全程復(fù)習(xí)構(gòu)想2023高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第十二章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)3烴的含氧衍生物課時作業(yè)新人教版

PAGE烴的含氧衍生物[根底題組]1．(2022·大同月考)有機(jī)物C7H15OH，假設(shè)它的消去反響產(chǎn)物有三種，那么它的結(jié)構(gòu)簡式為()解析：假設(shè)C7H15OH發(fā)生消去反響生成三種產(chǎn)物，那么必須符合：連有—OH的碳原子必須連接著三個不同的烴基，且烴基中鄰位碳原子上連有氫原子。答案：D2．以下各化合物中，能發(fā)生酯化、復(fù)原、加成、消去四種反響的是()解析：A不能發(fā)生酯化、消去反響；B不能發(fā)生復(fù)原、加成反響，D不能發(fā)生消去反響。答案：C3．(2022·煙臺模擬)以下說法正確的選項是()A．萘()是最簡單的稠環(huán)芳香烴，萘與足量氫氣充分加成的產(chǎn)物一氯代物有2種B．酚酞的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中含有羥基(—OH)，故酚酞屬于醇C．溴水能將甲苯、己烯、CCl4、乙醇四種溶液鑒別開來D．的名稱為2－甲基－4－戊醇解析：萘和足量H2發(fā)生反響后的產(chǎn)物是有3種不同的氫原子，其一氯代物有3種，A錯誤；羥基和苯環(huán)直接相連，屬于酚，不屬于醇，B錯誤；甲苯的密度小于水的，且不溶于水，出現(xiàn)分層，上層是有色層，己烯能使溴水褪色，四氯化碳的密度大于水的，且不溶于水，下層是有色層，乙醇和溴水不分層，故可以鑒別，C正確；離官能團(tuán)最近一端進(jìn)行編號，名稱為4－甲基－2－戊醇，D錯誤。答案：C4．(2022·營口聯(lián)考)CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。以下說法不正確的選項是()A．1molCPAE與足量的NaOH溶液反響，最多消耗3molNaOHB．可用金屬Na檢測上述反響結(jié)束后是否殘留苯乙醇C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D．咖啡酸可發(fā)生聚合反響，并且其分子中含有3種官能團(tuán)解析：CPAE中酚烴基和酯基都能與NaOH反響，A正確；題述反響方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反響產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗反響結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別為，C項正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團(tuán)，能發(fā)生加聚反響，D項正確。答案：B5．(2022·錦州模擬)以下化學(xué)用語或物質(zhì)的性質(zhì)描述正確的選項是()A．如圖的鍵線式表示烴的名稱為3－甲基－4－乙基－7－甲基辛烷B．符合分子式為C3H8O的醇有三種不同的結(jié)構(gòu)C．乙烯在一定條件下能發(fā)生加成反響、加聚反響，被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能在一定條件下被氧氣氧化成乙酸D．治療瘧疾的青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式是C15H20O5解析：根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，該分子的名稱為2,6－二甲基－5－乙基辛烷，A項錯誤；符合分子式為C3H8O的醇有1－丙醇和2－丙醇二種不同的結(jié)構(gòu)，B項錯誤；乙烯在一定條件下能發(fā)生加成反響、加聚反響，被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能在一定條件下被氧氣氧化成乙酸，C項正確；根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式可寫出它的分子式為C15H22O5，D項錯誤。答案：C6．(2022·石家莊模擬)某學(xué)生做乙醛復(fù)原性的實驗，取1mol·L－1的硫酸銅溶液2mL和0.4mol·L－1的氫氧化鈉溶液4mL，在一個試管里混合后參加0.5mL40%的乙醛溶液加熱至沸騰，無紅色沉淀，實驗失敗的原因是()A．氫氧化鈉的量不夠B．硫酸銅的量不夠C．乙醛溶液太少D．加熱時間不夠解析：該實驗成功的關(guān)鍵之一是NaOH必須過量，而本次實驗中所加NaOH還缺乏以使CuSO4完全沉淀為Cu(OH)2。答案：A7．近年來，乳酸[CH3CH(OH)COOH]成為人們的研究熱點之一。乳酸可以用化學(xué)方法合成，也可以由淀粉通過生物發(fā)酵法制備。請完成以下有關(guān)問題：(1)寫出乳酸分子中所有官能團(tuán)的名稱：________。(2)在一定條件下，以下物質(zhì)不能與乳酸發(fā)生反響的是________(填序號)。A．溴水B．NaOH溶液C．Cu(OH)2懸濁液D．C2H5OH(3)如果以丙烯(CH2=CH—CH3)為主要原料(其他無機(jī)原料任選)合成乳酸，其合成過程的流程圖如下：那么①的反響類型是________________；反響②的化學(xué)方程式為________________________________。解析：(1)乳酸分子中含有的官能團(tuán)分別為—OH、—COOH，其名稱分別為羥基、羧基。(2)乳酸含有羧基、可與NaOH、Cu(OH)2懸濁液發(fā)生中和反響、與C2H5OH發(fā)生酯化反響，不能與溴水反響。(3)結(jié)合鹵代烴和醇的性質(zhì)，利用乳酸的分子結(jié)構(gòu)特點可知反響①為丙烯與溴水發(fā)生的加成反響、反響②為溴代烴在NaOH水溶液條件下加熱發(fā)生水解反響得到1,2－丙二醇，從而通過催化氧化、與氫氣加成等反響得到乳酸。答案：(1)羥基和羧基(2)A(3)加成反響＋2NaOHeq\o(→,\s\up17(H2O),\s\do5(△))CH3CH(OH)CH2OH＋2NaBr[能力題組]1．(2022·齊齊哈爾模擬)肉桂酸是一種食用香精，廣泛應(yīng)用于牙膏、糖果及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過以下反響制得：，以下說法不正確的選項是()A．肉桂酸的分子式為C9H8OB．檢驗肉桂醛中是否有殘留的苯甲醛：參加酸性KMnO4溶液，看是否褪色C．1mol肉桂醛完全燃燒消耗10.5molO2D．肉桂醛分子中含有的官能團(tuán)：醛基、碳碳雙鍵解析：根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)式確定其分子式為C9H8O，A正確；檢驗肉桂醛中是否有殘留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因為肉桂醛中含有的碳碳雙鍵和醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色，B錯誤；根據(jù)肉桂醛的化學(xué)式可知，1mol肉桂醛完全燃燒消耗10.5molO2，C正確；肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵和醛基，D正確。答案：B2．(2022·山東高考)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為，以下說法正確的選項是()A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反響的官能團(tuán)有2種B．1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反響C．1mol蘋果酸與足量金屬Na反響生成1molH2D．與蘋果酸互為同分異構(gòu)體解析：蘋果酸分子中含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，能發(fā)生酯化反響，A項正確；羥基不能與NaOH發(fā)生中和反響，故1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生中和反響，B項錯誤；羧基和羥基均能與金屬Na反響，故1mol蘋果酸與足量金屬鈉反響生成1.5molH2，C項錯誤；蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式可寫為或，即二者為同一物質(zhì)，D項錯誤。答案：A3．(2022·海南高考)如圖為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草成效。以下有關(guān)該化合物的說法錯誤的選項是()A．分子中含有三種含氧官能團(tuán)B．1mol該化合物最多能與4molNaOH反響C．既可以發(fā)生取代反響，又能夠發(fā)生加成反響D．既能與FeCl3發(fā)生顯色反響，也能和NaHCO3反響放出CO2解析：A項，由化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知：物質(zhì)中含有羥基(—OH)、酯基—COO—、醚鍵三種含氧官能團(tuán)，正確。B項，在該經(jīng)合物的一個分子中含有3個酚烴基、一個酯基，所以1mol該化合物最多能與4molNaOH反響，正確。C項，該物質(zhì)中含有羥基、甲基、苯環(huán)；所以能夠發(fā)生取代反響，含有碳碳雙鍵及苯環(huán)，所以還可以發(fā)生加成反響，因此既可以發(fā)生取代反響，又能夠發(fā)生加成反響，正確。D項，該物質(zhì)含有酚羥基，所以能與FeCl3發(fā)生顯色反響使溶液顯紫色，但無羧基，因此不能和NaHCO3反響放出CO2，錯誤。答案：D4．(2022·太原檢測)利用碳—碳偶聯(lián)反響合成新物質(zhì)是有機(jī)合成的研究熱點之一，如：反響①化合物Ⅰ可以由以下合成路線獲得：(1)化合物Ⅰ的分子式為________。(2)化合物Ⅱ與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反響，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化學(xué)方程式為________________________(注明反響條件)?；衔铫笈cNaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式為________________________(注明反響條件)。(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有一種取代基，Ⅳ的催化氧化產(chǎn)物Ⅴ能發(fā)生銀鏡反響。Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(5)有機(jī)物NClCl與在一定條件下發(fā)生類似反響①的反響，生成的有機(jī)化合物Ⅵ分子式為C16H17N的結(jié)構(gòu)簡式為________。解析：(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C8H7Br；(2)化合物Ⅱ中含碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反響，那么加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為；(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ，－OH轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，為醇的消去反響，該反響為；(4)Ⅳ是化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有一種取代基，Ⅳ的催化氧化產(chǎn)物Ⅴ能發(fā)生銀鏡反響，那么Ⅳ中－OH在端碳原子上被氧化為－CHO，那么Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為；(5)與BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定條件下發(fā)生類似反響①的反響，為取代反響，用于增長碳鏈，生成的有機(jī)化合物Ⅵ(分子式為C16H17N)的結(jié)構(gòu)簡式為。答案：(1)C8H7Br(2)(3)＋NaBr(4)(5)5．(2022·保定聯(lián)考)A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油的主要成分，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：請答復(fù)以下問題：(1)能發(fā)生銀鏡反響的有________(填字母，下同)，既能使FeCl3溶液顯紫色，又有和NaHCO3溶液反響放出氣體的有________。(2)按如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，C經(jīng)一步反響可生成E，E和B互為同分異構(gòu)體，那么反響①屬于________反響(填反響類型名稱)，寫出反響②的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)同時符合以下兩個條件的D的同分異構(gòu)體有4種。①化合物是鄰位二取代苯；②苯環(huán)上的兩個取代基分別為羥基和含有—COO—結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。其中兩種結(jié)構(gòu)簡式如下所示，請寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。解析：(1)能發(fā)生銀鏡反響的物質(zhì)分子中含有醛基，A、C符合，既能使FeCl3溶液顯紫色，又能和NaHCO3溶液反響放出氣體的物質(zhì)應(yīng)含有酚羥基和羧基，D符合。(2)C的相對分子質(zhì)量是134