標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3257.1-1999 鋁土礦石化學(xué)分析方法 EDTA滴定法測定氧化鋁量》相較于《GB 3257.1-1982》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn)：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)名稱上，《GB/T 3257.1-1999》由原來的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，這反映了國家對于標(biāo)準(zhǔn)化管理策略的調(diào)整。

其次，在內(nèi)容結(jié)構(gòu)上，《GB/T 3257.1-1999》對原有的章節(jié)安排做了優(yōu)化處理，使得整個(gè)文檔更加條理清晰、易于理解。例如，新增了術(shù)語定義部分，明確了關(guān)鍵概念的具體含義，有助于提高標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的一致性和準(zhǔn)確性。

再者，針對實(shí)驗(yàn)操作過程中的具體步驟，《GB/T 3257.1-1999》提供了更為詳盡的操作指南。比如，在樣品溶解階段，新版標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化了酸的選擇與使用條件；同時(shí)，對于EDTA溶液的配制方法也給出了更精確的要求，確保每次試驗(yàn)都能達(dá)到最佳效果。

此外，《GB/T 3257.1-1999》還加強(qiáng)了對安全事項(xiàng)的關(guān)注，在適當(dāng)位置增加了必要的警告信息，提醒使用者注意潛在風(fēng)險(xiǎn)，并采取相應(yīng)防護(hù)措施。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1999-08-30 頒布
  • 2000-04-01 實(shí)施
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GB/T 3257.1-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法+EDTA滴定法測定氧化鋁量_第1頁
GB/T 3257.1-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法+EDTA滴定法測定氧化鋁量_第2頁
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.1—1999鋁土礦石化學(xué)分析方法EDTA滴定法測定氧化鋁量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofaluminiumoxideecontentEDTAtitrimetricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3257.1-1999前本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫本標(biāo)準(zhǔn)參照原GB/T3257.1—1982.對分析方法作了如下修改：試樣用氫氧化鈉-過氧化鈉熔融分解改為用碳酸鈉-硼酸焙融分解或氫氧化鈉焙融分解。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起，同時(shí)代替GB/T3257.1—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所、鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：山西鋁廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：黃安平、賀譽(yù)清

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.1-EDTA滴定法測定氧化鋁量.1999Methodsforchemicalanalysisofbauxite代替GB/T3257.1-1982DeterminationofaluminiumoxidecontentEDTAtitrimetricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中氧化鋁含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中氧化鋁含量的測定.測定范圍：40%～80%2方法提要試樣經(jīng)碳酸鈉-硼酸或氫氧化鈉熔融分解,熱水提取，鹽酸酸化·用銅鐵試劑-三氯甲烷萃取或在EDTA存在下用氫氧化鈉分離除去鐵和鈦等。然后在弱酸性溶液中使鋁與過量的EDTA絡(luò)合，以二甲酚橙為指示劑,先用鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA,再用氟鹽取代與鋁絡(luò)合的EDTA.最后用鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定取代出的EDTA。3試劑31無水碳酸鈉。3.2明酸。3.3氫氧化鈉。3.4鹽酸(0=1.19g/mL)。3.5鹽酸(1十1)。3.6鹽酸（2十98）3.7氫氧化鈉溶液(400g/L)。3.8氫氧化鈉(100g/L)。3.9二水合乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(0.08mol/L)3.10銅鐵試劑溶液(60g/L），用前現(xiàn)配，過濾后使用。3.11三氯甲烷。3.12乙酸(2mol/L)。3.13氟化鉀溶液(150g/L)。3.14乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH6):將260g乙酸鈉(NaC.H.O.·3H.O)溶于500mL水中，加10mL冰乙酸，加水稀釋至1L。3.15酚酵指示劑溶液(1g/L)。3.16溴甲酚綠指示劑溶液(1g/L):將0.10g溴甲酚

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