天然藥物化學習題集解答

.天然藥物化學習題集.〔應(yīng)用化學、化學教育專業(yè)用〕目錄〔考試占80%〕第一章總論……………第二章糖和甙類………第三章苯丙素類………第四章醌類化合物……第五章黃酮類化合物……第六章鞣質(zhì)……………第七章萜類揮發(fā)油……第八章三萜及其甙類…第九章甾體及其甙類…第十章生物堿…………第一章總論一、選擇題〔選擇一個確切的答案〕1、液相色譜別離效果好的一個主要原因是：ＢＡ、壓力高Ｂ、吸附劑的顆粒?。谩⒘魉倏欤摹⒂凶詣佑涗?、蛋白質(zhì)等高分子化合物在水中形成：ＢＡ、真溶液Ｂ、膠體溶液Ｃ、懸濁液Ｄ、乳狀液3、紙上分配色譜，固定相是：ＣＡ、纖維素Ｂ、濾紙所含的水Ｃ、展開劑中極性較大的溶劑Ｄ、醇羥基4、利用溶劑較少提取有效成分較完全的方法是：ＡＡ、連續(xù)回流法Ｂ、加熱回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸漬法5、某化合物用氧仿在緩沖紙層橋上展開，其Rf值隨PH增大而減小這說明它可能是：B

Ａ、酸性化合物Ｂ、堿性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、兩性化合物6、離子交換色譜法，適用于以下〔Ｂ〕類化合物的別離Ａ、萜類Ｂ、生物堿Ｃ、淀粉Ｄ、甾體類7、堿性氧化鋁色譜通常用于〔Ｂ〕的別離，硅膠色譜一般不適合于別離〔B〕Ａ、香豆素類化合物Ｂ、生物堿類化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯類化合物三、用適當?shù)奈锢砘瘜W方法區(qū)別以下化合物..word.zl...OH

OHOH

OHOCH3OOHOOOOHOOHB

AOOHOOHOHOOOgluOOORhaD

C苷先洗下，次序：異黃酮、二氫黃酮、黃酮、黃酮醇〔P62〕四、填空試畫出利用PH梯度萃取別離酸、堿、中性物質(zhì)的模式圖某植物水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物假設(shè)干。通過離子交換樹脂能根本別離：..word.zl...水提液〕〕用洗稀))五、答復(fù)以下問題1、將以下溶劑按親水性的強弱順序排列：1乙醇、6環(huán)己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯2、請將以下溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱到強進展排序〔P63〕Ａ、水Ｂ、甲醇Ｃ、氫氧化鈉水溶液Ｄ、甲酸胺ＡＢＣＤ3．萃取操作中假設(shè)已發(fā)生乳化，應(yīng)如何處理？4、“水提醇沉〞和“醇提水沉法〞，各除去什么雜質(zhì)？保存哪些成分？5、如何判斷化合物和溶劑的極性？6、別離天然產(chǎn)物常用的吸附劑有哪些，各有何特點？硅膠：氧化鋁：聚酰胺7、簡述天然藥物化學研究的作用?1．探索天然藥物治病的原理?2．擴大天然藥物的資源?3．減低原植物毒性，并提高療效?4．進展新化合物的研究導(dǎo)致化學合成或構(gòu)造改造?5．控制天然藥物及其制劑的質(zhì)量8、選擇一個化合物的重結(jié)晶條件時的根本思路是什么？1、結(jié)晶溶劑的選擇?對所需成分的溶解度隨溫度不同而有顯著的差異，選擇溶劑的沸點不宜太高，不產(chǎn)生化學反響。對雜質(zhì)來說，在該溶劑中應(yīng)不溶或難溶。?參考同類型化合物的結(jié)晶條件，參考“相似相溶〞的規(guī)律加以考慮。..word.zl...?溶劑的沸點應(yīng)低于化合物的熔點，應(yīng)低于結(jié)晶時的溫度。?選擇混合溶劑，要求低沸點溶劑對物質(zhì)的溶解度大、高沸點溶劑對物質(zhì)的溶解度小易到達過飽和狀態(tài)有利于結(jié)晶的形成。?重結(jié)晶常需要采用兩種不同的溶劑分別結(jié)晶。2、常用重結(jié)晶體系：單溶劑體系：苯，氯仿，乙酸乙酯，乙醇，甲醇，水混合體系：乙酸乙酯—乙醇，乙醇—水，甲醇—水9、1.如何選擇一個混合物的硅膠色譜條件，2.硅膠色譜中那些因素影響Rf值？3.假設(shè)一種物質(zhì)在硅膠薄層色譜中，以氯仿-甲醇=5：1展開時的Rf值為0.8，應(yīng)如何選擇一種條件使Rf值約為硅膠活度(含水量)，洗脫劑的極性，化合物極性。10、計算C10H11ON的不飽和度(環(huán)加雙鍵數(shù))11、簡述天然中藥活性成分研究的一般途徑12、凝膠色譜法的別離原理如何？大分子與小分子哪個先被洗脫下來？為什么？六、解釋以下名詞液滴逆流色譜〔DCCC〕、FAB－MS、HR－MS，pH梯度萃取，RP-C8和RP-C18第二章糖和苷類一、選擇題..word.zl...A.2C2CNOSOK3SBN2NC.ONNOOHD.E.OO23CO1、屬于碳苷的是〔C〕2、以下對吡喃糖苷最容易被酸水解的是〔Ｂ〕Ａ、七碳糖苷Ｂ、五碳糖苷Ｃ、六碳糖苷Ｄ、甲基五碳糖苷3、采用Smith降解Ｃ—苷時哪些糖構(gòu)成的苷降解產(chǎn)物是丙三醇ABCＡ、葡萄糖Ｂ、甘露糖Ｃ、半乳糖Ｄ、鼠糖ABC為己糖天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是〔Ｂ〕Ａ、糖醛酸苷Ｂ、氨基糖苷Ｃ、羥基糖苷Ｄ、2，6—二去氧糖苷難易順序：氨基糖苷>羥基糖苷>3,去氧糖苷>2,去氧糖苷>二去氧糖苷，糖醛酸苷堿水容易〔P171〕5、用0.02—0.05N鹽酸水解時，以下苷中最易水解的是〔Ａ〕Ａ、2—去氧糖苷Ｂ、6—去氧糖苷Ｃ、葡萄糖苷Ｄ、葡萄糖醛酸苷6、羥基化合物與苯甲醛或丙酮等形成的縮合物在以下條件下穩(wěn)定〔Ａ〕Ａ、堿性Ｂ、酸性Ｃ、中性Ｄ、酸堿性中均穩(wěn)定7、Smith裂解法所使用的試劑是〔Ｃ〕Ａ、NaIOＢ、NaBH4Ｃ、ＡＢ均是Ｄ、ＡＢ均不是〔P174〕

二、填空題1、某苷類化合物中糖局部為一雙糖，1—6相連。用過碘酸氧化，應(yīng)消耗〔2〕克分子過碘酸。2、苷類的酶水解具有〔專屬〕性，是緩和的水解反響。3、凡水解后能生成〔糖〕和〔非糖〕化合物的物質(zhì)，都稱為苷類如蕓香苷加酸水解生成〔槲皮素〕、〔葡萄糖〕和〔鼠糖〕。4、Molish反響的試劑是〔萘酚-硫酸顯色試劑〕用于鑒別〔苷類〕，反響現(xiàn)象是〔紫色環(huán)〕。

三、簡述以下各題1、解釋以下名詞含義：苷糖與非糖生成的化合物、苷元苷中非糖生成的局部、苷鍵糖與非糖生成的鍵、原生苷苷在植物活體原來

的構(gòu)造形式、次生苷原生苷在提取、水解等過程中產(chǎn)生的比原生構(gòu)造中少了假設(shè)干個糖的次生化合物、低

聚糖少數(shù)假設(shè)干個糖聚合物、多聚糖多個糖聚合物、苷化位移２、什么是苷類化合物？該類化合物有哪些共性？糖與非糖生成的化合物。含糖，親水至水溶性，旋光性，固體，吸濕。

〔1〕簡述甙的構(gòu)造研究流程〔5分〕一、物理常數(shù)的測定..word.zl...二、分子式的測定三、甙元和單糖的鑒定(水解,中和,萃取或濾出甙元)1、苷元的構(gòu)造鑒定2、甙中糖的種類鑒定(水解后母液與標準糖比照)3、甙中糖數(shù)目的測定(水解母液用以上方法定量)四、甙元和糖、糖和糖之間連接位置確實定1、甙元和糖之間連接位置確實定2、糖和糖之間連接位置確實定五、糖糖之間連接順序確實定六、甙鍵構(gòu)型確實定四、推測構(gòu)造化合物H—NMRＩ用ＡｇＯ／ＣＨＩ反復(fù)甲基化得ＩＩ。ＩＩ用７０％／ＨＣｌ回流得苷元〔５α—Ｈ，２０βＦ，

２２αＦF環(huán)的意思，２５αＦ—螺旋甾烷２—α—甲氧基３β醇〕和甲基化糖的混合物，經(jīng)別離得幾乎等量的四種糖：２，３，４—Ｏ—三甲基—Ｄ—木糖〔A〕2，3—Ｏ—二甲基—Ｄ—半乳糖〔B〕OOMeOHOH,OHOMeH,OHOMeOMe(B)OMe(A)OMe將Ｉ用１ＮＨＣｌ／５％ＥｔＯＨ回流１小時。水不溶局部經(jīng)層析法別離除苷元外，尚有ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ，再分別用２％ＨＣＩ回流。III水解得苷元和Ｄ—半乳糖。ＩＶ水解得苷元及等量的Ｄ—半乳糖和Ｄ—葡萄糖。Ｖ水解得苷元及相當于２：1的Ｄ—葡萄糖和Ｄ—半乳糖。Ｖ用ＡｇＯ／ＣＨＩ反復(fù)甲基化后再水解，甲基化糖局部經(jīng)層

析分得幾乎等量的甲基糖Ｂ和Ｃ及３，４，６，—Ｏ—三甲基—Ｄ—葡萄吡喃糖。試推斷化合物Ｉ的構(gòu)造。〔同側(cè)β〕５α，２０β，２２α，２５α—螺旋甾烷---２—α—羥基---3---β-O---β---Ｄ—吡喃半乳糖---〔1，4〕---β---Ｄ—吡喃葡萄糖–[〔1，2〕---β---Ｄ—吡喃葡萄糖，〔1，3〕---β----Ｄ—吡喃木糖]苷。OOHMeOHOMeHOMeOOOO(D)(B)OOMeOOMe(A)OOMeOMeOMeOMeH5OMe

O(C)OMeOMeOMe..word.zl...第三章苯丙素類一、選擇題1、以下化合物熒光最強的是〔B〕。7位引OH強，8位引OH弱至無熒光OOOOOO3E.OOOOOC(CH2)322、哪種化合物能發(fā)生Ｇｉｂｂ’ｓ反響〔D〕與酚羥基對位氫〔6位無取代〕反響呈蘭色A.B.OCH3OOHOOOHCOH3CO3OCH3D.C.OHHOOO

HOOOHOH3CO３、紫外燈下常呈藍色熒光，能升華的化合物是〔Ｄ〕Ａ、黃酮苷Ｂ、酸性生物堿Ｃ、萜類Ｄ、香豆素４、沒有揮發(fā)性也不能升華的是〔Ｅ〕Ａ、咖啡因Ｂ、游離蒽醌類Ｃ、樟腦Ｄ、游離香豆素豆素類Ｅ、香豆素苷類二、填空題１、香豆素類化合物的根本母核為〔苯并α吡喃酮〕。２、香豆素類化合物，多具有藍色或藍綠色〔熒光〕。三、完成以下化學反響１、OCH3OCH3H3COOOO2.H+H3COCOOHOH()O２、..word.zl...OOOOOHO1.15%KOH加熱水解COOHOO2.H+()+()+()OOO四、化學鑒別1、〔A〕0.5%乙酸鎂，90℃橙紅色，〔B〕UV下藍色強熒光OOHHOOOHOH3COOH2、〔A〕能發(fā)生Ｇｉｂｂ’ｓ反響，〔B〕不能發(fā)生Ｇｉｂｂ’ｓ反響，UV下藍色強熒光OH

HOOOOO3、前者：稀堿水解并溶解，異羥肟酸織反響〔＋〕，UV下藍色強熒光OgluHOOO層析別離OHOHOOH

OOOO

OHOHHOOOHOOOB.C.A

.①極性〔A〕＞〔B〕＞〔C〕②層析別離..word.zl...硅膠層析劑IIIIII〔C〕〔〕〔A〕五、推測構(gòu)造：蛇床子素１、某化合物為無色結(jié)晶。ｍｐ８２—８３℃，紫外光譜見藍紫色熒光，異羥肟酸織反響〔＋〕，元素分析Ｃ：１７２０、ＨＯ。ＵＶλＭｅＯｈｍａｘ〔ｎｍ〕：３２１、２５７。ＩＲυＫＢｒｍａｘｃｍ１６５０、１５６０。Ｈ—ＮＭＲ〔ＣＤＣｌ〕δ：１．６６〔３Ｈ，ｓ〕、１．８１〔３Ｈ，ｓ〕、３．５２〔２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ〕、３．９２〔３Ｈ，ｓ〕、５．２２〔１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ〕、６．２０〔１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ〕、６．８１〔１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ〕、７．２７〔１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ〕、７．５９〔１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ〕，ＭＳ〔ｍ／ｚ〕Ｍ２４４〔基峰〕、２２９、２１３、２１１、２０１、１８９、１８６、１５９、１３１。試答復(fù)：〔１〕計算不飽和度8〔２〕寫出母核的構(gòu)造式并進展歸屬〔３〕寫出完整的構(gòu)造式〔４〕將氫核的位置進展歸屬H3OO第四章醌類化合物一、判斷題〔正確的在括號劃“√〞，錯的劃“ｘ〞〕１、蒽酚或蒽酮常存在于新鮮植物中?！病常?、通常，在Ｈ—ＮＭＲ中萘醌苯環(huán)的α質(zhì)子較β質(zhì)子位于高場?！玻扯?、填空題１、天然醌類化合物主要類型有苯醌＿＿，萘醌＿＿，菲醌＿＿，蒽醌＿＿。２、具有升華性的醌類天然產(chǎn)物有醌類，香豆素類和生物堿＿。３、游離羥基蒽醌常用的別離方法有＿PH梯度萃?。撸?，＿堿溶酸沉＿。４、游離蒽醌質(zhì)譜中的主要碎片為＿180〔-CO〕＿，＿＿152〔-2XCO〕＿＿。三、選擇題〔將正確答案的代號填在題中的括號〕１、〔Ｄ〕化合物的生物合成途徑為醋酸—丙二酸途徑。..word.zl...Ａ、甾體皂苷Ｂ、三萜皂苷Ｃ、生物堿類Ｄ、蒽醌類２、檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分，常用〔Ｃ〕試劑。Ａ、無色亞甲藍Ｂ、５％鹽酸水溶液Ｃ、５％ＮａＯＨ水溶液Ｄ、甲醛四、用化學方法區(qū)別以下各組化合物：O

OOHOOH

HOOH

OOOCAB２、MgAc反響顯不同顏色OHOOHOOHHOHC2OHHOHC2OHOHC2OOHOOHABC五、分析比擬：ABC１、比擬以下化合物的酸性強弱：〔B〕＞〔A〕＞〔C〕＞〔D〕。OHOOHOHOOHOHOHOOHOHOOCH3OCOOHOCH3OOHCH3ABCD１、比擬以下化合物的酸性強弱〔F〕＞〔E〕＞〔D〕＞〔B〕＞〔A〕。OOH

OOHOHOOOHA

BOHOOHOOOH

OHHO

OOOEDF六、提取別離從某一植物的根中利用ＰＨ梯度萃取法，別離得到Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及β—谷甾醇五種化學成分。請在下面的別離流程圖的括號填入正確的化合物代碼。A(COOH)>C(1β-OH)>B(2α-OH)>D(1α-OH)>E..word.zl...R4OR1R2R3OAR1OHR2HR3COOHR4OHBCDEOHOCHOCH33β-sitosterolHOHOCH3CHCHCH333OHOHOH植物的根乙醇加熱回流提取乙醇提取液乙醇浸膏用乙醚回流或萃取不溶物乙醚液５％ＮａＨＣＯ３水溶液萃取堿水層乙醚層５％ＮａＣＯ水溶液萃?。玻乘峄笾匦陆Y(jié)晶淡黃色結(jié)晶〔A〕酸化后重新結(jié)晶〔C〕酸化后重新結(jié)晶〔B〕晶E〕七、構(gòu)造鑒定醌,)。光譜數(shù)據(jù)如下：ＵＶλｍａｘ〔ＭｅＯＨ〕ｎｍ：２１３(I，)，２７７(II，苯)，３４１(III，醌)，４２４(V，..word.zl...合OH，)，１５９０，１３００。Ｈ—ＮＭＲ〔ＤＭＳＯ—ｄ〕δ：１３．３２〔ｌＨ，Ｓ，αOH〕，Ｊ＝８．３Ｈｚ，７．２０〔１Ｈ，Ｓ〕，２．１０〔３Ｈ，Ｓ〕．請推導(dǎo)該化合物的構(gòu)造．O7.44d13.327.2OH7.2dd2.1O8.06d第五章黃酮類化合物一、判斷理〔正確的在括號劃“√〞錯誤的劃“Ｘ〞〕P187１、多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性，而黃酮苷那么無。〔Ｘ〕２、所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁色譜別離?！玻亍常?、紙層析別離黃酮類化合物，以８％乙酸水溶液展開時，苷元的Ｒ

４、黃酮化合物，存在３，７—二羥基，ＵＶ光譜：值大于昔的Ｒ值．〔Ｘ〕〔１〕其甲醇溶液中參加ＮａＯＭｅ時，僅峰帶Ｉ位移，強度不減．〔Ｘ〕〔２〕其甲醇溶液中參加ＮａＯＡｃ時，峰帶ＩＩ紅移５—２０ｎｍ．〔Ｘ〕二、選擇題〔將正確答案的代號填在題中的括號〕１、聚酰胺對黃酮類化合物發(fā)生最強吸附作用時，應(yīng)在〔Ｃ〕中．Ａ、９５％乙醇Ｂ、１５％乙醇Ｃ、水Ｄ、酸水Ｅ、甲酰胺定+2，3位Ｃ苷化后，2位向高場位移特大+9〕．２、黃酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移規(guī)律是〔Ａ〕Ａ、ａ－Ｃ向低場位移Ｂ、ａ－Ｃ向高場位移Ｃ、鄰位碳不發(fā)生位移３、黃酮類化合物的紫外光譜，ＭｅＯＨ中參加ＮａＯＭｅ診斷試劑峰帶Ｉ向紅移動４０—６０ｎｍ，強度不變或增強說明〔Ａ〕．Ａ、無４’—ＯＨＢ、有３—ＯＨＣ、有４’—ＯＨ，無３—ＯＨＤ、有４’—ＯＨ和３—ＯＨ４、聚酰胺色譜的原理是〔Ｂ〕。Ａ、分配Ｂ、氫鍵締合Ｃ、分子篩Ｄ、離子交換三、填空１、確定黃酮化合物具有５—０Ｈ的方法有—2%二氯氧鋯甲醇溶液生成黃色,,參加枸櫞酸顯著褪色，

AlCl3/HCl圖譜與MeOH圖譜不同I帶紅移２、某黃酮苷乙?；?，測定其氫譜，化學位移在１．８—２．１處示有１２個質(zhì)子，２．３、２．５處

有１８個質(zhì)子，說明該化合物有6個酚羥基和1個糖．３、一黃酮Ｂ環(huán)只有４＇—取代，取代基可能為—ＯＨ或—ＯＭｅ．如何判斷是４＇—ＯＨ，還是４＇—

ＯＭｅ，寫出三種方法判斷。1HNMR看ΔH2’H6’〔192〕，或看苯溶劑相對氯仿溶劑的誘導(dǎo)〔195〕，NOESY，UV，

四、用化學方法區(qū)別以下化合物：..word.zl...OCH3OH

OHHOOHOO

HOOOHOHOOHOAOHOBCACB2%二氯氧鋯甲醇溶液生成黃色,,參加枸櫞酸AC顯著褪色BNaHCO3從乙醚中萃取出來〕酸性大于A〔可以用Na2CO3從乙醚中萃取出來〕，五、分析比擬有以下四種黃酮類化合物ROO21OＡ、Ｒ＝Ｒ＝ＨＢ、Ｒ＝Ｈ，Ｒ＝ＲｈａｍＣ、Ｒ＝Ｈ＝Ｇｌｃ，ＲＤ、Ｒ＝Ｇｌｃ，Ｒ＝Ｒｈａｍ

比擬其酸性及極性的大?。核嵝浴睞〕＞〔C〕＞〔B〕＞〔D〕極性〔D〕＞〔C〕＞〔B〕＞〔A〕比擬這四種化合物在如下三種色譜中Ｒｆ值大小順序：〔１〕硅膠ＴＬＣ〔條件ＣＨＣｌ—ＭｅＯＨ４：１展開〕，Ｒｆ值〔A〕＞〔B〕＞〔C〕＞〔D〕

〔２〕聚酰胺ＴＬＣ〔條件６０％甲醇—水展開〕，Ｒｆ值〔D〕＞〔C〕＞〔B〕＞〔A〕〔３〕紙層折〔條件８％醋酸水展開〕,“醇性溶劑展開正向，酸〔鹽〕水展開反向〞Ｒｆ值〔D〕＞〔C〕＞〔B〕＞〔A〕PH梯度別離黃酮、蒽醌類化合物的一般方法〔10分〕梯度PH萃取法梯度PH其酸性強弱也不同的性質(zhì)，可將混合黃酮溶于有機溶劑〔如乙醚〕后，僅次用5％NaHCO3,5％Na2CO3。,0．2％NaOH及4％NaOH的水溶液進展萃取，到達別離的目的。一般規(guī)律大致如下：黃酮類：酸性7，4’一OH＞7或4’一OH＞一般酚一OH＞5—OH溶于NaHCO3中溶于Na2CO3中溶于不同濃度的NaOH中蒽醌類：含-COOH>含兩個以上β-OH>含一個β-OH>含兩個以上α-OH>含一個α-OH>六、構(gòu)造鑒定：從某中藥中別離得到一淡黃色結(jié)晶Ａ，鹽酸鎂粉反響呈紫紅色，ＭＯｌｉｓｈ反響陽性，ＦｅＣｌ３羥基黃酮甙)．Ａ經(jīng)酸水解所得苷元ＺｒＯＣｌ糖。Ａ的ＵＶ光譜數(shù)據(jù)如下：ＵＶλｎｍ：..word.zl...ＭｅＯＨ２５９II，２２６，２９９ｓｈ，３５９IＮａＯＭｅ２７２II，３２７，４１０IＮａＯＡｃ２７１II，３２５，３９３IＮａＯＡｃ／ＨＢＯ４ＡｌＣｌ３ＡｌＣｌ／ＨＣｌ糖的Ｆｉｓｃｈｅｒ投影式２６２II，２９８，３８７I２７５II，３０３ｓｈ，４３３I２７１II，３００，３６４ｓｈ，４０２IGluCHOHRha2應(yīng)CHOH2GluCH3化合物Ａ的Ｈ—ＮＭＲ〔ＤＭＳＯ—ｄＴＭＳ〕δ：０．９７〔３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ,Rha〕，６．１８〔１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ,A環(huán)6-H〕缺A環(huán)６．８２〔１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ〕，７．５１〔１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ〕，７．５２〔１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ〕B環(huán)ABX體系，１２．６０〔１Ｈ，ｓ〕其余略?；衔铮撂蔷植康模谩危停姚模海茫保茫玻茫常茫矗茫担茫叮恋奶巧希保埃常肠拢罚矗玻罚叮叮罚埃保罚叮保叮梗蔡夹盘枺保埃埃功粒罚埃担罚埃罚罚玻埃叮福矗保罚功拢模牵欤悖梗叮担罚矗福罚叮矗罚埃常罚叮担叮保乏粒蹋遥瑁幔梗担埃罚保梗罚保保罚常常叮梗矗保福?/p>

試答復(fù)以下各間：１、該化合物〔Ａ〕為＿黃酮醇甙＿＿＿類，根據(jù)＿化學鑒別反響＿＿＿＿＿＿。２、Ａ是否有鄰二酚羥基＿有＿＿＿，根據(jù)＿ＮａＯＡｃ／ＨＢＯI紅移5-10,II紅移12-30;1Ｈ—ＮＭＲ

＿＿。—拘檬酸反響黃色不褪。

４、糖與糖的連接位置＿Ｃ6，Ｃ1＿，根據(jù)＿Ｃ—ＮＭＲＣ6，Ｃ1低場位移＿。５、寫出化合物Ａ的構(gòu)造式〔糖的構(gòu)造以Ｈａｗｏｒｔｈ式表示〕，并在構(gòu)造上注明母核的質(zhì)子信號的歸屬。蕓香甙〔蘆丁〕OH7.51HOOOH6.187.526.82OOHO12.6OOOOHOH

OHOH

OHHO..word.zl...第七章萜類和揮發(fā)油一、解釋以下名詞〔１〕生源的異戊二烯定那么〔２〕乙酰價〔３〕碘價〔值〕〔４〕Ｅｈｒｌｉｃｈ氏試劑〔５〕Ｗａｇｎｅｒ—Ｍｅｅｍｅｉｎ重排〔６〕ＡｇNＯ絡(luò)合色譜〔ＡｇNＯ+硅膠ＡｇNＯ絡(luò)合色譜制板；〕

〔７〕揮發(fā)油二、試用簡單的化學方法區(qū)別以下各對化合物１、OHOH與Br加成２、FeCl3３、..word.zl...H

HHHOOC測酸值，PH，酯化反響三、分析比擬A

BCHHED在２５％ＡｇN０制的硅膠ＴＬＣ上用ＣＨ〔４：５：４〕展開，其Ｒｆ值〔B〕＞〔E〕＞〔C〕＞〔D〕＞〔A〕２Ｃｌ２〔或ＣＨＣｌ３〕—ＥｔＯＡｃ—ｎ－ＢｕＯＨ十、分析題〔10分〕..word.zl...四、將以下四種化合物填入別離流程中相應(yīng)位置OOHHO3ABCD..word.zl...〕①３＋Ｈ２〕〕〕〕五、試用物理和化學方法區(qū)別三種羅酮〔ｉｏｎｏｎｅ〕OO

Oαβ異丙烯基IR：1420-1410，末端烯基IR：1633，997，925，UV242〔δ雙鍵，環(huán)外αβ不飽和羰基〕UV220+30〔環(huán)外αβ不飽和羰基+共軛延伸〕UV215+15〔環(huán)外αβ不飽和羰基〕第八章三萜及其苷類一、簡單解釋以下概念和答復(fù)以下問題１、單糖鏈皂苷和雙糖鏈皂苷２、正相層析和反相層析３、在四環(huán)三萜中不同類型化合物的構(gòu)造主要有何不同？總結(jié)成表４、在三萜皂苷中，一般糖的端基碳原子的化學位移在多大圍？δ4.5-5.3５、寫出四種確定苷鍵構(gòu)型的方法，并簡要說明如何確定？糖的選擇性酶解；比旋光度；C1位構(gòu)型〔H，C，NOESY〕..word.zl...６、某化合物的水溶液振搖后未產(chǎn)主持久性泡沫，能否判斷此化合物一定不是皂苷類成分？〔不能，皂苷類的單糖苷外表活性不好〕７、皂苷為何能溶血？〔與紅細胞外表的膽甾醇生成水不溶復(fù)合物，滲壓增加紅細胞蹦解〕８、ＤＣＣＣ法為何比擬適合別離皂苷類成分？〔皂苷類有親酯端和親水端，ＤＣＣＣ法是由液液分配原理，通過互不相容的親酯和親水兩相產(chǎn)生對不同化合物的分配系數(shù)和別離因子的差異，別離皂苷類時不同化合物的差異比擬顯著〕９、三萜皂苷易溶于以下何種溶劑〔氯仿、乙醚、正丁醇、醋酸乙酯〕正丁醇二、提取與別離用大孔吸附樹脂Ｄ１０１提取人參皂苷時，將人參的水提液通過樹脂柱。先用水洗，再用７０％乙醇洗脫，請問各洗脫液的主產(chǎn)物是什么？第九章甾體及其苷類答復(fù)以下問題１、什么是強心苷？它的根本化學構(gòu)造怎樣？強心苷是指天然界存在的一類對心肌有興奮作用的甾體苷類R基是五元、六元酯２、強心苷中的哪些構(gòu)造對生理活性是特別重要的？舉例說明在提取過程中如何防止這些構(gòu)造的改變。C17酯，C14β，C3βOH，３、以下試劑或方法有什么用途？①ＫｅｌｌｅｒＫｉｌｉａｎｉ試劑②ＬｉｅｂｅｒｍａｎｎＢｕｒｃｈａｒｄ試驗③醋酐、吡啶水浴加熱④過碘酸作用〔暗處放置〕⑤間硝基苯，ＫＯＨ反響第十章生物堿類一、比擬以下Ｎ原子的堿性HCHN3③OCON②N①CH3CH31>2>3二、比擬堿性大小ｌ、H

HH333H3前>后〔前氫鍵，PKa增大，堿性增強〕２、..word.zl...H3N+3322前>后〔季銨鹽堿性大于仲胺〕三、用適當?shù)奈锢砘瘜W方法區(qū)別以下化合物A.

B.H2CHCCOOHH2CH2CCH3NH2ND.OMeC.HOHHCCCH3MeOOMeNHCH3COOHA〔兩性，水溶〕B〔近中性，酯溶〕C〔堿性，親水〕D〔酸性，酯溶〕四、選擇１、生物堿沉淀反響宜在〔Ａ〕中進展Ａ、酸性水溶液Ｂ、９５％乙醇溶液Ｃ、氯仿Ｄ、堿性水溶液２、用雷氏銨鹽溶液沉淀生物堿時，最正確條件是〔〕Ａ、ｐＨ－Ｐｋａ＝２Ｂ、Ｐｋａ－ＰＨ＝２Ｃ、ＰＨ＝Ｐｋａ３、由Ｃ、Ｈ、Ｎ三種元素組成的小分子生物堿多數(shù)為〔Ｂ〕Ａ