標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 807.4-2012 鋁中間合金化學(xué)分析方法 第4部分:鉻含量的測(cè)定 過(guò)硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法》是一項(xiàng)針對(duì)鋁中間合金中鉻元素含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)過(guò)硫酸銨將樣品中的鉻轉(zhuǎn)化為六價(jià)態(tài),隨后使用硫酸亞鐵銨溶液作為滴定劑來(lái)測(cè)定鉻含量的方法。
按照此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并將其溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中。接著加入一定量的過(guò)硫酸銨,在加熱條件下使鉻從三價(jià)被氧化至六價(jià)狀態(tài)。這一過(guò)程確保了所有形式存在的鉻都被轉(zhuǎn)化為可以被滴定的形式。之后,采用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)溶液中的六價(jià)鉻進(jìn)行滴定直至終點(diǎn),通過(guò)消耗的硫酸亞鐵銨體積計(jì)算出原樣品中鉻的具體含量。
整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等以保證反應(yīng)充分且準(zhǔn)確。此外,還需采取適當(dāng)措施避免其他因素干擾測(cè)定結(jié)果,比如可能存在的其他金屬離子。為了提高測(cè)定精度與可靠性,建議在實(shí)際操作時(shí)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的步驟執(zhí)行,并做好空白試驗(yàn)及重復(fù)性檢驗(yàn)等工作。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施



下載本文檔
YS/T 807.4-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第4部分:鉻含量的測(cè)定過(guò)硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8074—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第4部分鉻含量的測(cè)定
:
過(guò)硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part4Determinationofchromiumcontent—
:
Theammoniumpersulfateoxidation-ammoniumferroussulfate
titrimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T8074—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測(cè)定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測(cè)定過(guò)硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測(cè)定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測(cè)定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T8074。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院東北輕合金有限責(zé)任公司鄭州市通達(dá)鋁業(yè)有限公司
:、、。
本部分主要起草人張潔李躍平匡玉云張永進(jìn)周兵戴鳳英張紅霞高志勇
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8074—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第4部分鉻含量的測(cè)定
:
過(guò)硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法
警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鉻含量的測(cè)定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鉻含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:1.0%~8.0%。
2方法提要
試料用氫氧化鈉和過(guò)氧化氫溶解用硝酸酸化在硫酸磷酸介質(zhì)中以硝酸銀為催化劑用過(guò)硫酸
,。-,,
銨將鉻氧化為鉻以鹽酸還原同時(shí)被氧化的錳以鄰苯氨基苯甲酸為指示劑用硫酸亞鐵
(Ⅲ)(Ⅵ),(Ⅶ),,
銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓浀恼麴s水
,。
31過(guò)氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
32硝酸
.(1+1)。
33氫氧化鈉溶液貯于聚乙烯瓶中
.(200g/L),。
34硫酸磷酸混合酸于水中在不斷攪拌下緩慢加入磷酸ρ和
.-:300mL,100mL(=1.69g/mL)200mL
硫酸ρ混勻
(=1.84g/mL),。
35硝酸銀溶液貯于棕色瓶
.(10g/L),。
36硫酸錳溶液
.(10g/L)。
37過(guò)硫酸銨溶液現(xiàn)用現(xiàn)配
.(200g/L),。
38鹽酸
.(1+3)。
39鄰苯氨基苯甲酸溶液稱取鄰苯氨基苯甲酸苯代鄰氨基苯甲酸苯基鄰氨基苯
.(2g/L):0.2g(N-、
甲酸于燒杯中加入無(wú)水碳酸鈉加入水微熱溶解冷卻用水稀釋至
)300mL,0.2g,20mL,,,100mL,
混勻貯于滴瓶中
;。
310重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c1稱取基準(zhǔn)重鉻酸鉀預(yù)先在
.[(K2Cr2O7)=0.0500mol/L]:2.4515g(150℃
6
烘干并在干燥器中冷卻至室溫置于燒杯中用水溶解
溫馨提示
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