2022新高考政治新教材二輪復(fù)習(xí) 專題突破練6 遺傳規(guī)律與伴性遺傳(含人類遺傳病)

1311311312專題突練6遺傳規(guī)與伴性傳(含人遺傳病一、單項(xiàng)選擇題.(2021山日照三模煙草是雌雄同株植物存在自交不親和的現(xiàn)這是由因控制的遺傳機(jī)制所決定的。因分為、、S等種之多如果花粉所含S基與母本的任何一個(gè)基因種類相同,花粉管就不能伸長而完成受精如下圖所示。研究發(fā)S基包含控制合成核酶和因的兩部分前者在雌蕊中表,后者在花粉管中表達(dá)傳粉后雌產(chǎn)生的核酶進(jìn)入花粉管中,與對應(yīng)的S因子特異性結(jié)合進(jìn)將花粉管中的rRNA降。下列分析正確的是

()基之間的遺傳遵循基因的自由組合定律B.S基的種類,明基因突變具有隨機(jī)性C.S基在雌蕊和花粉管中表達(dá)出的蛋白質(zhì)不同基型為和的煙草間行種,子代基因型為的體占1/3.雌雄同株植物花的顏色由、兩等位基因控制。A基控制紅色素的合(AAAa的效應(yīng)相同,B基具有淡化色素的作)?，F(xiàn)用兩純合白花植株進(jìn)行人雜(子代數(shù)量足夠多自交,產(chǎn)生的中色∶粉色∶白=3∶6∶7下列說法錯誤的)該色的兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律用人雜交的兩純合白花植株的基因型一定是AABBaabbC.紅花植株的自交后代中一定會現(xiàn)紅色∶白∶1D.BB和Bb淡色素的程度不,基型__BB的體表現(xiàn)為白.(2021全甲)果蠅的翅型、眼色和體3個(gè)狀由3對立遺傳的基因控,且控制眼色的基因位于X色體上。讓一群基因型相同的果果蠅與另一群基因型相同的果(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性的個(gè)體數(shù),果如下圖所示。已知果蠅N表為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的()

1111果M為眼雜合子雌蠅果M體表為黑檀體C.果蠅N灰體紅眼雜合子親果蠅均為長翅雜合子.(2021山教科所二模果蠅的缺刻翅由染色體片段缺失引起。研究人員從純種紅眼雌果蠅中發(fā)現(xiàn)一個(gè)缺刻翅紅眼雌果蠅個(gè),用缺刻翅紅眼雌果蠅與正常翅白眼雄果蠅雜子代表型及比例為缺刻翅白眼雌果蠅∶正常翅紅眼雌果蠅∶正常翅紅眼雄果∶1∶1下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說法,誤的是()缺翅果蠅的缺失片段位于X染體上子缺翅白眼雌果蠅中缺失了紅眼基因C.染色體片段缺失可導(dǎo)致雄果蠅死雜缺刻翅雌蠅與正常翅雄果雜,子代缺刻翅果蠅約占.(2021湖中學(xué)聯(lián)考果蠅某對相對性狀由等位因G、控(G對完全顯性)。下列敘述正確的是

()A.若G/g位于常染色體上,精子存活率為50%,Gg與雜后代顯性性狀與隱性性狀比例為5若位常染色體,精子存活率為50%,Gg與測交,后代顯性性狀與隱性性狀比例∶1C.若G/g于X染體,XXg

與XGY雜交后代雌∶=2∶說明含X

的雌配子致死D.若G/g于X染體上,Xg

的雌配子致死,XXg

與XY雜,后代雌∶雄=∶.(2021山濰坊模擬鱗翅目昆蟲黃粉蝶的性別定方式為ZW型,幼體的黑斑和白斑受Bb基因的控制皮膚不透明和透明受、基的控制。一對幼體皮膚不明而有黑斑的雌雄個(gè)體交,F中黑斑個(gè)體與白斑個(gè)體的比例為∶皮不透明與透個(gè)體的比例為2∶1,且皮膚透明的幼體為雌性。下列敘述錯誤的()、和E、兩等位基的遺傳遵循基因的自由組合定律、基因位于性染色體,且基因型ZEZE致中膚不透而有白斑的雄性幼體所占的比例為1/8雄親本的基因型為BbZZe.(2021山濟(jì)南階段性測)家鴿(別決定方式為ZW型的羽色受等位基因(A/a)控制有灰白羽、瓦灰羽和銀色羽類型。用不同羽色的雌雄個(gè)體雜交,后代羽色進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的結(jié)果如下表所示(不考慮基因位于ZW染體同源區(qū)段上的情況灰白羽只在雄性個(gè)體中出)。下列分析錯誤的是()組別一二

親代灰白羽瓦灰羽♀灰白羽銀色羽♀

子代灰白羽♂∶瓦灰羽♀∶瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀∶

三

銀色羽瓦灰羽♀

瓦灰羽♂∶銀色羽♀∶控家鴿羽色的基因位于Z染色體上家決羽色的基因型共有C.灰白羽鴿的基因型為AA銀色羽鴿的基因型為ZZ

、a

W若用瓦灰羽雌雄個(gè)體雜,則后代的表型及比例為灰白羽∶瓦=∶.(2021山德州高三期末)甲、圖乙分別為某二倍體動物正常雄性個(gè)體和缺少條染色體的雌性個(gè)體部分基因分布圖,關(guān)染色體、基因和性狀的關(guān)系見下表。假設(shè)染色體不發(fā)生互缺少2號染色體的生殖細(xì)胞致死,個(gè)體不致死。若圖甲所示動物與圖乙所示動物交下列分析正確的是()甲乙染色體

2號色體

X染色體基因MN

Aa性狀

體體奔跑奔跑花棕大小快慢斑色子雌雄個(gè)體中花斑∶棕色均為∶1子雌個(gè)體中體大∶體小均為3C.子代雄性個(gè)體中花斑體大奔跑的個(gè)體占子雌性個(gè)體全部為花斑體大跑快二、不定項(xiàng)選擇題.(2021山泰安高三期末)表現(xiàn)正常的夫婦育有正常孩子和畸形孩子,丈夫和妻子均有異常染色體正孩子的染色體均正而畸形孩子有染色體異常。醫(yī)生分析這對夫婦的配子情況及不同的配子組合導(dǎo)致子女的畸形情結(jié)果如下表所示。不考慮對夫婦的染色體再變異的情況下列說法正確的()

1212122212121222丈夫()含條異常

妻子♀)含條異常染色體的配子

含2條常不異常染染色色體的配子的配子染色體的配畸形子含條異常染色體的配畸形子

畸形正常

畸形正常不含異常染色體的配子

畸形

正常

正常A丈夫的條常染色體可能是對源染色體B.“妻子的1個(gè)級卵母細(xì)胞產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率為C.理論上該夫婦再生育染色體均正常的孩子的概率為1/9理上畸形孩”中只含有1異常染色體的概率為.某二倍體(2=14)植的紅花和白花是一對相對性狀,性狀同時(shí)受多對獨(dú)立遺傳的等位基控,每對等位基因中至少有顯性基因時(shí)才開紅花。利用甲、乙、丙純合品系進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一甲乙(花)F紅∶白=709∶689實(shí)驗(yàn)二甲丙(花)F紅∶白=∶699實(shí)驗(yàn)三乙丙(花)F白下列說法錯誤的)控該相對性狀的基因數(shù)量至少為,最多為對這種系中至少有是紅花純合品系C.上述雜交組合中,F白花純合子比例最低的是實(shí)驗(yàn)三實(shí)一的F白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的占7/37.克里斯蒂安森綜合征是一種罕見單基因遺傳,基第的GC堿對突變成TA堿對所致。圖甲是個(gè)該遺傳病系譜圖eq\o\ac(□,()eq\o\ac(○,)別示正常男、,表示患病男性)對5~10號個(gè)體與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測發(fā)現(xiàn)、、9號體只有一種堿基序5、7個(gè)體均有兩種。圖乙是突基因表達(dá)示意,(▼)示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子①AGU(絲氨酸,②精氨酸),GAG(谷氨酸)④纈酸,⑤UAA(終止密碼子,⑥UAG(終止密碼子)。下列敘述正確的是()甲

乙克斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染體性遺傳圖中有女性個(gè)體的與CSS因相關(guān)的基因型均相同C.該CSS突基因的形成相應(yīng)密碼子由③變成了⑥D(zhuǎn).若號4號生兩個(gè)男孩其表型均正常的概率.(2021山東臨沂高三期中果蠅的兩條X染體以連在一起成為一條并聯(lián)X染體帶一條并聯(lián)X染體和一條Y色體的果蠅(品系C)表現(xiàn)為雌性可育,有一條并聯(lián)X染色體和條正常X染色體的果蠅致沒有X染體的果蠅也致死。用化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)正常的野生雄果,然后讓該雄果蠅和品系進(jìn)行雜交。下列說法錯誤()子雌果蠅和雄果蠅中都含有Y染,但Y染體的來源不同若有代雄果蠅有某突變性則該突變基因位于Y染體上C.若只有子代雌果蠅有某突變性,則該突變基因位于X染體上若代雌雄果蠅都有某突變性,則該突變基因位于XY染體同源區(qū)段上三、非選擇題.(2021山東德州二模)玉米是雌雄同株植物高產(chǎn)雜交玉米培的關(guān)鍵是找到雄性不育品系。研究發(fā)現(xiàn),玉米有一種雄性不育表現(xiàn)為核質(zhì)互作雄性不(質(zhì)不育)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)都有定雄性育性的基因其中核不育基因?yàn)榭苫驗(yàn)镽,R為顯性,胞質(zhì)不育基因?yàn)榭捎驗(yàn)镹,核可育基因能抑制細(xì)胞質(zhì)育基因S的達(dá),只有基因型為的米表現(xiàn)為雄性不育。請回答下問題。(1)上述與育性有關(guān)的基因在遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律的是。米可育植株的基因型有種。(2)核質(zhì)不育品系在育種時(shí)只能做基因原是

(填父或母”其代含有不育基因不含可育。(3)玉米還有一種雄性不育表現(xiàn)為不只有細(xì)胞核中具有決定雄性育性的基可育基因M對不育基因?yàn)轱@性?，F(xiàn)有一種雄性不育突變請利用野生型玉(不含不育基)設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)檢測雄性不育突變株的類型。要求寫出實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié))

111112111211111211121111211221111222112.(2021山東濱州二模)植物細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中存在很多性不育基因和可育基因。下表為高粱細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中含有的育性基因情其中、2代基因的不同系列不系列之間不存在等位基因系列細(xì)胞核基因A和a、和分為等位基,列2以此類推。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞中任一系列的基因都為不育基因植株表現(xiàn)為雄性不育其他情況表現(xiàn)為可育。例,基因型為NAbab)的植株雄性不育基因型為N(AAbab)的植株可育?，F(xiàn)有甲、乙和丙三種純合品系,中品系甲的基因型為Saa),系乙的基因型為N(AAAABB品系丙為具有細(xì)胞質(zhì)可育基因N的雄性不育品系。請回答下列問題。基因系列

細(xì)胞質(zhì)可育基因

細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核細(xì)胞核不育基可育基不育基因因因系列1系列2

NN

A、Ba、A、Ba、(1)讓品系甲和品系乙進(jìn)行雜,為父本的品系是

進(jìn)自交產(chǎn)生的的育性及比例為。(2)利用品系甲、乙和丙進(jìn)行如下所示的一系列雜交實(shí),以判斷品系丙的基因型是。(3)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果還可以推導(dǎo)致品系丙雄性不育細(xì)胞核基因位于對)同源染色體上,出這種推測的依據(jù)是

(填一對或兩。(4)請以品系甲、乙、丙為材,計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(中的推(要求寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié))。實(shí)驗(yàn)思路。預(yù)期結(jié)果。.蘆花雞的性別決定方式為ZW型Z、染體在同源區(qū)(Ⅱ和非同區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如下圖所示。蘆花雞羽毛的有斑紋和無斑紋是一對相對性無斑紋由僅位于Ⅰ區(qū)段上的隱基因a控制請回答下列問題。

(1)蘆花雞的某性狀由位于Ⅱ區(qū)段的一對等位基因控則該種群中雌雞的基型有

(只考慮該性狀種該狀的遺傳

(填有或沒有”)與性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。(2)蘆花雞的冠型受另一對等位基(B、b)制,瑰冠對單冠為顯性。某農(nóng)戶家有一只有斑紋玫瑰冠的公雞其后代中既有無斑紋個(gè),也有單冠個(gè)體。①依據(jù)上述信息,法判定等位基因AaB遺傳遵循基因的自由組合定理由是。②請簡單設(shè)計(jì)實(shí)判斷該公雞的上述兩等位基因Aa與B染色體上的位置關(guān)系(不考慮基因突變與互換,出實(shí)驗(yàn)方案、預(yù)期結(jié)果及結(jié))16.(2021山淄模)下圖為甲病和乙病的家族遺傳系兩者均為單基因遺傳基因分別用A/a表示。已知甲病是常染色體顯性遺傳,者幼年死但合個(gè)體表現(xiàn)正常,其在人群中所占的比例為1/500,類型個(gè)體在30歲后易患心臟病。請回答下列問題(1)若要確定圖示兩種病在人群中發(fā)病可采用調(diào)查,降低誤應(yīng)采用的措施是。(2)根據(jù)圖示可確定乙病為是

(填顯”隱性)遺傳病,斷的依據(jù),要確定控制該病致病基因的位只需對

(填Ⅰ-”“Ⅱ-1或Ⅱ-2)進(jìn)行基因檢測即可。(3)圖中能確定與甲病相關(guān)的基因相同的正常個(gè)體有

個(gè)Ⅲ-2不攜帶甲致病基因的概率為。Ⅲ-4與無緣關(guān)系的正常女性結(jié)生個(gè)不患甲病孩的概率為。(4)若乙病的致病基因在X染色體上針對甲病和乙病的遺傳而言,Ⅲ-6的因型可為。

123112312122113121專題突破練

遺傳規(guī)律與伴性遺傳(人類遺傳病)1.C解析:S基因分、、S等15之,一組復(fù)等位基因,循基因的分離定律,A項(xiàng)錯誤。因的種類多它們之間互為等位基因,明基因突變具有不定向性,項(xiàng)錯誤?；ǚ鬯琒因與母本的任何一個(gè)因種類相同花粉管就不能伸長完成受精,可見因在雌蕊和花粉管中表達(dá)出的蛋白質(zhì)不同,正確。基因型為S和S的煙草間行種植,于花粉所含因與母本的任何一個(gè)因種類相同,粉管就不能伸長完成受精,以二者只能雜交,和SS正反交其中含S基因的花粉管不能伸,而不能參與受精,子代基因型及比例為SS∶∶=1∶2∶故基因型為S的個(gè)體占1/2,D錯誤。2.C解析:F中紅色∶粉色∶白色∶∶7,∶∶∶1變式,這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,A項(xiàng)正確。白花植株對應(yīng)的基因型有A_BB、故親本的基因型為AABB項(xiàng)正確。紅花植株的基因型有AAbb自交后代全部是紅花植株,自交后代出現(xiàn)紅花∶花∶錯誤?；蛐蜑閭€(gè)體表現(xiàn)為粉紅色基因型為_BB個(gè)體表現(xiàn)為白色D正確。3.A解析:題干中果蠅的翅型、眼色和體色性狀由獨(dú)立遺傳的基因控制且控制眼色的基因位于X色體上,以果蠅的翅型、眼色和體色性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律,中果蠅的眼色遺傳又屬于伴X色體遺傳。讓一群基因型相同的果蠅果蠅與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)為親本進(jìn)行雜交題圖可知,代中長翅果蠅和殘翅果蠅的數(shù)量比約為3∶1,明長翅對殘翅顯性;眼和白眼的數(shù)量比約為1∶1,體和黑檀體的數(shù)量比約為1∶1,知果蠅N現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼,果蠅的灰體對黑檀體顯性,眼對白眼顯性。若果蠅M為紅眼雜合子雌蠅(設(shè)控制紅眼的基因?yàn)锳,控制白眼的基因?yàn)閍),果蠅M基因型為XAX

,蠅N紅眼雄果蠅,基因型為XAY;蠅M果蠅N交,子代雌果蠅都是紅眼,果蠅中紅眼和白眼的數(shù)量比是1∶1,子代中白眼果蠅占題圖不符,A項(xiàng)錯誤。果蠅M灰體(顯性性狀)果蠅N交,子代果蠅中灰體和黑檀體的比例約為∶1,果蠅M色表現(xiàn)為黑檀體,B正確。果蠅M灰體紅眼果蠅N交,代中灰體和黑檀體的數(shù)量比約為∶則親代灰體果蠅是雜合子,代中紅眼和白眼的數(shù)量比約為∶1,親代紅眼果蠅是雜合子(X

AX

),所以果蠅N為灰體紅眼雜合子,正確。果蠅M果蠅N交,代中長翅和殘翅的數(shù)量比約為31,明親本果蠅都是長翅雜合子D正確。4解析:已知控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,子代出現(xiàn)白眼雌果蠅,明控制眼色的基因恰好位于染色體缺失的片段上A正確。親本雌果蠅缺失片段位于其中一條X染色體上紅眼基因所在位置,缺刻翅白眼雌果蠅的X染色體為一條缺失紅眼基因另一條帶有白眼基因B項(xiàng)正確。雜合缺刻翅雌果蠅(X-X)正常翅雄果蠅(XY)交子代的性染色體組成及其比例為XX∶XX∶XY∶XY=1∶∶∶1,代表型及其比例為缺刻翅白眼雌果蠅∶常翅紅眼雌果蠅∶正常翅紅眼雄果蠅=∶∶說明染色體片段缺失可導(dǎo)致雄果蠅致死,子代缺刻翅果蠅約占正確,D項(xiàng)錯誤。

11115.A解析:若G/g位于常染色體上,g子存活率為與交雌配子∶g=1∶1,配子∶g=2∶1,代Gg∶GG∶gg=3∶2∶1,性性狀與隱性性狀比例為51,A項(xiàng)正確。若G/g于常染色體上子存活率為50%,Gg與測交當(dāng)體為雌性時(shí),代顯性性狀與隱性性狀比例為11,體為雄性時(shí)后代顯性性狀與隱性性狀比例為21,B項(xiàng)錯誤。若于X色體上且含Xg的雌配子致死,XGg與XGY交后代雌∶=∶1,C項(xiàng)錯誤。若于X染色體上Xg雌配子致死,則不存在基因型為XY的個(gè)體,不存在XGXg

與XY雜交,錯誤。6.C解析:皮膚不透明的個(gè)體交子代皮膚不透明與透明個(gè)體的比例為∶1,皮膚透明的幼體全為雌性,明Ee基因位于Z色體上,透明為顯性性狀,本基因型分別為ZEZ、ZEZE合致死;黑斑雌雄個(gè)體交配,F中黑斑個(gè)體與白斑個(gè)體的比例為3∶1,致死現(xiàn)象,明Bb因不位于色體上,是位于常染色體上。因此BbEe兩對等位基因位于兩對同源染色體上,遺傳遵循基因的自由組合定律AB兩項(xiàng)正確。由上述分析可知,本基因型為EZ和E中皮膚不透明而有白斑的雄性幼體(Z)所占的比例為1/4)×(1/3)=1/12,C項(xiàng)錯誤D正確。7解析:灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)雌性個(gè)體中無灰白羽個(gè)體,明羽色性狀的遺傳為伴性遺傳,因?yàn)榭刂朴鹕誀畹幕虿辉?、W染色體同源區(qū)段上即控制家鴿羽色的基因只位于Z色體上A正確。家鴿決定羽色的基因型有ZAAZAZ、ZZ、ZAZW5種,項(xiàng)正確。灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn),時(shí)分析題表可知,白羽鴿的基因型為ZAZA,同時(shí)存在A因時(shí)為灰白色鴿,在A因時(shí)(ZWZA

)表現(xiàn)為瓦灰羽鴿,含A因時(shí)(Z

Z

、Za

W)現(xiàn)為銀色羽鴿C正確。瓦灰羽雌雄個(gè)體雜交,基因型組合為ZAZ

×ZAW,代有AZ

A(白羽♂)∶ZA

(灰羽♂)∶ZAW(灰羽♀)∶

W(銀色羽♀∶1∶1∶錯誤。8.C解析:針對X色體上的基因來說控制花斑色和棕色的基因位于X色體上與性別有關(guān),甲所示動物的基因型是XAY,乙所示動物的基因型是XX,者交配產(chǎn)生的后代的基因型有XAX

A(斑雌性、X

A

花斑雌性)X

AY(斑雄性)X

Y(色雄性),代雌性都是花斑,性花斑∶棕色=∶1,A項(xiàng)錯誤。針對2染色體上的基因來說,甲所示動物產(chǎn)生的配子類型及比例是Mn∶mN=1∶1,乙所示動物產(chǎn)生的可育配子是Mn,交后代基因型及比例是MMnn:MmNn=1∶1,表現(xiàn)為體大B項(xiàng)錯誤。子代雄性個(gè)體中花斑體大奔跑快的個(gè)體的基因型是

A占(項(xiàng)正確。子代雌性個(gè)體的基因型是MmNnXAX-

A-含有的體跑得慢D錯誤。9.BD解析:由丈夫和妻子均有條常染色體,有1正常孩子和1個(gè)畸形孩子正常孩子的染色體均正常,推出該對夫婦的2異常染色體一定不是同源染色體A錯誤。由于配子形成過程中同源染色體分離,同源染色體自由組合因此“妻子”的1初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率為項(xiàng)正確。該夫婦產(chǎn)生不含異常染色體的配子的概率均為理論上該夫婦再生育1個(gè)染色體均正常的孩子的概率為(1/4)×(1/4)=1/16,C錯誤。該夫婦產(chǎn)生的配子中含異常染色體的概率為

12222221212222221233331/2,條常染色體的概率為含異常染色體的概率為合題表可知,畸形孩子”的概率為(其中含有1異常染色體的“形孩子”的概率為(故“形孩子”中只含有1異常染色體的概率為(正確。10.BCD解析:由題中實(shí)驗(yàn)一數(shù)據(jù)可知,物花色性狀至少受3對等位基因控制而植物細(xì)胞共7染色體,控制該性狀的基因獨(dú)立遺傳故最多受7等位基因控制,A項(xiàng)正確。乙、丙雜交后代為白花,乙、丙兩個(gè)品系均為白花而甲與乙、丙雜交獲得的的自交后代滿足雜合子的自由組合分離比,甲不一定為紅花B項(xiàng)錯誤。實(shí)驗(yàn)一的白花植株中的純合子的比例為實(shí)驗(yàn)二的白花植株中的純合子的比例為實(shí)驗(yàn)三的F白花植株中的純合子的比例為F白花純合子比例最低的是實(shí)驗(yàn)一比例最高的是實(shí)驗(yàn)三,錯誤。實(shí)驗(yàn)一的F白花植株中的純合子的比例為但花植株中決定花色的基因至少存在一對隱性純合子,白花的自交后代均為白花不發(fā)生性狀分離,以實(shí)驗(yàn)一的白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的比例為項(xiàng)錯誤。11.ABCD解析:由題圖甲可知,遺傳病為隱性遺傳病對個(gè)體與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測序,果發(fā)現(xiàn)68個(gè)體只有一種堿基序列,、、號體均有兩種而且68體均為男性,5710體均為女性,此可知,制該遺傳病的基因位于X色體上,以克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X色體隱性遺傳,A項(xiàng)正確。已知5710個(gè)體均有兩種相關(guān)等位基因的堿基序列,明均為攜帶者,5個(gè)體的基因型可推知2號個(gè)體也為攜帶者,理可知4個(gè)體也為攜帶者,此題圖甲中所有女性個(gè)體的與CSS因相關(guān)的基因型均相同,B正確。由題圖乙可知,CSS因突變的結(jié)果是肽鏈縮短,短的原因是堿基的替換導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)即相應(yīng)密碼子由GAG變成UAG,C正確。表現(xiàn)正常而為攜帶者若二者結(jié)婚再生兩個(gè)男孩,表型均正常的概率是(1/2)×(1/2)=1/4,D項(xiàng)確。12.BCD解析:親本雄果蠅的性染色體組成為XY,系果蠅的性染色體組成為XXY,中兩條X色體并聯(lián)。后代果蠅的性染色體組成有XXX(條并聯(lián)X色體和一條正常X色體的果蠅致死)、XY(果蠅)XXY(條并聯(lián)X色體和一條Y染色體的雌果蠅)、YY(沒有X染色體的果蠅致死)。子代雌果蠅(XXY)Y色體來自親代雄果蠅,代雄果蠅(XY)Y染色體來自親代雌果蠅A正確。若子代雄果蠅(XY)有某突變性狀,果蠅(XXY)有,該突變基因可能位于X色體上,B項(xiàng)錯誤。若子代雌果蠅有某突變性狀,果蠅沒有,該突變基因位于Y色體上C錯誤。若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀,該突變基因最有可能位于常染色體上D錯誤。13.答案(1)R、r5(2)母本核質(zhì)不育品系產(chǎn)生的卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含不育基因而不含可育基因N,受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞(3)雄性不育突變株與野生型玉米雜交獲得F以為父本、野生型玉米為母本雜交得F自交獲得觀察F的育性。若F全部可育,該突變株為核質(zhì)不育;出現(xiàn)雄性不育個(gè)體,該突變株為核不育。

123312111221123312111221112222111112222)12111111111122222112121111122212111111122221221111222222221解析:(1)孟德爾遺傳規(guī)律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳故題述與育性有關(guān)的基因在遺傳時(shí)遵循孟德爾遺傳規(guī)律的是細(xì)胞核基因、r;玉米可育植株的基因型有()R_(N)rr,)(2)質(zhì)不育品系產(chǎn)生的卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含不育基因S而不含可育基因N,精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞,父本提供花粉(精子)因此不含有質(zhì)基因,本提供卵細(xì)胞,質(zhì)基因,核質(zhì)不育品系在育種時(shí)只能做母本。(3)生型玉米的基因型為(N)RR或MM,有一種雄性不育突變株該個(gè)體的基因型可能為(,可能為為檢測其不育類型,將該雄性不育突變株與野生型玉米雜交獲得F以為父本、野生型玉米為母本雜交得F自交獲得,察F的育性。14.答案(1)乙可育∶不育=3∶1S(AAbab)或N(AABBab)兩對自交后代的性狀分離比為∶1,說明能產(chǎn)生決定育性的種比例相同的雌雄配子品系乙和品系丙雜交得到F與品系丙進(jìn)行雜交,統(tǒng)計(jì)子代的育性及比例可育∶不育=∶解析:(1)由題意可知,系甲的系列1的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核基因均為不育基因故品系甲為雄性不育品系,品系乙為可育品系,此父本應(yīng)該選擇品系乙可推出F的基因型為N(AbAaB,F自交,中細(xì)胞質(zhì)基因遵循母系遺傳依然為N故中雄性不育的是系列1為不育基因的植株即細(xì)胞核基因?yàn)閍b根F細(xì)胞核基因可知,a出現(xiàn)的概率為1/4,可育∶不育=∶。(2)題干可知品系丙為具有細(xì)胞質(zhì)可育基因的雄性不育品系則品系丙的系列2因全為不育基因,品系丙的基因型為NS(__aabb),于品系乙和品系丙雜交,系乙為父本,交得到的的基因型為N(A_bAaB與品系甲(母本)N(aba)交子代SN全可因F系列1中含有b基因,保證子代全部可育,需要A純合故可知丙的系列的基因中A一定要顯性純合則丙的基因型為N(AABBaab)或N(AAbbbb)(3)系乙和品系丙雜交得自交后代的性狀分離比為∶為∶3∶3∶1的變式,明能產(chǎn)生決定育性的4種比例相同的雌雄配子即細(xì)胞核基因位于兩對同源染色體上。(4)驗(yàn)證推測可將品系乙和品系丙雜交得到與品系丙(ab)行雜(測)交,計(jì)子代的育性及比例。若細(xì)胞核基因位于兩對同源染色體上則ab表現(xiàn)為不育,率為(1/2)×(1/2)=1/4,F中應(yīng)出現(xiàn)可育∶不育=3∶115.答案(1)4有(2)未統(tǒng)計(jì)后代性狀組合的表型及比例實(shí)驗(yàn)方案:讓該公雞與多只無斑紋單冠母雞雜交,觀察F的性狀及比例預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:Ⅰ若有斑紋玫瑰冠公雞∶有斑紋玫瑰冠母雞∶無斑紋單冠公雞∶無斑紋單冠母雞=∶∶1∶1,則A和B位于同一條染色體上,a和于另一條Z染色體上。Ⅱ.有斑紋單冠公雞∶有斑紋單冠母雞∶無斑紋玫瑰冠公雞∶無斑紋玫瑰冠母雞=1∶1∶1∶1,則Ab位同一條Z染色體上,B位于另一條染色體上。

11Ⅲ.雌雄個(gè)