藥物分析01章藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容與藥典概況

第一章藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容與藥典概況前言：概念

藥品標(biāo)準(zhǔn)：俗稱藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，系指根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性，按照批準(zhǔn)的來(lái)源、處方、生產(chǎn)工藝、貯藏運(yùn)輸條件等所制定的，用以檢測(cè)藥品質(zhì)量是否達(dá)到用藥要求并衡量其質(zhì)量穩(wěn)定均一的技術(shù)規(guī)定。前言：概念:

阿司匹林Asipilin國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。前言：概念:本品為2-（乙酰氧基）苯甲酸。按干燥品計(jì)算含量不得少99.5%。[性狀][鑒別][檢查][含量測(cè)定][類別][貯藏][制劑]第一節(jié)：藥品質(zhì)量研究的目的藥品質(zhì)量：生物學(xué)特征藥品的質(zhì)量首先取決于藥物自身的療效和毒副作用等生物學(xué)特性，即藥物的有效性和安全性。藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性與有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危。藥品質(zhì)量控制：理化特性第一節(jié)：藥品質(zhì)量研究的目的因此藥品質(zhì)量研究的目的：為了制定藥品標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量控制及監(jiān)督管理，保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定均一并達(dá)到用藥要求，保障用藥的安全、有效和合理。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容1、研究藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基礎(chǔ)需要對(duì)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、雜質(zhì)與純度及其內(nèi)在的穩(wěn)定性特性進(jìn)行系統(tǒng)的研究和分析，藥品的生產(chǎn)工藝過(guò)程、貯藏運(yùn)輸條件等進(jìn)行全面的研究和考察，同時(shí)還需要充分了解藥物的生物學(xué)特性（藥理、毒理和藥代動(dòng)力學(xué)），從而制定出有關(guān)藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的合理指標(biāo)與限度。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的基礎(chǔ)是對(duì)藥物的研制、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的全面分析的結(jié)果。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2、研究藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)藥品標(biāo)準(zhǔn)也是對(duì)藥品的質(zhì)量(限度)、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定。一般包括藥品的性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定等內(nèi)容，用以檢測(cè)藥品質(zhì)量是否達(dá)到用藥要求，并衡量藥品質(zhì)量是否穩(wěn)定均一?！吨腥A人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》，收載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容現(xiàn)行《中國(guó)藥典》為2010版藥典。除特別注明版本外，《中國(guó)藥典》均指現(xiàn)行版本。其由一部、二部、三部及其增補(bǔ)本組成，內(nèi)容分別包括凡例、正文和附錄。凡例：generalnotices，是為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)《中國(guó)藥典》正文、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定。這些原則與規(guī)定也就是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中必須遵循的要求，常稱之為藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語(yǔ)，主要有：第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.1正文：monographs，藥典收載的正文就是藥品標(biāo)準(zhǔn)。藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容根據(jù)品種和劑型不同，按順序可分別列有：⑴品名（包括中文名，漢語(yǔ)拼音名與英文名）⑵有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式；⑶分子式與分子量；⑷來(lái)源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱；⑸含量或效價(jià)規(guī)定；⑹處方；⑺制法；⑻性狀；⑼鑒別；⑽檢查；⑾含量或效價(jià)測(cè)定；⑿類別；⒀規(guī)格；⒁貯藏；⒂制劑等第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.2藥典附錄：appendices，主要收載：制劑通則通用檢測(cè)方法指導(dǎo)原則指正文品種進(jìn)行相同檢查項(xiàng)目的檢測(cè)時(shí)所采用的統(tǒng)一的設(shè)備、程序、方法及限度等指為執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)等所制定的指導(dǎo)性規(guī)定指按照藥物的劑型分類，針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的技術(shù)要求第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.3藥品名稱列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不能作為藥品商標(biāo)使用。中文名稱：按《中國(guó)藥品通用名稱》（ChinaApprovedDrugNames,CAND)收載的名稱及其命名原則命名。英文名稱：按國(guó)際非專利藥名(InternationalNonproprietaryNames,INN)命名。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容有機(jī)藥物命名：根據(jù)中國(guó)化學(xué)會(huì)編撰的《有機(jī)化學(xué)命名原則》命名。母體須與國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry,IUPAC）規(guī)定命名。藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)式須采用世界衛(wèi)生組織（WorldHealthOrganization,WHO）推薦的“藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)式書(shū)寫(xiě)指南”書(shū)寫(xiě)。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.4制法是對(duì)藥品生產(chǎn)制備的重要工藝和質(zhì)量管理的要求。所有的藥品生產(chǎn)工藝都必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，并經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，生產(chǎn)過(guò)程均應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。不同的藥品都應(yīng)符合相應(yīng)的規(guī)定。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.5性狀性狀是對(duì)藥品的外觀、臭、味、溶解度及物理常數(shù)的規(guī)定。物理常數(shù)是藥物的物質(zhì)常數(shù)，包括相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別的意義，也反映藥品的純雜程度，是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容例如，溶解度是藥物的重要物理性質(zhì)，可在一定程度上反映藥物的純度。藥典凡例中對(duì)藥物的溶解性用術(shù)語(yǔ)來(lái)表示，有“極易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“極微溶解”、“幾乎不溶或不溶”等，中國(guó)藥典凡例對(duì)以上術(shù)語(yǔ)有明確的規(guī)定。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容極易溶解——系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到1ml中溶解。易溶——系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1～不到10ml中溶解。溶解——系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10～不到30ml中溶解。略溶——系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑30～不到100ml中溶解。微溶——系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解。極微溶解——系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1000～不到10000ml中溶解。幾乎不溶或不溶——系指溶質(zhì)1g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.6鑒別根據(jù)藥物的某些物理、化學(xué)或生物學(xué)特性所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，用以判定藥物的真?zhèn)巍Ｎ锢硇再|(zhì)藥物真?zhèn)紊飳W(xué)特性化學(xué)性質(zhì)第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.7檢查安全性有效性純度均一性試驗(yàn)方法與限度制備工藝藥物第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.8含量測(cè)定采用規(guī)定的試驗(yàn)方法對(duì)藥品（原料及制劑）中有效成分的含量進(jìn)行測(cè)定，一般有化學(xué)、儀器、或者生物測(cè)定法。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.9類別按藥品的主要作用與主要用途或?qū)W科的歸屬劃分，不排除臨床實(shí)踐基礎(chǔ)上作其它類別藥物使用。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.10制劑的規(guī)格規(guī)定每一支、每一片、或其它單位制劑中含有的主藥的重量（或效價(jià)）或含量（%）或裝量，即制劑的標(biāo)示量。如注射液項(xiàng)下：1ml：10mg系指1ml中含有主藥10mg。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.11貯藏：條件、環(huán)境影響遮光——系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器；密閉——系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入；密封——系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入；熔封或嚴(yán)封——系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染；陰涼處——系指不超過(guò)20℃；涼暗處——系指避光并不超過(guò)20℃；冷處——系指2～10℃；常溫——系指10～30℃。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.12檢驗(yàn)方法和限度藥品均應(yīng)按其標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗(yàn)；如果采用其它方法，應(yīng)將該方法與規(guī)定的方法做比較驗(yàn)證，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果掌握使用，但在仲裁時(shí)仍以現(xiàn)行版規(guī)定的方法為準(zhǔn)。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.13標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指供藥品標(biāo)準(zhǔn)中物理和化學(xué)測(cè)試及生物方法試用，具有確定性量值，用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法或者供試藥品賦值的物質(zhì)。包括標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、參考品。由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價(jià)單位（μg）計(jì)，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定。對(duì)照品除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用。進(jìn)行藥品檢驗(yàn)時(shí)，涉及附錄內(nèi)容的，應(yīng)遵照附錄的規(guī)定進(jìn)行。對(duì)照品-化學(xué)藥品第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.14計(jì)量所有溶液的專用名稱、特定含義及其表示方法和其他書(shū)刊的用法不盡相同，進(jìn)行藥品檢驗(yàn)時(shí)，必須遵照國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門規(guī)定執(zhí)行。長(zhǎng)度——米（m）、分米（dm）、厘米（cm）、毫米（mm）、微米（μm）、納米（nm）；體積——升（L）、毫升(ml)、微升(μL)；質(zhì)量——千克(kg)、克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)；密度——千克每立方米（kg/m3）、克每立方厘米（g/cm3）；壓力——兆帕（MPa）、千帕（KPa）、帕（Pa）。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容滴定度

滴定液是指每1ml滴定液相當(dāng)于若干毫克的被測(cè)藥物。滴定度0.1mol/L中的0.1為準(zhǔn)確數(shù)值，不要誤以為其有效數(shù)字位數(shù)是1位。從藥典中注明的滴定度數(shù)值看，每1ml滴定液相當(dāng)于XXXXmg的某物質(zhì)，準(zhǔn)確到了4位，是準(zhǔn)確的0.1000mol/L。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容本版藥典凡例中規(guī)定溫度以攝氏度（℃）表示，有關(guān)溫度的名詞表示含義有：水浴溫度——系指98～100℃；（另有規(guī)定除外）熱水——系指70～80℃；室溫——系指10～30℃；冷水——系指2～10℃；放冷——系指放冷至室溫。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容百分比用“%”符號(hào)表示，系指質(zhì)量的比例；但溶液的百分比，除另有規(guī)定外，系指100ml溶液中含有溶質(zhì)若干克；乙醇的百分比，系指在20℃時(shí)溶量的比例。此外，根據(jù)需要可采用下列符號(hào)：%（g/g）——表示100g溶液中含有溶質(zhì)若干克；%（ml/ml）——表示100ml溶液中含有溶質(zhì)若干毫升；%（ml/g）——表示100g溶液含有溶質(zhì)若干毫升；%（g/ml）——表示100ml溶液含有溶質(zhì)若干克.第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容溶液后標(biāo)示的“（1→10）”等符號(hào)，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時(shí)，均系指水溶液；兩種或兩種以上液體的混合物，名稱間用半字線“-”隔開(kāi)，其后括號(hào)內(nèi)所示的“∶”符號(hào)，系指各液體混合時(shí)的體積（重量）比例。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容液體的滴，系在20℃時(shí)，以1.0ml水為20滴進(jìn)行換算。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容藥篩，選用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的R40/3系列。篩號(hào)篩孔內(nèi)徑（平均值）/μm目號(hào)/目一號(hào)篩2000±7010二號(hào)篩850±2924三號(hào)篩355±1350四號(hào)篩250±9.965五號(hào)篩180±7.680六號(hào)篩150±6.6100七號(hào)篩125±5.8120八號(hào)篩90±4.6150九號(hào)篩75±4.1200第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容粉末等級(jí)要求最粗粉能全部通過(guò)一號(hào)篩，但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20%的粉末粗粉能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末中粉能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末細(xì)粉能全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末最細(xì)粉能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末極細(xì)粉能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.15精確度取樣量的準(zhǔn)確度和試驗(yàn)精密度。（1）試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱量”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定，如稱取“0.1g”，系指稱取質(zhì)量可為0.06～0.14g；稱取“2g”，系指稱取質(zhì)量可為1.5～2.5g；稱取“2.0g”，系指稱取質(zhì)量可為1.95～2.05g；稱取“2.00g”，系指稱取質(zhì)量可為1.995～2.005g。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。“稱定”系指稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一；“精密稱定”系指稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一。例如“取阿司匹林約0.4g，精密稱定”，系指取用量不得超過(guò)0.4g±0.4g×10%（0.36～0.44g），稱重的準(zhǔn)確度為0.4g×1/1000=0.0004g。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精密度要求。例如精密量取續(xù)濾液2ml，系指用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的2ml移液管準(zhǔn)確量取2.00ml續(xù)濾液。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱量的差異在0.3mg以下的質(zhì)量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1h后進(jìn)行；熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30min后進(jìn)行。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容試驗(yàn)中規(guī)定“按干燥品（或無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算”時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)取未經(jīng)干燥（或未去水或未去溶劑）的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，并將計(jì)算中的取用量按檢查項(xiàng)下測(cè)得的干燥失重（或水分或溶劑）扣除。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”:系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果；含量測(cè)定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”：系指按供試品所耗滴定液的量（ml）與空白試驗(yàn)中所耗滴定液的量（ml）之差進(jìn)行計(jì)算。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行；溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容2.16試藥、試液、指示劑2.17動(dòng)物實(shí)驗(yàn)2.18說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容3藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則藥品標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)制定和批準(zhǔn)，即具有法律效力！所以其制定原則必須符合以下原則：科學(xué)性先進(jìn)性規(guī)范性權(quán)威性第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容4藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容對(duì)自身的理化和生物學(xué)特性進(jìn)行分析，對(duì)來(lái)源、處方、生產(chǎn)工藝、貯藏條件等影響藥物雜質(zhì)和純度的因素進(jìn)行考察，從而確立藥物的性狀特征，真?zhèn)舞b別方法，純度，安全性，有效性和含量（效價(jià)）等的檢查或測(cè)定項(xiàng)目與指標(biāo)，以及適宜的貯藏條件，以保障藥品的質(zhì)量達(dá)到用藥要求，并確保其質(zhì)量穩(wěn)定均一。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容原料藥與制劑的質(zhì)量研究的側(cè)重點(diǎn)略有不同。原料藥制劑在確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或組成的基礎(chǔ)上進(jìn)行，更注重于自身的理化性質(zhì)與生物學(xué)特性、穩(wěn)定性、雜質(zhì)與純度的控制。在原料藥研究的基礎(chǔ)上進(jìn)行，結(jié)合制劑處方工藝，則更注重其安全性、有效性、均一性和穩(wěn)定性。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容4.1原料藥的結(jié)構(gòu)確定確認(rèn)所制備的原料藥的結(jié)構(gòu)是否正確，一般過(guò)程為：樣品制備、方案制訂、測(cè)定研究與綜合解析等。4.2藥品的命名原則中文名按《中國(guó)藥品通用名稱》收載的名稱及其命保原則命名，其收載名稱為法定名稱。英文名稱按國(guó)際非專利名稱命名（INN）.第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容4.3藥物的性狀主要考察與記載藥品的外觀、臭、味、溶解度、物理常數(shù)以及內(nèi)在的穩(wěn)定性特征。物理常數(shù)：熔點(diǎn)：系結(jié)晶物質(zhì)在一定的壓力（除另有規(guī)定外，均指大氣壓）下被加熱到一定溫度，當(dāng)其固液兩態(tài)的蒸汽壓達(dá)到平衡時(shí)，從固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)所對(duì)應(yīng)的溫度。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容比旋光度：分子中具有不對(duì)稱碳原子，并以單一對(duì)映體形式存在的有機(jī)化合物，它們的溶液對(duì)平面偏振光大都具有旋光作用，常常稱這些手性化合物為光活性化合物。旋光度：平面偏振光通過(guò)含有某些光活性化合物的液體或者溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左旋或者向右旋。旋轉(zhuǎn)的度數(shù)，稱旋光度。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容比旋度：偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm并每1ml中含有旋光物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度稱為比旋光度。式中d為相對(duì)密度式中c為濃度上為液體供試品,下為固體供試品第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容吸收系數(shù):物質(zhì)的稀溶液對(duì)紫外可見(jiàn)光的選擇性吸收波長(zhǎng)，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是與該物質(zhì)的共軛結(jié)構(gòu)相關(guān)的物理常數(shù)，可用于定性定量分析：百分吸收系數(shù)：當(dāng)溶液濃度為1%（g/ml)，液層厚度（l）為1cm時(shí)的吸光度第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容4.4藥物的鑒別（見(jiàn)第二章）4.5藥物的檢查（同上）4.6藥物的含量（效價(jià)）測(cè)定凡采用理化方法對(duì)藥品中特定成分的絕對(duì)質(zhì)量進(jìn)行的測(cè)定稱為含量測(cè)定方法；凡以生物學(xué)方法或酶化學(xué)方法對(duì)藥品中特定成分以標(biāo)準(zhǔn)品為對(duì)照，采用量反應(yīng)平行線測(cè)定法等進(jìn)行的生物活性（效力）測(cè)定稱為效價(jià)測(cè)定。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容4.7貯藏藥品生產(chǎn)后的保管與貯藏要求。包括溫度、濕度、光線、容器包裝及封閉狀態(tài)等，應(yīng)符合藥典中凡例規(guī)定。第二節(jié)藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容5.藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)原則和內(nèi)容（看書(shū)）6.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與起草說(shuō)明（看書(shū)）第三節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類1、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)2、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第三節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類《藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)》指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定的藥品標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)不得低于《中國(guó)藥典》的規(guī)定。第三節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類《臨床試驗(yàn)用藥品標(biāo)準(zhǔn)》研制新藥，必須按國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實(shí)報(bào)送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品的生產(chǎn)制備、質(zhì)量等都有嚴(yán)格規(guī)定。第三節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類《監(jiān)測(cè)期藥品標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期，在此期間所遵循的一些標(biāo)準(zhǔn)。第三節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類《企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)》由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定的并用于其藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)。為企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，也是非法定標(biāo)準(zhǔn)，大都高于法定標(biāo)準(zhǔn)，否則其安全性有效性得不到可靠保障。第三節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類藥品標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)藥典2010版藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)臨床試驗(yàn)用藥標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測(cè)期藥品標(biāo)準(zhǔn)使用非成熟、非法定方法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格高于國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn)第四節(jié)中國(guó)藥典的內(nèi)容與進(jìn)展內(nèi)容:《中國(guó)藥典》2010版由一部、二部、三部及其增補(bǔ)本組成，內(nèi)容包括凡例、正文和附錄。一部收載：藥材和飲片、植物油脂、成方制劑和單味制劑告示，品種共計(jì)2165種，包括439個(gè)飲片。二部收載：化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及藥用輔料等，共計(jì)2271種；三部收載：生物制品、共計(jì)131種第四節(jié)中國(guó)藥典的內(nèi)容與進(jìn)展藥典內(nèi)容凡例正文索引解釋、使用藥典基本原則規(guī)定正文、附錄共性問(wèn)題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中文索引英文索引生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)附錄通用檢測(cè)方法指導(dǎo)原則制劑通則第四節(jié)中國(guó)藥典的內(nèi)容與進(jìn)展《中國(guó)藥典》：凡例：一部9類39條；二部9類28條；三部7類22條。正文：正文收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),按中文藥品名稱筆畫(huà)順序編排，單方制劑排在原料藥后面；生物制品集中排列。

每一品種項(xiàng)含：⑴品名（包括中文名，漢語(yǔ)拼音名與英文名）⑵有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式；⑶分子式與分子量；⑷來(lái)源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱；⑸含量或效價(jià)規(guī)定；⑹處方；⑺制法；⑻性狀；⑼鑒別；⑽檢查；⑾含量或效價(jià)測(cè)定；⑿類別；⒀規(guī)格；⒁貯藏；⒂制劑第四節(jié)中國(guó)藥典的內(nèi)容與進(jìn)展《中國(guó)藥典》：附錄：一部18類112個(gè)，二部19類152個(gè)，三部17類149個(gè)。藥典附錄制劑通則通用檢測(cè)方法指導(dǎo)原則生物制品通則第四節(jié)中國(guó)藥典的內(nèi)容與進(jìn)展進(jìn)展：《中國(guó)藥典》共9版，分別為1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005，2010版。TheUnitedStatesPharmacopoeiaUSPBritishPharmacopoeia

BPJapanPharmacopoeiaJP外國(guó)藥典EuropeanPharmacopoeia

Ph.EurTheInternationalPharmacopoeia

Ch.Int第五節(jié)外國(guó)藥典簡(jiǎn)介USP(34)-NF(29)

現(xiàn)行美國(guó)藥典：USP(34)-NF(29)，于2011年5月1日生效。美國(guó)藥典每年1版，并有3個(gè)增補(bǔ)版。光盤(pán)版（CD-ROM）與印刷版同時(shí)發(fā)行。appendices附錄monograph正文GeneralNoticesandRequirements凡例第五節(jié)外國(guó)藥典簡(jiǎn)介第五節(jié)外國(guó)藥典簡(jiǎn)介美國(guó)藥典正文藥品名錄分別按法定藥名字母順序排列，各藥品條目大都列有藥名、結(jié)構(gòu)式、分子式、CA登記號(hào)、成分和含量說(shuō)明、包裝和貯藏規(guī)格、鑒定方法、干燥失重、熾灼殘?jiān)?、檢測(cè)方法等常規(guī)項(xiàng)目，正文之后還有對(duì)各種藥品進(jìn)行測(cè)試的方法和要求的通用章節(jié)及對(duì)各種藥物的一般要求的通則。二、英國(guó)藥典(BP2011)紅外參考光譜、附錄、增補(bǔ)內(nèi)容、索引獸藥的原料、制劑和疫苗標(biāo)準(zhǔn)藥物制劑、血液制品、免疫制品、放射性藥物制劑、手術(shù)材料524361BP2011原料藥，藥用輔料第五節(jié)外國(guó)藥典簡(jiǎn)介《日本藥局方》，第十五改正版[JP(15)]

凡例、正文、附錄和索引等內(nèi)容組成一部為化學(xué)藥品、抗生素、放射性藥品及制