YY 0267-2008心血管植入物和人工器官血液凈化裝置的體外循環(huán)血路

犐犆犛１１．０４０．３０

犆４５

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

犢犢０２６７—２００８

代替ＹＹ０２６７—１９９５

心血管植入物和人工器官

血液凈化裝置的體外循環(huán)血路

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（ＩＳＯ８６３８：２００４，ＭＯＤ）

２００８０４２５發(fā)布２００９１２０１實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

書

中華人民共和國醫(yī)藥

行業(yè)標準

心血管植入物和人工器官

血液凈化裝置的體外循環(huán)血路

ＹＹ０２６７—２００８

中國標準出版社出版發(fā)行

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開本８８０×１２３０１／１６印張１字數(shù)２７千字

２００８年９月第一版２００８年９月第一次印刷

書號：１５５０６６·２１９００２

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書

犢犢０２６７—２００８

前言

本標準修改采用ＩＳＯ８６３８：２００４《心血管植入物和人工器官血液凈化裝置的體外循環(huán)血路》。

本標準依據(jù)國家標準ＧＢ１９３３５《一次性使用血路產(chǎn)品通用技術(shù)條件》增加了化學(xué)性能、環(huán)氧乙烷

殘留量、微粒污染等要求，同時增加了國際標準中不明確的試驗方法，如泵管性能部分。本標準與

ＩＳＯ８６３８：２００４的差異見附錄Ｂ。

本標準代替ＹＹ０２６７—１９９５《血液凈化裝置的體外循環(huán)血路》。

本標準與ＹＹ０２６７—１９９５相比主要技術(shù)修改如下：

———增加微粒污染要求；

———生物學(xué)評價依據(jù)相應(yīng)國家標準進行；

———提高機械性能的要求；

———提高化學(xué)性能的要求；

———提高泵管的性能要求。

本標準的附錄Ａ和附錄Ｂ是資料性附錄。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本標準由全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標準化技術(shù)委員會歸口。

本標準由全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標準化技術(shù)委員會負責解釋。

本標準起草單位：國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、寧波天益醫(yī)療器械有

限公司。

本標準主要起草人：洪良通、顏林、黃敏菊、吳志敏、張揚。

本標準于１９９５年首次發(fā)布，２００８年第一次修訂。

Ⅰ

書

犢犢０２６７—２００８

引言

本標準涉及將與血液透析器、血液透析濾過器和血液濾過器等器件配套使用的一次性使用體外循

環(huán)血路。在本標準中對體外循環(huán)血路的規(guī)定及要求將有助于保證其使用安全性和良好功能。

對制定體外循環(huán)血路的材料做出規(guī)定是不實際的，因此，本標準僅要求所用材料已經(jīng)測試，且其測

試方法和測試的結(jié)果須符合要求。

為確保這些裝置的兼容性，體外循環(huán)血路與血液透析器，血液透析濾過器或血液濾過器的連接接頭

尺寸規(guī)格在ＹＹ００５３—２００８上已作詳細說明。選擇合適的設(shè)計和尺寸規(guī)格是為了盡可能降低漏血和

空氣進入的危險性。接頭可采用鎖定接頭或快速聯(lián)軸接頭。

Ⅱ

犢犢０２６７—２００８

心血管植入物和人工器官

血液凈化裝置的體外循環(huán)血路

１范圍

本標準規(guī)定了與血液透析器、血液透析濾過器和血液濾過器等血液凈化裝置配合使用的一次性使

用的體外循環(huán)血路（以下簡稱體外循環(huán)血路）及傳感器保護器（一體型和分離型）的技術(shù)要求、試驗方法

以及標志說明。

本標準不適用于：

———血液透析器、血液透析濾過器或血液濾過器；

———血漿分離器；

———血液灌流器；

———血管通路裝置；

———血泵；

———配合體外循環(huán)血路使用的壓力監(jiān)測器；

———空氣監(jiān)測器；

———制備、供給和監(jiān)控透析液的系統(tǒng)；

———用于進行血液透析、血液濾過或血液透析濾過治療的系統(tǒng)。

注：ＹＹ００５３—２００８已對血液透析器、血液透析濾過器和血液濾過器的要求進行規(guī)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究