標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3257.8-1999 鋁土礦石化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂量》與《GB 3257.8-1982》相比，在內(nèi)容和技術(shù)要求上進(jìn)行了更新和細(xì)化。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)原理的描述更加詳盡，明確了火焰原子吸收光譜法應(yīng)用于鋁土礦中氧化鎂含量測(cè)定的基本理論依據(jù)，有助于使用者更好地理解該方法的工作機(jī)制。

其次，對(duì)于試劑的要求有所調(diào)整，新增或修改了部分試劑的具體規(guī)格，確保所用化學(xué)品能夠滿足現(xiàn)代分析技術(shù)的需求，提高了測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

再者，《GB/T 3257.8-1999》版本增加了儀器設(shè)備的選擇指導(dǎo)，指定了使用特定類型的原子吸收分光光度計(jì)，并對(duì)儀器的操作條件如波長(zhǎng)選擇、燈電流設(shè)置等給出了更為具體的建議，這有利于減少因設(shè)備差異導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。

此外，樣品處理過程中的細(xì)節(jié)也得到了優(yōu)化，包括取樣量、溶解步驟以及過濾方式等方面都有了更明確的規(guī)定，增強(qiáng)了操作的一致性，減少了人為因素對(duì)最終結(jié)果的影響。

最后，在數(shù)據(jù)處理部分，新標(biāo)準(zhǔn)提供了計(jì)算公式示例及結(jié)果表達(dá)格式，幫助實(shí)驗(yàn)室工作人員正確地進(jìn)行數(shù)值處理并報(bào)告檢測(cè)結(jié)果。同時(shí)，還強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，推薦通過參與能力驗(yàn)證活動(dòng)來持續(xù)改進(jìn)測(cè)量系統(tǒng)的性能。


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  • 1999-08-30 頒布
  • 2000-04-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.8-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationnofmagnesiumnoxidecontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂量GB/T3257.8-1999中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵郵政編碼：100045電話：63787337637874472000年2月第一版2004年11月電子版制作書號(hào)：155066·1-16435版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：01068533533

GB/T3257.8-1999本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T3257.8—1982.對(duì)分析方法作了如下修改：由二甲苯胺藍(lán)I-溴化十六烷基三甲核光度比色法改為原子吸收分光光度法。附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起，同時(shí)代替GB/T3257.8—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口，本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所和鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：山東鋁業(yè)公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：蘇獻(xiàn)瑞、趙莎莉、莊清海

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.8-火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂量-1999Methodsforchemicalanalysisofbauxite代替GB/T3257.8-1982DeterminationofmagnesiumoxidecontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中氧化鎂含量的測(cè)定本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中氧化鎂含量的測(cè)定.測(cè)定范圍：0.03%～2.00%。2方法提要試樣用氫氧化鈉熔融，以鹽酸酸化后.用乙炔-空氣火焰,以原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鎂的量。氧化鋁、氧化硅、氧化鈦等對(duì)測(cè)定的干擾·用氯化鍶消除3試劑3.1鹽酸(p=1.19g/ml）優(yōu)級(jí)純。3.2鹽酸(1+1）優(yōu)級(jí)純。3.3鹽酸(1十49）優(yōu)級(jí)純34氫氧化鈉(固體）優(yōu)級(jí)純。3.5氯化鍶(150g/L）優(yōu)級(jí)純3.5.1氯化鍶化學(xué)純提純方法稱取化學(xué)純氯化鍶(SrCl.·6H.O)500g,放入1000mL帶刻度的燒杯中。加200mL水.置于電熱板上加熱至全部溶解。繼續(xù)加熱·濃縮至總體積400ml。取下燒杯·在冷水浴上冷卻至約50C。加無水酒精600mL至700mL.攪拌10min,靜止10min。抽濾分離至近干。將沉淀物放回原燒杯，加無水酒精洗滌數(shù)次。將沉淀物置干凈濾紙上，于35C下晾干。3.6氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)存溶液：準(zhǔn)確稱取1.000g基準(zhǔn)氧化鎂(預(yù)先經(jīng)800C灼燒恒重)于100mL燒杯中加少量水.用鹽酸30mL（3mol/L)溶解。移人1L容量瓶中·用水稀釋至刻度，混勾。此液1mL含氧化鎂1.000mg。3.7氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：分取10mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)購存液(3.6),于1000mL容量瓶中。加入鹽酸(3.2）“.5ml,用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1m含氧化鎂0.01mg.3.8分析用水:離子交換水。4儀器4.1火焰原子吸收分光光度計(jì)，附鎂空心陰極燈·燃料氣(乙

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