專升本藥劑學考試題

專升本藥劑學考試題一．填空題1、藥劑學的主要任務是？答1)藥劑學基礎理論的研究，2）新劑型的研究與開發(fā),3)新技術的研究與開發(fā)，4）新輔料的研究與開發(fā),5)中藥新劑型的研究與開發(fā)，6）生物技術藥物制劑的研究與開發(fā)，7）制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)2、藥物劑型按分散系統(tǒng)分類,可分為溶劑，膠體溶液，乳劑型，混懸劑，氣體分散型，微粒分散型和固體分散型。3、U3(54）表示4因素5個水平試驗的正交設計表,共進行625試驗。4、優(yōu)化參數(shù)一般有兩種類型，即限制性參數(shù)和非限制性參數(shù).5、現(xiàn)代生物技術主要包括基因工程與細胞工程和酶工程,外還有發(fā)酵工程與生化工程.6、影響蛋白質(zhì)類藥物變形的因素？7、氣霧劑由拋射劑,藥物與附加劑，耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成8、粉體流動性的表示方法有:休止角θ、流出速度、壓縮度三種方法9、膜控釋經(jīng)皮吸收制劑由背襯層、藥庫層、控釋膜層、粘膠層、保護層五部分組成。10、一般而言，陽離子型表面活性劑的毒性最大,其次是非離子型型，表面活性劑型毒性最小。陰離子型表面活性劑的毒性小于陽離子型.二、名詞解釋1、GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2、置換價：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值稱為該藥物對某基質(zhì)的置換價。3、HLB值:親水疏水平衡值4、臨界膠團濃度：表面活性劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃度5、等張溶液：紅細胞張力相等的溶液三、簡答題1、增加藥物溶解度的方法有哪些？（1）（2）（3）（4）應用混和溶劑2、根據(jù)Fick’s第一定律，通過減慢擴散速度打到緩、控釋目的，可采用哪些方法?答：膜控型緩控給藥體系;骨架型緩、控釋給藥；滲透泵控釋給藥；3、什么叫熱源？熱源的組成和性質(zhì)、除去熱源的方法有哪些?答：熱源:微生物代謝產(chǎn)物；熱源的組成性質(zhì)：微生物產(chǎn)生的一種細菌內(nèi)毒素,存在與細菌的細胞膜和固體膜之間。由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成.1）2）（3）4）6））反滲透法。4、蛋白質(zhì)多肽類藥物口服給藥系統(tǒng)主要存在的問題是什么?答：主要存在的問題是:(1）穩(wěn)定性問題；(2）蛋白藥物微球和免疫系統(tǒng)之間的相互作用;（3)體內(nèi)、外釋藥的監(jiān)測。答：個體差異、年齡、性別、用藥部位皮膚狀態(tài)：角質(zhì)層是否受損皮膚溫度升高藥物的滲透速度加快。5答：個體差異、年齡、性別、用藥部位皮膚狀態(tài)：角質(zhì)層是否受損皮膚溫度升高藥物的滲透速度加快。6、何謂脂質(zhì)體?脂質(zhì)體的組成、結構與表面活性劑膠團有何不同？:脂質(zhì)體(liposome：脂質(zhì)體的組成：類脂質(zhì)（磷脂)及附加劑。四、寫出下列物質(zhì)在藥劑學中的主要作用1、環(huán)氧乙烷：消毒劑2、三氯一氟甲烷：拋射劑3、吐溫—80：非離子表面活性劑，可作為增溶劑。4、尼泊金類：防腐劑5、淀粉:稀釋劑、粘合劑、崩解劑6、苯甲醇溶劑：增塑劑、防腐劑7、硫代硫酸鈉：抗氧劑(還原劑)8、粘合劑9、：粘合劑10、微晶纖維素：做為片劑的稀釋劑五．設計10%維生素C注射液的科學、合理處方與制備工藝并分析處方注射劑的制備(或量?。┨幏街幸?guī)定的量（藥品：維生素C規(guī)格：注射用原料用量：25。0g工藝流程：按處方量取配量80,通入二氧化碳氣體（約20min）使其飽和,先加入穩(wěn)定劑，攪拌溶解，混勻，后加入藥物，使溶解，混,pH為5.00，G3在二氧化碳氣215min滅菌，滅菌完畢將安10.0g/L亞甲藍水溶液中檢漏，沖洗，擦干后剔除封口不嚴的帶色安瓶。3（具體見附錄三將有渾濁、玻璃屑、纖維、色點和焦頭等情況者作廢品計，計算成品率。4、pH值測定：應為5.0?7。0。5、操作注意：（1）配液時,注意將碳酸氫鈉撒入維生素C溶液中的速度應慢,以防產(chǎn)生的氣泡使溶液溢出，同時要不斷攪拌，以免局部過堿。（2)維生素C.處方中加入抗氧化劑并通二氧化碳，一切容器、工具、管道不得露鐵、銅等金屬。（3)掌握好滅菌溫度和時間,滅菌完畢立即檢漏冷卻，避免安瓶因受熱時間延長而影響藥液的穩(wěn)定性，同時注意避光。分析處方：1、維生素C在溶液狀態(tài)其分子結構中的烯二醇式結構被很快氧化,加入EDTA-Na2即金屬離子絡合劑，避免了維生素C和金屬離子的接觸，減慢了氧化過程.2CPH50-7.0C氧化分解。3、加入L—半胱氨酸和焦亞硫酸鈉