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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某科研小組利用甲醇燃料電池進行如下電解實驗,其中甲池的總反應式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列說法不正確的是A.甲池中通入CH3OH的電極反應:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2OB.甲池中消耗560mLO2(標準狀況下),理上乙池Ag電極增重3.2gC.反應一段時間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復到原濃度D.丙池右側(cè)Pt電極的電極反應式:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓+H2↑2、下列變化或數(shù)據(jù)與氫鍵無關(guān)的是()A.甲酸蒸氣的密度在373K時為1.335g·L-1,在293K時為2.5g·L-1B.氨分子與水分子形成一水合氨C.水結(jié)冰體積增大。D.SbH3的沸點比PH3高3、下列說法不正確的是A.油脂是一種營養(yǎng)物質(zhì),也是一種重要的工業(yè)原料,用它可以制造肥皂和油漆等B.飽和Na2SO4溶液加入蛋白質(zhì)溶液中,可使蛋白質(zhì)析出C.堿性條件下,葡萄糖與新制氫氧化銅混合、加熱、生成磚紅色沉淀D.每個氨基酸分子中均只有一個羧基和一個氨基4、擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如下:下列對該化合物敘述正確的是()A.屬于芳香烴 B.屬于鹵代烴C.在酸性條件下不水解 D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應5、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,結(jié)論正確的是A.溶解度:Na2CO3<NaHCO3B.熱穩(wěn)定性:HCl<PH3C.沸點:HCl<HBrD.堿性:LiOH<Be(OH)26、下列有關(guān)說法正確的是A.在酒精燈加熱條件下,Na2CO3、NaHCO3固體都能發(fā)生分解B.Fe(OH)3膠體無色、透明,能發(fā)生丁達爾現(xiàn)象C.H2、SO2、CO2三種氣體都可用濃硫酸干燥D.SiO2既能和氫氧化鈉溶液反應也能和氫氟酸反應,所以是兩性氧化物7、一定量的混合氣體,在密閉容器中發(fā)生如下反應:xA(g)+yB(g)zC(g),達到平衡后測得A氣體的濃度為0.5mol·L-1,當恒溫下將密閉容器的容積擴大到兩倍再達到平衡后,測得A濃度為0.3mol·L-1,則下列敘述正確的是A.平衡向正反應方向移動 B.x+y<zC.C的體積分數(shù)降低 D.B的轉(zhuǎn)化率提高8、下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是:A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷9、如圖是a、b兩種不同物質(zhì)的熔化曲線,下列說法中正確的是()①a是晶體②a是非晶體③b是晶體④b是非晶體A.①④ B.②④ C.①③ D.②③10、下列各組反應中,反應類型相同的是選項甲反應乙反應A烷烴在光照下與氯氣反應甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱B丙烯通入溴的四氯化碳溶液中二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應C溴乙烷在KOH醇中加熱2-氯丁烷與KOH水溶液共熱D葡萄糖制乙醇的反應乙醛的銀鏡反應A.A B.B C.C D.D11、設NA為阿伏加德羅常數(shù),則下列敘述正確的是A.標準狀況下,2.24LCCl4中含有1.4NA個碳氯單鍵B.22.4LCl2通入水中充分反應,共轉(zhuǎn)移NA個電子C.1L1mol/L的氯化銅溶液中Cu2+的數(shù)目小于NAD.5.6g鐵在1.1mol氯氣中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.3NA12、繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后,中國科學院上海有機化學研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路線如下所示,下列說法不正確的是A.香茅醛能發(fā)生加聚反應和還原反應B.“甲→乙”發(fā)生了取代反應C.甲發(fā)生完全催化氧化反應使官能團種類增加D.香茅醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象13、下列實驗裝置(加熱裝置已略去)或操作合理的是()A.吸收氨氣并防倒吸B.用SO2與Ba(NO3)2反應獲得BaSO3沉淀C.分離溴苯和苯的混合物D.驗證HCl的溶解性A.AB.BC.CD.D14、一種用于隱形眼鏡材料的聚合物片段如下:下列關(guān)于該高分子說法正確的是A.結(jié)構(gòu)簡式為:B.氫鍵對該高分子的性能沒有影響C.完全水解得到的高分子有機物,含有官能團羧基和碳碳雙鍵D.完全水解得到的小分子有機物,具有4種不同化學環(huán)境的氫原子15、某有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列敘述中正確的是A.有機物A屬于芳香烴B.有機物A可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應C.有機物A與濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應D.1mo1A與足量的NaOH溶液反應,最多可以消耗3molNaOH16、若20g密度為ρg·cm-3的Ca(NO3)2溶液中含有2gCa2+,則溶液中NO的物質(zhì)的量濃度為()A.5ρmol·L-1B.2.5ρmol·L-1C.mol·L-1D.mol·L-117、化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)故可作酸堿指示劑。濃度為0.02mol/L的下列溶液:①鹽酸②石灰水③NaCl溶液④NaHSO4溶液⑤NaHCO3溶液⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是A.④⑤ B.③⑤ C.①④ D.②⑥18、實驗室探究SO2與Fe(NO3)3溶液反應的原理,裝置如下圖,實驗中Y裝置產(chǎn)生白色沉淀。下列說法不正確的是A.滴加濃硫酸之前應進行的操作是打開彈簧夾,通入一段時間N2B.Y中產(chǎn)生的白色沉淀是BaSO4或BaSO3C.產(chǎn)生白色沉淀的原因可能是在酸性條件下SO2與NO3-反應生成了SO42-D.若將Fe(NO3)3換成FeCl3,Y中也能產(chǎn)生白色沉淀,說明Fe3+也能將SO2氧化19、下列事實中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.對熟石灰的懸濁液加熱,懸濁液中固體質(zhì)量增加B.實驗室中常用排飽和食鹽水的方式收集氯氣C.打開汽水瓶,有氣泡從溶液中冒出D.向稀鹽酸中加入少量蒸餾水,鹽酸中氫離子濃度降低20、1H、2H、3H-、H+、H2是()A.氫的5種同位素 B.5種氫元素C.氫的5種同素異形體 D.氫元素的5種不同微粒21、利用太陽能分解制氫,若光解0.02mol水,下列說法正確的是()A.可生成H2的質(zhì)量為0.02gB.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1023個C.可生成H2的體積為0.224L(標準狀況)D.生成H2的量理論上等于0.04molNa與水反應產(chǎn)生H2的量22、某有機物分子式為C4HmO,下列說法中,不正確的是A.1mol該有機物完全燃燒時,最多消耗6molO2B.當m=6時,該有機物遇到FeCl3溶液顯紫色C.當m=8時,該有機物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D.當m=10時,該有機物不一定是丁醇二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;D是常用作廚房中調(diào)味品。請回答下列問題:(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式________________________。(2)寫出下列反應的反應類型:①________________,④________________。(3)寫出下列反應的化學方程式:②______________________________________________________________。⑤______________________________________________________________。24、(12分)有機物A為天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物,含有C、H、N、O四種元素。某研究小組為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進行了如下實驗:實驗步驟實驗結(jié)論(1)將A加熱使其氣化,測其密度約為相同條件下空氣密度的4.6倍。A的相對分子質(zhì)量為_____(2)將26.6gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰、灼熱的銅網(wǎng)(假設每次氣體被完全吸收),前兩者分別增重12.6g和35.2g,通過銅網(wǎng)后收集到的氣體為2.24L(標準狀況下)。A的分子式為_______(3)另取13.3gA,與足量的NaHCO3粉末完全反應,生成氣體4.48L(標準狀況下)。A
中含有的官能團名稱為____(4)A的核磁共振氫譜顯示五組峰且峰面積比為1:1:1:2:2。A的結(jié)構(gòu)簡式為_______(5)兩分子A反應生成一種六元環(huán)狀化合物的化學方程式為_________25、(12分)馬尾藻和海帶中都含豐富的碘,可從中提取碘單質(zhì),實驗室選取常見的海帶設計并進行了以下實驗:(1)操作①的名稱為___________。A.萃取B.分液C.蒸發(fā)結(jié)晶D.過濾(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進行檢漏,試簡述其操作______。(3)步驟②加入H2O2和H2SO4溶液,反應的離子方程式為___________。26、(10分)某班同學用如下實驗探究Fe2+、Fe3+和FeO42-的性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定?;卮鹣铝袉栴}:(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是________;將FeCl3晶體溶于濃鹽酸,再稀釋到需要的濃度,鹽酸的作用是________。(2)制備K2FeO4(夾持裝置略)后,取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設計以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。根據(jù)K2FeO4的制備原理3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O得出:氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒灡砻?,Cl2和FeO42-的氧化性強弱關(guān)系相反,原因是________________。27、(12分)中和熱測定是中學化學中的重要定量實驗,下圖所示裝置是一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測定中和熱的實驗裝置?;卮鹣铝袉栴}:(1)實驗時使用環(huán)形玻璃棒攪拌溶液的方法是____________________。不能用銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃棒的理由_______________________________。(2)向盛裝稀鹽酸的燒杯中加入NaOH溶液的正確操作是_________________________。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次性迅速加入C.分三次加入(3)用一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測中和熱為△H1,若將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸,測得中和熱為△H2,則△H1與△H2的關(guān)系為△H1_______△H2(填“<”“>”或“=”),理由是______________________________。28、(14分)腎上腺素是緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀的激素類藥物,以下是某研究小組合成該藥物的反應流程。已知:i.CH3ClCH3NHCH2CH3ii.+iii.請回答:(1)下列說法不正確的是____。A.反應②屬于取代反應B.E的分子式為C9H10NO3C.腎上腺素中含有三種不同類型的官能團D.D遇FeCl3溶液顯紫色(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(3)寫出反應⑥的化學反應方程式____________。(4)請設計以C(烴類)和乙烯為原料合成的合成路線______(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。①IR譜顯示分子中存在苯環(huán)、硝基、以及醚鍵②1H-NMR譜表明分子中有3種不同環(huán)境的氫原子29、(10分)海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是____________。(2)步驟Ⅱ吸收Br2,有關(guān)反應的化學方程式為___________________________,由此反應可知,除環(huán)境保護外,在工業(yè)生產(chǎn)中還應解決的主要問題是_________________。(3)某化學研究性學習小組為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料知:Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒并有強腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過程后,畫了裝置簡圖:請你參與分析討論:①圖中儀器B的名稱是____________________。②實驗裝置氣密性良好,要達到提純溴的目的,操作中如何控制關(guān)鍵條件?____。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】分析:A.在燃料電池中,負極上CH3OH發(fā)生失電子的氧化反應,堿性條件下生成CO32-和H2O;B.乙裝置中,在陰極上是Cu離子放電,減小的Cu離子是0.05mol,所以理上乙池Ag電極增重的質(zhì)量應該是0.05molCu的質(zhì)量;C.電解池中,電解后的溶液復原遵循:出什么加什么的思想;D.丙池右側(cè)Pt電極為陰極,氫離子得電子變?yōu)闅錃?詳解:A.在燃料電池中,負極是甲醇發(fā)生失電子的氧化反應,在堿性電解質(zhì)下的電極反應為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,故A正確;B.甲池中根據(jù)電極反應:O2+2H2O+4e?=4OH?,所以消耗560mL(標準狀況下0.025mol)O2,則轉(zhuǎn)移電子0.1mol,根據(jù)乙裝置中,在陰極上是Cu離子放電,減小的Cu離子是0.05mol,所以理上乙池Ag電極增重的質(zhì)量應該是0.05×64g/mol=3.2g固體,故B正確;C.電解池乙池中,電解硫酸銅和水,生成硫酸、銅和氧氣,要想復原,要加入氧化銅或碳酸銅,故C錯誤;D.丙池右側(cè)Pt電極為陰極,氫離子得電子變?yōu)闅錃?,電極反應式為:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓++H2↑,故D正確;答案選C.點睛:本題考查原電池和電解池的工作原理,掌握陰陽離子的放電順序是解答該題的關(guān)鍵。2、D【答案解析】試題分析:A.甲酸是有極性分子構(gòu)成的晶體,由于在分子之間形成了氫鍵增加了分子之間的相互作用,所以其在液態(tài)時的密度較大,錯誤;B.氨分子與水分子都是極性分子,由于在二者之間存在氫鍵,所以溶液形成一水合氨,錯誤;C.在水分子之間存在氫鍵,使水結(jié)冰時分子的排列有序,因此體積增大,錯誤。D.SbH3和PH3由于原子半徑大,元素的電負性小,分子之間不存在氫鍵,二者的熔沸點的高低只與分子的相對分子質(zhì)量有關(guān),相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越大,物質(zhì)的熔沸點就越高,正確??键c:考查氫鍵的存在及作用的知識。3、D【答案解析】
A項、油脂屬于高級脂肪酸甘油酯,油脂是一種營養(yǎng)物質(zhì),用油脂可以制造肥皂和油漆,故A正確;B項、飽和Na2SO4溶液加入蛋白質(zhì)溶液中,可使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而析出,故B正確;C項、堿性條件下,葡萄糖與新制氫氧化銅混合,加熱至沸騰生成磚紅色的氧化亞銅沉淀,故C正確;D項、根據(jù)組成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)特點可知,每個氨基酸都至少含有一個氨基和一個羧基,但不是只有一個羧基和一個氨基,如谷氨酸中含一個氨基和兩個羧基,故D錯誤。故選D?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應用能力的考查,注意判斷有機物中的官能團,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應和性質(zhì)應用等為解答的關(guān)鍵。4、D【答案解析】
A.該物質(zhì)中含有Br、O、N元素,所以屬于烴的衍生物,故A錯誤;B.該物質(zhì)中還含有O、N元素,所以不屬于鹵代烴,故B錯誤;C.該物質(zhì)中含有酯基,能在酸性條件下水解生成,故C錯誤;D.該物質(zhì)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,所以在一定條件下可以發(fā)生加成反應,故D正確;故選D.【答案點睛】本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系即可解答,側(cè)重考查烯烴、苯、醚及酯的性質(zhì)。5、C【答案解析】
A.碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉,A錯誤;B.同周期由左向右非金屬的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強,所以穩(wěn)定性應該是:HCl>PH3,B錯誤;C.氯化氫和溴化氫形成的均是分子晶體,沸點隨分子間作用力的增大而升高,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,則沸點:HCl<HBr,C正確;D.同周期由左向右最高價氧化物的水化物的堿性逐漸減弱,所以堿性應該是:LiOH>Be(OH)2,D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】解決此類問題,一是要熟悉各種常見的規(guī)律,比如元素周期律等;另外還要注意到一些反常的特例。例如:本題的選項A,一般碳酸鹽比碳酸氫鹽的溶解度小,碳酸鈣難溶,而碳酸氫鈣可溶,但是碳酸鈉卻比碳酸氫鈉溶解度大。此外,比如堿金屬由上向下單質(zhì)密度增大,但是鉀反常等等。6、C【答案解析】
A、Na2CO3固體受熱不易分解,故A錯誤;B、Fe(OH)3膠體是紅褐色,故B錯誤;C、以上三種氣體都不與濃硫酸反應,能用濃硫酸干燥,故C正確;D、SiO2和氫氟酸反應,沒有生成鹽和水,不是兩性氧化物,故D錯誤;答案選C。7、C【答案解析】
恒溫下將密閉容器的容積擴大到兩倍,如平衡不移動,A的濃度為0.25mol/L,而再達到平衡后,測得A濃度為0.3mol·L-1,說明平衡向逆反應方向移動。A、由上述分析可知,平衡向逆反應方向移動,A錯誤;B、增大體積,壓強減小,平衡向逆反應移動,壓強減小平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動,即x+y>z,B錯誤;C、平衡向逆反應方向移動,C的體積分數(shù)降低,C正確;D、平衡向逆反應方向移動,B的轉(zhuǎn)化率降低,D錯誤。答案選C。8、D【答案解析】
A.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,只含一種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示一組峰,A錯誤;B.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,含四種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示四組峰,B錯誤;C.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,含四種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示四組峰,C錯誤;D.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,含三種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示三組峰,D正確;故合理選項為D。9、A【答案解析】
晶體和非晶體的重要區(qū)別在于晶體有一定的熔點,非晶體沒有;晶體吸收熱量,溫度升高,到達熔點,不斷吸收熱量,溫度保持不變,完成熔化過程,晶體全部熔化之后,吸收熱量,溫度不斷升高,而非晶體吸收熱量,溫度一直不斷升高,據(jù)此答題。【題目詳解】a曲線中吸收熱量,溫度升高,到達熔點,不斷吸收熱量,溫度保持不變,完成熔化過程,晶體全部熔化之后,吸收熱量,溫度不斷升高,則a為晶體;由圖象b可知,吸收熱量,溫度不斷升高,則b為非晶體;故答案選A。10、A【答案解析】
A.烷烴在光照下與氯氣反應屬于取代反應,甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱生成TNT,屬于取代反應,反應類型相同,故A正確;B.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生加成反應生成BrCH2CH(Br)CH3,二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應屬于氧化反應,反應類型不同,故B錯誤;C.溴乙烷在KOH醇中加熱發(fā)生消去反應生成乙烯,2-氯丁烷與KOH水溶液共熱發(fā)生取代反應生成2-丁醇,反應類型不同,故C錯誤;D.葡萄糖制乙醇的反應屬于還原反應,乙醛的銀鏡反應屬于氧化反應,反應類型不同,故D錯誤;故答案選:A。11、C【答案解析】
A.標準狀況下,CCl4為液體,故錯誤;B.沒指明狀態(tài),故錯誤;C.Cu2+在溶液中會發(fā)生水解反應,所以其數(shù)目會小于NA,正確;D.5.6g鐵即1.1mol鐵,需要1.15mol的氯氣與之反應,而現(xiàn)在有1.1mol氯氣,則以氯氣的量計算,轉(zhuǎn)移電子為1.2NA,故錯誤;故選C。12、D【答案解析】
A.香茅醛含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,含有醛基,能與氫氣發(fā)生還原反應,故A正確;
B.甲→乙是羥基中H原子被甲基取代,屬于取代反應,故B正確;
C.甲中官能團只有羥基1種,-CH2OH催化氧化得到-CHO,而環(huán)上的羥基催化氧化得到羰基,有2種官能團,故C正確;
D.碳碳雙鍵中1個碳原子連接2個甲基,不存在順反異構(gòu),故D錯誤。
故選:D?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),熟練掌握官能團的性質(zhì)、有機反應類型,甲分子中不同位置的羥基發(fā)生催化氧化的產(chǎn)物不同為易錯點。13、D【答案解析】分析:A.苯的密度比水小在上層,不能使水和氣體分離;B.二氧化硫與硝酸鋇反應生成的硫酸鋇沉淀.C、蒸餾時應注意冷凝水的流向;D、氯化氫極易溶于水。詳解:A.苯的密度比水小在上層,不能使水和氣體分離,則不能用于吸收氨氣,可發(fā)生倒吸,選項A錯誤;B.硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,則SO2與Ba(NO3)2反應生成的是硫酸鋇沉淀,無法獲得亞硫酸鋇,選項B錯誤;C.苯和溴苯的混合物,互溶,但沸點不同.則選圖中蒸餾裝置可分離,但冷凝水的方向不明,選項C錯誤;D、裝置中HCl極易溶于水,滴入水后氣球膨脹,選項D正確;答案選D。點睛:本題考查了化學實驗方案的評價,為高考常見題型,題目涉及氧化還原反應、化學反應速率的影響等知識,明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答關(guān)鍵,試題有利于提高學生的分析能力及靈活應用能力,題目難度不大。14、A【答案解析】
A.根據(jù)題中隱形眼鏡材料的聚合物片段可知,該高分子的鏈節(jié)為,則該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,故A正確;B.氫鍵為一種特殊的分子間作用力,影響物質(zhì)的物理性質(zhì),如:熔沸點,故B錯誤;C.該高分子完全水解的產(chǎn)物和HOCH2CH2OH。其中高分子有機物為,含有的官能團為羧基,故C錯誤;D.根據(jù)C選項的分析,水解得到的小分子有機物為HOCH2CH2OH,有2種不同化學環(huán)境的氫原子,故D錯誤。答案選A?!敬鸢更c睛】本題解題關(guān)鍵是找出高分子有機物的鏈節(jié)。鏈節(jié)指的是高分子化合物中不斷重復的基本結(jié)構(gòu)單元。找出鏈節(jié)可確定高分子的結(jié)構(gòu)簡式,可進一步確定水解產(chǎn)物。據(jù)此解答。15、D【答案解析】
A.含有苯環(huán)的碳氫化合物是芳香烴,根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有氧原子和氯原子,不是芳香烴,A項錯誤;B.分子中含有酯基、苯環(huán)、氯原子和羥基,不能和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應,B項錯誤;C.羥基不能在發(fā)生消去反應,氯原子可以發(fā)生消去反應,但需要的條件是氫氧化鈉的醇溶液,C項錯誤;D.由于酯基水解后還生成1個酚羥基,所以1mo1A與足量的NaOH溶液反應,最多可以消耗3molNaOH,D項正確;答案選D?!敬鸢更c睛】該題是中等難度的試題,試題基礎性強,側(cè)重對學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力的培養(yǎng)。該題的關(guān)鍵是準確判斷出分子中含有的官能團,然后結(jié)合具體官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學生的知識遷移能力和邏輯推理能力。16、A【答案解析】本題考查物質(zhì)的量濃度的計算。解析:20克密度為ρg/cm
3的硝酸鈣溶液的體積為20g/ρg/cm
3
=(20/ρ)×10
-3
L,2克Ca
2+的物質(zhì)的量為2g/40(g/mol)=0.05mol,則Ca
2+的物質(zhì)的量濃度為0.05mol/[((20/ρ)×10
-3
L)=2.5ρmol/L,由硝酸鈣的化學式Ca(NO3)2可知NO3-離子的濃度為2.5ρmol/L×2=5ρmol/L。故選A。點睛:明確鈣離子的物質(zhì)的量的計算是解答的關(guān)鍵,鈣離子的質(zhì)量與鈣原子的質(zhì)量可近似相等。17、C【答案解析】
能使指示劑顯紅色,應使電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)逆向移動,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】能使指示劑顯紅色,應使電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)逆向移動,所以加入溶液應呈酸性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應方向移動,而②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應方向移動,③為中性溶液,平衡不移動,故選C。18、B【答案解析】
A.通入一段時間N2,是為了排除空氣中O2的干擾,故A正確;B.由于NO3-在酸性條件下具有強氧化性,能將SO32-氧化為SO42-,所以Y中產(chǎn)生的白色沉淀是BaSO4,故B不正確;C.根據(jù)B項分析,C正確;D.若將Fe(NO3)3換成FeCl3,Y中也能產(chǎn)生白色沉淀,且沉淀為BaSO4,說明Fe3+也能將SO2氧化,D正確;綜合以上分析,本題答案為:B?!敬鸢更c睛】本題是一道實驗探究題,探究SO2與Fe(NO3)3溶液反應的原理,X裝置用于制備二氧化硫,Y裝置中盛有Fe(NO3)3和BaCl2的混合溶液,已知SO2不與BaCl2的溶液反應,二氧化硫具有還原性,可與硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應生成硫酸根離子,進而生成硫酸鋇白色沉淀,該實驗還要考慮到空氣中氧氣的干擾以及排除干擾的方法,另外Fe3+的氧化性也是需要注意的,本題考查學生思維的嚴密性。19、D【答案解析】
如果改變影響平衡的1個條件,則平衡就向能夠減弱這種改變的方向進行,這就是勒夏特列原理,該原理適用于所有的平衡體系?!绢}目詳解】A.熟石灰的懸濁液存在溶解平衡,Ca(OH)2的溶解度隨溫度的升高而降低,加熱熟石灰的懸濁液,溶解平衡逆向移動,固體質(zhì)量增加,故A可以用勒夏特列原理解釋;B.氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,是可逆反應,飽和食鹽水中含有濃度較大的Cl-,因此可以降低氯氣在水中的溶解度,故B可以用勒夏特列原理解釋;C.汽水瓶中溶有二氧化碳,二氧化碳和水生成碳酸是可逆反應,打開汽水瓶,壓強降低,平衡逆向移動,二氧化碳從水中逸出,故C可以用勒夏特列原理解釋;D.鹽酸是被稀釋,濃度降低,所有不能用該原理來解釋;答案選D。20、D【答案解析】A、1H、2H、3H屬于氫元素的不同核素,互為同位素,氫元素只含有1H、2H、3H3種同位素,H+、H2均不屬于核素,選項A錯誤;B、元素種類由質(zhì)子數(shù)決定,把質(zhì)子數(shù)相同的一類原子成為元素,因此氫元素只有一種,選項B錯誤;C、同素異形體是由同種元素組成的結(jié)構(gòu)不同單質(zhì),五種微粒中只有H2是單質(zhì),因此無同素異形體,選項C錯誤;D、1H、2H、3H是由氫元素組成的原子,H+是由氫元素組成的離子、H2是由氫元素組成的分子,選項D正確。答案選D。21、D【答案解析】
根據(jù)方程式2H2O2H2↑+O2↑,光解0.02mol水,可產(chǎn)生0.02molH2和0.01molO2。則可得:A.可生成H2的質(zhì)量為0.04g,錯誤;B.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1022個,錯誤;C.可生成標準狀況下H2的體積為0.448L,錯誤;D.0.04molNa與水反應產(chǎn)生0.02molH2。故選D。22、B【答案解析】
A、1molC4H10O完全燃燒即m=10時,耗氧量最大,最多消耗O26mol,選項A正確;
B.當m=6時,分子式為C4H6O,也不可能為酚,該有機物遇到FeCl3溶液不顯紫色,選項B不正確;
C.當m=8時,分子式為C4H8O,該有機物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而不是醛時,不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,選項C正確;
D.當m=10時,分子式為C4H10O,該有機物可以為醚,不一定是丁醇,選項D正確。
答案選B。二、非選擇題(共84分)23、CH3CHO加成反應取代反應或酯化反應2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【答案解析】
已知A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,因此A是乙烯,與水發(fā)生加成反應生成B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛,乙醛氧化生成D是乙酸,乙酸常用作廚房中調(diào)味品。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成E是乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性溶液中水解生成乙酸鈉和乙醇,F(xiàn)酸化轉(zhuǎn)化為乙酸,則F是乙酸鈉,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析可知C是乙醛,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;(2)反應①是乙烯與水的加成反應;反應④是酯化反應,也是取代反應;(3)反應②是乙醇的催化氧化,反應的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應⑤是乙酸乙酯在堿性溶液中水解,方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。24、133C4H7O4N羧基氨基HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH2HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH→+2H2O【答案解析】
(1)密度是相同條件下空氣的4.6倍,則相對分子質(zhì)量也為空氣的4.6倍;(2)濃硫酸增重的質(zhì)量就是水的質(zhì)量,堿石灰增重的質(zhì)量就是二氧化碳的質(zhì)量,灼熱的銅網(wǎng)的作用是除去里面混有的氧氣,這樣通過銅網(wǎng)后收集到的氣體為氮氣;(3)與碳酸氫鈉反應放出氣體,說明有-COOH;(4)核磁共振氫譜顯示五組峰且峰面積比為1:1:1:2:2,說明有5中等效氫,且個數(shù)比為1:1:1:2:2。【題目詳解】(1)A加熱使其氣化,測其密度約為相同條件下空氣密度的4.6倍,所以A的相對分子質(zhì)量是空氣平均相對分子質(zhì)量的4.6倍,所以A的相對分子質(zhì)量=29×4.6≈133,故答案為:133;(2)由分析可知,該有機物燃燒產(chǎn)生水的質(zhì)量=12.6g,物質(zhì)的量==0.7mol,H原子的物質(zhì)的量=1.4mol。產(chǎn)生二氧化碳的質(zhì)量=35.2g,物質(zhì)的量==0.8mol,C原子的物質(zhì)的量=0.8mol。氮氣的物質(zhì)的量==0.1mol,N原子的物質(zhì)的量=0.2mol。結(jié)合(1)可知燃燒該有機物的物質(zhì)的量==0.2mol,所以該有機物分子中,C的個數(shù)==4,同理:H的個數(shù)=7,N的個數(shù)=1,設該有機物分子式為C4H7OxN,有12×4+7×1+14×1+16x=133,解得x=4,所以該有機物分子式為C4H7O4N,故答案為:C4H7O4N;(3)有機物的物質(zhì)的量==0.1mol,產(chǎn)生二氧化碳的物質(zhì)的量==0.2mol,根據(jù)-COOH~NaHCO3~CO2可知,每1mol羧基能和碳酸氫鈉反應產(chǎn)生1mol二氧化碳氣體,所以產(chǎn)生0.2mol二氧化碳對應0.2mol羧基,所以該有機物含2個羧基,因為該有機物為蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物,所以還有1個氨基,故答案為:羧基;氨基;(4)核磁共振氫譜說明有5種氫,且個數(shù)比=1:1:1:2:2,所以該有機物結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH,故答案為:HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH;(5)兩分子該有機物可以發(fā)生反應生成六元環(huán),該六元環(huán)只可能為,所以反應的方程式為:2HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH→+2H2O,故答案為:2HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH→+2H2O?!敬鸢更c睛】1mol-COOH和1molNaHCO3反應可產(chǎn)生1molCO2。25、D關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O【答案解析】
(1)操作①用于分離不溶性固體和溶液,據(jù)此選擇;(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進行檢漏,要檢查上口玻璃塞和玻璃旋塞處是否漏液;(3)步驟②是把碘離子轉(zhuǎn)變成碘分子的過程,據(jù)此寫反應的離子方程式;【題目詳解】(1)操作①為不溶性固體和溶液的分離,為過濾,據(jù)此選擇D;答案為:D;(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進行檢漏,要檢查上口玻璃塞和玻璃旋塞處是否漏液,故檢漏操作為:關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好;答案為:關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好;(3)步驟②為H2SO4溶液中H2O2把碘離子氧化為碘分子的過程,則反應的離子方程式H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O;答案為:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O。26、防止亞鐵離子被氧化抑制鐵離子水解Fe3+4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO-的干擾>溶液的酸堿性不同【答案解析】
(1)氯化亞鐵易被氧化生成氯化鐵,因此在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑的目的是防止亞鐵離子被氧化;氯化鐵是強酸弱堿鹽,水解顯酸性,則將FeCl3晶體溶于濃鹽酸,再稀釋到需要的濃度,鹽酸的作用是抑制鐵離子水解;(2)I.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應,根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應為4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O;II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩(wěn)定存在;制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應中Cl元素的化合價由0價降至-1價,Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價由+3價升至+6價,F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反應為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,實驗表明,Cl2和FeO42-氧化性強弱關(guān)系相反;對比兩個反應的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強弱。27、上下輕輕移動(或上下輕輕攪動)Cu傳熱快,防止熱量損失B<因弱電解質(zhì)的電離過程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應后放出的熱量少,所以△H1<△H2【答案解析】分析:(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動使溶液充分反應;金屬導熱快,熱量損失多;(2)酸堿中和放出熱量,應該減少熱量的損失;(3)根據(jù)弱電解質(zhì)電離吸熱分析.詳解:(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動使溶液充分反應;不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因為銅絲攪拌棒是熱的良導體,故答案為:上下輕輕移動(或上下輕輕攪動);銅傳熱快,防止熱量損失。(2)酸堿中和放出熱量,為了減少熱量的損失應該一次性迅速加入NaOH溶液,故答案為:B。(3)醋酸為弱酸,電離過程為吸熱過程,所以用醋酸代替稀鹽酸溶液反應,反應放出的熱量偏小,所以△H1<△H2,故答案為:<;因弱電解質(zhì)的電離過程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應后放出的熱量少,所以△H1<△H2。28、BClCH2COOH+CH3NH2→+
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