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文檔簡介
中國帕金森病治療指南(第二版)第一頁,共26頁。前言1998年中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會提出了原發(fā)性帕金森?。≒D)的治療建議,帕金森病及運(yùn)動障礙學(xué)會在2006年制定了首部中國PD治療指南。近期,國外在PD治療領(lǐng)域又有了較多的進(jìn)展和新認(rèn)識,所以帕金森病及運(yùn)動障礙學(xué)會對3年前制定的PD治療指南進(jìn)行了修改和補(bǔ)充第二頁,共26頁。治療原則藥物治療作為首選手術(shù)治療是有效補(bǔ)充手段康復(fù)治療心理治療護(hù)理治療只能改善癥狀不能阻止病情的發(fā)展,因此,治療不能僅顧及眼前而不考慮將來。第三頁,共26頁。藥物種類抗膽堿能藥:主要苯海索(安坦):1-2mg3次/d。此外有開馬君、苯甲托品、東莨菪堿等適用于震顫患者、無震顫者不用尤其老年患者慎用,狹角型青光眼及前列腺肥大患者禁用。第四頁,共26頁。藥物種類金剛烷胺:50-100mg,2-3次/天,應(yīng)在下午4時前服用(影響睡眠)對少動、強(qiáng)直、震顫、異動癥均有改善。腎功能不全、癲癇、嚴(yán)重胃潰瘍、肝病患者慎用,哺乳期婦女禁用。第五頁,共26頁。藥物種類復(fù)方左旋多巴(芐絲肼左旋多芭、卡比多巴左旋多巴):初始劑量62.5-125mg,2-3次/日,根據(jù)病情逐步加量,餐前l(fā)h或餐后1個半小時服藥。目標(biāo):療效滿意和不出現(xiàn)副作用時的適宜劑量維持治療,?;顒有韵罎冋呱饔?,狹角型青光眼、精神病患者禁用。第六頁,共26頁。藥物種類多巴胺受體(DR)激動劑:2種類型麥角類(溴隱亭、培高利特,α-二氫麥角堿);非麥角類(普拉克索、羅匹尼羅、吡貝地爾等);目前首選非麥角類DR激動劑,尤其適用于年輕患者病程初期。能預(yù)防或減少運(yùn)動并發(fā)癥的發(fā)生。激動劑均應(yīng)從小劑量開始,漸增劑量至獲得滿意療效而不出現(xiàn)副作用為止。副作用與復(fù)方左旋多巴相似,但癥狀波動和異動癥發(fā)生率低,而體位性低血壓和精神癥狀發(fā)生率較高。第七頁,共26頁。藥物種類非麥角類DR激動劑①吡貝地爾緩釋片:初始劑量50mg,每日1次,易產(chǎn)生副反應(yīng)者可改為25mg,每日2次,第2周增至50mg,每日2次,有效劑量150mg/d,分3次口服,最大不超過250mg/d;②普拉克索:初始劑量0.125mg,1-2次,每周增加0.125mg,每日3次,一般有效劑量0.5-0.75mg,每日3次,最大不超過4.5mg/d。第八頁,共26頁。藥物種類麥角類DR激動劑①溴隱亭:0.625mg,每日1次,每隔5d增加0.625mg,有效劑量3.75-15mg/d,分3次口服;②α-二氫麥角堿:2.5mg,每日2次,每隔5d增加2.5mg,有效劑量30一50mg/d,分3次口服上述4種藥物之間的劑量轉(zhuǎn)換為:吡貝地爾:普拉克索:溴隱亭:α-二氫麥角隱亭=100:1:10:60第九頁,共26頁。藥物種類MAO-B抑制劑:司來吉蘭:2.5-5。0mg,每日2次,應(yīng)早、中午服用,勿在傍晚或晚上使用以免引起失眠,或與維生素E2000IU合用(DATATOP方案);雷沙吉蘭的用法為lmg,每日1次,早晨服用;胃潰瘍者慎用,禁與5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)合用。第十頁,共26頁。藥物種類COMT抑制劑:恩托卡朋或托卡朋。恩托卡朋:每次100-200mg,服用次數(shù)與復(fù)方左旋多巴相同,恩托卡朋需與復(fù)方左旋多巴同服,單用無效。托卡朋:每次100mg,每日3次,第一劑與復(fù)方左旋多巴同服,此后間隔6h服用,可以單用,每日最大劑量為600mg副作用有腹瀉、頭痛、多汗、口干、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腹痛、尿色變黃等。托卡朋有可能導(dǎo)致肝功能損害,須嚴(yán)密監(jiān)測肝功能,尤其在用藥頭3個月。若對未治療的早期患者首選Stalevo(由恩托卡朋-左旋多巴卡比多巴復(fù)合制劑)治療有可能預(yù)防或延遲運(yùn)動并發(fā)癥的發(fā)生。第十一頁,共26頁。藥物治療一、保護(hù)性治療目的:及早運(yùn)用、延緩發(fā)展、改善癥狀。藥物:單胺氧化酶B型(MAO-B)抑制劑(司來吉蘭+維生素E、雷沙吉蘭)多巴胺受體激動劑大劑量輔酶Q10(需進(jìn)一步證實(shí))第十二頁,共26頁。藥物治療二、癥狀性治療早期PD治療(Hoehn-Yahr
l~II級)何時開始用藥?疾病早期若病情未影響患者的生活和工作能力,應(yīng)鼓勵患者堅(jiān)持工作,參與社會活動,暫緩用藥藥;若疾病影響患者的日常生活和工作能力,則應(yīng)開始癥狀性治療。第十三頁,共26頁。藥物治療第十四頁,共26頁。藥物治療(1)<65歲的患者且不伴智能減退可選擇:①非麥角類DR激動劑;MAO-B抑制劑或加用維生素E;③金剛烷胺,若震顫明顯而其他抗PD藥物效果不佳則可選用抗膽堿能藥;④復(fù)方左旋多巴+COMT抑制劑;⑤復(fù)方左旋多巴一般在①、②、③方案治療效果不佳時加用需根據(jù)患者的情況,選擇不同方案。歐美指南首選①方案(2)≥65歲的患者或伴智能減退:首選復(fù)方左旋多巴,必要時可加用DR激動劑、MAO-B或COMT抑制劑。苯海索因有較多副作用盡可能不用,尤其老年男患者,除非有嚴(yán)重震顫并影響患者的日常生活能力。第十五頁,共26頁。藥物治療中期PD治療(Hoehn-YahrⅢ級)早期階段首選DR激動劑、MAO-B抑制劑或金剛烷胺/抗膽堿能藥治療的患者,發(fā)展至中期階段,應(yīng)添加復(fù)方左旋多巴治療;早期階段首選低劑量復(fù)方左旋多巴治療的患者,至中期階段,應(yīng)適當(dāng)加大劑量或添加DR激動劑、MAO—B抑制劑、金剛烷胺或COMT抑制劑。中期階段有些患者也會產(chǎn)生運(yùn)動并發(fā)癥和(或)非運(yùn)動癥狀,具體處理詳見晚期PD治療。第十六頁,共26頁。癥狀波動的處理原則第十七頁,共26頁。藥物治療晚期PD患者的治療一方面繼續(xù)力求改善運(yùn)動癥狀,另一方面處理一些可能產(chǎn)生的運(yùn)動并發(fā)癥和非運(yùn)動癥狀。運(yùn)動并發(fā)癥:癥狀波動(劑末惡化、“開一關(guān)”現(xiàn)象)和異動癥(劑峰異動癥、雙相異動癥和肌張力障礙)是PD晚期常見的癥狀,調(diào)整藥物劑量及服藥次數(shù)可能改善癥狀,手術(shù)治療如腦深部電刺激術(shù)(DBS)亦有效。非運(yùn)動癥狀:精神障礙、自主神經(jīng)功能障礙、睡眠障礙等,對其治療必須遵循一定的原則。第十八頁,共26頁。異動癥的處理原則第十九頁,共26頁。精神障礙的治療原則依次逐漸減量或停用如下藥物:抗膽堿能藥物、金剛烷胺、MAO-B抑制劑、DR激動劑(采取上述措施后仍無效則將多巴胺逐步減量)藥物調(diào)整效果不理想反而加重癥狀,應(yīng)對癥處理:認(rèn)知障礙和癡呆:膽堿酯酶抑制劑(石杉堿甲、多奈哌齊等)幻覺和譫妄:氯氮平、奎硫平抑郁:選擇性SSRI;加用DR激動劑(普拉克索)易激惹:勞拉西泮、地西泮第二十頁,共26頁。自主神經(jīng)功能障礙的治療原則最常見:便秘、泌尿障礙、位置性低血壓便秘:增加飲水量、進(jìn)食高纖維食物;停用抗膽堿藥物;乳果糖、龍薈丸、大黃片;泌尿障礙:尿頻、尿急級急迫性尿失禁者采用外周抗膽堿能藥物(奧昔布寧、溴丙胺太林、托特羅定、莨菪堿);逼尿肌無反射者使用膽堿能制劑必要時科想間歇性導(dǎo)尿;位置性低血壓:增加鹽和水的攝入、睡眠時抬高頭位、穿彈力褲、緩慢起床、腎上腺素能激動劑米多君治療有效。第二十一頁,共26頁。睡眠障礙的治療睡眠障礙包括失眠、下肢不寧腿綜合癥(RLS)和周期性肢動癥(PLMS)。失眠如與夜間的PD癥狀相關(guān),需加用左旋多巴控釋片、DR激動劑或COMT抑制劑。但如果是由于異動癥引起,則需將藥物減量;如果正在服用司來吉蘭或金剛烷胺,則需糾正服藥時間,如無改善,則需停藥或減藥。對RLS和PLMS的PD患者,在入睡前2小時內(nèi)服DR激動劑或復(fù)方左旋多巴有效。第二十二頁,共26頁。手術(shù)治療早期藥物治療顯效而長期治療療效明顯減退,同時出現(xiàn)異動癥者可考慮手術(shù)治療。強(qiáng)調(diào)的是手術(shù)是改善癥狀,而不能根治疾病,仍需應(yīng)用藥物治療,但可減量。手術(shù)須嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,非原發(fā)性PD的帕金森疊加綜合征是手術(shù)的禁忌證。手術(shù)對肢體震頗和(或)肌強(qiáng)直有較好療效,對軀體性中軸癥狀如姿勢步態(tài)異常,平衡障礙物明顯療效。手術(shù)方法主要有神經(jīng)核毀損術(shù)和DBS,因DBS相對無創(chuàng)、安全和可調(diào)控性而作為主要選擇第二十三頁,共26頁??祻?fù)與心理治療科普教育、心理疏導(dǎo)、營養(yǎng)保證和運(yùn)動也是PD治療中不容忽視的重要措施??傊?yàn)椴煌颊咧g的癥狀有區(qū)別,對治療的敏感性不一祥,同一例患者的不同病情階段對治療的要求也不一樣,PD的治療沒有絕對的固定模式,需在臨床上根據(jù)指南活學(xué)活用。第二十四頁,共26頁。附錄:H-Y分期1級:單側(cè)肢體疾病1.5級:單側(cè)肢體合并軀干(軸)癥狀2級:雙側(cè)肢體疾病但無平衡障礙
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