YS/T 534.2-2007氫氧化鋁化學(xué)分析方法第2部分：燒失量的測(cè)定重量法

犐犆犛７１．０６０．４０

犎１２

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５３４．２—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５３４．２—２００６

氫氧化鋁化學(xué)分析方法

第２部分：燒失量的測(cè)定重量法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犺狔犱狉狅狓犻犱犲

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５３４．２—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５３４—２００７《氫氧化鋁化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５３４—２００６（原ＧＢ／Ｔ６６１０—２００３）的修訂，

共分為５部分：

———第１部分：水分的測(cè)定重量法

———第２部分：燒失量的測(cè)定重量法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第５部分：氧化鈉含量的測(cè)定

本部分為第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３４．２—２００６（原ＧＢ／Ｔ６６１０．２—２００３）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５３４．２—２００６《氫氧化鋁化學(xué)分析方法第２部分：燒失量的測(cè)定重量法》的編

輯性整理。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。

本部分主要起草人：鐘沂妹。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３４．２—２００６（原ＧＢ／Ｔ６６１０．２—２００３）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５３４．２—２００７

氫氧化鋁化學(xué)分析方法

第２部分：燒失量的測(cè)定重量法

１范圍

本部分規(guī)定了氫氧化鋁中燒失量的測(cè)定方法。

本部分適用于氫氧化鋁中燒失量的測(cè)定。測(cè)定范圍：２５．００％～３５．００％。

２方法原理

將在１１０℃±５℃烘干后的試料，于１１００℃±２０℃灼燒，以失去的質(zhì)量計(jì)算燒失量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

３儀器

３．１分析天平：精度０．０００１ｇ。

３．２真空干燥器：內(nèi)徑２１ｃｍ，用新活性氧化鋁作干燥劑。同一真空干燥器同時(shí)冷卻適當(dāng)數(shù)量的稱重

瓶。例如內(nèi)徑２１ｃｍ的真空干燥器，同時(shí)冷卻的稱量瓶不應(yīng)超過６只。

３．３烘箱：溫度可控制在１１０℃±５℃，烘箱中不得同時(shí)干燥其他物料。

３．４高溫爐：溫度可控制在１１００℃±２０℃。

４試樣

４．１試樣預(yù)先置于稱量瓶中，于１１０℃±５℃干燥２ｈ，保存于真空干燥器（３．２）中，冷卻至室溫備用。

４．２活性氧化鋁的活化：將盛有活性氧化鋁的燒杯置于帶有鼓風(fēng)機(jī)的烘箱中，在３００℃～３５０℃烘干３ｈ～

４ｈ取出，立即放入真空干燥器中，冷卻至室溫備用。活化后的活性氧化鋁一般可用于６次燒失量的測(cè)定。

５分析步驟

５．１試料

稱?。玻埃缭嚇樱ǎ矗保_至０．０００１ｇ。

５．２測(cè)定次數(shù)

獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定，取其平均值。

５．３測(cè)定

５．３．１將鉑坩堝和蓋置于高溫爐（３．４）中，控制溫度１１００℃±２０℃灼燒３０ｍｉｎ。取出稍冷，置于真空

干燥器（３．２）中，冷卻４０ｍｉｎ，稱量，精確至０．０００１ｇ，重復(fù)稱量至恒重。

５．３．２向鉑坩堝中加入試料（５．１），稱量，精確至０．０００１ｇ。將坩堝蓋部分打開，置于約１００℃的高溫

爐（３．４）中，緩慢升溫至６００℃，然后升溫到１１００℃±２０℃，灼燒１．５ｈ，取出稍冷，將鉑坩堝置于真空干

燥器（３．２）中，冷卻４０ｍｉｎ，蓋好坩堝蓋，稱量，精確至０．０００１ｇ，重復(fù)稱量至恒重。

６分析結(jié)果的計(jì)算

按公式計(jì)算燒失量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（％）：

犿２－犿３