2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試重點考察試題專家甄選含答案

2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試重點考察試題專家甄選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.藥材常用的浸出溶劑是A、乙醚B、乙醇C、氯仿D、石油醚E、非極性溶劑2.對監(jiān)測期已滿的新藥需報告A、發(fā)生的所有不良反應(yīng)B、新的和嚴重的不良反應(yīng)C、藥品不良反應(yīng)D、可疑藥品不良反應(yīng)E、罕見不良反應(yīng)3.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時至少應(yīng)選出A、1個取樣點B、3個取樣點C、5個取樣點D、7個取樣點E、9個取樣點4.關(guān)于處方的敘述正確的是A、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的B、由注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的C、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對D、作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書E、以上均正確5.A.患者B.藥品供應(yīng)C.藥學服務(wù)D.用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理E.臨床藥學醫(yī)院藥學的中心6.不須獲得許可證也能從事的業(yè)務(wù)包括A、處方藥與非處方藥的生產(chǎn)B、處方藥的批發(fā)銷售C、甲類非處方藥的零售D、非處方藥的批發(fā)銷售E、乙類非處方藥的零售7.下列眼膏劑的檢查項目錯誤的是A、裝量B、金屬性異物C、顆粒細度D、微生物限度E、溶解度8.維生素C注射液最適宜的滅菌方法是A、微波滅菌法B、干熱滅菌C、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法D、熱壓滅菌法E、流通蒸汽滅菌法9.以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用A、增加顆粒的流動性B、促進片劑在胃中的濕潤C、使片劑易于從沖模中推出D、防止顆粒黏附于沖頭上E、減少沖頭、沖模的損失10.進口藥品在境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應(yīng)，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫《境外發(fā)生的藥品不良反應(yīng)／事件報告表》，自獲知之日起多長時間內(nèi)報送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。A、15日B、7日C、24小時D、30日內(nèi)E、60日內(nèi)11.下列有關(guān)滴眼劑質(zhì)量要求，哪項與注射劑的要求不同A、有一定的pHB、有一定的滲透壓C、無菌D、無熱原E、澄明度符合要求12.依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，可不設(shè)藥事管理組織機構(gòu)和藥學部門，由機構(gòu)負責人指定醫(yī)務(wù)人員負責藥事工作的單位不包括A、診所B、衛(wèi)生所和衛(wèi)生站C、醫(yī)務(wù)室D、衛(wèi)生保健所E、?？漆t(yī)院13.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)不需要從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品是A、中藥材B、中藥飲片C、中藥材和中藥飲片D、沒有實施批準文號管理的中藥材E、沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片14.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的定價，下列說法不正確的是A、實行政府定價B、具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定C、在制定出廠和批發(fā)價格的基礎(chǔ)上，逐步實行全國統(tǒng)一零售價格D、具體辦法由國務(wù)院價格主管部門制定E、逐步實行全國統(tǒng)一零售價格15.二級綜合醫(yī)院藥劑科具有高等醫(yī)學院校臨床藥學專業(yè)或者藥學專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學歷的人員，應(yīng)當不低于藥學專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%16.A.有效性指標B.生物藥劑學指標C.穩(wěn)定性指標D.安全性指標E.均一性指標藥品在規(guī)定的儲藏條件下在規(guī)定的有效期內(nèi)保持其物理、化學、生物藥劑學、安全性、有效性指標穩(wěn)定的程度是17.普通脂質(zhì)體屬于A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑18.下列對混合的影響因素的敘述錯誤的是A、物料的粒子形態(tài)和表面狀態(tài)B、設(shè)備類型的影響C、物料的充填量D、物料的溶解度E、裝料方式19.透皮吸收的藥物一般條件下給藥面積不超過多少，24小時透過總量不超過多少A、100cm2；100mgB、20cm2：20mgC、50cm2；10mgD、25cm2；25mgE、75cm2；20mg20.不屬于固體制劑的是A、散劑B、滴丸劑C、膜劑D、溶膠劑E、顆粒劑21.下面哪種表面活性劑可作為消毒劑應(yīng)用A、司盤-20B、吐溫-80C、苯扎溴銨D、十二烷基硫酸鈉E、泊洛沙姆22.處方藥必須憑哪種處方才可調(diào)配、購買和使用A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B、執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C、執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)助理藥師D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師E、執(zhí)業(yè)助理藥師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師23.下列說法錯誤的是A、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫B(tài)、藥品商品名稱其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著C、藥品標簽使用注冊商標的，應(yīng)當印刷在藥品標簽的邊角D、藥品商品含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的1/3E、藥品商品含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的1/424.關(guān)于粉碎的敘述正確的是A、粉碎的目的在于減小粒徑、增加比表面積B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎C、球磨機不適用于貴重藥物的粉碎D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E、沖擊式粉碎機沖擊力太大，不適用于脆性、韌性物料的粉碎25.以下關(guān)于中藥制劑制備方法的敘述錯誤的是A、浸出過程是去粗取精的過程B、乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用C、應(yīng)用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能D、浸出過程是以擴散原理為基礎(chǔ)的E、一般藥物的浸出實質(zhì)上就是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過程26.研制新藥，需要進行臨床試驗的，應(yīng)當依照《藥品管理法》的規(guī)定，經(jīng)下列哪個部門批準A、市級藥品監(jiān)督管理部門B、省級食品藥品監(jiān)督管理局C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D、中華人民共和國衛(wèi)生部E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門27.下列關(guān)于液體制劑缺點的敘述錯誤的是A、藥物分散度大，易受分散介質(zhì)影響引起藥物的化學降解，使藥效降低甚至失效B、不適用于老年和兒童等特殊人群C、分劑量和服用較方便D、水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑E、非水液體制劑有副作用且高成本28.生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的A、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號B、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準，并發(fā)給藥品批準文號C、須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號D、須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準，并發(fā)給藥品批準文號E、須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同批準，并發(fā)給藥品批準文號29.關(guān)于對毒性藥品的處方管理，下列哪項正確A、每次處方量不超過單日極量，處方保存2年備查B、每次處方量不超過2日極量，處方保存2年備查C、每次處方量不超過3日極量，處方保存2年備查D、每次處方量不超過2日極量，處方保存1年備查E、每次處方量不超過3日極量，處方保存1年備查30.臨床藥學的工作模式是A、掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)B、保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品C、由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變D、由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少徯娃D(zhuǎn)變E、由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變31.對儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫未強制要求的是A、實行雙人雙鎖管理B、安裝專用防盜門C、具有相應(yīng)的防火設(shè)施D、具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置，報警裝置應(yīng)當與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)E、有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度32.A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品33.下列情況中不屬于須向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證范疇的是A、新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)B、《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿的企業(yè)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間D、藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型E、藥品生產(chǎn)企業(yè)更換法人34.門診藥房實行A、大窗口發(fā)藥B、柜臺式發(fā)藥C、大窗口或柜臺式發(fā)藥D、單劑量配發(fā)藥品E、單劑量、大窗口或柜臺式發(fā)藥35.關(guān)于麻黃堿單方制劑的管理錯誤的是A、麻黃堿單方制劑由各地具有麻醉藥品經(jīng)營權(quán)的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營B、只供應(yīng)各級醫(yī)療單位使用C、只供應(yīng)二級以上醫(yī)療單位使用D、藥品零售商店不得銷售麻黃堿單方制劑E、個體診所不得使用麻黃堿單方制劑36.國家對藥品實行分類管理制度，將藥品分為A、特殊藥品和一般藥品B、化學藥品和生物制品C、處方藥和非處方藥D、內(nèi)服藥和外用藥E、新藥和上市藥品37.在細菌所引起的醫(yī)院內(nèi)感染中，我國最常見的是A、尿路感染B、術(shù)后傷口感染C、肺部感染D、皮膚感染E、口腔感染38.國家對新藥和仿制藥品生產(chǎn)實行A、特殊管理制度B、中藥品種保護制度C、分類管理制度D、批準文號管理制度E、藥品保管制度39.醫(yī)療機構(gòu)藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于A、2年B、3年C、4年D、5年E、6年40.關(guān)于軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述錯誤的是A、常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、CMC-Na等B、此類基質(zhì)由天然的或合成的水溶性高分子組成C、固體PEG和液體PEG適當比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)D、要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細膩、無粗糙感E、不需加防腐劑和保濕劑41.《中國藥典》一部規(guī)定，0.3g以下膠囊每粒裝量與標示量比較，裝量差異限度為A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%42.肝首關(guān)效應(yīng)大的藥物不宜使用的劑型是A、滴眼劑B、片劑C、貼劑D、栓劑E、氣霧劑43.A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^44.醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，說法正確的是A、應(yīng)當經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府主管部門批準B、有管理人員C、有執(zhí)業(yè)醫(yī)師D、有發(fā)藥人員E、具有儲存空間45.濕法制粒壓片法的工藝流程是A、制軟材→制?！！鷫浩珺、制軟材→制粒→干燥→壓片C、制軟材→制粒→整?！稍铩鷫浩珼、制軟材→制?！稍铩Ｅc混合→壓片E、制軟材→干燥→制粒→壓片46.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型47.A.二氧化硅B.二氧化鈦C.瓊脂D.聚乙二醇400E.聚乙烯吡咯烷酮可作為制備空膠囊的增稠劑的是48.《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》規(guī)定，應(yīng)該附有標簽的不包括A、藥品的內(nèi)包裝B、藥品的中包裝C、藥品的每個生產(chǎn)單元D、藥品的每個最小單元的包裝E、藥品的大包裝49.經(jīng)皮吸收制劑中膠黏層常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、壓敏膠D、ECE、Carbomer50.下列說法錯誤的是A、處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》B、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》C、處方藥必須取得藥品批準文號D、非處方藥必須取得藥品批準文號E、乙類非處方藥的零售必須具有《藥品經(jīng)營許可證》51.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，下列做法中正確的是A、可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案B、可以自行購買；搶救工作結(jié)束后，及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案C、可以到有出售資質(zhì)的藥店持處方購買；搶救工作結(jié)束后，及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案D、患者自行購買或從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用均可；搶救工作結(jié)束后，及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案E、患者或醫(yī)生自行協(xié)調(diào)購買；搶救工作結(jié)束后，將用藥情況上報醫(yī)院負責人52.影響片劑中藥物吸收的劑型因素錯誤的是A、處方組成B、崩解度C、顆粒大小D、脂溶性E、胃酸值53.除《麻醉藥品和精神藥品管理條例》另有規(guī)定的外，任何單位、個人不得進行A、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動B、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覥、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)然顒覦、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覧、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營等活動54.不可作為凍干保護劑用于制備蛋白質(zhì)類藥物的是A、甘露醇B、山梨醇C、蛋白酶D、蔗糖E、右旋糖酐55.根據(jù)《處方管理辦法》，下列說法錯誤的是A、醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方B、處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量，處方當日有效，不得延長效期C、普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年D、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”E、醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，需同時打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致，打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效56.下列附加劑中，屬于助溶劑的是A、碘化鉀B、吐溫80C、聚氧乙烯40硬脂酸酯D、平平加OE、聚氧乙烯蓖麻油甘油醚57.影響藥物溶解度的敘述正確的是A、藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理B、不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、可溶性藥物的粒子大小對于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小D、溶解度總是隨溫度升高而升高E、氫鍵的存在對于藥物溶解度沒有影響58.下列不屬于毒性藥品的是A、斑蝥B、蟾酥C、毛果蕓香堿D、咖啡因E、士的寧59.下列哪條不是對麻醉藥品和第一類精神藥品處方的規(guī)定A、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對B、應(yīng)當滿足其合理用藥需求C、簽署姓名，并予以登記D、對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥E、麻醉藥品必須使用專用處方60.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、pHB、溫度C、廣義酸堿催化D、溶劑E、離子強度61.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列有關(guān)藥品廣告管理的說法錯誤的是A、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號B、藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證C、藥品廣告只允許在批準的省內(nèi)發(fā)布D、藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E、藥品廣告內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容62.下列沒有吸收過程的給藥途徑是A、口服B、噴霧劑C、靜脈注射D、直腸給藥E、貼劑63.藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運取決于藥物的是A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解離度64.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性A、硅油B、石蠟C、硅酮D、膽固醇E、蓖麻油65.醫(yī)療機構(gòu)將配制的制劑在市場銷售的處罰不正確的是A、沒收違法銷售制劑B、沒收違法銷售所得C、貨值金額1～3倍罰款D、吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證E、責令改正66.關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是A、藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照年、月、日的順序標注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示B、藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照月、日、年的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示C、藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照日、月、年的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示D、藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示E、藥品標簽中的有效期應(yīng)當按照月、日、年的順序標注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示67.崩解劑的加入方法影響溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、內(nèi)加法B、內(nèi)外加法C、外加法D、空白顆粒加入法E、直接加入法68.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自收到企業(yè)申請之日起多長時間內(nèi)，組織對申請企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行認證；認證合格的，發(fā)給認證證書A、30天B、3個月C、6個月D、1年E、2年69.制粒方法不包括A、擠壓制粒B、轉(zhuǎn)動制粒C、高速攪拌制粒D、流化床制粒E、壓片制粒70.散劑貯存的關(guān)鍵是A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲E、防光71.下列關(guān)于液體制劑分散介質(zhì)和附加劑的敘述錯誤的是A、有機弱酸弱堿藥物制成鹽也不能改變其溶解度B、助溶劑可與難溶性藥物在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物的溶解度C、乙醇、甘油和聚乙二醇能與水形成混合溶劑來增加藥物溶解度D、難溶性藥物分子中引入親水基團可增加在水中的溶解度E、選用溶劑時，無論何種給藥途徑都要考慮其毒性72.關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述，以下正確的是A、膜劑僅可用于皮膚和黏膜傷口的覆蓋B、常用的成膜材料都是天然高分子材料C、勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成D、涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑E、涂膜劑是指藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑73.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療機構(gòu)的藥學專業(yè)技術(shù)人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度B、認真審查和核對處方，確保發(fā)出藥品的準確、無誤C、以患者為中心，熱心為患者退換藥品D、為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換E、醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應(yīng)74.根據(jù)《處方管理辦法》，下列哪句話是正確的A、打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效B、打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整C、打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名D、醫(yī)生利用計算機開具、傳遞普通處方時，可以不打印紙質(zhì)處方E、醫(yī)院如未設(shè)計打印處方的格式，醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習慣自行設(shè)計75.下列不屬于常用囊材中天然高分子囊材的是A、硼酸B、阿拉伯膠C、海藻酸鹽D、殼聚糖E、甲基纖維素76.注射劑的狀態(tài)不可以是A、溶液型B、難溶型C、乳劑型D、混懸型E、注射用無菌粉末77.藥物制成劑型的總目的是A、安全，有效，穩(wěn)定B、速效，長效，穩(wěn)定C、無毒，有效，易服D、定時，定量，定位E、高效，速效，長效78.對糖漿劑說法錯誤的是A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點B、可作矯味劑，助懸劑C、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D、糖漿劑為高分子溶液E、糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液79.A.Ch.P.B.USP.C.BP.D.JP.E.Ph.Int.中國藥典的英文縮寫為80.熱原具有A、不耐熱性B、過濾性C、水不溶性D、揮發(fā)性E、酸堿穩(wěn)定性81.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥C、零售經(jīng)營乙類非處方藥D、零售經(jīng)營甲類非處方藥E、零售經(jīng)營非處方藥82.可以供口服和注射的表面活性劑是A、卵磷脂B、月桂硫酸鈉C、鈉皂D、十二烷基苯磺酸鈉E、氯化苯甲烴銨83.關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是A、處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購買B、非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑C、非處方藥簡稱RD、非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標識E、OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱84.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中，下列關(guān)于監(jiān)管部門的職責，說法正確的是A、公安部門負責麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處B、國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作D、縣級以上公安機關(guān)對麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責全國麻醉藥品藥用原植物的種植物的全部監(jiān)督管理工作85.國家基本藥物的遴選原則是A、臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理、管理規(guī)范B、臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定C、臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理D、臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥并重E、臨床必需、安全有效、保證供應(yīng)、價格合理、中西藥并重、管理規(guī)范86.A.研合法、熔和法和乳化法B.薄膜分散法C.熔融法D.熱溶法E.分散法固體分散體的制備方法87.藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP88.熱原的性質(zhì)為A、耐熱，不揮發(fā)B、耐熱，不溶于水C、有揮發(fā)性，可被吸附D、溶于水，但不耐熱E、體積大，可揮發(fā)89.藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是A、Stokes方程B、Arrhenius指數(shù)定律C、Noyes方程D、Noyes-Whitney方程E、Poiseuile公式90.下列制劑中對其中的固體微粒沒有明確的要求是A、浸出制劑B、混懸型注射劑C、眼用軟膏劑D、氣霧劑E、混懸型滴眼劑第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:B3.正確答案:B4.正確答案:E5.正確答案:A醫(yī)院藥學的目的正確答案:D6.正確答案:E7.正確答案:E8.正確答案:E9.正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:D12.正確答案:E13.正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:B16.正確答案:C藥品活性成分在單位藥品中的物理、化學、生物藥劑學、安全性、有效性、穩(wěn)定性等指標的等同程度是正確答案:E藥品的“三致”、毒性、不良反應(yīng)和副作用、藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標是正確答案:D藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標是正確答案:B藥品針對規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治，在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病的有效程度是正確答案:A17.正確答案:B