標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1229-2014 鈣測定試劑(盒)》是一項針對用于人體樣本中鈣離子濃度測定的試劑或試劑盒的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了此類產(chǎn)品在生產(chǎn)、質(zhì)量控制以及性能驗證等方面的具體要求,旨在確保這些試劑或試劑盒能夠準(zhǔn)確可靠地用于臨床檢測。
根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),鈣測定試劑(盒)應(yīng)滿足一系列基本要求,包括但不限于外觀、裝量差異、pH值范圍等物理化學(xué)特性;同時還需要通過特定的方法來驗證其有效性,比如線性范圍、準(zhǔn)確性、精密度和穩(wěn)定性測試。其中,線性范圍是指在一定濃度區(qū)間內(nèi),試劑對樣品中鈣含量響應(yīng)與實際鈣含量之間存在良好線性關(guān)系的程度;準(zhǔn)確性則是指測定結(jié)果與真值之間的吻合程度;精密度反映了多次重復(fù)測量同一樣本時結(jié)果的一致性;而穩(wěn)定性則考察了試劑在不同條件下保存后仍能保持其原有性能的能力。
此外,《YY/T 1229-2014》還明確了標(biāo)簽標(biāo)識的相關(guān)規(guī)定,要求每個包裝單元上都必須清晰標(biāo)注制造商信息、產(chǎn)品名稱、批號、有效期等內(nèi)容,并且對于使用說明書中應(yīng)當(dāng)包含的信息也給出了具體指導(dǎo),如適用樣本類型、操作步驟、注意事項等,以幫助用戶正確理解和使用該類產(chǎn)品。
該文件作為行業(yè)內(nèi)的一項重要參考依據(jù),不僅為生產(chǎn)企業(yè)提供了明確的質(zhì)量控制目標(biāo)和技術(shù)指標(biāo),也為醫(yī)療機構(gòu)選購合適的產(chǎn)品提供了科學(xué)依據(jù)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2014-06-17 頒布
- 2015-07-01 實施




文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1229—2014
鈣測定試劑盒
()
Calciumtestreagentkit
2014-06-17發(fā)布2015-07-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
中華人民共和國醫(yī)藥
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鈣測定試劑盒
()
YY/T1229—2014
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20149
*
書號
:155066·2-27300
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YY/T1229—2014
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所上海復(fù)星長征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司貝克曼庫爾特商貿(mào)中
:、、(
國有限公司英科新創(chuàng)廈門科技有限公司日立高新技術(shù)上海國際貿(mào)易有限公司北京分公司
)、()、()。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人楊宗兵吳杰劉秋月杜嬌張詠梅杜海鷗
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T1229—2014
鈣測定試劑盒
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈣測定試劑盒的要求試驗方法標(biāo)簽使用說明書包裝運輸和貯存
()、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用偶氮砷法鄰甲酚酞絡(luò)合銅法甲基麝香草酚藍法對血清血漿等體液中鈣進
Ⅲ、、、
行定量檢測的鈣測定試劑盒包括手工試劑和在半自動全自動生化分析儀上使用的試劑
(),、。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于干式化學(xué)測定試劑
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
國際單位制及其應(yīng)用
GB3100
醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用
YY/T0316
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3要求
31外觀
.
符合生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的正常外觀要求
。
32裝量
.
應(yīng)不少于標(biāo)示值
。
33試劑空白吸光度
.
符合生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的要求
。
34分析靈敏度
.
符合生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的要求
。
35線性區(qū)間
.
測試血清樣本鄰甲酚酞絡(luò)合銅法甲基麝香草酚藍法試劑線性在區(qū)間內(nèi)偶
,、[1.00,3.75]mmol/L,
氮胂法試劑線性在區(qū)間內(nèi)
Ⅲ[1.00,4.00]mmol/L:
線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于
a)︱︱0.990;
在線性區(qū)間內(nèi)線性偏差應(yīng)不超過
b),±10.0%。
36精密度
.
361重復(fù)性
..
重復(fù)測試濃度在的控制血
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