是實行檢查，在檢查過程中，要注意隨機性和要獲取足夠多的檢查數(shù)據(jù)；第四步是匯總、統(tǒng)計數(shù)據(jù)，依據(jù)數(shù)據(jù)得出結(jié)論，并撰寫檢查報告。答案：C4檢查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦

3、兩方均表現(xiàn)正常也會生出白化病患兒。研究表示白化病由一起等位基因控制。以下有關(guān)白化病遺傳的表達，錯誤的選項是A致病基因是隱性基因B假如夫婦兩方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C假如夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的兒女必定是攜帶者D白化病患者與表現(xiàn)正常的人成婚，所生兒女表現(xiàn)正常的概率是1分析：由題意可知，白化病為常染色體上的隱性遺傳病。假如白化病患者aa與表現(xiàn)正常的人Aa成婚，所生兒女表現(xiàn)正常的概率為1/2。答案：D5以下最需要進行遺傳咨詢的是A家屬中生過天生畸形孩子的待婚青年B得過肝炎的夫婦C父親母親中有天生殘疾的待婚青年D得過乙型腦炎的夫婦分析：B、D中的疾病為傳患病，遺傳

4、咨詢的作用不大。A、C兩種狀況都有可能為遺傳病，但影響力度最大的是父親母親，因此C最需要。答案：C6在所列舉的人類疾病中，均屬于血液遺傳病的一組是鐮刀型細胞貧血癥白血病白化病壞血病敗血癥血友病ABCD分析：血液遺傳病的癥狀表現(xiàn)為血液異樣，致病基因來自其父親母親，且有可能將致病基因遺傳給后輩。白化病的癥狀表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)發(fā)白，但血液正常；的癥狀表現(xiàn)為血液異樣，但致病要素不是父親母親的遺傳基因，而是后天的物理、化學、生物等要素。答案：B72022屆廣州質(zhì)檢以以以下圖是某單基因遺傳病系譜圖，假如圖中6與有病女性成婚，則生育有病男性的概率是A1/4B1/3C1/5D1/62/3分析：5號女性患者的雙親

5、均正常，說明該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。6有可能為攜帶者，與女患者成婚，后輩有病男性的概率為錯誤!錯誤!錯誤!錯誤!。答案：D8多基因遺傳病的特色由多對基因控制常表現(xiàn)出家族齊集現(xiàn)象易受環(huán)境要素的影響發(fā)病率較低ABCD分析：多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病不只表現(xiàn)出家族齊集現(xiàn)象，還比較簡單受環(huán)境要素的影響。多基因遺傳病在集體中的發(fā)病率比較高。答案：B9囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其余成員中無該病患者。假如他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會如何告訴他們A“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病

6、的風險”B“你們倆但是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C“因為你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D“依據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”分析：因為他們兩人的弟弟都患有該病此病為常染色體隱性遺傳，因此他們攜帶致病基因可能性都是2/3，生患該病孩子可能性為2/32/31/41/9?！贝鸢福篊10優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子，以下與優(yōu)生沒關(guān)的舉措是A適齡成婚，適齡生育B恪守婚姻法，不近親成婚C進行遺傳咨詢，做好婚前檢查D產(chǎn)前診療，以確立胎兒性別分析：產(chǎn)前診療是為了確立胎兒能否患有某種遺傳病或先本性疾病，不是為了確立胎兒性別。答案：D11下表是

7、四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的選項是多項選擇遺傳病遺傳方式夫婦基因型優(yōu)生指導A紅綠色X染色體隱bbB選擇生盲癥性遺傳XXXY女孩B白化病常染色體AaAa選擇生隱性遺傳女孩C抗維生素X染色體aaA選擇生D佝僂病顯性遺傳XXXY男孩D并指癥常染色體Tttt產(chǎn)前基顯性遺傳因診療分析：白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫婦都是致病基因的攜帶者，生育有病孩子無性別之分。性X染色體上的遺傳病，我們可以經(jīng)過控制性別來防范生出患病的孩子。關(guān)于并指等常染色體顯性遺傳病，則需要作產(chǎn)前診療。答案：B12如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是A母親必定是純合子，兒女是雜合子B這類遺傳病女性發(fā)病率高于

8、男性C該遺傳病不可以能是X染色體上的隱性遺傳D兒女中的致病基因不可以能來自父親分析：該病可能是顯性基因控制，也可能是隱性基因控制，假如是顯性基因控制，1號基因型可以是雜合的。該病假如是伴X染色體隱性遺傳，則4號個體基因型是XbXb,2號個體必定供給了Xb,2號的基因型是XbY應(yīng)當患病，與圖不符。答案：C132022年江蘇生物在自然人群中，有一種單基因用A、a表示遺傳病的致病基因頻次為1/10000，該遺傳病在中老年階段展現(xiàn)。1個檢查小組對某一家族的這類遺傳病所作的檢查結(jié)果以以下圖。請回答以下問題。1該遺傳病不可以能的遺傳方式是_。2該種遺傳病最可能是_遺傳病。假如這類推理建立，推斷-5的女兒的

9、基因型及其概率用分數(shù)表示為_。3若-3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是_，則-5分析：11、4、1不患病，除去伴Y遺傳。X隱性遺傳。2該病為連續(xù)遺傳且女性患者多于男性患者，最可能為的女兒的基因型為_。4有病而4無病可除去伴X染色體顯性遺傳。因453則4為XAXa。5為XAXa，與6XaY生出女兒為1/2XAXa、1/2XaXa，則她與當?shù)赜蛞徽Ｄ凶映苫榭缮鯝Aaa概率為XX概率為1/41/100001/40000，XX3/49999/1000029997/40000，XAXa概率為9999/400003/4000010002/40000。33正常，則1未把致病基因傳給她，則不可以能是伴X顯性

10、遺傳。那么，該病為常染色體顯性遺傳。由題可知5基因型為Aa或aa，則后輩基因型可能為AA、Aa、aa。答案：1Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳2X染色體顯性1/40000XAXA、10002/40000XAXa、29997/40000XaXa3常染色體顯性遺傳病AA或Aa或aa14回答以下有關(guān)遺傳的問題圖中患甲病男性，正常男性，患甲病女性，正常女性。張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖：現(xiàn)找到4張遺傳系譜圖碎片，此中屬于張某家族遺傳系譜圖碎片的是7號的基因型是_?；蛴肁、a表示若16號和正確碎片中的18號婚配，估計他們生一個患病男孩的概率是_。2李某家族也患有甲病，其遺

11、傳系譜圖以下。已知3無致病基因，1色覺正常；17號是紅綠色盲基因攜帶者。若1與17號成婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_。分析：此題察看遺傳系譜的分析及有關(guān)概率計算。1由遺傳系譜圖分析可知9、10均正常，但其女兒患病，故該病致病基因應(yīng)為隱性基因，且基因位于常染色體上若為伴X隱性遺傳，則15號患病時，9號也應(yīng)為患者，在AD四個系譜圖中A、B、C均為顯性遺傳病，只有D圖符合該家族遺傳病的遺傳狀況。因為12號為aa,7號又為正常個體，則其基因型只好為Aa；16號基因型為AA或Aa，此中AA可能性為錯誤!，Aa可能性為錯誤!。D中18號基因型為AA或Aa，此中AA可能性為錯誤!，Aa可能性為錯

12、誤!。則若16號和18號婚配，生出患病男孩的概率為錯誤!錯誤!錯誤!錯誤!錯誤!。2只患一種遺傳病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再減去兩倍兩病兼患概率，此種方法較易計算，詳細以下：分析甲?。?的基因型為AA占錯誤!或Aa占錯誤!，3基因型只好為AA，則1的基因型Aa的概率為錯誤!錯誤!錯誤!，17號的基因型為AA占錯誤!或Aa占錯誤!，則1和17號婚配后輩患甲病的概率為錯誤!錯誤!錯誤!錯誤!。再分析紅綠色盲的概率：1的基因型只好為XBY,17號為XBXb，則1和17號婚配得患紅綠色盲后輩的概率為錯誤!。綜上：只患一種病的概率患甲病概率患紅綠色盲概率2兩病兼患的概率錯誤!2錯誤!錯誤!錯誤!。答案：1DAa1/1825/1815某校高一興趣小組的同學對本校全體高中學生進行某些人類遺傳病的檢查。請回答錯誤!以下問題：檢查中能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象，為何_。請你為參加色盲檢查的同學設(shè)計一個表格，記錄檢查結(jié)果。假如被檢查人數(shù)共為2500人男1290人，女1210人，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性為7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為_。分析：多基因遺傳病由多對基因控制，比較簡單受環(huán)境要素的影響，不便分析并找出規(guī)律，因此檢查人類的遺傳病，一般選擇發(fā)病率高的單