標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 281.3-2011 鈷化學(xué)分析方法 第3部分：硅量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》是中國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一，專門針對鈷中硅含量的測定提供了一種基于鉬藍(lán)顯色反應(yīng)的分光光度測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鈷及其化合物中硅含量在0.005%至0.5%范圍內(nèi)的測定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將樣品通過特定條件下的溶解處理轉(zhuǎn)化為適合測定的形式，通常采用酸溶或堿熔等方式來分解樣品并使其中的硅元素釋放出來。接著，在一定條件下（如pH值控制），加入鉬酸銨溶液與還原劑（如抗壞血酸），使得溶液中的硅與鉬酸根離子發(fā)生反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。由于鉬藍(lán)在可見光區(qū)有特征吸收峰，因此可以通過分光光度計測量其吸光度值，并依據(jù)朗伯-比爾定律計算出待測樣品中硅的實際濃度。

整個過程中需要注意的是實驗操作細(xì)節(jié)，比如準(zhǔn)確控制反應(yīng)體系的pH值、確保足夠的反應(yīng)時間以獲得穩(wěn)定且完全形成的鉬藍(lán)復(fù)合物等，這些因素都會影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外，還需要定期校準(zhǔn)儀器以及使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進行質(zhì)量控制，保證數(shù)據(jù)可靠性和重現(xiàn)性。


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....

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  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實施
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YS/T 281.3-2011鈷化學(xué)分析方法第3部分：硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁
YS/T 281.3-2011鈷化學(xué)分析方法第3部分：硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第2頁
YS/T 281.3-2011鈷化學(xué)分析方法第3部分：硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第3頁
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YS/T 281.3-2011鈷化學(xué)分析方法第3部分：硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712070

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2813—2011

代替.

YS/T281.3—1994

鈷化學(xué)分析方法

第3部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

:

Methodsforchemicalanalysisofcobalt—

Part3Determinationofsiliconcontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T2813—2011

.

前言

鈷化學(xué)分析方法共分為如下個部分

YS/T281《》20:

第部分鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法

———1:

第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法

———2:S

第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———3:

第部分砷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———4:

第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———5:

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———9:

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———10:

第部分銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———11:、

第部分砷銻鉍錫鉛量的測定電熱原子吸收光譜法

———12:、、、、

第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———13:

第部分碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———14:

第部分砷銻鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———15:、、-

第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測定直流電弧原子發(fā)射光

———16:、、、、、、、、、、、、、

譜法

第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———17:、、、、、、、、、

第部分鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

———18:

第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———19:、、、、、

第部分氧量的測定脈沖紅外吸收法

———20:-

本部分為的第部分

YS/T2813。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鈷化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定硅量與

YS/T281.3—1994《》。YS/T281.3—

相比本部分主要有如下變化

1994,:

測定范圍由修改為

———0.0005%~0.0025%0.00050%~0.0050%;

對文本格式進行了修改補充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限

———,,;

補充了對試驗報告的要求

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團有限公司北京礦冶研究總院

:、。

本部分負(fù)責(zé)起草單位金川集團有限公司

:。

本部分參加起草單位深圳市格林美高新技術(shù)股份有限公司北京礦冶研究總院英德佳納金屬科

:、、

技有限公司

。

本部分主要起草人文占杰呂慶成董麗萍杜宇春王莉魏瓊馮先進高穎劍吳遲春駱月英

:、、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T281.3—1994。

Ⅰ

YS/T2813—2011

.

鈷化學(xué)分析方法

第3部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

:

警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的經(jīng)驗本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題使

:。。

用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鈷中硅含量的測定方法

YS/T281。

本部分適用于鈷中硅含量的測定測定范圍

。:0.00050%~0.0050%。

2方法提要

試料用硝酸溶解并蒸至粘稠狀加入氫氟酸使其中不溶性二氧化硅生成可溶性的單硅酸在

,。

時硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸于硫酸介質(zhì)中用正丁醇萃取有機相用硫酸聯(lián)胺和氯

pH1.0~1.5,,,

化亞錫將硅鉬黃還原成硅鉬藍(lán)于分光光度計波長處測量其吸光度

,630nm。

3試劑

除有特殊說明所用試劑均為高純試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸餾水或相當(dāng)純度的實驗室

,,

用水試劑配制后均貯存于塑料瓶中

。。

31鉬酸銨

.。

32硫酸聯(lián)胺優(yōu)級純

.,。

33氯化亞錫優(yōu)級純

.,。

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