標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1217-2013 促黃體生成素定量標(biāo)記免疫分析試劑盒》是一項(xiàng)針對(duì)用于定量測(cè)定人體血液樣本中促黃體生成素(LH)水平的試劑盒的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了此類試劑盒在生產(chǎn)、質(zhì)量控制及性能評(píng)估方面的要求,旨在確保產(chǎn)品能夠準(zhǔn)確可靠地為臨床診斷提供支持。
標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍,指出其適用于采用各種標(biāo)記技術(shù)(如酶聯(lián)免疫吸附法、化學(xué)發(fā)光法等)進(jìn)行LH定量檢測(cè)的所有類型免疫分析試劑盒。接著對(duì)術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了界定,幫助使用者更好地理解文件內(nèi)容。
在技術(shù)要求部分,《YY/T 1217-2013》規(guī)定了試劑盒應(yīng)達(dá)到的基本性能指標(biāo),包括但不限于靈敏度、特異性、準(zhǔn)確性、精密度以及線性范圍等。這些要求基于當(dāng)前科學(xué)認(rèn)知和技術(shù)水平設(shè)定,以保證測(cè)試結(jié)果的有效性和可重復(fù)性。
此外,還包含了實(shí)驗(yàn)方法的具體指導(dǎo),例如樣品處理方式、操作步驟說(shuō)明等,以及如何通過(guò)一系列驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)來(lái)評(píng)價(jià)試劑盒是否符合上述各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)。這部分內(nèi)容對(duì)于實(shí)驗(yàn)室正確使用試劑盒至關(guān)重要。
最后,標(biāo)準(zhǔn)還涉及到了包裝、標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)的相關(guān)規(guī)定,強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品信息透明化的重要性,要求制造商必須清晰標(biāo)注所有必要信息,以便用戶能夠安全有效地使用產(chǎn)品。同時(shí),也提到了關(guān)于儲(chǔ)存條件和有效期的規(guī)定,確保在整個(gè)有效期內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-10-21 頒布
- 2014-10-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS11100
C44.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1217—2013
促黃體生成素定量標(biāo)記免疫分析試劑盒
Luteinizinghormonequantitativelabellingimmunoassaykit
2013-10-21發(fā)布2014-10-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1217—2013
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容可能涉及專利本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)食品藥品檢定研究院
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人黃穎李麗莉于婷高尚先
:、、、。
Ⅰ
YY/T1217—2013
促黃體生成素定量標(biāo)記免疫分析試劑盒
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了促黃體生成素定量標(biāo)記免疫分析試劑盒的分類要求試驗(yàn)方法標(biāo)識(shí)標(biāo)簽和使用說(shuō)
、、、、
明書(shū)包裝運(yùn)輸和貯存
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以雙抗體夾心法為原理定量測(cè)定促黃體生成素的試劑盒以下簡(jiǎn)稱試劑
(LH)(:LH
盒包括以酶標(biāo)記電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記時(shí)間分辨熒光標(biāo)記等標(biāo)記方法為捕獲抗體以微孔板管磁
)。、()、(),、、
顆粒微珠和塑料珠等為載體包被抗體定量測(cè)定的免疫分析試劑盒
、,LH。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于
:
各類膠體金標(biāo)記試紙
a)LH;
用125等放射性同位素標(biāo)記的各類放射免疫或免疫放射試劑盒
b)ILH。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3分類
試劑盒按照標(biāo)記方法不同可以分為酶標(biāo)記試劑盒電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記試劑盒時(shí)間
LHLH、()LH、(
分辨熒光標(biāo)記試劑盒等根據(jù)固相載體不同可以分為微孔板式管式磁顆粒微球珠和塑料珠等
)LH;、、、
為載體的試劑盒根據(jù)操作過(guò)程的不同可分為手工操作法和儀器自動(dòng)操作法試劑盒
LH;LH。
4要求
41外觀和物理檢查
.
試劑盒應(yīng)組分齊全內(nèi)外包裝均應(yīng)完整標(biāo)簽清晰液體試劑無(wú)滲漏凍干組分呈疏松體加入去離
,,,,,
子水等復(fù)溶劑后應(yīng)在內(nèi)完全溶解
20min。
42最低檢出限
.
應(yīng)不高于
1.0IU/L。
43準(zhǔn)確性
.
試劑盒內(nèi)校準(zhǔn)品與相應(yīng)濃度的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品同時(shí)進(jìn)行分析測(cè)定用雙對(duì)數(shù)或其他適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型擬
,
合要求兩條劑量反應(yīng)曲線不顯著偏離平行以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品為對(duì)照品試劑盒內(nèi)校準(zhǔn)品的實(shí)測(cè)值與
,-;LH,
標(biāo)示值的效價(jià)比應(yīng)在之間
0.900~1.100。
44劑量反應(yīng)曲線的線性
.-
在區(qū)間內(nèi)用雙對(duì)數(shù)或其他適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型擬合劑量反
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