藥物分析2-8習(xí)題

藥物分析2-8習(xí)題第二章藥典概況一、單選題1.鑒別是A、判斷藥物的純度B、判斷已知藥物的真?zhèn)蜟、判斷藥物的均一性D、判斷藥物的有效性E、確證未知藥物2.、雜質(zhì)檢查一般A、應(yīng)保存一年B、應(yīng)妥善保存，以備查C、待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀D、待復(fù)合無誤后可自行處理E、在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改4.、“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有A、送檢人簽名和送檢日期8、檢驗(yàn)者、送檢者簽名C、送檢單位公章D、應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄E、檢驗(yàn)者、復(fù)合者簽名和檢驗(yàn)單位公章5、中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成A、正文、含量測定、索引B、凡例、制劑、原料C、凡例、正文、附錄D、前言、正文、附錄E、鑒別、檢查、含量測定6.、對藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容A、附錄B、凡例C、制劑通則D、正文E、一般試驗(yàn)7、日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括A、作用與用途B、性狀C、參考標(biāo)準(zhǔn)D、貯藏E、確認(rèn)試驗(yàn)8、藥店所規(guī)定的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、萬分之一D、十萬分之一E、百萬分之一9、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏10、新中國成立后一共出版了幾版藥典，第一部藥典為哪一年出版A、6版，1951年B、8版，1953年C、7版，1953年D、7版，1955年E、5版，1953年11、稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0ml，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.50，求其比旋度A、52.50B、—26.20C、—52.70D、+52.50E、+105012、在藥物的比旋度的計(jì)算公式中[a]Dt=（100某a）/（L某C）中A、T是25℃,C的單位是g/100ml,L的單位是cmB、T是25℃,C的單位是g/ml,L的單位是cmC、T是20℃,C的單位是g/ml,L的單位是cmD、T是20℃,C的單位是g/100ml,L的單位是dmE、T是20℃,C的單位是g/ml,L的單位是dm13、物理常數(shù)測定法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容A、附錄B、制劑通則C、正文D、一般鑒別和特殊鑒別E、凡例14、比旋度是指A、在一定條件下，偏振光透過長1dm,且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B、在一定條件下，偏振光透過長京山，且含運(yùn)/山1旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C、在一定條件下，偏振光透過長京山，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D、在一定條件下，偏振光透過長山山，且含11^/山1旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度E、在一定條件下，偏振光透過長京山，且含11^/山1旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度15、中國藥典收載品種的中文名稱為A、商品名B、法定名C、化學(xué)名D、英譯名E、學(xué)名16、藥品檢驗(yàn)工作程序A、性狀、檢查、含量測定、檢驗(yàn)報(bào)告B、鑒別、檢查、含量測定、原始記錄C、取樣、檢驗(yàn)（性狀、鑒別、檢查、含量測定）、記錄與報(bào)告D、取樣、鑒別、檢查、含量測定E、性狀、鑒別、含量測定、報(bào)告17、法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是A、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B、新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C、臨床標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)￡、中國藥典三、多項(xiàng)選擇題1.中國藥典收載的物理常數(shù)有A熔點(diǎn)B.比旋度C.相對密度D.晶型E.吸收系數(shù)2.藥品檢驗(yàn)原始記錄要求A完整B.真實(shí)C.不得涂改D.檢驗(yàn)人簽名E.送檢人簽名3.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括A檢驗(yàn)?zāi)康?.檢驗(yàn)項(xiàng)目C.檢驗(yàn)依據(jù)D.檢驗(yàn)步驟E.檢驗(yàn)結(jié)果4．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括A名稱B.性狀C.鑒別D.雜質(zhì)檢查E.含量測定5.藥物的性狀項(xiàng)下包括A外觀B、臭C、溶解性D.味E.劑型6..中國藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括A外觀的檢查B.安全性的檢查C.純度的檢查D.有效性的檢查E.物理常數(shù)的檢查7..評價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量應(yīng)綜合考慮A鑒別B.含量測定C.外觀性狀D、檢查E.穩(wěn)定性.、藥典是人.國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B.記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C.記載最先進(jìn)的分析方法D、具有法律約束力￡.由國家藥典委員會(huì)編制.．中國藥典附錄內(nèi)容包括A紅外光譜圖B.制劑通則C.對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖D.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定E.物理常數(shù)測定法10.2000年版中國藥典書末附有下列索引A中文索引B.英文索引^拉丁文索引D.漢語拼音索引E.拼音加漢語索引參考答案一、單項(xiàng)選擇題1．B2．A3．B4．E5．C6．B7．A8．B9．E10．C11．D12．D13．A14．A15.B16.C17.E三、多項(xiàng)選擇題1.．ABCE2.．ABCD3.．ABCE4.．ABCDE5.．ABCD6.．BCD7.．ABCD8.．ABDE9．BDE10．AB第三章藥物純度及其檢查方法一、單項(xiàng)選擇題.藥物的雜質(zhì)限量是指A.雜質(zhì)的檢查量B.雜質(zhì)的最小允許量C.雜質(zhì)的最大允許量D.雜質(zhì)的合適含量E.雜質(zhì)的存在量.藥物氯化物檢查，適宜的比濁濃度范圍是A.50?80ugCl—/50mlB.10?50HgCl—/50mlC.0.5?0.8mgCl—/50mlD.0.1?0.5ugCl一/50mlE.5?8ugCl—/50ml.干燥失重主要是檢查藥物中A.遇硫酸呈色的有機(jī)雜質(zhì)B.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)C.表面水D.結(jié)晶水E.微量不溶性雜質(zhì).若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查，則熾灼溫度應(yīng)在A.400?500℃B.350?450℃C.500?600℃D.700?800℃E.650?750℃.檢查含2?5Hg重金屬雜質(zhì)須采用《中國藥典》重金屬檢查法中哪一種方法A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.硫代乙酰胺法二、配伍選擇題A.稀鹽酸B.稀硝酸C.稀H2SO4D.醋酸鹽緩沖液E.銨鹽緩沖液1.氯化物檢查的條件是2.硫酸鹽檢查的條件是3.鐵鹽檢查的條件是4.重金屬檢查的條件是在砷鹽檢查中A.與砷化氫形成色斑B.生成新生態(tài)的氫氣C.除去硫化氫干擾D.使A3+-A5+E.使A5+-A3+5.鋅和鹽酸的作用6.溴化汞試紙的作用7.碘化鉀和氯化亞錫的作用8.醋酸鉛棉花的作用A.檢查藥物中非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)B.控制藥物中有色雜質(zhì)口頂空進(jìn)樣法D.加稀鹽酸和過硫酸銨E.加硫代乙酰胺試液9.有機(jī)溶劑殘留量測定10.重金屬檢查11.溶液顏色檢查12.熾灼殘?jiān)鼨z查三、多項(xiàng)選擇題.若藥物有色干擾雜質(zhì)檢查