標準解讀
《GB/T 22576.7-2021 醫(yī)學實驗室 質(zhì)量和能力的要求 第7部分:輸血醫(yī)學領域的要求》作為國家標準,旨在為從事輸血醫(yī)學領域的醫(yī)學實驗室提供一套系統(tǒng)性的指導原則與具體要求。該標準基于ISO 15189系列標準框架下,特別針對輸血醫(yī)學實驗室的質(zhì)量管理體系構建、運行及持續(xù)改進等方面提出了一系列詳細規(guī)定。
首先,在質(zhì)量管理體系方面,強調(diào)了需要建立并維護一個符合國際認可標準的質(zhì)量管理系統(tǒng),確保所有活動均能按照既定程序進行,并通過定期審核來驗證其有效性。這包括但不限于文件控制、記錄管理以及內(nèi)部審核等環(huán)節(jié)。
其次,對于人員資質(zhì)與培訓提出了明確要求。所有參與輸血相關工作的員工都必須具備相應專業(yè)知識和技術背景,并接受定期的專業(yè)培訓以保持其技能水平。此外,還應設立一套完整的人員評估機制,用以監(jiān)控個人表現(xiàn)及其對團隊貢獻度。
再次,關于設備設施方面,《GB/T 22576.7-2021》指出實驗室需配備滿足工作需求的儀器設備,并對其進行定期校準與維護保養(yǎng),確保測試結果準確可靠。同時也要注意環(huán)境條件(如溫度、濕度)對于實驗過程可能造成的影響,并采取適當措施加以控制。
在檢驗前后的處理上,則更加注重樣本采集、運輸、存儲直至最終報告發(fā)布的全過程管理。從患者身份確認到標本接收、分離、檢測乃至最后的數(shù)據(jù)分析與解釋,每一步驟都需要嚴格遵守標準化操作流程,并留有可追溯性記錄。
此外,該標準還特別強調(diào)了安全防護的重要性,尤其是在處理血液制品時更應注意生物安全和個人防護裝備的使用。實驗室應當建立健全應急預案體系,包括但不限于火災、泄漏事故等情況下的快速響應計劃。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-05-21 頒布
- 2022-06-01 實施





文檔簡介
ICS03120101110001
;
CCSC.30...
中華人民共和國國家標準
GB/T225767—2021
.
醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的要求
第7部分輸血醫(yī)學領域的要求
:
Medicallaboratories—Requirementsforqualityandcompetence—
Part7Reuirementsinthefieldoftransfusionmedicine
:q
2021-05-21發(fā)布2022-06-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標準化管理委員會
GB/T225767—2021
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
管理要求
4…………………1
組織和管理責任
4.1……………………1
質(zhì)量管理體系
4.2………………………1
文件控制
4.3……………2
服務協(xié)議
4.4……………2
受委托實驗室的檢驗
4.5………………2
外部服務和供應
4.6……………………2
咨詢服務
4.7……………2
投訴的解決
4.8…………………………2
不符合的識別和控制
4.9………………2
糾正措施
4.10……………2
預防措施
4.11……………2
持續(xù)改進
4.12……………2
記錄控制
4.13……………2
評估和審核
4.14…………………………2
管理評審
4.15……………2
技術要求
5…………………2
人員
5.1…………………2
設施和環(huán)境條件
5.2……………………3
實驗室設備試劑和耗材
5.3、……………4
檢驗前過程
5.4…………………………5
檢驗過程
5.5……………6
檢驗結果質(zhì)量的保證
5.6………………7
檢驗后過程
5.7…………………………8
結果報告
5.8……………8
結果發(fā)布
5.9……………8
實驗室信息管理
5.10……………………8
Ⅰ
GB/T225767—2021
.
前言
本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的要求的第部分本文件與
GB/T22576《》7。GB/T22576.1
配合共同使用
。
已經(jīng)發(fā)布了以下部分
GB/T22576:
第部分通用要求
———1:;
第部分臨床血液學檢驗領域的要求
———2:;
第部分尿液檢驗領域的要求
———3:;
第部分臨床化學檢驗領域的要求
———4:;
第部分臨床免疫學檢驗領域的要求
———5:;
第部分臨床微生物學檢驗領域的要求
———6:;
第部分輸血醫(yī)學領域的要求
———7:。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口
(SAC/TC136)。
本文件起草單位中國合格評定國家認可中心中國人民解放軍總醫(yī)院北京市紅十字血液中心北
:、、、
京醫(yī)院
。
本文件主要起草人汪德清周亞莉翟培軍胡冬梅李軍燕葛紅衛(wèi)宮濟武
:、、、、、、。
Ⅲ
GB/T225767—2021
.
引言
醫(yī)學實驗室的服務對患者醫(yī)療保健是必要的因而要滿足所有患者及負責患者醫(yī)療保健的臨床人
,
員的需求這些服務包括受理申請患者準備患者識別樣品采集運送保存臨床樣品的處理和檢驗
。,,,、、,
及結果的解釋報告以及提出建議此外還要考慮醫(yī)學實驗室工作的安全性和倫理學問題
、;,。
只要國家法律法規(guī)和相關標準要求許可期望醫(yī)學實驗室的服務包括進行診斷和患者管理還包括
,,
會診病例中患者的檢驗和積極參與疾病預防每個實驗室宜為其專業(yè)人員提供適宜的教育和科研的
。
機會
。
規(guī)定了醫(yī)學實驗室在目前公認的醫(yī)學實驗室服務領域內(nèi)的所有學科的能力與質(zhì)量的
GB/T22576
要求擬由個部分構成
,11。
第部分通用要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的通用要求
———1:。。
第部分臨床血液學檢驗領域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力對臨床血液學
———2:。
檢驗領域的具體要求
。
第部分尿液檢驗領域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力對臨床尿液檢驗領域
———3:。
的具體要求
。
第部分臨床化學檢驗領域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力對臨床化學檢驗
———4:。
領域的具體要求
。
第部分臨床免疫學檢驗領域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力對臨床免疫學
———5:。
檢驗領域的具體要求
。
第部分臨床微生物學檢驗領域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力對臨床微生
———6:。
物學檢驗領域的具體要求
。
第部分輸血醫(yī)學領域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力對輸血醫(yī)學領域的具
———7:。
體要求
。
第部分實驗室信息系統(tǒng)的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力對實驗室信息系統(tǒng)
———8:。
的具體要求
。
第部分分子診斷領域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力對分子診斷領域的具
———9:。
體要求
。
第部分細胞病理學檢查領域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力對細胞病理學
———10:。
檢查領域的具體要求
。
第部分組織病理學檢查領域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力對組織病理學
———11:。
檢查領域的具體要求
。
本文件章條的編號和名稱均采用中章條編號和名稱輸血醫(yī)學領域的相關具體
、GB/T22576.1、,
要求在對應條款后給出
。
Ⅳ
GB/T225767—2021
.
醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的要求
第7部分輸血醫(yī)學領域的要求
:
1范圍
本文件規(guī)定了醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的要求在輸血醫(yī)學領域的要求
。
本文件適用于醫(yī)療機構的輸血相容性檢測實驗室血站的血型參比實驗室及血液檢測實驗室的血
、
型及輸血相關檢測項目
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;
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