標準解讀
《YY/T 0672.2-2011 內(nèi)鏡器械 第2部分:腹腔鏡用剪》是中國國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的一項行業(yè)標準,專門針對用于腹腔鏡手術(shù)中的剪切工具進行了規(guī)定。該標準主要目的是確保此類醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性,以保障醫(yī)療操作過程中的患者安全和手術(shù)效果。
根據(jù)此標準,腹腔鏡用剪需要滿足一系列的技術(shù)要求,包括但不限于材料的選擇、設(shè)計規(guī)格、尺寸精度以及表面處理等方面。其中,對于制造材料的要求旨在保證器械具有良好的生物相容性及足夠的機械強度;而設(shè)計與尺寸上的具體規(guī)范則有助于提高手術(shù)過程中使用的便捷性和準確性。
此外,《YY/T 0672.2-2011》還對產(chǎn)品的標志、包裝、運輸和儲存條件提出了明確指示,這些內(nèi)容對于確保產(chǎn)品從出廠到最終用戶手中的整個流程中保持其性能不受損害至關(guān)重要。同時,該標準也包含了檢驗規(guī)則,通過設(shè)立合理的測試方法來驗證每批次產(chǎn)品的符合性,從而為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供了依據(jù)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-31 頒布
- 2013-06-01 實施



文檔簡介
ICS1104030
C31..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY06722—2011
.
內(nèi)鏡器械第2部分腹腔鏡用剪
:
Endoscoinstruments—Part2Laaroscoscissors
py:ppy
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行業(yè)
標準公告2022年第76號本標準自
(),
2022年9月7日起轉(zhuǎn)為推薦性標準不
,,
再強制執(zhí)行
。
2011-12-31發(fā)布2013-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY06722—2011
.
前言
內(nèi)鏡器械由下列部分組成
YY0672《》,:
第部分腹腔鏡用穿刺器
———1:;
第部分腹腔鏡用剪
———2:。
本部分為的第部分
YY06722。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國外科器械標準化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC94)。
本部分起草單位杭州市桐廬醫(yī)療光學(xué)儀器總廠上海市醫(yī)療器械檢測所上海醫(yī)療器械集團有
:、、()
限公司手術(shù)器械廠上海金寶隆光纖電子技術(shù)研究所有限公司
、。
本部分主要起草人嚴麗萍王偉黃莉莉鄭會樂申屠裕華陳達權(quán)
:、、、、、。
Ⅰ
YY06722—2011
.
內(nèi)鏡器械第2部分腹腔鏡用剪
:
1范圍
的本部分規(guī)定了腹腔鏡用剪的分類要求試驗方法檢驗規(guī)則及標志使用說明書包
YY0672、、、、、
裝運輸貯存等要求
、、。
本部分適用于腹腔鏡用剪以下簡稱剪刀供施行腹腔鏡手術(shù)時剪切腔內(nèi)組織用
(),,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
不銹鋼棒
GB/T1220
計數(shù)抽樣檢驗程序第部分按接收質(zhì)量限檢索的逐批檢驗抽樣計劃
GB/T2828.11:(AQL)
周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗
GB/T2829()
金屬材料維氏硬度試驗第部分試驗方法
GB/T4340.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求
GB9706.4—20092-2:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分體外細胞毒性試驗
GB/T16886.5—20035:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗
GB/T16886.10—200510:
不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗方法
YY/T0149—2006
手術(shù)器械標志
YY/T1052
3產(chǎn)品分類
31結(jié)構(gòu)型式見圖1
.()
311剪刀結(jié)構(gòu)主要由刀頭刀桿手柄構(gòu)成分整體式和可拆卸式兩類
..、、,。
312剪刀按頭端形狀分直剪彎剪鉤形剪三種型式按開閉方式分單開和雙開兩種
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